A porous coordination solid of nickel(II) dihydroxyterephthalate has been synthesized by the microwave-assisted (MW) method. The synthesized nickel(II) dihyroxylterephthalate was designated by the general formula of [$Ni_2$(dhtp) $(H_2O)_2]{\cdot}8H_2O$ (where, dhtp = 2,5-dihydroxyterephthalate, denoted by Ni-DHTP). The effect of microwave-irradiation temperature and time of irradiation on the porosity and morphological changes in the solids have also been investigated. The catalytic performance of Ni-DHTP synthesized by MW method has been studied in the oxidation of cyclohexene with aqueous $H_2O_2$, which gave cyclohexene oxide as the primary product and 2-cyclohexene-1-ol as a major product.
Sekhar, Kondapalli Venkata Gowri Chandra;Rao, Vajja Sambasiva;Reddy, Aravalli Satish;Sunandini, Ravada;Satuluri, V S A Kumar
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.5
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pp.1219-1222
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2010
A simple and efficient method has been developed for conversion of arenecarbaldehyde-3-methylquinoxalin-2-ylhydrazones to 3-(2-methylquinoxalin-3-yl)-2-(substitutedphenyl)thiazolidin-4-ones in good yields using microwave irradiation technique on silica as solid support under solvent free conditions. The synthesized compounds were characterized by elemental microanalysis, infrared spectroscopy, $^1H$ NMR, and mass spectroscopy. All the synthesized thiazolidinones were investigated for their antimicrobial and antifungal activities. The results of the biological activities revealed that the compounds 3b, 3d, 3f and 3h exhibited excellent antibacterial activities while 3d and 3h exhibited good antifungal activity.
Joshi, Ratnadeep S.;Mandhane, Priyanka G.;Chate, Asha V.;Khan, Wajid;Gill, Charansingh H.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.8
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pp.2341-2344
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2010
A convenient synthesis of substituted [1,2,4]-triazolo [1',2':1,2]pyrimido[6,5-b]-quinoline 4(a-i) from substituted 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde 1(a-i) and 4H-1,2,4-triazol-3-amine 2 by using $SiO_2/K_2CO_3$ under microwave irradiation. This method affords the [1,2,4]-Triazolo [1',2':1,2]pyrimido[6,5-b]-quinoline 4(a-i) under the influence of microwave irradiation in solvent-free conditions within short span (12 - 20 min), & gaves excellent yields (89 - 95%). All the synthesized compounds were further screened for their antibacterial activities. Some of our compounds showed excellent antibacterial activities against control drugs.
Lead molybdate (PbMoO4) oxides were successfully synthesized using a conventional hydrothermal method and a microwave-assisted hydrothermal method. They were characterized by XRD, DRS, BET, Raman, SEM and PL. We also investigated the photocatalytic activity of these materials for the decomposition of Rhodamine B under UV-light irradiation. From XRD and Raman results, well-crystallized PbMoO4 crystals have been successfully synthesized regardless of preparation method and had 42~59 nm particle size. The PbMoO4 catalysts prepared using microwave-assisted process had the similar particle size and enhanced the photocatalytic activity when compared to that prepared by hydrothermal method. The PbMoO4 catalysts prepared under the irradiation of microwave for 75 min showed the highest photocatalytic activity. The PL peaks appears at about 530 nm at all catalysts and it was also shown that the excitonic PL signal is proportional to the photocatalytic activity for the decomposition of Rhodamine B.
Stabilized biocompatible superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) were prepared by controlled coprecipitation method for hyperthermia application. ESR measurements determined that all of the interactions in the individual SPIONs (1 nm and 11 nm) were antiferromagnetic in nature because the ions contributed to the magnetization with a range of magnetic moments. In-situ monitoring of the temperature increment was performed, showing that the microwave absorption rate of the SPIONs was dispersed in an appropriate host media (polar or non-polar solvents) during microwave irradiation. Microwave absorption energy rates and heat loss of SPIONs in solvent were calculated by non-linear data fitting with an energy balance equation. The microwave absorption rates of SPIONs dispersed in solvent linearly increases when the concentration of SPIONs increases, implying that the microwave absorption rate can be tunable by changing the concentration of SPIONs.
Biological samples can be fixed either by chemical method by using chemical solution or physical methods by using heat treatment. The problem in traditional heat fixation is unsatisfactory quality due to uneven heat conduction in specimen and loss of inner cell contents. Chemical fixation method also bears several intrinsic problems like the limit in specimen size, time consumption in fixative impregnation, and loss of low molecular weight cell components. These factors deteriorate the quality of fixed specimen, thus limit the magnification and contrast of tissue pictures. Microwave heat has been reported to be a good alternative to current chemical methods to overcome these problem. In this study, we tried to introduce the microwave energy method to routine fixation work in hospital. We replaced chemical fixative with saline to provide moderate reaction condition, and used frozen section to reduce time for sample preparation. Temperature was measured at each experiment. The fixation of rat kidney tissue with 2.45 GHz electromagnetic wave and saline showed similar result to the control group fixed with traditional chemical method. Human tumor tissue fixed with 2.45 GHz electromagnetic in frozen section was improved in terms of histochemistry of PAS and immunohistochemistry of tumor marker like cytokeratin. Total turnaround time was reduced from $24\sim38$ h to to $2\sim4$ h. In conclusion, the quality of samples prepared by microwave heating method was at least as good as that of traditional method. If the condition for the fixation of different specimens is standardized, this new method could be applied to routine work in hospital, and could save working time as well.
Graphene oxide has been synthesized by microwave-assisted exfoliation of graphite oxide prepared by modified Hummers method. Graphite was oxidized in a solution of $H_2O_2$ and $KMnO_4$ at $65{\sim}80^{\circ}C$, followed by 10 % $H_2O_2$ solution treatment at $80{\sim}90^{\circ}C$. The graphite oxide was exfoliated under microwave irradiation of 1 kW and was reduced to graphene effectively by hydrazine hydrate ($H_4N_2{\cdot}H_2O$) treatment. The exfoliation of graphene oxide was significantly affected by the microwave irradiation on (heating)/off (cooling) period. An on/off period of 10 s/20 s resulted in much more effective exfoliation than that of 5 s/10 s with the same total treatment time of 10 min. This can be explained by the higher exfoliation temperature of 10 s/20 s. Repetition of the graphite oxidation and exfoliation processes also enhanced the exfoliation of graphene oxide. The thickness of the final graphene products was estimated to be several layers. The D band peaks of the Raman spectra of the final graphene products were quite low, suggesting a high crystal quality.
The effect of microwave irradiation on wood bending was investigated in this study. The specimens irradiated with microwave were bent around a form by using pedestal-steel and clamps. The specimens, korea red pine (Pinus densiflora), for this test were water-soaked for 78 hours. Saturated specimens were boiled in water for an hour. The size of specimens was 350mm(L) by 20mm(R) by 10mm(T). These specimens were heated by microwave of 2,450MHz. The most suitable time for microwave irradiation seems to range from 60 to 90 seconds. Wood moisture content decreased remarkably with the increase of irradiation time. When a softened wood piece is bent, its convex side was stretched while the concave side was compressed. It can be compressed considerably, but stretched very little. Therefore the failure will be governed by the tensile breaking strain and occur mainly on the convex face. So we obtained results from three different bending process methods as follows : 1) When bending with a pedestal-steel, convex face had not tensile breakings, but concave face had compression fails. 2) When bending with a clamp, bending time increased more than pedestal-steel and occurred tensile breaking. 3) Bending with a pedestal-steel and a clamp was found to be the most excellent operation method in this study.
Carbon materials are mainly used as catalyst supports for polymer exchange membrane fuel cell (PEMFC). Catalyst supports are required specific characteristics of the carbon materials, such as large surface area and high electrical conductivity. Attempted were to improve electrical conductivity and to maintain high surface area of carbon materials using a microwave treatment. Microwave treatment, as a relatively new technique, takes short reaction time and reduce the consumption of the gases used for carbon treatment compared to a traditional heat treatment. Hybrid carbon (ACF/Graphene) as catalyst supports by microwave-irradiation method for PEMFC increase the cell performance because of increased electrical conductivity resulting in triple-phase contact and reduced the interfacial resistance. Scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and X-Ray Diffraction (XRD) were employed to analyze carbon materials. The performance of microwave-treated carbon materials was evaluated by measuring current-voltage (I-V) characteristics and electrode impedance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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