International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.47
no.2
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pp.134-139
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2023
SIRT5 and PRDx1 play crucial roles in cancer and are involved in the basic mechanisms of reactive oxygen species detoxification. In our previous studies, we showed that hemolymph extracts of immune-challenged Bombyx mori have antioxidant properties. Following H2O2 stimulation, immune-challenged B. mori hemolymph extracts elicited SIRT5 downregulation activity, reaching effective activity at the highest concentration of 100 ppm. Additionally, cells treated with immune-challenged B. mori hemolymph extracts demonstrated increased PRDx1 mRNA expression compared to that of PBS-treated cells. Therefore, immune-challenged B. mori hemolymph extracts offer a potential auxiliary means of treating drug-resistant tumors through downregulation of SIRT5 and upregulation of PRDx1 expression. Nevertheless, further studies on the effects of B. mori hemolymph on SIRT5 and PRDx1 regulation are pertinent for using it as a food or pharmaceutical material and understanding its therapeutic effect on tumors, including those that are drug-resistant.
Objectives : Peroxynitrite $(ONOO^-)$, superoxide anion radical $({\cdot}O_2^-)$ and nitric oxide (NO) are cytotoxic because they can oxidize several cellular components such as proteins, lipids and DNA. They have been implicated in the aging processes, and age-related diseases such as Alzheimer's disease, rheumatoid arthritis, cancer and atherosclerosis. The aim of this study was to investigate the $ONOO^-$, NO, and $({\cdot}O_2^-)$ scavenging and anti-inflammatory activities of Mori Fructus in ob/ob mice. Methods : Mice were grouped and treated for 5 weeks as follows. Both the normal lean (C57/BL6J black mice) and control obese (ob/ob mice) groups received the standard chow. The experimental groups were fed a diet of chow supplemented with 7.5, 15 and 30 mg Mori Fructus per 1 kg of body weight for 14 days. For this study, the fluorescent probes, namely 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFDA), 4,5-diaminofluorescein (DAF-2) and dihydrorhodamine 123 (DHR 123) were used. Western blotting was performed using anti-phospho $I{\kappa}B-\alpha$, anti-IKK-$\alpha$, anti-NF-${\kappa}B$ (p50, p65), anti-COX-2 and anti-iNOS respectively. Results : Mori Fructus inhibited the generation of $ONOO^-$, NO and $({\cdot}O_2^-)$ in the lipopolysaccharide (LPS)-treated mouse kidney postmitochondria in vitro. The generation of $ONOO^-$, NO and $({\cdot}O2^-)$ were inhibited in the Mori Fructus-administered ob/ob mice groups. The GSH/GSSG ratio decreased in the ob/ob mice, whereas they improved in the Mori Fructus-administered groups. Mori Fructus inhibited the expression of phospho $I{\kappa}B-\alpha$, IKK-$\alpha$, COX-2, iNOS genes, and thereby the activation of NF-$I{\kappa}B$. Conclusions : These results suggest that Mori Fructus is an effective $ONOO^-$, $({\cdot}O_2^-)$ and NO scavenger, and therefore it might be a potential therapeutic drug against the inflammation process and inflammation-related diseases.
Park, Jung-Sup;Park, Chong-Hyeong;Jun, Chan-Yong;Choi, You-Kyung;Hwang, Gwi-Seo;Kim, Dong-Woo
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.28
no.3
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pp.544-559
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2007
Objectives : This study was designed to evaluate the anti-diabetes and vasoelasticity effects of Mori Folium and Aurantii Fructus in streptozotocin-induced type II diabetes mellitus model. Methods : The anti-diabetic effect of Mori Folium and Aurantii Fructus on rats induced with diabetes by streptozotocin was investigated through analyses of changes in body weight, blood glucose, urine volume of rats, viability of human umbilical vein endothelial cells(HUVECs), and elasticity of descending thoracic aorta in rats. The subjects in this study were divided into four groups(n=15): a normal group without any treatment (Con), a normal group with Mori Folium and Aurantii Fructus treatment(Con+P), a diabetes group induced by streptozotocin(STZ), and a Mori Folium and Aurantii Fructus treatment group under diabetes induced by streptozotocin(STZ+P). Rats were administered streptozotocin to induce diabetes. Results : The study showed that Mori Folium and Aurantii Fructus significantly reduced highly increased blood glucose levels(p<0.01) and prevented the diabetic rats from weight loss(p<0.01) and polyurea(p<0.05), Mori Folium and Aurantii Fructus also recovered decreased viability of HUVECs(p<0.01) and damaged elasticity of aorta induced by the streptozotocin (p<0.01). Conclusions: It was concluded from the results that Mori Folium and Aurantii Fructus have a distinct anti-diabetes effect and they also prevent damage of blood vessel induced by diabetes. resulting in prevention of cardiovascular diseases ascribed to diabetes.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.7
no.2
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pp.145-149
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2003
ApolipophorinIII (apoLp-III) is a protypical exchangeable apolipoprotein that is abundant in hemolymph of many insect species. Its function lies in the stabilization of low-density lipophorin particles (LDLp) crossing the hemocoel in phases of high energy consumption to deliver lipids from the fat body to the flight muscle cells. But, recent studies with naive Galleria mellonella-apoLp-III gave first indication of an unexpected role of that protein in insect immune activation. In this research, we cloned a cDNA encoding putative apoLp-III from the silkworm, Bombyx mori injected with E. coli and characterized its role. We constructed a cDNA library using whole bodies of B. mori larvae injected with E. coli, carried out the differential screening, and selected the up-regulated clones. Among these clones, we focused on a cDNA showing a high sequence similarity to the apolipophorinIII from other insects and analyzed the nucleotide and deduced amino acid sequences. The pupative B. mori Jam123 apoLp-III cDNA contained 1,131 bp encoding 186 amino acid residues. Phylogenetic analysis revealed that the nucleotide and amino acid sequences of the B. mori apoLp-III cDNA formed a highly inclusive subgroup with Bombycidae. But, it was interesting that B. mori Jam123 is closer to B. mandarina than B. mori P50 and B. mori N4. Northern blot analysis showed a signal in the fat body, posterior silkgland and midgut.
Purpose: This study was carried out to investigate the anti-tumor metastasis effect and activation of innate immunity by extracts of Mori radicis cortex. Methods: Anti-tumor metastatic experiment was conducted in vitro and in vivo by using colon 26-M3.1 carcinoma cell, L5178Y-R lymphoma cell and HeLa cell. To observe the activation of innate immunity by extracts of Mori radicis cortex, we estimated IL-6, IL-10, IL-12, TNF-${\alpha}$ from peritoneal macrophages. And we evaluated the activation of NK cell by using anti-asialo-GM1 serum. Results: We found that the administration of Mori radicis cortex extracts significantly inhibited tumor metastasis. In an in vitro cytotoxicity analysis, Mori radicis cortex affected tumor cell growth above specific concentration. Mori radicis cortex also stimulated peritoneal macrophage, which was followed by the production of various cytokines such as IL-6, IL-10, IL-12, TNF-${\alpha}$. The depletion of NK cells by anti-asialo GM1 serum partly abolished the inhibitory effect of Mori radicis cortex on tumor metastasis. Conclusion: Mori radicis cortex appears to have considerable activity on the anti-metastasis by activation of innate immunity.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.5
no.2
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pp.201-204
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2002
This study was undertaken to find effects of ethanol extracts from Bombyx mori on the hyperglycemia induced by streptozotocin in rats. Blood glucose level of rats increased depending on experimental days after streptozotocin treatment. But there was no difference in blood glucose level between the rats injected with ethanol extracts of B. mori and normal rats. There was no significant difference in the kidney fibrosis between the rats injected with ethanol extrscts of B. mori and normal rats at all ages examined. The transforming growth factor-$\beta$l ($TGF-{\beta}1$) protein was detected in the glomerulay endothelial cells and tubular epithelial cells of streptozotocin rats at 14 days of age. In the rats injected with ethanol extracts of B. mori to the kidneys, the $TGF-{\beta}1$ protein was detected very faintly. The $TGF-{\beta}1$ mRNA of streptozotocin rats increased at 14 days of age, and this was higher than the rats injected with ethanol extrscts of B. mori. Taken these together, the results suggest that the ethanol extracts of B. mori ameliorate hyperglycemia of the rats induced by streptozotocin.
Objective: This study was undertaken to investigate the effects of Mori folium on insulin resistance and adipose tissue inflammation in an experimental mouse model of obesity.Methods: Obesity was induced in C57BL/6 mice by feeding them a high-fat diet. The mice were divided into four groups (n=6): a normal diet, high-fat diet, high-fat diet with 40 mg of Mori folium, and high-fat diet with 800 mg of Mori folium groups. After 13 wk, the body weights, fasting blood glucose and fasting serum insulin levels, insulin resistance (homeostatic model assessment) levels, oral glucose tolerance test levels, epididymal fat and liver weights, and gene expression of tumor necrosis factor-α, interleukin-6, and interferon-γ were measured. In addition, adipose tissue macrophages were analyzed by fluorescence-activated cell sorting.Results: Mori folium significantly reduced blood glucose levels, oral glucose tolerance levels, and liver weights. It also reduced adipose tissue macrophage numbers and tumor necrosis factor receptor-α gene expression.Conclusions: These results show that Mori folium has insulin resistance reduction and anti-inflammatory effects in an experimental mouse model of obesity.
This study was designed to examine the effect of Mori cortex radicis extract on cytarabine induced alopecia in young rat. cytarabine (50 mg/kg) was injected to Eight-day-old rats everyday for 7 days. After the injection, Mori cortex radicis extract was spread on the alopecia young rats for 12 days topically. The stimulative effect of hair growth was observed on 12th day of topical application. The stimulative effect of hair growth was best in MeOH extract group. And the same result was obtained in the experiment of hair follicle cross section.
Nicotinamide and GABA(${\gamma}$-aminobutyric acid) contents in sericultural products, Mori Folium, Mori Fructus, Mori Cortex Radicis, silkworm podwer, Bombycis Exerementum and Bombycis Corpus were analyzed by HPLC. Nicotinamide content was higher in silkworm derived-products than in mulberry derived-products. Nicotinamide contained Bombycis Excrementum was the highest by 0.31 mg/g DW among the sericultural products. GABA content showed the highest by 1.68 mg/g DW in Mori Cortex Radicis among the sericultural products.
Objective : This experimental study was performed to examine the anti-allergic infiammatory effects of Mori Folium. Method : Macrophage 264.7 cells were pretreated for 1hour with Sangyup. After pretreatment, macrophage were incubated with lipopolysaccharide(LPS) $100ng/m{\ell}$ 12h and media collected and $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-10 concentrations in supernatants were measured each by Enzyme linked immuno-sorbent assay. Sangyup were used $1mg/m{\ell}$, $500{\mu}g/m{\ell}$, $250{\mu}g/m{\ell}$, $100{\mu}g/m{\ell}$, $50{\mu}g/m{\ell}$. Hydrocortisones were used $10^{-4}M,\;10^{-5}M,\;10^{-6}M,\;10^{-6}M,\;10^{-6}M$. Results : Macrophage 264.7 cells were pretreated with Hydrocortisones and Sangyup. After pretreatment, macrophage were incubated with lipopolysaccharide(LPS). To investigate the anti-inflammatory effect of Sangyup, we measured the amount of cytokines, and the results are as follows; 1. Mori Folium. showed statistically significant inhibitory effect on antiinflammation in $TNF-{\alpha}(p<0.02)$ in all five concentrations compared with the (-)controls treated with LPS. Mori Folium showed inhibitory effect on antiinflammation in $TNF-{\alpha}$ in similarpattern in all five concentrations compared with the (+)control pretreated with hydrocortisone. 2. Mori Folium. showed statistically significant inhibitory effect on antiinflammation in IL-6(p<0.01) in all five concentrations compared the (-)controls treated with LPS. Mori Folium. showed inhibitory effect on antiinflammation IL-6 similar pattern in all five concentrations compared with the (+)control pretreated with hydrocortisone. 3. Experimental Group pretreated with Mori Folium. showed statistically significant difference of antiinflammation in $IL-1{\beta}$ in concentrations of $50{\mu}g/m{\ell}(p<0.01)$, $250{\mu}g/m{\ell}(p<0.05)$ compared with the (-)control treated with LPS. Experimental Group pretreated with Mori Folium. showed increased level of $IL-1{\beta}$ in all concentrations compared the (+)control treated with hydrocortisone. 4. Experimental Group pretreated with Mori Folium. did not show statistically significant effect on IL-10 compared with the (-)control. Conclusion : By the findings of this experiment, Mori Folium is observed to have antiallergic and antiinflammation effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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