To estimate the inhibitory effect of some mushroom extract on melanin biosynthesis, we tested its inhibitory effects of five mushroom extracts on tyrosinase promoter in Bl6 mouse melanoma cells. In five mushroom extracts, Cordyceps militaris and Poria cocos exhibited low repression effect on tyrosinase promoter. However, Ganoderma lucidum, Paecilomyces japonicus, Phellinus linteus showed high repression effect, Especially, Paecilomyces japonicus and Phellinus linteus extracts had very higher repression effect approximately $81{\sim}83%\;at\;100{\mu}g/mL$. In the MTT assay, Paecilomyces japonicus and Phellinus linteus extracts exhibited high cytotoxicity. Therefore, repression effect of the extracts were closely connected with cytotoxicity.
To investigate the effect on the antimicrobial activity against S.aureus ATCC 6538, E.coli KCTC 1039 and cell toxic level against transformed mouse fibroblast L929 in formula added with various concentrations of UVB blockers commonly used in cosmetic products, these experiments were carried out by preservative efficacy testing methods and in vitro cytotoxicity methods. The results obtained were as follow ; 1) Octyl Dimethyl PABA had a broad antibacterial spectrum against the Gram (+) and the Gram(-) bacteria at 5.84 % concentration, but not Octyl Methoxycinnamate. 2) Antibacterial activity was decreased in a combined UVB blocker system of squalane base. Especially, Octyl Dimethyl PABA was inactivated by Octyl Methoxycinnamate at 5.84% concentration to a large extents , but not 4-Methylbenzylidene Camphor. 3) Within in vitro cytotoxicity by use of mouse fibroblast L929 on UV-B blockers, NR assay was more excellent than MTT assay on quantitative
Platycodon grandiflorum have been used as a traditional remedy and food source. This study was performed to investigate the immunomodulating effects of Platycodon grandiflorum in mouse, using ex vivo experiments. Six to seven-week old mice were fed ad libitum on a chow diet, and water extract of Platycodon grandiflorum was orally administrated at two different concentractions (50 and 500 mg/kg B.W./day) every other day for four weeks. In ex vivo experiments, the highest proliferation of splenocytes and levels of cytokine (IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$) production were observed in 500 mg/kg BW/day supplementation group for all three cytokines stimulated by LPS. In conclusion, this study suggests that Platycodon grandiflorum extracts may enhance the immune function by regulating the splenocytes proliferation and cytokine production capacity by activating macrophages in mice.
연구 목적: 본 연구의 목적은 마우스에서 배양액의 용량이 배반포 배 형성과 세포수에 미치는 영향을 조사하기 위하여 실시하였다. 연구 재료 및 방법: $3{\sim}4$주령 ICR 암마우스에게 48시간 간격으로 5 IU PMSG와 hCG 주사 후 (hCG 주사 후 수컷과 동숙) $46{\sim}50$시간에 난관으로부터 총 138개의 2-세포기 배를 회수하여 2 ml (group I) 또는 $50{\mu}l$ (group II)의 배양액 (Dulbecco's Modified Eagle Medium + 20% human follicular fluid)에서 72시간 동안 배반포기까지 배양하였다. 배반포 배는 zona-intact (ZiB)와 zona-escape (ZeB)로 등급을 구분하고 나서, propidium iodide와 bisbenzimide를 이용한 differential staining 방법으로 염색하여 평균 세포수, 내세포괴(ICM) 세포수, 영양배엽(TE) 세포수, 총 세포수에 대한 ICM의 비율 (%ICM) 및 ICM:TE 비율을 조사하였다. 결과에 대한 유의성 검정은 $X^2$ test와 t-test를 이용하였으며, p<0.05일 때 통계적인 차이가 있는 것으로 하였다. 결 과: Group I과 II에서, 총 배반포 ($62.3{\pm}20.7%$ vs. $63.8{\pm}22.9%$), ZiB ($31.9{\pm}24.0%$ vs. $30.4{\pm}18.2%$)와 ZeB 형성율 ($30.4{\pm}20.8%$ vs. $33.3{\pm}22.3%$)은 차이가 없었다. 87개의 배반포 배를 염색 시도하였는데, 명확하게 differential staining된 41개의 배반포 배만을 대상으로 세포수를 조사하였다. 평균 세포수 ($61.6{\pm}19.5$ vs. $63.7{\pm}26.8$), ICM 세포수 ($13.0{\pm}10.6$ vs. $12.8{\pm}10.5$), TE 세포수 ($49.0{\pm}19.0$ vs. $47.8{\pm}18.7$), %ICM ($21.0{\pm}12.6%$ vs. $21.1{\pm}13.2%$) 및 ICM:TE 비율 (1:$3.77{\pm}4.9$ vs. 1:$3.72{\pm}4.8$)에서도 group I과 II에서 차이가 없었다. 결 론: 마우스에서 배 발생 능력의 척도로 쓰이는 배반포 배 형성율 배반포 배의 등급 세포수 및 %ICM 등이 20% 난포액을 첨가한 MEM 배양액의 용량에 따라 영향을 받지 않았다.
자식작용은 난자 세포질의 단백질 고분자 물질과 세포 소기관 분해를 위해서 세포질 리소좀 통로에 유전적으로 작용하고 있으며 ATP합성과 단백질 재활용에 관여하고 있다. 이러한 자식작용은 난자 발달 과정에서 매우 중요하지만 세포질 내 자식작용의 동적 발달 과정의 근원적인 기전은 잘 알려지지 않고 있다. 따라서 본 연구에서는 초기 난자 발달 과정의 자식작용을 이해하기 위해서 쥐 난자 체외 성숙 과정에서 자식작용과 관련된 유전자들의 유전적 발현 수준을 분석하였다. Real Time RT-PCR 기법을 이용하여 유전자 Atg2a, Atg3, Atg4b, Atg5, Atg6, Atg7, Atg9a, 그리고 Wipi3 같은 모계에서 유전된 ATGs 군들의 유전자들은 수정난 유전체 활성화(ZGA) 이전 단계인 1세포기에서 높게 발현되었고, 그 후 이들 유전자들의 발현은 배반포 단계와 2세포기 4세포기 단계에서는 감소함을 알 수 있었다. Dram과 Atg9b 유전자들은 배반포와 1세포기 단계에서 발현됨으로서 모계 유전자이면서 ZGA에 의해서 발현되는 유전자임을 알 수 있었다. 한편 UIKI의 유전자 발현은 착상 전 단계에서 일정하게 나타남을 알 수 있었다. 하지만 Atg4d 유전자의 경우 4세포기에서부터 배 반포 단계까지 높게 나타남을 알 수 있었다. 이러한 결과로부터 생쥐 난자 발달 과정에서 자식작용과 관련된 유전자들은 초기 난자 발달과정에서 중요한 역할 과정임을 알 수 있었다.
In the present study, we show the inhibitory effect of anethole, a substituted alkenylbenzene found in a variety of foods and essential oils, on T lymphocyte functions. Anethole produced an inhibition of concanavalin A-induced lymphoproliferation in B6C3F1 mouse splenocytes.(omitted)
Gangliosides play an important role in neuronal differentiation processes. The regulation of ganglioside levels is related to the induction of neuronal cell differentiation. In this study, the ST8Sia5 gene was transfected into mESCs and then differentiated into neuronal cells. Interestingly, ST8Sia5 gene transfected mESCs expressed GQ1b by HPTLC and immunofluorescence analysis. To investigate the effects of GQ1b over-expression in neurogenesis, neuronal cells were differentiated from GQ1b expressing mESCs in the presence of retinoic acid. In GQ1b expressing mESCs, increased EBs formation was observed. After 4 days, EBs were co-localized with GQ1b and nestin, and GFAP. Moreover, GQ1b co-localized with MAP-2 expressing cells in GQ1b expressing mESCs in 7-day-old EBs. Furthermore, GQ1b expressing mESCs increased the ERK1/2 MAP kinase pathway. These results suggest that the ST8Sia5 gene increases ganglioside GQ1b and improves neuronal differentiation via the ERK1/2 MAP kinase pathway.
We have recently shown that thymoquinone (TQ) has a potent cytotoxic effect and induces apoptosis via caspase-3 activation with down-regulation of XIAP in mouse neuroblastoma (Neuro-2a) cells. Interestingly, our results showed that TQ was significantly more cytotoxic towards Neuro-2a cells when compared with primary normal neuronal cells. In this study, the effects of TQ on cell-cycle regulation and the mechanisms that contribute to this effect were investigated using Neuro-2a cells. Cell-cycle analysis performed by flow cytometry revealed cell-cycle arrest at G2/M phase and a significant increase in the accumulation of TQ-treated cells at sub-G1 phase, indicating induction of apoptosis by the compound. Moreover, TQ increased the expression of p53, p21 mRNA and protein levels, whereas it decreased the protein expression of PCNA, cyclin B1 and Cdc2 in a dose-dependent manner. Our finding suggests that TQ could suppress cell growth and cell survival via arresting the cell-cycle in the G2/M phase and inducing apoptosis of neuroblastoma cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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