A new cultivar potted miniature rose (Rosa hybrida) 'Tiny Ball' was selected out of cross combination 1999 and 2002 at Gumi Floricultural Experiment Station. Characteristics trials were conducted three times from 2003 to 2006. 'Tiny Ball' came from the combination that '990905' crossed to 'Manish'. New cultivar has pink and white flower color and the shape of flower is similar to tiny ball. The number of flower petals and flowers per pot are more than those of 'POULra022' as comparison cultivar. This cultivar has low plant height without treatment of plant retardant materials, so the high quality grade ratio of potted rose is higher than that of comparison cultivar.
Objective of this research was to evaluate the effects of nutrient solution strength and Arbuscular Mycorrhizal Fungi (AMF, Glomus sp.) on growth and flowering of potted miniature rose (Rosa hybrids L. cv 'Scarlet'). To achieve this, plants cultured with six different strength of Japanese Horticultural Experiment Station solution (0.125, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, and $4.0\;{\times}\;{full}$ strength) and inoculated with AMP at cutting and transplanting. Leachate EC increased as solution strength were elevated. The leachate EC were not different between non-inoculated plants and AMF treatment at cutting, but significantly decreased when plants were inoculated with AMF at transplanting. The elevated strength of nutrient solution resulted in decrease of leachate pH. When plants were inoculated AMF at transplanting, leachate pH was lower than those of non-inoculated plants and inoculated with AMF at cutting. At harvesting (93 days after transplanting), plant height, leaf width, number of branches and shoot fresh and dry weight of rose 'Scarlet' increased with elevated nutrient solution strength. AMF treatment at transplanting of potted rose 'Scarlet' showed the best results in growth such as chlorophyll content, number of flowers, and shortening the days required to flower. The content of N, P, K, and Mn in leaf tissue of potted rose increased by elevated nutrient solution strength and AMF treatment, while the tissue Na contents decreased by an AMF treatment.
The purpose of this study was undertaken to evaluate of cryopreservation efficiency in ${\alpha}$ 1,3-galactosyltransferase knock-out(GalT KO) cloned miniature pig sperm. To compare ability of frozen-thawed sperm characteristics, three different pig strains (GalT KO) cloned miniature pig, PWG miniature pig and Duroc were used. The ejaculated semen from the three pig species was diluted with same volume extender and added to LEY solution for freezing. The diluted semen was placed in 0.5 ml straws, and freezing was initiated by exposing the straws to liquid nitrogen ($LN_2$) vapours for 10 min before placing them into $LN_2$ for cryopreservation. After thawing, the sperm ability were assessed for viability (SYBR-14/PI staining), abnormality (Rose Bengal staining), and acrosome status (intactness, intensity and capacitation) (chlorotetracycline, CTC staining). The viability of frozen-thawed GalT KO pig sperm had no significant difference as compared with Duroc and PWG miniature pig sperm. However, The CTC pattern of frozen-thawed GalT KO cloned miniature pig spermatozoa showed significantly lower rates in F pattern and AR pattern (p<0.05) and significantly higher rates in B pattern than Duroc and PWG miniature pig (p<0.05). The abnormality of GalT KO cloned miniature pig sperm was significantly lower as compared to Duroc and PWG miniature pig sperm (p<0.05). In conclusion, GalT KO cloned miniature pig semen can be cryopreserved successfully and used for artificial insemination reasonably.
An experiment was conducted to measure rooting and growth of cuttings of rose as affected by cutting length, number of leaflets and cutting position. Test plants were two cultivars of Rosa hybrida 'Red Sandra'(standard) and 'Little Marble'(miniature). Cutting length was 4, 7 or 10cm for 'Red Sandra' and 3, 5 or 7 cm for 'Little Marble'. The number of leaflets left on the five-leaflet leaf was 0, 2, 4 or 5. The cutting position on the stem was between $1{\sim}2,\;3{\sim}4,\;5{\sim}6\;or\;7{\sim}8$ nodes from the shoot tip, which have five leaflet leaves. The most efficient cutting length was 7cm in both cultivars. Treatment with all leaflets left and cutting position at $1{\sim}2$ nodes resulted in good rooting ratio for both cultivars.
The purpose of this study was undertaken to compare ability of frozen-thawed sperm characteristics between two strains (miniature pig and Duroc). The semen was collected by gloved-hand method into a pre-warmed ($37^{\circ}C$) thermos bottle. The semen was diluted with same volume extender and added to LEY solution for freezing. The diluted semen was placed in 0.5 ml straws, and freezing was initiated by exposing the straws to liquid nitrogen ($LN_2$) vapours for 10 min before placing them into $LN_2$ for cryopreservation. The frozen-semen straw were thawed at 20, 37 and $50^{\circ}C$ for 1 min, 45 sec and 10 sec within water-bath. The semen sample were evaluated at 0, 3, 6, 9, and 12 h after incubation at $37^{\circ}C$ for analysis of sperm ability. Abnormality of spermatozoa in miniature pig was significantly (p<0.05) higher than that in Duroc at 0, 9 and 12 h of post-thawing incubation after frozen-thawing. The percentage of F-patterned spermatozoa in miniature pig was significantly (p<0.05) lower, while the percentage of AR (acrosome reacted spermatozoa) pattern was higher in the miniature than in the Duroc. On the other hand, there was no significant difference in the viability of spermatozoa thawed at different temperature ($20^{\circ}C\;and\;37^{\circ}C$) between two species, but the viability in miniature pig was higher (p<0.05) than in Duroc when sperm was thawed at $50^{\circ}C$. In conclusion, this study suggest that suitable freezing method for miniature pig semen is required for increasing post-thawing viability and fertilization capacity.
Serial ultrasonography was performed to measure the normal appearance of uterine during estrous cycle and to determine whether the unterine appearance was related to the sex hormone, progesterone and estrogen. The uterine appearances, shape, diameter and echogenicity were daily monitored with ultrasonography in 9 Miniature Schnauzer dogs undergoing II estrous cycles. During proestrus and estrous, the uterus became hypoechoic but developed hyperechoic luminal echo. In the longitudinal view, the shape of the uterus occasionally changed from rectangular to coiled or serpentine, compared to other stages of the cycle. The diameter of the uterus during proestrus and estrous was larger (range: 0.60${\sim}$0.86 mm) than other stages (range: 0.48${\sim}$0.62 mm) of the cycle. The rising estrogen concentrations (range: 14.51${\sim}$16.86 pg/ml) in plasma during proestrus correlated with changes in the uterus (p<0.05). Progesterone concentrations were 0.08${\sim}$0.15 ng/ml at the onset of proestrus, but rose 1.06${\sim}$1.26 ng/ml at the end of proestrus. There was no relation to progesterone concentration from onset of estrus (p>0.05). There was dramatical changes in normal uterus and sex hormone during estrous cycle. Especially, the appearance, shape and diameter of uterus were related to plasma estrogen concentration during proestrus, correlated with other stages of the cycle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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