Amyloid $\beta$-peptide (A$\beta$), which is a product of the proteolytic effect of $\beta$-secretase (BACE) on an amyloid precursor protein, is closely associated with Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. There is sufficient evidence to suggest that a BACE inhibitor may reduce A$\beta$ levels, thus decreasing the risk of AD. In a previous study, an extract of Clavicorona pyxidata DGUM 29005 mycelia was found to inhibit the production of a soluble $\beta$-amyloid precursor protein (s$\beta$APP), A$\beta$, and BACE in neuronal cell lines. We sought to determine whether this mycelial extract exerts the same effect in human rhabdomyosarcoma A-204 and rat pheochromocytoma PC-12 cells. We found that the production of A$\beta$ decreased in a dose-dependent manner in the presence of the mycelial extract and that the concentration of A$\beta$ never exceeded $50{\mu}g/ml$. The presence of sAPP was detected in every culture medium to which the mycelial extract had been added and its concentration remained the same, regardless of the concentration of the extract used. Endogenous $\beta$-secretase activity in A-204 and PC-12 cellular homogenates also decreased in the presence of this extract. These cells, in culture, were not susceptible to the cytotoxic activity of the mycelial extract.
Macrolepiota procera, one of edible mushrooms belongs to Agaricaceae of Basidiomycota, has a good taste and good medicinal value. As a preliminary study for the development of artificial cultivation method of edible mushroom, cultural characteristics of M. procera was investigated on various culture media under different environmental conditions. Mycelial growth was compared on culture media composed of various carbon and nitrogen sources, and C/N ratios. The optimal conditions for the mycelial growth were $30^{\circ}C$ and pH 7. M. procera showed the rapid mycelial growth in the PDA media. The optimal carbon and nitrogen sources were maltose and glycine, respectively. The optimum C/N ratio was about 10 : 1 in case that 1% glucose was supplemented to the basal media as carbon source.
The culture conditions and nutritional requirements for enhanced mycelial growth of the ectomycorrhizal fungus P. tinctorius SMF were determined in flask scale experiments. Optimum culture conditions for growth of P. tinctorius SMF in a further modified Melin-Norkrans broth were as follows; temperature 25~$27^{\circ}C$, agitation 120 rpm, and pH 4.0. P. tinctorius SMF utilized various carbon sources including monosaccharides, disaccharides, and polysaccharides. D-Glucose and mannitol were respectively the first and second most suitable carbon sources for mycelial growth. With D-Glucose as the principal carbon source, supplementation of modified Melin-Norkrans (MMN) broth with Lysine (800 mg/l), Glutamic Acid (500 mg/l), or Proline (50 mg/l) enhanced mycelial yields 63%, 34%, and 22% respectively as compared to growth in medium lacking amino acids. ThiaminㆍHCl+biotin+pyridoxine supplementation also enhanced growth. As compared to mycelial growth in the MMN medium, growth of P. tinctorius SMF was enhanced 120% in MMN broth when the carbon/nitrogen ratio was 25/1 in citrate buffer at pH 4.5, and growth was 50% greater in MMN broth of carbon/nitrogen ratio with a 10/1~20/1 without using the buffer. Standard conditions established for growth of P. tinctorius SMF in MMN broth were 25~$27^{\circ}C$, agitation 120 rpm, buffered to pH 4.0 with citrate, in MMN medium containing 10 g/l D-glucose supplemented with 800 mg/l lysine. In this medium the carbon/nitrogen ratio was 20/1~25/1, and the maximal mycelial yield ($Y_{x/s}$ ) was 0.472 (4.72 mg/ml) after 7 days of incubation, as compared to 0.214 (2.14 mg/ml), when the fungus was grown in standard MMN broth.
Lentinula edodes is known by oak mushroom. It has been favored as delicious and nutritious food and the low-calorie food with a high nutritional value. It is also functional food since it contains a material well-known for its medicinal benefits. Since the growth and quality of oak mushrooms are sensitively affected by environmental conditions, an adequate environmental control is very essential to improve the yield and quality under protected cultivation. The main objectives of the study were to investigate cultural characteristics of mycelial growth and in vitro fruiting of Lentinula edodes. The optimum culture media for mycelial growth of L. edodes were PDA and MYA. Similarly, optimum temperature was $25^{\circ}C$. Malt extract(2%) and yeast extract(0.2%) were optimum carbon and nitrogen sources. Optimal culture period was 110~120 days in sawdust medium. Mycelial growth in medium(61 mm/7 days) Quercus mongolica extract the most good. Among different five log types, highest mycelial growth and fruiting productivity were observed in Quercus variabilis sawdust(20.9%).
The culture conditions for the enhanced mycelial of Clavicorona pyxidata DGUM 29005 were investigated. The optimal temperature and pH for the mycelial growth were $24^{\circ}C$ and 5.0, respectively. It was shown that trehalose was the best supplement of carbon sources in Czapek-Dox medium as a minimal medium for enhanced mycelial growth. In general, inorganic nitrogen sources were better than organic ones for mycelial growth. Calcium nitrate was the best out of the inorganic nitrogen test. The appropriate phosphorous and vitamin were $Na_2HPO_4$ and p-aminobenzoic acid, respectively. After the mycelial of C. pyxidata DGUM 29005 was cultivated at $24^{\circ}C$ for 20 days in MEM broth(pH 5.0), the specific activities of both exomycelial and endomycelial enzymes were determined. Among the exomycelial enzyme assayed, the specific activity of laccase was much higher than those of other enzymes. However, little or no enzyme activities of ${\alpha}$-amylase, chitinase, lipase and pretense were found.
Cordyceps cardinalis was reported in Japan and the USA in 2004, and its fruiting bodies have recently been cultured in Korea. Herbarium specimens preserved at the Cordyceps Research Institute, Mushtech, Korea were revised and identified as C. cardinalis, based on morphological characters and conidial structures. Most of the C. cardinalis specimens were collected from Mt. Halla in Jeju-do. The effects of various nutritional sources and environmental conditions such as temperature and pH on mycelial growth of C. cardinalis were studied. Oatmeal agar, Martin's peptone dextrose agar, and Schizophyllum (mushroom) genetics complete medium plus yeast extract resulted in the best mycelial growth. Among carbon sources, cereals, and nitrogen sources, maltose, oatmeal, and peptone resulted in the best mycelial growth respectively. Mineral salts helped to increase growth rate but only resulted in thin mycelial density, similar to water agar. A temperature of $25^{\circ}C$ and a pH of 7 resulted in the highest mycelial growth. Based on these results, a Cordyceps cardinalis composite medium (CCM) was formulated with 1% maltose, 2% oatmeal, 1% peptone, and 2% agar. Use of the CCM resulted in slightly better mycelial growth than that of other commonly used agar media. Only organic nitrogen sources imparted a reddish pigmentation to the agar media, but this character diminished after several subcultures. A 7 day culture duration resulted in the best mycelial growth.
Lee, Min Woong;Chang, Kwang Chun;Shin, Do Bin;Lee, Kyung Rim;Im, Kyung Hoan;Jin, Ga-Heon;Shin, Pyung Gyun;Xing, Yong Mei;Chen, Juan;Guo, Shun Xing;Lee, Tae Soo
Journal of Mushroom
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v.11
no.4
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pp.194-200
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2013
Polyporus umbellatus (Syn. Grifola umbellata) is a sclerotium forming mushroom belongs to family Polyporaceae of Polyphorales, Basidiomycota. The sclerotia of P. umbellatus have long been used for traditional medicines in China, Korea and Japan. This study was initiated to obtain the basic data for artificial sclerotial production of P. umbellatus. Here, we investigated the favorable conditions for mycelial growth of P. umbellatus and its symbiotic fungus Armillaria mellea. We also evaluate the favorable carbon and nitrogen sources for sclerotial formation in dual culture between P. umbellatus and A. mellea. The favorable conditions for mycelial growth of P. umbellatus were $20^{\circ}C$ and pH 4, while optimal conditions for mycelial growth of A. mellea were $25^{\circ}C$ and pH 6. The carbon sources for optimal mycelial growth of P. umbellatus were fructose and glucose, while carbon sources for favorable mycelial growth of A. mellea were also fructose and glucose. The nitrogen sources for favorable mycelial growth P. umbellatus were peptone and yeast extract, while optimal mycelial growth of A. mellea were obtained in peptone and yeast extract. When P. umbellatus and A. mellea were dual cultured on carbon sources, sclerotia were induced on basal media supplemented with glucose, fructose and maltose at pH 4~6, while nitrogen sources inducing sclerotia were basal media supplemented with peptone and yeast extract for 60 days at $20^{\circ}C$ under dark condition.
Effect of temperature($22-32^{\circ}C$), pH(5-7) and medium composition on the mycelial growth for the submerged culture of Inonotus obliquus. The concentrations of glucose, starch, peptone, yeast extract, $K_2HPO_4$, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ and $CaCl_2$ were examined in the ranges of 30-120 g/L, 0-10 g/L, 0-20 g/L, 0-15 g/L, 0-2 g/L, 0-1.5 g/L and 0-0.5g/L, respectively. The maximum mycelial growth of Inonotus obliquus was obtained for $26-27^{\circ}C$ and pH 6. The concentrations of glucose, yeast extract and $CaCl_2$, which gave the maximum mycelial growth of Inonotus obliquus, were 70 g/L, 5 g/L and 0.1 g/L, respectively. In the cases of starch, peptone and $K_2HPO_4$, the mycelial growth of Inonotus obliquus increased with increasing the concentrations. However, as the concentration of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ increased, the mycelial growth of Inonotus obliquus decreased. The medium for maximum mycelial growth of Inonotus obliquus consisted of (per 1 L): glucose, 70 g; peptone, 5-20 g; starch, 10 g; yeast extract, 5 g; $K_2HPO_4$, 2 g and $CaCl_2$, 0.1 g.
In order to minimize the mycelial pellet formation, one of the critical obstacles during the fermentation processes of filamentous fungi, an investigation was focused on the culture conditions(media and initial inoculum) and additives(soils, surfactants and polyethylene glycol 200) when a high phosphate-dissolving fungus, Penicillium sp. GL-101, was cultured in liquid media. Culturing the strain in PDB, SDB and YPD media, their pellet sizes decreased to the order of YPD > SDB > PDB. And at the high concentrations of the initial inoculum in the range from $1{\times}10^3\;to\;1{\times}10^6$ conidia/ml, the small sizes of pellet were formed in the PDB media. For the initial inoculum between $1{\times}10^7\;and\;1{\times}10^8$ conidia/ml, however, an amorphous pellet or loose aggregate was formed. The addition of soils, zeolite and diatomite, up to 1.0% decreased the pellet sizes to 3/4 and 1/2, respectively, but the pellet was increased to 2.5 times by the addition of bentonite. Surfactants also affected on the size of pellet; the addition of Triton X-100 and Tween 80 up to 1.0% decreased the pellet sizes maximally to 1/10 and 1/4, respectively, while SDS completely inhibited the fungal growth. Among the four additives tsted, polyethylene glycol 200 was the most effectively reduced the pellet sizes to $0.2{\pm}0.1$mm that resulted in about 25- fold reduction compared to the control.
Four ectomycorrhizal fungi were tested for their ability to utilize seven carbon sources in modified Melin-Norkrans medium. After 60 days of mycelial culture, the highest mycelial growth in Hygrophorus russula (KFRI 1987), Sarcodon aspratus, Leccinum extremiorientale (KFRI 1194), and Tricholoma matsutake (KFRI 1256) was observed with use of dextrin used as a carbon source. H. russula, S. aspratus (KFRI 1676), and L. extremiorientale showed the lowest mycelial growth on nutrient medium with pectin. The utilization of homoglycans (starch, dextrin) in seven strains (except for T. matsutake KFRI 1256) was higher than that of heteroglycan (pectin). The final pH values of all culture media were decreased by pH 1.1~3.0 compared with the initial pH values of culture media. The dominant color of mycelia was white and varied according to the carbon sources (yellow, brown, and purple) in some strains. A single colony was observed in L. extremiorientale cultured in liquid media containing four or five different types of carbon sources, whereas multiple colonies were formed in liquid media containing six different types of carbon sources by six strains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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