Kim, Sang-Beom;Kim, Seong-Hwan;Lee, Kyung-Rim;Shim, Jae-Ouk;Lee, Min-Woong;Shim, Mi-Ja;Lee, U-Youn;Lee, Tae-Soo
Mycobiology
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v.33
no.4
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pp.230-234
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2005
Oudemansiella radicata, one of edible mushrooms belonging to Tricholomataceae of Basidiomycota, has been known to exhibit outstanding therapeutic effects on the hypertension caused by high blood pressure and inhibitory effects on the sarcoma 180 and Erhrlich carcinoma of mice. As one of preliminary experiments for producing fruiting-body of O. radicata, this study was carried out to obtain the basic information for culture conditions of mycelial growth of the fungus. The optimal temperature and pH for the mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH 6, respectively. The medium for favorable mycelial growth of O. radicata was shown in the Lilly medium, whereas compact mycelial density was found in Hamada medium. The carbon and nitrogen sources promoting for mycelial growth of O. radicata were xylose and alanine, respectively. The optimum C/N ratio was about 20 : 1 in case that 3% glucose was supplimented to the basal medium as a carbon source.
This study was carried out to obtain basic data on mycelial growth characteristics for an artificial cultivation of Grifola frondosa. Ten strains of G. frondosa were collected from Korea, China and Japan and investigated its optimal culture condition. Among four kinds of mushroom culture media, PDA medium was selected as the suitable culture medium. The optimal conditions for the mycelial growth of G. frondosa in PDA medium were $25^{\circ}C$ and $4{\sim}5$ of pH, respectively. The carbon and nitrogen sources for the optimum mycelial growth were fructose and peptone, respectively, and the highest mycelial growth was observed when the C/N ratio was $10{\sim}20$.
The fruiting body of Paecilomyces fumosoroseus was collected at Mt. Mani, Ganghwa Island, Korea in September, 2001. This study was carried out to obtain the basic informations for the mycelial growth and fruiting body production of P. fumosoroseus in artificial media. The optimal conditions for the mycelial growth were obtained at $25^{\circ}C$ and in the range of pH $6{\sim}9$, respectively. P. fumosoroseus showed the favorable growth on Hamada medium. The carbon and nitrogen source favorable for mycelial growth were dextrin and histidine, respectively. Optimum C/N ratio suitable for optimal growth of P. fumosoroseus was observed on the culture media adjusted to the ratio of 40:1. The mycelial growth of P. fumosoroseus was optimal on corn meal agar supplemented with 30% of silkworm pupae. The most favorable fruiting body formation of P. fumosoroseus was obtained in the medium containing unpolished rice supplemented with 20%(w/w) silk worm pupae at $25^{\circ}C$ under 100 lux.
Lai, W.H.;Murni, M.J. Siti;Fauzi, D.;Mazni, O. Abas;Saleh, N.M.
Mycobiology
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v.39
no.2
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pp.92-95
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2011
Lignosus rhinocerus is a macrofungus that belongs to Polyporaceae and is native to tropical regions. This highly priced mushroom has been used as folk medicine to treat diseases by indigenous people. As a preliminary study to develop a culture method for edible mushrooms, the cultural characteristics of L. rhinocerus were investigated in a range of culture media under different environmental conditions. Mycelial growth of this mushroom was compared on culture media composed of various carbon and nitrogen sources in addition to C/N ratios. The optimal conditions for mycelial growth were $30^{\circ}C$ at pH 6 and 7. Rapid mycelial growth of L. rhinocerus was observed on glucose-peptone and yeast extract peptone dextrose media. Carbon and nitrogen sources promoting mycelial growth of L. rhinocerus were glucose and potassium nitrate, respectively. The optimum C/N ratio was approximately 10 : 1 using 2% glucose supplemented as a carbon source in the basal media.
The combination ratio of oyster mushroom cultivation supplements have used poplar sawdust(PS) 50% : beet pulp(BP) 30% : cotton seeds meal(CS) 20%. we substituted cotton seeds meal and beet pulp for food by-product dried wastes(DW) 10, 20. 30% respectively. In case of mixing with DW 10% except from BP, mycelial growth was inhibited a little, but mycelial density was accelerated. The more DW contents increase, the more mycelial growth was inhibited, but mycelial growth was accelerated a little, respectively. In case of mixing with DW except from CS, mycelial growth was similar to control almost. In case of mixing with DW except from CS and BP, mycelial growth was inhibited remarkably. CHUNCHU variety developed resistance to developed than SUHAN variety.
This study was carried out to obtain basic data on mycelial growth characteristics for an artificial cultivation of Volvariella volvacea. Twelve URP primers were used to assess genetic relationship of V. volvacea and its result was divided into two groups. But there was nothing different in morphological characteristics in V. volvacea. Among five kinds of mushroom media, MCM medium was selected as the favorable culture medium. The optimal range of temperature and pH for mycelial growth on V. volvacea were 35oC and pH 6~8, respectively. Carbon sources had not an effect on 10 strains of V. volvacea, and nitrogen source for the optimum mycelial growth was yeast extract. Also, we selected GMVV 79004 as a superior strain of 10 strains V. volvacea based on the mycelial growth and yield.
Cylindvocarpon destmtalns isolate CY-92-01, pathogen of root-rot of Panax ginseng showed t the maximum mycelial growth on the Czapek solution agar among the thirteen kinds of media. Five isolates (Isolate CY-92-01, CY-92-03, CY-92-07, CY-94-01, CY-94-02) of C. destructan from various growth stages of p. ginseng recovered from several geographical sites also showed maximum growth in the Czapek-Dox broth compared with potato dextrose broth and V-8 juice broth. Rapid growth rate was maintained until 12 days after inoculation on the Czapek-Dox broth and mycelial weight was somewhat constant until 20 days. After 30 days of incubation, the mycelial weight began to decrease. The fungal growth occurred from 5$^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$ and optimum temperature for growth was 2$0^{\circ}C$. Mycelial weight orderly decreased at 15, 25, 10, and 5$^{\circ}C$. Quantitative measurement was impossible at 5$^{\circ}C$. No fungal growth was occurred at the temperature higher than 3$0^{\circ}C$. Growth was observed at all tested pH ranges from 2.8 to 8.0. Optimum pH for growth was 4.0~5.0 followed by pH 3.3~3.5 and 5.4~6.0. The least growth occurred at pH 2.8.
Kim, Tae-Hong;Lim, Bu-Kug;Chang, Jun-Pok;Yoon, Kab-Hee;Lee, Jong-Yoon;Yang, Jae-Kyung
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.30
no.3
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pp.109-115
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2002
Mycelial growth of L. edodes by pretreatments of softwood was studied on a sawdust medium. The sawdust used was from the following softwood species : Larix leptolepis, Pinus densiflora and Pinus koraiensis. The pretreatment consisted of cold-water (48 h), hot-water (3 h) and steam extractions (3 h) at a ratio of 500 g : 3,000 mL (sawdust : distilled water). The sawdust medium was a mixture of 76% sawdust, 20% rice bran, 3% glucose, 0.4% potassium nitrate and 0.6% calcium carbonate. Following sawdust pretreatments proved most suitable : L. leptolepis (steam extraction), P. densiflora (hot-water extraction) and P. koraiensis (hot-water extraction). Mycelial growth on P. koraiensis sawdust increased in proportion to an increase in hot-water extraction time. Mycelial growth was optimum on the sawdust extracted for 12 hours, hot-water extraction beyond this period proved unsuitable. With the exception of P. densiflora at 100 ㎍/mL, antifungal activity occurred in every sample. Maximum inhibition of mycelial growth was obtained from following concentration of hot-water extractives : P. densiflora (104 ㎍/mL) and P. koraiensis (104 ㎍/mL). This study has provided useful preliminary information for the cultivation of L. edodes.
In order to elucidate the systematic taxonomy and genetic characters of Canoderma lucidum, cultural characteristics of the fungus were investigated. Mycelial growth of Ganoderma lucidum were favorable on oat meal agar medium, and optimum temperature and pH of the medium for mycelial growth were $30^{\circ}C$ and 5.5-6.0 respectively. Irradiation of white fluorescent lamp inhibited mycelial growth and critical time for inhibition of mycelial growth was 4-8 hours. Concentric zones and mycelial strands of Ganoderma lucidum was induced by irradiation of white fluorescent lamp and formation of mycelial sectors was influenced by nutrient source of media and irradiation of white fluorescent lamp. These characters were different among the isolates, but no relationship was observed between these characters and the fruiting body type of the fungus. Basidiospores were formed directly from the mycelium cultured on artificial media without producing fruit body.
For the practical using of liquid spawn we carried out selection test of nutrient sources, cultural methods and cultural apparatus for liquid spawn production of oyster mushroom(ASTI 2001, ASTI 2018, ASTI 2072, ASTI 2016, ASTI 2070, ASTI 2180, ASTI 2183, ASTI 2042). The optimal temperature and pH range for mycelial growth of Pleurotus species were $25^{\circ}C\;to\;30^{\circ}C$ and 5.5 to 6.5, respectively. The effect of carbon sources, nitrogen sources and mineral salts on the mycelial growth was studied using petridish culture. Generally, the disaccharides and polysaccharides showed good effect for mycelial growth of Pleurotus species, and the polysaccharides were superior to the other classes of carbon sources for mycelial growth. For the mycelial growth of the 8 oyster mushroom stains, soybean flour was superior to the other kinds of nitrogen sources. On the other hand, addition of mineral salts did not affect, and even poor under certain mineral salts, the mycelial growth of the 8 oyster mushroom stains. The brown sugar selected out the carbon source of the agricultural medium. Also the soybean flour selected out the nitrogen source of agricultural medium. In the medium selection, we selected out agricultural optimum medium composed of brown sugar 3%, soybean flour 0.3%, potassium phosphate 0.05%, magnesium sulfate 0.05%. Under the 250 ml erlenmeyer culture, the effects of such factors as the inoculum rate, the working volume, cultural method and flask shapes on the mycelial growth were examined. The optimal inoculum rate and working volume on the mycelial growth of oyster mushroom was 2 mycelial disk (diameter 6 mm) and 100 ml, respectively. The shake flask culture was enhanced the mycelial growth than at the erlenmeyer flask. Pulp form growth of mycelium in the erlenmeyer flask culture was obtained in the culture with glass rod of length 50 mm, diameter 10 mm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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