Neuropathic pain (NPP) is the main culprit among chronic pains affecting the normal life of patients. Procaine is a frequently-used local anesthesia with multiple efficacies in various diseases. However, its role in modulating NPP has not been reported yet. This study aims at uncovering the role of procaine in NPP. Rats were pretreated with procaine by intrathecal injection. Then NPP rat model was induced by sciatic nerve chronic compression injury (CCI) and behavior tests were performed to analyze the pain behaviors upon mechanical, thermal and cold stimulations. Spinal expression of Janus kinase 2 (JAK2) and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) was detected by qRT-PCR and western blot. JAK2 was also overexpressed in procaine treated model rats for behavior tests. Results showed that procaine pretreatment improved the pain behaviors of model rats upon mechanical, thermal and cold stimulations, with the best effect occurring on the $15^{th}$ day post model construction (p<0.05). Procaine also inhibited JAK2 and STAT3 expression in both mRNA (p<0.05) and protein levels. Overexpression of JAK2 increased STAT3 level and reversed the improvement effects of procaine in pain behaviors (p<0.01). These findings indicate that procaine is capable of attenuating NPP, suggesting procaine is a potential therapeutic strategy for treating NPP. Its role may be associated with the inhibition on JAK2/STAT3 signaling.
The fruits and stems of Opuntia ficus-indica var. saboten have been reported to exhibit a variety of pharmacological actions, including antioxidant, analgesic, anti-inflammatory, and anti-ulcer effects. In the present study, we evaluated effects of the butanol fraction (SK OFB901) prepared from the 50% ethanol extract of the stems on various types of neuronal injuries induced by oxidative stress, excitotoxins, and amyloid ${\beta}\;(A_{\beta})$ in primary cultured rat cortical cells. Its antioxidant and radical scavenging activities were also evaluated by cell-free bioassays. We found that SK OFB901 strongly inhibited the oxidative neuronal damage induced by $H_2O_2$ or xanthine/xanthine oxidase. In addition, it exhibited marked inhibition of the excitotoxic neuronal damage induced by glutamate, N-methyl-D-aspartic acid, or kainate. Furthermore, the $A_{\beta(25-35)}$-induced neurotoxicity was also significantly attenuated by SK OFB901. It was found to inhibit lipid peroxidation initiated by $Fe^{2+}$ and L-ascorbic acid in rat brain homogenates and scavenge 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radicals. These results indicate that the butanol fraction prepared from the stems of Opuntia ficus-indica var. saboten exerts potent antioxidant and neuroprotective effects through multiple mechanisms, implying its potential applications for the prevention or management of neurodegenerative disorders associated with oxidative stress, excitotoxicity, and $A{\beta}$.
Neurons in the nucleus raphe magnus are involved in descending modulation of nociceptive transmission. In this study, we attempted to investigate electrophysiological properties of the NRM neurons dissociated from the postnatal rat medulla. The NRM neurons in the coronal slices of and the dissociated neurons from the postnatal rat medullae were immunohistochemically identified using antibody against serotonin. Relatively small number of neurons were positively stained in both preparations. The positively stained neurons displayed large cell body with double or multiple neurites. Using whole-cell patch clamp configuration ionic currents were recorded from the dissociated NRM-like neurons selected by criteria such as size and shape of cell body and cell population. Two types, high- and low-threshold, of voltage-dependent calcium currents were recorded from the dissociated NRM-like neurons. Some neurons displayed both types of calcium currents, whereas others displayed only high-threshold calcium current. Voltage-dependent potassium currents were also recorded from the dissociated NRM neurons. Some neurons displayed both transient outward and delayed rectifier currents but others showed only delayed rectifier current. These results suggest that there are at least two types of calcium currents and two types of potassium currents in the dissociated NRM neurons.
Nemeth, Norbert;Baskurt, Oguz K.;Meiselman, Herbert J.;Furka, Istvan;Miko, Iren
Korea-Australia Rheology Journal
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v.21
no.3
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pp.155-160
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2009
Micropore filtration of dilute red blood cell (RBC) suspensions is a widely known method for determining red blood cell deformability. Use of this method for cells from various laboratory animal species does require considering the effects of the cell size to pore size ratio and of suspension hematocrit. In general, previous animal studies have utilized 5% hematocrit suspensions and five micron pores, and thus conditions similar to human clinical laboratory practice. However, when used for repeated sampling from small laboratory animals or for parallel multiple samples from different sites in large laboratory animals, the volume of blood sampled and hence the hematocrit of the test suspension may be limited. Our results indicate that hematocrit levels yielding stable values of RBC pore transit time are pore size and species specific: three micron pores = $2{\sim}5%$ for dog and $3{\sim}5%$ for rat; five micron pores $3{\sim}5%$ for dog and $1{\sim}5%$ for rat. An analytical approach using a common expression for calculating transit time is useful for determining the sensitivity of this time to hematocrit alterations and hence to indicate hematocrit levels that may be problematic.
Arefani, Samane;Mehran, Seyyed Mohammad Mohseni;Moladoust, Hassan;Norasfard, Mohammad Reza;Ghorbani, Ahmad;Abedinzade, Mahmood
Journal of Pharmacopuncture
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v.21
no.2
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pp.70-75
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2018
Objective: Diseases of the respiratory system are one of the main causes of death and include situation such as chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia or asthma. Medicinal plants have beneficial effects on multiple diseases include respiratory disorders like asthma and bronchitis. The aim of this study was to evaluate the effects of U. dioica and L. Album on tracheal smooth muscle contraction. Material and methods: Hydroalcoholic extracts of L. Album and U. Dioica aerial parts were prepared by maceration method and standardized based on their total phenol content. The effect of the extracts on the KCl-induced contraction of rat trachea was examined in an organ bath chamber. Data was analyzed with spss software 22. Results: The extract of L. Album (5 mg/ml), similar to theophylline (20 mM), significantly reduced the KCl-induced tracheal contraction. On the other hand, U. Dioica (1 mg/ml and 5 mg/ml) augmented the KCl-induced contraction. Conclusion: The relaxant effect of L. Album on the trachea makes it as a candidate for the managing patients with asthma and obstructive pulmonary diseases. But because of U. Dioica potential constrictive effect on the trachea it is suggested that patients avoid consuming it.
A new composition of standardized Scutellariae Radix extract (HPO12) was developed for treatment of Alzheimer's disease. For the preclinical pharmacokinetic study of HPO12, a rapid, sensitive, and selective LCMS/MS method was developed and validated for the simultaneous determination of 4 bioactive compounds, baicalein, baicalin, wogonin, and wogonoside. After extraction with ethylacetate, chromatographic analysis was performed on a Thermo $C_{18}$ column ($150mm{\times}2.1mm$, $3{\mu}m$) with a mobile phase consisting of 0.1% formic acid (A) and 0.1% formic acid in 95% acetonitrile (B) by using gradient elution at a flow rate of $250{\mu}L/min$. Analytes introduced to a mass spectrometer were monitored by multiple reaction monitoring (MRM) in positive ion mode. Using $25{\mu}L$ of plasma sample, the method was validated over the following concentration ranges: 25-5000 ng/mL for baicalein, 20-40000 ng/mL for baicalin, 1-1000 ng/mL for wogonin, and 5-10000 ng/mL for wogonoside. The intra- and inter-day precision and accuracy of the quality control samples at the 4 concentrations showed $\leq$ 13.7% relative standard deviation (RSD) and 86.6-105.5% accuracy. The method was successfully applied to determine the concentrations of baicalein, baicalin, wogonin, and wogonoside in rat plasma after intraperitoneal and oral administrations of HPO12.
Jeong, Jin Kwon;Kim, Jae Geun;Kim, Han Rae;Lee, Tae Hwan;Park, Jeong Woo;Lee, Byung Ju
Molecules and Cells
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v.40
no.3
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pp.186-194
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2017
A brain-enriched secreting signal peptide, NELL2, has been suggested to play multiple roles in the development, survival, and activity of neurons in mammal. We investigated here a possible involvement of central NELL2 in regulating feeding behavior and metabolism. In situ hybridization and an immunohistochemical approach were used to determine expression of NELL2 as well as its colocalization with proopiomelanocortin (POMC) and neuropeptide Y (NPY) in the rat hypothalamus. To investigate the effect of NELL2 on feeding behavior, 2 nmole of antisense NELL2 oligodeoxynucleotide was administered into the lateral ventricle of adult male rat brains for 6 consecutive days, and changes in daily body weight, food, and water intake were monitored. Metabolic state-dependent NELL2 expression in the hypothalamus was tested in vivo using a fasting model. NELL2 was noticeably expressed in the hypothalamic nuclei controlling feeding behavior. Furthermore, all arcuatic POMC and NPY positive neurons produced NELL2. The NELL2 gene expression in the hypothalamus was up-regulated by fasting. However, NELL2 did not affect POMC and NPY gene expression in the hypothalamus. A blockade of NELL2 production in the hypothalamus led to a reduction in daily food intake, followed by a loss in body weight without a change in daily water intake in normal diet condition. NELL2 did not affect short-term hunger dependent appetite behavior. Our data suggests that hypothalamic NELL2 is associated with appetite behavior, and thus central NELL2 could be a new therapeutic target for obesity.
Arctigenin is the main active ingredient of Fructus Arctii, which has been reported with a variety of therapeutic activities including anti-cancer, anti-inflammation, anti-virus, and anti-obesity effects. In this study, a simple and sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was developed and validated for the determination of arctigenin in rat plasma. The assay utilized a simple protein precipitation with methanol and the mobile phase consisted of 100% methanol and water containing 0.1% formic acid (65:35 v/v). Arctigenin and the internal standard (psoralen) were monitored using a positive electrospray turbo ionspray mode with multiple reaction monitoring transitions of m/z $373.2{\rightarrow}136.9$ and m/z $187.2{\rightarrow}130.9$, respectively, and total chromatographic run time was within 5 min. The lower limit of quantification (LLOQ) of arctigenin was 5 ng/mL in the rat plasma. The intra- and inter-day accuracy of arctigenin at LLOQ and matrix-matched quality control samples ranged 97.4 - 104.8% and 97.2 - 102.0%, respectively. The intra-day precision was within 4.80% and the inter-day precision was within 5.92%. Application of the present method was demonstrated through a pharmacokinetic study after intravenous and oral administration of arctigenin in male Sprague Dawley rats.
A rapid and simple LC-MS/MS analytical method in determining Jaspine B has been developed and validated in rat plasma. The standard curve value was 25 - 5000 ng/mL and the linearity, inter-day and intra-day accuracy and precision were within 15.0 % of relative standard deviation (RSD). The mean recoveries of Jaspine B ranged from 87.5 % to 91.2 % with less than 3.70 % RSD and the matrix effects ranged from 91.1 % to 108.2 % with less than 2.6 % RSD. The validated LC-MS/MS analytical method of Jaspine B was successfully applied to investigate the dose-escalated pharmacokinetic study of Jaspine B in rats following an intravenous injection of Jaspine B at a dose range of 1 - 10 mg/kg. The initial plasma concentrations and area under plasma concentration curves showed a good correlation with intravenous Jaspine B dose, indicating the dose independent pharmacokinetics of Jaspine B in rats. In conclusion, this analytical method for Jaspine B can be easily applied in the bioanalysis and pharmacokinetic studies of Jaspine B, including its administration at multiple therapeutic doses, or for making pharmacokinetic comparisons for the oral formulations of Jaspine B in small experimental animals as well as in vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic correlation studies.
Kim, Eun Na;Choi, Jae-Sung;Kim, Chong Jai;Kim, So Ra;Oh, Se Jin
Journal of Chest Surgery
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v.54
no.1
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pp.9-16
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2021
Background: The deposition of monomeric C-reactive protein (mCRP) in the myocardium aggravates ischemia-reperfusion injury (IRI) and myocardial infarction. Ischemic preconditioning (IPC) is known to protect the myocardium against IRI. Methods: We evaluated the effects of IPC on myocardium upon which mCRP had been deposited due to IRI in a rat model. Myocardial IRI was induced via ligation of the coronary artery. Direct IPC was applied prior to IRI using multiple short direct occlusions of the coronary artery. CRP was infused intravenously after IRI. The study included sham (n=3), IRI-only (n=5), IRI+CRP (n=9), and IPC+IRI+CRP (n=6) groups. The infarcted area and the area at risk were assessed using Evans blue and 2,3,5-triphenyltetrazolium staining. Additionally, mCRP immunostaining and interleukin-6 (IL-6) mRNA reverse transcription-polymerase chain reaction were performed. Results: In the IRI+CRP group, the infarcted area and the area of mCRP deposition were greater, and the level of IL-6 mRNA expression was higher, than in the IRI-only group. However, in the IPC+IRI+CRP group relative to the IRI+CRP group, the relative areas of infarction (20% vs. 34%, respectively; p=0.079) and mCRP myocardial deposition (21% vs. 44%, respectively; p=0.026) were lower and IL-6 mRNA expression was higher (fold change: 407 vs. 326, respectively; p=0.376), although the difference in IL-6 mRNA expression was not statistically significant. Conclusion: IPC was associated with significantly decreased deposition of mCRP and with increased expression of IL-6 in myocardium damaged by IRI. The net cardioprotective effect of decreased mCRP deposition and increased IL-6 levels should be clarified in a further study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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