Kim, Seok-Jun;Lee, Seok-Cheol;Kang, Hyun-Gu;Gim, Jungsoo;Lee, Kyung-Hwa;Lee, Seung-Hyun;Chun, Kyung-Hee
Yonsei Medical Journal
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v.59
no.9
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pp.1041-1048
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2018
Purpose: Heat shock factor 1 (HSF1) is a key regulator of the heat shock response and plays an important role in various cancers. However, the role of HSF1 in gastric cancer is still unknown. The present study evaluated the function of HSF1 and related mechanisms in gastric cancer. Materials and Methods: The expression levels of HSF1 in normal and gastric cancer tissues were compared using cDNA microarray data from the NCBI Gene Expression Omnibus (GEO) dataset. The proliferation of gastric cancer cells was analyzed using the WST assay. Transwell migration and invasion assays were used to evaluate the migration and invasion abilities of gastric cancer cells. Protein levels of HSF1 were analyzed using immunohistochemical staining of tissue microarrays from patients with gastric cancer. Results: HSF1 expression was significantly higher in gastric cancer tissue than in normal tissue. Knockdown of HSF1 reduced the proliferation, migration, and invasion of gastric cancer cells, while HSF1 overexpression promoted proliferation, migration, and invasion of gastric cancer cells. Furthermore, HSF1 promoted the proliferation of gastric cancer cells in vivo. In Kaplan-Meier analysis, high levels of HSF1 were associated with poor prognosis for patients with gastric cancer (p=0.028). Conclusion: HSF1 may be closely associated with the proliferation and motility of gastric cancer cells and poor prognosis of patients with gastric cancer. Accordingly, HSF1 could serve as a prognostic marker for gastric cancer.
Migration characteristics with forms of channels and bed conditions are studied by constant-radius curve (CRC), sine-generated curve (SGC) and small-wave theory (SWT) method. For channels which are meandering and of which bed conditions are of coarse materials, transverse bed slope, depth and velocity distributions are predicted by CRC and SGC method, and the results are compared with measured field data, And for fine bed-materials of the sinuous channels, lateral and downvalley migration rates are computed by SWT method. It is confirmed from this investigation that transverse mass-flux factor plays significant roles in determining of magnitude and direction of meander migration.
Tumor metastasis remains the principal cause of treatment failure and poor prognosis in patients with colorectal cancer. It is a multistage process which includes proteolysis, motility and migration of cells, proliferation in a new site, and neoangiogenesis. A crucial step in the process of intra- and extra-vasation is the activation of proteolytic enzymes capable of degrading the extracellular matrix (ECM). In this stage, urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) and matrix metalloproteinases (MMPs) are necessary. Micrometastases need the presence of growth factor and vascular growth factor so that they can form macrometastasis. In addition, cell adhesion molecules (CAMs) and guanine nucleotide exchange factors (GEFs) play important roles in the progression of colorectal cancer and metastatic migration. Further elucidation of the mechanisms of how these molecules contribute will aid in the identification of diagnostic and prognostic markers as well as therapeutic targets for patients with colorectal metastasis.
International Journal of Computer Science & Network Security
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v.21
no.3
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pp.257-265
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2021
Modern methods of regulating migration processes in EU states include a wide variety of adapted, transformed under the sway of globalization tools in order to influence the movement of human capital within the European space. The main purpose of the regulatory policy on migration flows is the redistribution of professionally competent professionals between different spheres of life. Herewith, the determining factor in the effectiveness of such distribution is a rational combination of stimulating and disincentive levers of influence on the movement of citizens of different EU countries and taking into account the motives of such mobility. Modernization of migration management approaches can be a major economic, social, political and cultural progress of European countries. The purpose of the research is to conduct a detailed analysis of existing practices of migration flow management, in particular their stimulation or containment, and to outline key migration trends formed under the influence of multicomponent approaches to migration regulation, transformation of regulatory legislation and changing priorities of modern society. The research methods: statistical-analytical method; ARIS method; method of tabular, graphical and analytical modeling; comparative analysis; systematization, generalization. Results. Current pan-European methods of regulating migration processes are insufficiently adapted to the multinational socialeconomic space; consequently, there are some disparities in the distribution of migrants between EU countries, although the overall dynamics of migration is positive. Fluctuations in the population of European countries during 2000-2019 and trends in the transformation of social-economic space confirm the insufficient level of influence of current methods of regulating migration flows. Along with this, the presence of a characteristic asymmetry in the distribution of migrants requires a greater focus on the modernization of regulatory instruments, in particular, the regulatory mechanism for managing migration processes. As a result of the conducted study, further prospects for the implementation of alternative methods of regulating migration processes in EU states have been outlined; the current and projected limits for increasing the level of observance of migrants' rights at the European level have been clarified through the adoption of appropriate regulatory acts; effective solutions for intensifying the influx of high-quality labor resources from different countries to EU have been identified. The research results can be used to study methods of regulating migration processes in the countries in the global dimension.
The proliferation, migration, cytokine release, and contraction of airway smooth muscle cells are key events in the airway remodeling process that occur in lung disease such as asthma, chronic obstruction pulmonary disease, and cancer. These events can be modulated by a number of factors, including cigarette smoke extract (CSE). CSE-induced alterations in the viability, migration, and contractile abilities of normal human airway cells remain unclear. This study investigated the effect of CSE on cell viability, migration, tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ secretion, and contraction in normal human bronchial smooth muscle cells (HBSMCs). Treatment of HBSMCs with 10% CSE induced cell death, and the death was accompanied by the generation of reactive oxygen species (ROS). CSE-induced cell death was reduced by N-acetyl-l-cysteine (NAC), an ROS scavenger. In addition, CSE reduced the migration ability of HBSMCs by 75%. The combination of NAC with CSE blocked the CSE-induced reduction of cell migration. However, CSE had no effect on TNF-${\alpha}$ secretion and NF-${\kappa}B$ activation. CSE induced an increase in intracellular $Ca^{2+}$ concentration in 64% of HBSMCs. CSE reduced the contractile ability of HBSMCs, and the ability was enhanced by NAC treatment. These results demonstrate that CSE treatment induces cell death and reduces migration and contraction by increasing ROS generation in normal HBSMCs. These results suggest that CSE may induce airway change through cell death and reduction in migration and contraction of normal HBSMCs.
In this paper, we estimate systematic risk from credit migration (or transition) matrices under "Asymptotic Single Risk Factor" model. We analyzed transition matrices issued by KR(Korea Ratings) and concluded that systematic risk implied on credit migration somewhat coincide with the real economic cycle. Especially, we found that systematic risk implied on credit migration is better than that implied on the default rate. We also emphasize how to conduct a stress test using systematic risk extracted from transition migration. We argue that the proposed method in this paper is better than the usual method that is only considered for the conditional probability of default(PD). We found that the expected loss critically increased when we explicitly consider the change of credit quality in a given portfolio, compared to the method considering only PD.
Objective: The aim of this study was to investigate the clinical significance of annexin a1 (ANXA1) and provide molecular evidence to support that decreased ANXA1 expression could enhance cancer migration and invasion in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Materials and Methods: Immunohistochemistry of a tissue microarray with 162 surgically resected PDAC specimens was performed to examine the expression of ANXA1. We also investigated the relationship between ANXA1 expression and clinicopathological factors and prognosis of PDAC patients. We further studied the role of ANXA1 in PDAC cell proliferation, migration and invasion by cell proliferation assay, migration assay and matrigel invasion assay with reduced ANXA1 expression by RNAi. Western blotting was used to detect matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) expression. We also detected MMP-9 enzyme activity by gelatin zymography. Results: Decreased expression of ANXA1 was significantly associated with poor differentiation, lymph node metastasis and advanced TNM stage of PDAC patients (p<0.05). Moreover, decreased expression of ANXA1 was correlated with poor survival (p<0.05). Furthermore, we found that ANXA1 knockdown inhibited cell proliferation, induced G1 phase cell cycle arrest, increased PDAC cell migration and invasion capacity compared with controls. In addition, Western blotting showed that ANXA1 knockdown increased the MMP-9 protein level and decreased TIMP-1 expression. Gelatin zymography showed that MMP-9 enzyme activity was also elevated. Conclusions: Negative ANXA1 expression is a most unfavorable prognostic factor for PDAC patients. ANXA1 knockdown inhibits cell proliferation by inducing G1 phase cell cycle arrest and increases migration and invasion of PDAC cells through up-regulating MMP-9 expression and activity, implying that ANXA1 may serve as a promising prognostic biomarker and therapeutic target for PDAC.
Cholangiocarcinoma (CCA) is a tumor of biliary ducts, which has a high mortality rate and dismal prognosis. Constitutively activation of the transcription factor nuclear factor kappa-B (NF-${\kappa}B$) has been previously demonstrated in CCA. It is therefore a potential target for CCA treatment. Effects of diethyldithiocarbamate (DDTC) on NF-${\kappa}B$-dependent apoptosis induction in cancer have been reported; however, anti-metastasis has never been addressed. Therefore, here the focus was on DDTC effects on CCA migration and adhesiond. Anti-proliferation, anti-migration and anti-adhesion activities were determined in CCA cell lines, along with p65 protein levels and function. NF-${\kappa}B$ target gene expression was determined by quantitative RT-PCR. DDTC inhibited CCA cell proliferation. Suppression of migration and adhesion were observed prior to anti-CCA proliferation. These effects were related to decreased p65, reduction in NF-${\kappa}B$ DNA binding, and impaired activity. Moreover, suppression of ICAM-1 expression supported NF-${\kappa}B$-dependent anti-metastatic effects of DDTC. Taken together, DDTC suppression of CCA migration and adhesion through inhibition of NF-${\kappa}B$ signaling pathway is suggested from the current study. This might be a promising treatment choice against CCA metastasis.
Olibanum (Boswellia serrata) has been shown to have anti-inflammatory, anti-arthritic and anticancer effects. This study determined the role of a water extract of olibanum in platelet-derived growth factor (PDGF)-stimulated proliferation and migration of rat aortic smooth muscle cells (RASMCs). PDGF-BB induced the migration and proliferation of RASMCs that were inhibited by olibanum extract in a dose-dependent manner. The PDGF-BB-increased phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK); the heat shock protein (Hsp) 27 was significantly inhibited by the olibanum extract. The effects of PDGF-BB-induced extracellular signal-regulated kinase1/2 was not altered by the olibanum extract. Treatment with olibanum extract inhibited PDGF-BB-stimulated sprout out growth of aortic rings. These results suggest that the water extract of olibanum inhibits PDGF-BB-stimulated migration and proliferation in RASMCs as well as sprout out growth, which may be mediated by the inhibition of the p38 MAPK and Hsp27 pathways.
The influence of regional economic growth on migration may also differ by age and generation age due to individual lifestyle. Therefore, this study analyzes an effects of changes in regional economic growth on migration between regions by age group. The result shows that the increase in the growth rate of the regional economy and job creation increased the net migration rate, regardless of age group. Second, it is found that the growth rate of the regional economy and job creation have a greater effect on the net migration rate for the youth population than for the middle-aged group. Third, it is found that the gap between regions in the level of individual income in the 25 to 29 years old and the level of land price fluctuations in the 40 to 64 years old affect the net migration rate. This implies that regional economic growth is still an important factor in the migration between regions, and has a great influence on the youth population.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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