Although proteomic analyses have revealed the presence of mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) proteins in the plasma membrane, there have been no in-depth evaluations of the presence or function of OXPHOS I-V in the plasma membrane. Here, we demonstrate the in situ localization of OXPHOS I-V complexes to the sarcolemma of skeletal muscle by immunofluorescence and immunohistochemistry. A portion of the OXPHOS I-V complex proteins was not co-stained with MitoTracker but co-localized with caveolin-3 in the sarcolemma of mouse gastrocnemius. Mitochondrial matrix-facing OXPHOS complex subunits were ectopically expressed in the sarcolemma of the non-permeabilized muscle fibers and C2C12 myotubes. The sarcolemmal localization of cytochrome c was also observed from mouse gastrocnemius muscles and C2C12 myotubes, as determined by confocal and total internal resonance fluorescence (TIRF) microscopy. Based on these data, we conclude that a portion of OXPHOS complexes is localized in the sarcolemma of skeletal muscle and may have non-canonical functions.
Median frequency can be regarded as a valid indicator of local muscle fatigue. As local muscle fatigue develops, the muscle fiber conduction velocity decreases, the fast twitch fibers are recruited less, and consequently the median frequency shifts toward the lower frequency area. The aim of this study was to test the characteristics of the median frequency according to exercise load (30% and 60% of MVC on the biceps brachii, 40% and 80% of MVC on the vastus lateralis) during the fatiguing isometric exercise. Thirteen healthy male volunteer students of Yonsei University were recruited. After the testing maximal voluntary isometric contraction, three variables (initial median frequency, regression slope, fatigue index) from the regression line of MDF data were measured in each exercise load. The results showed that the regression slope and fatigue index were significantly different for the biceps brachii, but not for the vastus lateralis initial MDF was not significant difference according to the exercise load on both muscles. The regression slope and fatigue index could monitor physiologic muscle change during fatiguing isometric exercise. The results showed that two MDF variables reflect the local muscle fatigue according to the exercise load.
The objective of this study was to compare the quality characteristics of cultured and red sea bream. The color of dorsal muscle was different between wild and cultured red sea bream. Lipid content of the dorsal muscle was higher in cultured fish than in wild one. The contents of moisture and crude protein in cultured fish muscle were almost same as those of wild one. Sensory evaluation of raw fish meat showed that cultured fish had lower preference in appearance, taste and texture than wild one. Especially the texture of cultured raw fish meat had lower preference than wild meat. For cooked fish meat, cultured fish were harder and less juicy than wild fish. These textural differences between wild and cultured meats were confirmed by objective evaluation including the measurements of hardness, springiness, and cohesiveness. Light microscopic observation showed that cultured red sea bream had more lipid in the surface layer near epidermis than wild one. Also more lipid droplet between muscle fibers were observed in cultured red sea bream by SEM.
Fifty-two wether lambs weighing 30 kg were randomly assigned to 5 treatment groups; 1) initial slaughter. 2) control-maintenance (CON-MT), 3) control-ad libitum (CON-AL), 4) cimaterol-maintenance (CIM-MT) and 5) cimaterol-ad libitum (CIM-AL). Ad libitum-fed animals had free access of a high-concentrate diet, whereas maintenance animals were restricted in feed intake to maintain the initial weight of 30 kg for 90 days. Cimaterol was administered in the feed at 10 mg/kg. Regardless of feeding level, the administration of CIM improved carcass weight (p < .05), dressing % (p < .01), longissimus muscle area (p < .01), leg conformation and muscling (p < .01), USDA yield and quality grades (p < .01) and protein concentration (p < .01) in carcass as well as in muscle. Cimaterol feeding decreased organ wt (p < .01), baekfat depth (p < .01), intramuscular fat and overall fatness. Cimaterol was effective for muscle accretion even under restricted feeding condition. The greater accretion of muscle was the result of the hypertrophy of both type I and type II muscle fibers but the hypertrophy of type II fiber (110%) was much greater than that of type I fiber (37%). Cimaterol feeding decreased muscle DNA concentrations but the number of nuclei per muscle fiber was not changed, indicating that the lower DNA concentration was due to the dilution effect caused by the hypertrophy of muscle fiber. As evidenced by lower flank streaking, lower marbling and darker muscle, CIM feeding adversely affected meat quality. Meat tenderness was also adversely affected, resulting in significantly (p H .01) tougher meat in CIM-fed animals.
Liquid crystal elastomer (LCE) fibers have been widely applied in various fields, such as soft robots and biomimetic actuators, in a one-dimensional form. LCEs possess the characteristics of both fluidity and solid order, as well as the elasticity of rubber, and exhibit stimulus-response based on these properties. In particular, by programming the responsiveness to various stimuli such as heat, light, electric fields, and magnetic fields in terms of shape-changing, various movements such as lifting, twisting, and rotating can be realized with high degrees of freedom. Therefore, LCE fibers have the potential for application in various fields such as artificial muscles, soft robots, wearable technologies, and sensing technologies. The research on liquid crystal elastomer fibers is evaluated to have high applicability in various fields in the Fourth Industrial Revolution as a smart material that can include various functionalities beyond simple fibers. In this review, we introduce the structure and basic characteristics of liquid crystal elastomer fibers, the latest research trends on orientation-based fabrication methods, and various applications such as artificial muscles, smart fabrics, and soft robots.
Kim, J.M.;Lee, Y.J.;Choi, Y.M.;Kim, B.C.;Yoo, B.H.;Hong, K.C.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.21
no.10
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pp.1529-1534
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2008
The aim of this study was directed at exploring the possible use of muscle fiber characteristics as new selection traits for improving both porcine lean meat production and quality. A total of 174 (114 Yorkshire, 30 Landrace, and 30 Meishan) pigs were used for this study, and lean meat production ability was estimated by backfat thickness and loin eye area. The Longissimus dorsi muscle was taken in order to measure meat quality and muscle fiber characteristics. Due to the high correlations between total muscle fiber number and most of the performance traits, all pigs were classified into three groups (low, intermediate, or high) by total muscle fiber number using cluster analysis. The high group had the highest loin eye area (p<0.001). The meat quality traits were within normal ranges as reddish pink, firm, and nonexudative (RFN) pork, but the groups classified as intermediate and high had relatively large drip loss percentages (p<0.05), produced more than twice the amount of pale, soft, and exudative (PSE) pork as compared to the low group. The group with a high total muscle fiber number was further classified, based on type 2b fiber percentage, into low or high groups by cluster analysis. The results showed that the low type 2b fiber group had good loin eye area (p<0.05), small drip loss (p<0.05), and did not produce PSE pork. For these reasons, a high total muscle fiber number, with a low percentage of type 2b fibers, may be suitable in selecting for improvements in both lean meat production and meat quality.
Objective: Transient receptor potential vanilloid subfamily type 1 (TRPV1), a most specific marker of the nociceptive primary afferent, is expressed in peptidergic and non-peptidergic primary afferents innervating skin and viscera. However, its expression in sensory fibers to skeletal muscle is not well known. In this study, we studied the neurochemical characteristics of TRPV1-positive primary afferents to skeletal muscles. Methods: Sprague-Dawley rats were injected with total $20{\mu}l$ of 1% fast blue (FB) into the gastrocnemius and erector spinae muscle and animals were perfused 4 days after injection. FB-positive cells were traced in the L4-L5 (for gastrocnemius muscle) and L2-L4 (for erector spinae muscle) dorsal root ganglia. The neurochemical characteristics of the muscle afferents were studied with multiple immunofluorescence with TRPV1, calcitonin gene-related peptide (CGRP) and $P2X_3$. To identify spinal neurons responding to noxious stimulus to the skeletal muscle, 10% acetic acids were injected into the gastrocnemius and erector spinae muscles and expression of phospho extracellular signal-regulated kinase (pERK) in spinal cords were identified with immunohistochemical method. Results: TRPVl was expressed in about 49% of muscle afferents traced from gastrocnemius and 40% of erector spinae. Sixty-five to 60% of TRPV1-positive muscles afferents also expressed CGRP. In contrast, expression of $P2X_3$ immnoreaction in TRPV1-positive muscle afferents were about 20%. TRPV1-positive primary afferents were contacted with spinal neurons expressing pERK after injection of acetic acid into the muscles. Conclusion: It is consequently suggested that nociception from skeletal muscles are mediated by TRPV1-positive primary afferents and majority of them are also peptidergic.
Objectives : These present study was designed to investigate the relaxation effects of Alpiniae Oxyphyllae Fructus(AOF) on isolated corpus cavernosum smooth muscle.Methods : Rabbit corpus cavernous tissues were prepared in strip. Then relaxation responses of AOF at 0.01-3 ㎎/㎖ in contracted strips induced by phenylephrine(PE) were measured. To evaluate mechanisms, indomethacin(IM) tetraethylammonium chloride(TEA), Nω-nitro-L-arginine(L-NNA), methylene blue(MB) were treated before AOF extract(0.1-3 ㎎/㎖) infused into precontracted strips induced by PE. And 1 mM Ca2+was infused into precontracted strips after pretreatment of AOF extract(3 ㎎/㎖) in Ca2+-free krebs-ringer solution. NO concentration was measured by Griess reagent system. Ratio of smooth muscles to collagen fibers and eNOS positive reaction were measured by histocheminal and immunohistochemical process.Results : The cavernous strips were significantly relaxed by AOF extract 0.1, 0.3, 1, 3 ㎎/㎖ and the pretreatment with IM 10 μM,L-NNA 100 μM, MB 10 μM inhibited relaxation of AOF compared to non-pretreatment, but the pretreatment with TEA 100 μM didn't affect relaxation of AOF. In a Ca2+-free solution, pretreatment with AOF reduced increase on contraction of strips by Ca2+supply than non-pretreatment. On HUVEC, NO concentration was increased. On corpus cavernosum of penis in Spontaneous Hypertensive Rat, ratio of smooth muscles to collagen fibers and eNOS positive reaction in AOF group were increased compared to PE groupConclusions : Taken this results, we can suggest that AOF extract exerts a relaxation effects on rabbit corpus cavernosum smooth muscle in part by suppressing influx of extracellular Ca2+throughout prostacyclin, the NO-cGMP system.
The pathophysiology of Hirschsprung's disease (HD) is not fully understood, but recent studies have disclosed that neural cell adhesion molecule (NCAM) and glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) play important roles in the formation of aganglionic bowel of Hirschsprung's disease. To evaluate the roles of NCAM and GDNF in HD, immunohistochemical analysis was performed using formalin-fixed and paraffin-embedded tissue sections. On the basis of the results, we tried to evaluate them as diagnostic markers. The specimens were obtained from 7 patients with HD who underwent modified Duhamel operation. The diagnosis was based on the clinical findings and the absence of ganglion cells in the nerve plexuses by routine microscopy. NCAM immunoreactivity was found in the nerve plexuses and scattered nerve fibers in the smooth muscle layers of ganglionic segments. In aganglionic segments, the number of NCAM positive nerve fibers in the smooth muscle layers was significantly reduced compared with ganglionic segments. In two cases the nerve plexuses in aganglionic segments, NCAM was negligible. The smooth muscle cells showed diffuse immunoreactivity for GDNF and the staining intensity was not different in the aganglionic and ganglionic segments. However, higher expression of GDNF in the nerve plexus of the ganglionic segments was noted comparing to aganglionic segments. These data suggest that both NCAM and GDNF may play important roles in pathogenesis of Hirschsprung's disease and immunohistochemical staining for NCAM can be used as an ancillary diagnostic tool for HD.
Park, Doug John;Han, Seung-Kyu;Jeong, Seong Ho;Kim, Woo Kyung
Archives of Plastic Surgery
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v.34
no.2
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pp.176-180
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2007
Purpose: Pitanguy conducted a series of anatomical studies on "dermocartilaginous ligament" of the nose. However, information on its structure is as yet insufficient, especially in terms of its origin, insertion, and relationships with surrounding tissues. In addition, some of the histologic findings described by Pitanguy are controversial. The present study was undertaken to clarify the anatomy of the "dermocartilaginous ligament". Methods: Sixteen cadaver noses were examined macroscopically and histologically to determine the presence, origin, insertion, composition, and relationship of the "dermocartilaginous ligament" with surrounding structures. Results: The structure originated from the deep layer of the transverse nasalis muscle and terminated at the caudal edge of the septal cartilage in all 16 cadavers. However, in three cadavers the insertion extended to the orbicularis oris muscle. No direct connection was found between the structure and dermis of dorsal nasal skin. The dermocartilaginous ligaments were mainly composed of a condensation of thin collagen bundles, which were interwoven and without any regular orientation. Elastic fibers were also present in small numbers, and there were few amorphous ground substances. Neither muscle fibers nor chondrocytes was identified within dermocartilaginous ligaments. Conclusion: Our macroscopic and histologic findings of the structure do not support the use of the term "dermocartilaginous ligament". According to its origin, insertion, and histologic findings, we recommend that this structure be referred to as the "median musculocartilaginous fascia".
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[게시일 2004년 10월 1일]
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