Cancers are still difficult targets despite recent advances in cancer therapy. Due to the heterogeneity of cancer, a single-treatment modality is insufficient for the complete elimination of cancer cells. Therapeutic strategies from various aspects are needed. Gene therapy has been expected to bring a breakthrough to cancer therapy, but it has not yet been successful. Gene therapy also should be combined with other treatments to enhance multiple therapeutic pathways. In this view, gene delivery vector itself should be equipped with intrinsic anti-cancer activities. HVJ (hemagglutinating virus of Japan; Sendai virus) envelope vector (HVJ-E) was developed to deliver therapeutic molecules. HVJ-E itself possessed anti-tumor activities such as the generation of anti-tumor immunities and the induction of cancer-selective apoptosis. In addition to the intrinsic anti-tumor activities, therapeutic molecules incorporated into HVJ-E enabled to achieve multi-modal therapeutic strategies in cancer treatment. Tumor-targeting HVJ-E was also developed. Thus, HVJ-E will be a novel promising tool for cancer treatment.
Gene therapy is becoming a very promising and feasible medical intervention as the understanding of human diseases extends to their molecular levels. Since the first US Food and Drug Administration (FDA)-approved human gene therapy protocol was approved in 1990, over 300 human clinical trial protocols had been approved worldwide so far. Even though some of the domestic gene therapy clinical trials also proved promising and more are awaiting, it should be emphasized that many safety aspects as well as effectiveness aspects should be considered during the development process. Moreover, there seems to be less restricted guidelines from the National Control Authority (NCA) in initiating human clinical trials. This article is intended to suggest some basis and points to consider in the development and evaluation of gene therapy products including antisense oligonucleotides pharmaceuticals.
Radionuclide therapy has been used for more than 50 years and proved to be a safe and effective modality. However, the patients' right to have the excellent medical service is seriously disturbed by excessive regulations of government institutions such as Korea Institute of Nuclear Safety (KINS), Health Insurance Review Agency (HIRA) and Korea Food and Drug Administration (KFDA). For example, the patients should wait for more than 6 months to have I-131 treatment in many hospitals it is strongly recommended to mitigate the regulations to resonable levels to solve the problems. If HIRA allow the hospitals to charge reasonable rate for radionuclide therapy room, then more hospitals would invest to build the radionuclide therapy rooms and the patients' waiting time would decrease. The waiting time would also decrease, if KINS allow 2 patients to share a radionuclide therapy room. Finally, it is strongly recommended to lower the threshold for approval of new therapeutic radiopharmaceuticals by KFDA, which would allow new effective therapeutic raoiopharmaceuticals to be introduced to clinical practices more easily.
Kim, Hyun-Jin;Kwon, Min-Sung;Choi, Joon-Sig;Kim, Bo-Hye;Yoon, Jae-Keun;Kim, Kwan;Park, Jong-Sang
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제28권1호
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pp.63-67
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2007
Biodegradable cationic poly(ester-amide) polymers were synthesized by double-monomer method, that showed excellent solubility in many organic solvents and water. Different degradation patterns were obtained by the regulation of monomer ratios and overall long period of time of DNA protection up to 12 days was shown by PicoGreen reagent assay. Good transfection profiles in the presence of serum and very low toxicity on mammalian cells may allow these polymers to become suitable for long-term gene delivery systems and therapeutic applications.
Fungal perylenequinones have photodynamic activity and are promising photosensitizers for photodynamic therapy (PDT). Here, we investigated the bactericidal and antitumor activities of phleichrome from the fungal perylenequinone family in vitro. Photodynamic bactericidal activity of phleichrome was analyzed by agar-well diffusion method under dark and illuminated conditions. The photodynamic antitumor activity of phleichrome was analyzed in MCF-7, HeLa, SW480, and HepG2 human cancer cell lines using in vitro cytotoxicity assays. Photodynamic bactericidal activities against Gram-negative and Gram-positive bacteria were species-specific. Antitumor activity against all tumor cell lines increased under the illuminated condition. Depending on the results of the analyses, Phleichrome has potential for further drug development related to its antibacterial and antitumor activities.
Kavitha, Matam;Iravathy, Goud;Adi Maha, Lakshmi M;Ravi, V;Sridhar, K;Vijayanand, Reddy P;Chakravarthy, Srinivas;Prasad, SVSS;Tabassum, Shaik Nazia;Shaik, Noor Ahmad;Syed, Rabbani;Alharbi, Khalid Khalaf;Khan, Imran Ali
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권16호
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pp.7071-7076
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2015
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is one of the targeted molecular markers in many cancers including lung malignancies. Gefitinib and erlotinib are two available therapeutics that act as specific inhibitors of tyrosine kinase (TK) domains. We performed a case-control study with formalin-fixed paraffin-embedded tissue blocks (FFPE) from tissue biopsies of 167 non-small cell lung carcinoma (NSCLC) patients and 167 healthy controls. The tissue biopsies were studied for mutations in exons 18-21 of the EGFR gene. This study was performed using PCR followed by DNA sequencing. We identified 63 mutations in 33 men and 30 women. Mutations were detected in exon 19 (delE746-A750, delE746-T751, delL747-E749, delL747-P753, delL747-T751) in 32 patients, exon 20 (S786I, T790M) in 16, and exon 21 (L858R) in 15. No mutations were observed in exon 18. The 63 patients with EFGR mutations were considered for upfront therapy with oral tyrosine kinase inhibitor (TKI) drugs and have responded well to therapy over the last 15 months. The control patients had no mutations in any of the exons studied. The advent of EGFR TKI therapy has provided a powerful new treatment modality for patients diagnosed with NSCLC. The study emphasizes the frequency of EGFR mutations in NSCLC patients and its role as an important predictive marker for response to oral TKI in the south Indian population.
Eun Ki Chung;Seung Hyun Yong;Eun Hye Lee;Eun Young Kim;Yoon Soo Chang;Sang Hoon Lee
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제86권1호
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pp.1-13
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2023
Lung cancer ranks first in cancer mortality in Korea and cancer incidence in Korean men. More than half of Korean lung cancer patients undergo chemotherapy, including adjuvant therapy. Cytotoxic agents, targeted therapy, and immune checkpoint inhibitors are used in chemotherapy according to the biopsy and genetic test results. Among chemotherapy, the one that has developed rapidly is targeted therapy. The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines have been updated recently for targeted therapy of multiple gene mutations, and targeted therapy is used not only for chemotherapy but also for adjuvant therapy. While previously targeted therapies have been developed for common genetic mutations, recently targeted therapies have been developed to overcome uncommon mutations or drug resistance that have occurred since previous targeted therapy. Therefore, this study describes recent, rapidly developing targeted therapies.
This review focuses on the clinical use of $^{18}F-FDG$ PET to evaluate solitary pulmonary nodule (SPN) and non-small cell lung cancer (NSCLC). When SPN or mass without calcification is found on chest X-ray or CT, $^{18}F-FDG$ PET is an effective modality to differentiate benign from malignant lesions. For initial staging of NSCLC, $^{18}F-FDG$ PET is useful, and proved to be cost-effective in several countries. $^{18}F-FDG$ is useful for detecting recurrence, restaging and evaluating residual tumor after curative therapy in NSCLC. For therapy response assessment, $^{18}F-FDG$ PET may be effective after chemotherapy or radiation therapy. $^{18}F-FDG$ PET is useful to predict pathological response after neoadjuvant therapy in NSCLC. For radiation therapy planning, $^{18}F-FDG$ PET may be helpful, but requires further investigations. PET/CT is better for evaluating NSCLC than conventional PET.
Well-differentiated thyroid cancer is the most common endocrine malignancy with an increasing incidence. Most patients with well-differentiated thyroid caner have a favorable prognosis with high survival rate. While surgery and radioiodine therapy is sufficient treatment for the majority of patients with differentiated thyroid cancer, a minority of these patients experiences progressive, life-threatening growth and metastatic spread of the disease. Because there is no prospective controlled study to evaluate the differences of management of thyroid cancer, it is hard to choose the best treatment option. And there are still lots of controversies about the management of this disease, such as surgical extent, proper use of radioiodine for remnant ablation and therapy, use of rhTSH instead of withdrawal of thyroid hormone, long-term follow-up strategy, thyroglobulin as a tumor marker, etc. In this review, recent data related to these conflicting issues and recent advances in diagnosis, radioiodine therapy and long-term monitoring of well-differentiated thyroid cancer are summarized.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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제10권10호
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pp.5035-5048
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2016
Nano scale networks are futuristic networks deemed as enablers for the Internet of Nano Things, Body area nano networks, target tracking, anomaly/ abnormality detection at molecular level and neuronal therapy / drug delivery applications. Molecular communication is considered the most compatible communication technology for nano devices. However, connectivity in such networks is very low due to inter-symbol interference (ISI). Few research papers have addressed the issue of ISI mitigation in molecular communication. However, many of these methods are not adaptive to dynamic environmental conditions. This paper presents an enhancement over original Memory-1 ISI cancellation scheme using maximum likelihood estimation of a channel parameter (λ) to make it adaptable to variable channel conditions. Results of the Monte Carlo simulation show that, the connectivity (Pconn) improves by 28% for given simulation parameters and environmental conditions by using enhanced Memory-1 cancellation method. Moreover, this ISI mitigation method allows reduction in symbol time (Ts) up to 50 seconds i.e. an improvement of 75% is achieved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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