The complete life cycle of Echinostoma hertense has been maintained in the laboratory, using Lymnaea persia snails and Rana nigromaculata tadpoles as the first and second intermediate hosts. ICR mice was used as the definitive host. Within the egg of 5. hotense, the miracidium was fully matured in 13 days of incubation at $29~30^{\circ}C$. The miracidium was $93.8{\times}53.6{\;}{\mu\textrm{m}}$ in average size, covered with numerous cilia of $7~11{\;}{\mu\textrm{m}}$ length. The epidermal plates were arranged in 6-8-4-2 formula. The first generation rediae ($1.19{\times}0.27{\;}mm$ in average size) were observed in 14 days after miracidial challenge to the snails, and the second generation rediae ($1.40{\times}0.26{\;}mm$ in average size) in 30 days. The average sixte of the cercaria was $295.5{\times}145.0{\;}{\mu\textrm{m}}$. Their head crown was poorly developed, and collar spines were not yet observed. After a cercarial challenge to the tadpoles, all of the tadpoles became infected and the average worm recovery rate was 88.5%. The majority of the metacercariae (75.5%) were recovered from the muscle of the tadpole's posterior body and the rest (24.3%) from their gills. The metacercariae from the tadpoles were elliptical, and $167.7{\times}129.9{\;}{\mu\textrm{m}}$ in average size. The recovery rate of adults from the mice was difFerent by the age of the metacercariae grown in the tadpoles. The metacercariae younger than 5 hrs could not infect mice whereas those older than 6 hrs could infect mice. The recovery rate became higher as the metacercaria matured, with the peak recovery rate of 90.0 % at the metacercarial age of 9 days. Thereafter the recovery rate decreased to 55.0% at the age of 50 days. As shown by the above results, the whole life cycle of E. hcrtense has been completed in the laboratory. At least 55~58 days were required to maintain one egg-to-egg cycle of E. hortense.
The life cycle of Fibricola seoulensis was studied in the laboratory and in the field, with special interests in the larval developments within the eggs and in the intermediate hosts. The first emergence of miracidia after incubation of eggs in 26C water began on the ninth day. The miracidia, elongate and cylindrical shape, had epidermal plates in the formula of 6, 9, 4 and 3, with two pairs of flame cells and lateral processes. A kind of fresh water snail, Hippeutis (H.) cantori, was found to shed furcocercous cercariae from the 13th day after experimental challenge with miracidia while Physa acute failed to shed. The same kind of snail collected from the field also shed the same cercariae. The cercariae were equipped with 2 pairs of penetration glands and 5 pairs of fame cells. The tadpoles of Rana nigromaculata were found susceptible to experimental infection with the cercariae. The same kind of tadpoles collected from various areas were also found naturally infected. The metacercariae in the tadpoles which were infected experimentally became infective to the definitive host in 21 days. The metacercariae were located free in the body cavity of tadpoles, and attained sexual maturity in rats in 7 days. The present study successfully followed the complete life cycle of F. seoulensis and found that it is possible to maintain the life cycle in the laboratory.
The cattle liver flukes were collected at daughter house and classified with gross morphology. The hepatica type was only 14 flukes (4.7%) and the gigantica type was 284 flukes (95.3%) among total 298 flukes collected. In order to determinate the intermediate host of the flukes, artificial infection with the miracidia to snail hosts, Radix auricularia and Austropelea ollula, were successfully carried out, but the development in the later was terminated at the sporocyst stage. Intermediate host of the cattle flukes used to hibernate in deep part of the stubbles of rice pady. The number of A. ollula that has been collected from a rice stubble was ranged 0 to 19. Their mean number was 7 snails per the stubble. In artificial infection with miracidia, the reasonable number of them were 1 to 9 and the snail size was 2 to 5mm in length. The productivility of metacercaria in the intermediate host was observed. The metacercarial production per snail was ranged 5.5 to 48.0 per one miracidium.
The life history of Echinostoma cinetorchis was completed in the laboratory using Hippeutis cantors as the first and second intermediate host. The incubation for maturation of eggs and hatching of miracidia took 24 days at 28℃. On the 66th day after miracidial challenge, 16 snails were crushed and examined for the presence of E. cinetorchis larvae. The metacercariae were detected in all of the snails, and from three of them were found the rediae and cercariae. The morphological characteristics of the larvae and the experimentally obtained adults were compatible with that of E. cinetorchis.
Schistosomiasis is a snail-transmitted trematodiasis acquired by immersion in water which contains the cercariae. In Korea, six imported cases of urinary schistosomiasis by Schistosomc haematobium and one case of imported cerebral schistosomiasis by S. mansoni were reported. Herein we report a case of S. monsoni infecting rectum of a 46 year-old Korean male, who had been to Saudi Arabia for two years. On colonoscopy for routine physical check up, a 0.4 cm polyp in the rectum was detected and biopsy was done. Microscopically, rectal mucosa showed several granulomas which were composed of macrophages, Iymphocytes, neutrophils and eosinophils. The center of each granuloma showed an ovoid egg often containing miracidium. The eggs measured 130 × 60 ㎛ in average size. They had yellowish-brown transparent shell loth the characteristic lateral spille. This is the 8th imported case of schistosomiasis in Korea and the second one infected by S. mansoni. Key words: Schistosomc mansoni, rectum, Korea, imported case.
Contaminated liver fluke egg in the environment has led to the high prevalence of human opisthorchiasis associated with cholangiocarcinoma in Southeast Asia. To find the effective lessening methods of Opisthorchis viverrini eggs in the contaminated environment, we investigated the temperature conditions for killing of these trematode eggs in vitro. Numerous O. viverrini eggs were obtained in the proximal part of uteri of adult worms from experimental hamsters. Mature eggs with miracidium were allocated by experimental groups (2 control: positive and negative and 4 treatment: 50, 60, 70, and $80^{\circ}C$) with 0.85% saline, and treated by the experimental plan. Eggs in each experimental groups were observed under the confocal microscope after stain with Propidium Iodide (PI) to evaluate the effect of temperatures. Eggs in 70 and $80^{\circ}C$ groups were all killed after over 10 min heated. Majority of eggs in $60^{\circ}C$ (10, 15, and 30 min heated), 70 and $80^{\circ}C$ (5 min heated) groups were inactivated. However in $50^{\circ}C$ group, below half of eggs were to be killed in all time lapse (10, 15 and 30 min). In order to prevent O. viverrini infection and cholangiocarcinoma, direct treatment of sewage by heating at 70 or $80^{\circ}C$ at least 10 min is essential. Therefore, treatment of O. viverrini eggs at a high temperature is a potential method for controlling egg contamination in sewage.
The development of Echinestcma cinetorchis in several snail species reared in laboratory aquaria was observed. The eggs from adult cukes collected from the intestine of rats were cultivated to miracidia, and exposed to Hippeutis sp. snails. Observations were made for cercarial shedding from the exposed snails. The cercariae shed from the snails were again exposed to several species of fresh water snails in order to observe metacercarial formation in the snails and their infectivity to final hosts. The results obtained in this study were as follows: 1. Twenty miracidia were exposed to each snail of Hippeutis sp. About 58.3% of the above snails (7 out of 12) were dead before shedding the cercariae, anti the remainder shed the cercariae for a period of 7 to 9 days before death. 2. Cercarial shedding from the infected snails started from the 25th day after the exposure to mi.acidia, and the total number of cercariae shed per snail was 684 in average (range; 482-904). 3. The sixte of refine developed in the infected Hippeutis sp. snails was 1$, 242{\times}214{\;}{\mu}m$ in average, and the number of rediae per snail was 350 in average (range; 120-510). 4. About 40 to 50 cercariae shed from the Hippeutis sp. snails were each exposed to several species of snails reared in the laboratory. The metacercarial formation was confirmed by dissecting the infected snails, 12 to 16 days after the infection. The infectivity to each snail species was 100% in Hippeutis sp. (recovery rate; 56.7%) and Radix auricuzaria coreana (recovery rate; 66.4%), 66.7% in Physa acute (recovery rate; 37.5%), and 50% in Cipangopaludina sp. (recovery rate; 8.0%), respectively. 5. The swimming cercariae attached first at the cephalo-podial part of the snails and then migrated to the mantle, internal organ s and hemocele areas to form the metacercariae. 6. Adult worms of E. cinetorchis were obtained from the rats infected with the metacercariae encysted in the experimental snails. Summarising the above results, it is suggested that the mud-snail (Cipangopaludina sp.) may play an important role as a source of human infection with E. cinetorchis in Korea, and that several species of fresh water snails are involved in the life cycle as a second intermediate host.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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