Choi, Young-Joon;Gorg, Marlena;Shin, Hyeon-Dong;Thines, Marco
Mycobiology
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제48권4호
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pp.304-312
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2020
Over the past 15 years, downy mildew became the most destructive foliar disease in cultivated Impatiens species (Balsaminaceae) worldwide. A previous study had revealed that the causal agent was not Plasmopara obducens (Oomycota, Peronosporales) but Plasmopara destructor on Impatiens walleriana, and Plasmopara velutina on Impatiens balsamina. This hints to a relatively high degree of specialization of Plasmopara on Balsaminaceae. Therefore, it was the aim of the present study to perform multigene phylogenetic analysis and detailed morphological investigation for several Korean downy mildew samples parasitic to cultivated I. walleriana, and I. balsamina, but also to a northeast Asian wild plant, Impatiens textori. It was revealed that I. textori harbors a new species, which is introduced and described here as Plasmopara elegantissima.
Dark brown leaf molds growing in a vein-limited pattern have been continuously observed on the lower leaf surface of Fatoua villosa in Korea. Fifteen samples deposited in the Korea University herbarium were examined for fungal morphological characterization. Two monoconidial isolates were obtained in 2022, and molecular analysis was performed based on a combined multigene dataset of the internal transcribed spacer (ITS) region and partial actin (actA), translation elongation factor 1-alpha (tef1), and DNA-directed RNA polymerase II second-largest subunit (rpb2). Based on morphological features and molecular phylogenetic analysis, the fungus Pseudocercospora fatouae was identified. To the best of our knowledge, it is the first study reporting the presence of P. fatouae on F. villosa in Korea.
Talaromyces is a genus within the phylum Ascomycota (class Eurotiomycetes, order Eurotiales, family Trichocomaceae). Many species in this genus are known to produce diverse secondary metabolites with great potential for agricultural, medical, and pharmaceutical applications. During a survey on fungal diversity in the genus Talaromyces in Korea, six strains were isolated from soil, indoor air, and freshwater environments. Based on morphological, physiological, and multi-locus (ITS, BenA, CaM, and RPB2) phylogenetic analyses, we identified five previously unrecorded species in Korea (T. brevis, T. fusiformis, T. muroii, T. ruber, and T. soli) and a new species (T. echinulatus sp. nov.) belonging to section Talaromyces. Herein, detailed descriptions, illustrations, and phylogenetic tree are provided.
Youngho Koh;Yunyoung Bae;Min-Jung Lee;Yu-Si Lee;Dong-Hyun Kang;Soon Han Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제32권12호
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pp.1605-1614
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2022
The strains associated with foodborne Salmonella enterica Thompson outbreaks in Korea have not been identified. Therefore, we characterized S. Thompson strains isolated from chocolate cakes linked to foodborne outbreaks in Korea. A total of 56 strains were isolated from preserved cake products, products in the supply chain distribution, the manufacturer's apparatus, and egg white liquid products used for cream preparation. Subsequently, serological typing, pathogenic gene-targeted polymerase chain reaction (PCR), pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), and whole-genome multi-locus sequence typing (wgMLST) were performed to characterize these isolates. The antigen formula of all isolates was 7:k:1,5, namely Salmonella enterica subsp. enterica Serovar Thompson. All 56 isolates harbored invA, his, hin, and stn, and were negative for sefA and spvC based on gene-targeted PCR analyses. Based on PFGE results, these isolates were classified into one group based on the same SP6X01.011 pattern with 100% similarity. We selected 19 strains based on the region and sample type, which were subjected to wgMLST. Although the examined strains showed 100% similarity, they were classified into seven clusters based on allelic differences. According to our findings, the cause of these outbreaks was chocolate cake manufactured with egg white liquid contaminated with the same Salmonella Thompson. Additionally, comparative analysis of wgMLST on domestic isolates of S. Thompson from the three outbreaks showed genetic similarities of over 99.6%. Based on the results, the PFGE and wgMLST combination can provide highly resolved phylogeny and reliable evidence during Salmonella outbreak investigations.
Cytospora is a genus including important phytopathogens causing severe dieback and canker diseases distributed worldwide with a wide host range. However, identification of Cytospora species is difficult since the currently available DNA sequence data are insufficient. Aside the limited availability of ex-type sequence data, most of the genetic work is only based on the ITS region DNA marker which lacks the resolution to delineate to the species level in Cytospora. In this study, three fresh strains were isolated from the symptomatic branches of Elaeagnus angustifolia in Xinjiang Uygur Autonomous Region, China. Morphological observation and multi-locus phylogenetic analyses (ITS, LSU, ACT and RPB2) support these specimens are best accommodated as a distinct novel species of Cytospora. Cytospora elaeagnicola sp. nov. is introduced, having discoid, nearly flat, pycnidial conidiomata with hyaline, allantoid conidia, and differs from its relatives genetically and by host association.
Members of the genus Mortierella (Mortierellales) are filamentous fungi, which are found on nearly all substrates, but more frequently in soil. Till date, 7 species of Mortierella have been reported in Korea, but being a ubiquitous group with high species diversity in temperate zones, this number is still low. During a survey of fungal biodiversity in Korea, we collected many isolates of Mortierella, and through morphological and molecular phylogenetic analyses, identified them to be 3 previously unrecorded species, namely, M. chienii, M. epicladia, and M. gamsii. A total of 10 Mortierella species in Korea, including the 3 species reported in the present study, are widely distributed in 5 out of 7 phylogenetic groups of this genus. This indicates that the diversity of Mortierella was so far underestimated in Korea. Multi-locus sequence analysis is required to provide a more reliable backbone for some uncertain phylogenetic groupings and to more clearly define a species of Mortierella, which would encourage deeper research in the diversity and ecological roles of Mortierella and allied genera.
Oomycetes belong to the kingdom Straminipila, a remarkably diverse group which includes brown algae and planktonic diatoms, although they have previously been classified under the kingdom Fungi. These organisms have evolved both saprophytic and pathogenic lifestyles, and more than 60% of the known species are pathogens on plants, the majority of which are classified into the order Peronosporales (includes downy mildews, Phytophthora, and Pythium). Recent phylogenetic investigations based on DNA sequences have revealed that the diversity of oomycetes has been largely underestimated. Although morphology is the most valuable criterion for their identification and diversity, morphological species identification is time-consuming and in some groups very difficult, especially for non-taxonomists. DNA barcoding is a fast and reliable tool for identification of species, enabling us to unravel the diversity and distribution of oomycetes. Accurate species determination of plant pathogens is a prerequisite for their control and quarantine, and further for assessing their potential threat to crops. The mitochondrial cox2 gene has been widely used for identification, taxonomy and phylogeny of various oomycete groups. However, recently the cox1 gene was proposed as a DNA barcode marker instead, together with ITS rDNA. To determine which out of cox1 or cox2 is best suited as universal oomycete barcode, we compared these two genes in terms of (1) PCR efficiency for 31 representative genera, as well as for historic herbarium specimens, and (2) in terms of sequence polymorphism, intra- and interspecific divergence. The primer sets for cox2 successfully amplified all oomycete genera tested, while cox1 failed to amplify three genera. In addition, cox2 exhibited higher PCR efficiency for historic herbarium specimens, providing easier access to barcoding type material. In addition, cox2 yielded higher species identification success, with higher interspecific and lower intraspecific divergences than cox1. Therefore, cox2 is suggested as a partner DNA barcode along with ITS rDNA instead of cox1. Including the two barcoding markers, ITS rDNA and cox2 mtDNA, the multi-locus phylogenetic analyses were performed to resolve two complex clades, Bremia lactucae (lettuce downy mildew) and Peronospora effuse (spinach downy mildew) at the species level and to infer evolutionary relationships within them. The approaches discriminated all currently accepted species and revealed several previously unrecognized lineages, which are specific to a host genus or species. The sequence polymorphisms were useful to develop a real-time quantitative PCR (qPCR) assay for detection of airborne inoculum of B. lactucae and P. effusa. Specificity tests revealed that the qPCR assay is specific for detection of each species. This assay is sensitive, enabling detection of very low levels of inoculum that may be present in the field. Early detection of the pathogen, coupled with knowledge of other factors that favor downy mildew outbreaks, may enable disease forecasting for judicious timing of fungicide applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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