To investigate the alteration of airway mucin in airway disease patients, immunoassay procedures were employed using monoclonal antibodies HM02 and HM03 (Hybridoma, 18,457-463, 1999). Alteration of mucin release was determined by ELISA and the integrity of mucin was determined by Western blot. In ELISA, it was found that mucin release increased from pneumonia, chronic cough, bronchiectasis, eosinophilic pneumonia, lung cancer and bronchial asthma patients. In Western blot, the increase in immunoreactivity was observed in case of pneumonia, chronic cough, bronchiectasis and bronchial asthma. In bronchial asthma, there was no obvious degradation of mucin while in other diseases, varying degree of mucin degradation was observed. The data from the present study implicate that HMO2 and HM03 are suitable for the immunological analysis of mucin in airway disease patients. The role of increased mucin release and varying degree of mucin degradation on airway diseases should be further investigated in the future.
Jo, Yong-Hee;Kim, In-Sik;Lee, Kyu-Jae;Kim, Jeong-Lye;Lee, Young-Mi;Cho, Kyung-Jin;Ryang, Yong-Suk
Biomedical Science Letters
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v.12
no.4
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pp.329-335
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2006
Echinostoma hortense (E. hortense) is an intestinal trematode with the highest infection rate in South Korea. However, the immune response against E. hortense infection has not been explained well. In the present study, we investigated the effect of treatment with cyclosporin A (CsA) and histamine receptor antagonists on the cytokine expression and mucosal goblet cells in E. hortense-infected C3H/HeN mice. The alteration of cytokine mRNA expression ($TNF-{\alpha},\;IL-l{\beta},\;IL-4\;and\;IL-5$), intestinal worm recovery rate and goblet cell responses were measured weekly from 0 to 5 weeks post-infection (P.I.) in the control and the following three drug-treated groups: CsA, hydroxyzine and cimetidine. Compared with the control group, the expression of $TNF-{\alpha}$, IL-4 and IL-5 mRNAs decreased in the CsA- and hydroxyzine-treated groups, but only IL-4 mRNA expression did in the cimetidine-treated group. Worm recovery rate was significantly increased in the drug-treated groups. Mucosal goblet cells and their mucin response significantly decreased in the CsA-treated group (P<0.01), but significantly increased in the cimetidine- (P<0.05) and hydroxyzine- (P<0.01) treated groups. These data suggest that CsA treatment inhibits production of Th1- and Th2-type cytokines which are necessary for the worm expulsion. Histamine receptor increases goblet cells and their mucin activation, although it remains to be elucidated whether it directly affects the worm expulsion period of E. hortense in C3H/HeN mice.
Oxidative stress is associated with colon carcinogenesis including aberrant crypt foci (ACF) formation and it plays an important role in pathophysiological changes in cancer cells. The aims of this study were to investigate the effects of dietary unpolished Thai rice (UTR) on ACF formation and dysplastic progression in azoxymethane (AOM)-treated rats. Anti-cancer efficacy of UTR regarding apoptotic induction and oxidative redox status in human colon cancer (CaCo-2) cells was also investigated. Rats given 20% and 70% of UTR in the diet showed significantly and dose-dependently decreased total number of ACF. UTR treatment also was strongly associated with the low percentage of dysplastic progression and mucin depletion. In addition, we found that UTR significantly induced cancer cell apoptosis, increased cellular oxidants, and decreased the level of GSH/GSSG ratio in CaCo-2 cells. Our study suggests that UTR supplementation may be a useful strategy for CRC prevention with the inhibition of precancerous progression, with induction of cancer cell apoptosis through redox alteration.
Mucosal mast cell (MMC) and goblet cell (GC) responses were observed in the small intestine of two strains of mice (BALBfc and C3H) infected with Weodiplostomum seouLehTe, and their roles in the host defense and worm expulsion were studied. From day 3 to 28 post-infection (Pl) with 200 metacercariae, the worm recovery rate from BALB/c mice was consistently and remarkably higher than that from C3H mice. In the duodenum of both strains of mice, the main habitat of the flukes, mastocytosis was pronounced on day 7 Pl but quickly diminished thereafter. Similar kinetics were observed in the jejunum and ileum, although the extent of mastocytosis was lesser in the ileum than other two areas. These MMC kinetics were not different between the ko strains of mice. Moreover, the extent of mastocytosis was stronger in BALB/C mice than in C3H mice. GC hyperplasia was remarkable in the duodenum of BALBlc mice throughout the course of infection except day 14 Pl, whereas it was recognizable only in the jejunum and ileum of C3H mice on day 7 Pl. Mucin activation was evidently demonstrated in both strains of mice throughout the course of infection, but more marked in BALB/c than in C3H mice. The results strongly suggest that mastocytosis and GC hyperplasia are local immune responses against N. seoulense, however, they play a minor role in the host defense and worm expulsion.
Background: The mucin components of the gastric gel layer function as a protective and lubricating factor against luminal acid and proteolytic enzymes. Alteration of mucin expression in gastric preneoplastic and neoplastic lesions has suggested potential roles in neoplastic processes. This study aimed to assess the clinicopathological and prognostic significance of MUC-2, MUC-4 and MUC-5AC in Japanese gastric cancer. Methods: Expression of MUC-2, -4 and -5AC was evaluated on tissue microarrays of gastric carcinomas and adjacent non-cancerous mucosa specimens by immunohistochemistry and compared with clinicopathological parameters and survival time of the patients. Results: The three mucins were found to be expressed to a lesser extent in gastric carcinomas in comparison with non-cancerous mucosa (p<0.05). MUC-2 expression was negatively correlated with tumor size, depth of invasion, and TNM staging of gastric cancer (p<0.05), while that of MUC-5AC was negatively associated with the depth of invasion, venous invasion, lymph node metastasis and TNM staging (p<0.05), but positively with MUC-4 and MUC-2 expression (p<0.05). There was higher MUC-2 expression in intestinal- than diffuse-type carcinomas (p<0.05). Kaplan-Meier analysis indicated no relationship between expression of the three mucins and the cumulative survival rate of patients, even stratified according to the depth of invasion (p>0.05). Conclusion: Down-regulated expression of MUC-2, -4 and -5AC may be involved in pathogenesis, invasion, metastasis or differentiation of gastric carcinoma. Their altered expression might therefore be employed as an indicator of pathobiological behavior.
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