During the monolayer assembly of zeolite microcrystals using sonication with stacking (SS) method, the factors that govern the degree of close packing (DCP) between the microcrystals, the rate of attachment (rA) of microcrystals onto the substrate, the degree of coverage (DOC), and the binding strength (BS) between each crystal and the substrate were investigated for each mode of binding linkage (MBL). The tested MBLs were covalent linkage (CL), ionic linkage (IL), and polyelectrolyte-mediated ionic linkage (p-IL). Unlike the monolayers of zeolite crystals assembled on glass with a covalent linkage, the strong BS, very high DOC, and very high DCP do not decrease during monolayer assembly on glass through ionic linkages. This results indicate that the surface migration of crystals undergo linkage-nondestructively when crystals were attached to the substrates through ionic linkages.
Molecular self-assembled of surfactant viologen are of recent interest because they can from functional electrodes as well as micellar assemblies, which can be profitably utilized for display devices, photoelectrochemical studies and electrocatalysis as electron acceptor or electron mediator. Fromherz et al studied the self-assembly of thiol and disulfide derivatives of viologens bearing long n-alkyl chains on Au electrode surface[1]. The electrochemical behavior of self-assembled viologen monolayer has been investigated with QCM, which has been known as nano-gram order mass detector. The self-assembly process of viologen was monitored using resonant frequency(ΔF) and resonant resistance(R). The redox process of viologen was observed with resonant frequency(ΔF).
스토버 방법(St$\ddot{o}$ber method)을 이용하여 균일한 크기의 실리카 나노비드(silica nanobead)를 합성하였으며 초음파(sonication) 방법을 이용하여 분자 처리된 유리 기판 위에 실리카 나노비드를 단층(monolayer)으로 정렬시켰다. 유리기판위에 처리된 분자층은 3-chloropropyltrimethoxysilane (CP-TMS)와 polyethyleneimine (PEI)가 사용되어졌고 합성된 나노비드는 톨루엔에 분산시킨 뒤 초음파방법으로 유기기판위에 부착되어졌다. 수행되어진 초음파방법은 분자 처리된 유리 기판을 단독으로 사용하는 SO (sonication without stacking) 모드와 두 개의 깨끗한 유리 기판 사이에 분자 처리된 유리 기판을 삽입하여 사용하는 SS (sonnication with stacking) 모드로 구분지어 적용되었으며, 기판위에 정렬된 실리카 나노비드의 무게는 마이크로 저울(microbalance)을 이용하여 측정한 뒤 점유도(degree of coverage, DOC)를 계산하였다. 결론적으로, SO 모드에서는 DOC가 단기간에 가파르게 상승하여 140% 이상까지 도달했지만 다층(multi-layer)구조가 많이 발견되는 특징이 있었고, SS 모드에서는 DOC가 평형에 도달하는 시간이 SO 모드보다 느리게 진행되었지만 보다 밀집(close-packing)된 형태의 단층구조가 관측되었다.
An, Minshi;Hong, Jong-Dal;Cho, Kyung-Sang;Lee, Eun-Sung;Choi, Jae-Young
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제29권3호
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pp.623-626
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2008
Spin-coating electrostatic self-assembly (SCESA) is utilized to fabricate a single layer of carboxylic-acid-coated Pd nanoparticles (NPs) (D??5 nm) on an oppositely charged surface. The packing density of a NP monolayer formed on a rotating solid substrate (3000 rpm) was examined with regards to various parameters, including the particle concentration, the pH, and the ionic strength of the solution. Initially, the packing density grew exponentially with increases in the particle concentration, up to a maximum value (of 8.4 ´ 1011/cm2) at 1.2 wt%. The packing density was also found to increase drastically as the pH decreased and the ionic strength of the solution increased; these trends can be attributed to a reduction in the interparticle repulsions among the NPs in the solution and on the substrate. The best result of this study was achieved in a 1.2 wt% solution at pH 8; under these conditions, an NP monolayer with the highest density (namely, 1.6 ´ 1012/cm2) was obtained.
In this paper, the electrochemical behavior of Viologen self assembly monolayer has been investigated with QCM, which has been known as nano-gram order mass detector. The self assemvly process of Viologen was monitored using resonant frequency $({\Delta}F)$ and resonant resistance(R). QCM measurements indicated a mass adsorption for Viologen assembling on the gold sufrace with a frequency change about 135[Hz] and calculated its surface coverage($\Gamma$) to be $3.5273{\times}10^{-9}[mol/cm^{2}]$. Also reversible redox process was observed and analyzed with ionic interaction at the Viologen/solution interface using ${\Delta}F$.
Molecular self-assembled of surfactant viologen are of recent interest because they can from functional electroeds as well as micellar assemblies. which can be profitably utilized for display devices. photoelectrochemical studies and electrocatalysis as electron acceptor or electron mediator[1-3]. Fromherz et al studied the se1f-assembly of thiol and disulfide derivatives of viologens bearing long n-alkyl chains on Au electrode surface[4]. In this study, the electrochemical behavior of self-assembled viologen monolayer has been investigated with QCM, which has been known as nano-gram order mass detector. The self-assembly process of viologen was monitored using resonant frequency$({\Delta}F)$ and resonant resistance(R). The redox process of viologen was observed with resonant frequency$({\Delta}F)$.
Molecular self-assembled of surfactant viologen are of recent interest because they can from functional electrodes as well as micellar assemblies, which can be profitably utilized for display devices, photoelectrochemical studies and electrocatalysis as electron acceptor or electron mediator. Fromherz et al studied the self-assembly of thiol and disulfide derivatives of viologens bearing long n-alkyl chains on Au electrode surface. The electrochemical behavior of self-assembled viologen monolayer has been investigated with QCM, which has been known as nano-gram order mass detector. The self-assembly process of viologen was monitored using resonant frequency$({\Delta}F)$ and resonant resistance(R). The redox process of viologen was observed with resonant frequency $({\Delta}F)$.
The self-assembled formation of octadecanethiol (CH3(CH2)17SH) on a gold substrate was studied using a quartz crystal microbalance (QCM) and a scanning tunneling microscope (STM). From the QCM measurements at vario us concentrations of octadecanethiol solutions in hexane and alcohol, the adsorption process of octadecanethiol onto Au was confirmed to consist of two steps as follows: (i) fast but disordered adsorption and (ii) a thermodynamically controlled rearrangement for uniform packing of octadecanethiol. Also, it was revealed that the adsorption rate became faster in ethanol than in hexane since less solubility of octadecanethiol in ethanol could help the formation of the monolayers. At 5 ${\times}$10-7 M solution, the monolayer formation was monitored by STM. The morphology of monolayer region was initially circular (diameter size: 7.26 $\pm$ 2.1 nm) and gradually changed to a stripe type after several minutes. At higher concentration, the self-assembled monolayer was formed immediately after the solution was introduced to a substrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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