The microstructure and hardness of (W,Ti)C cemented carbides with a different metallic binder composition of Ni and Co fabricated by powder technology were investigated. The densifications of the prepared materials were accomplished by using vacuum sintering at $1450^{\circ}C$. Nearly full dense (W,Ti)C cemented carbides were obtained with a relative density of up to 99.7% with 30 wt.% Co and 99.9% with 30 wt.% Ni as a metallic binder. The average grain size of the (W,Ti)C-Co and the (W,Ti)C-Ni was decreased by increasing the metallic binder content. The hardness of the dense (W,Ti)C-15 wt%Co and (W,Ti)C-15 wt%Ni, was greater than that of the other related cemented carbides; in addition, the cobalt-based cemented carbides had greater hardness values than the nickel-based cemented carbides.
The overall objective of this study is to investigate the effect of Ag addition on the mechanical properties and microstructure of rapid solidified 7000 Al series alloys. Al-Zn-Mg-Cu alloys with small amounts of Ag was fabricated into the powder by gas atomization. The powder was extruded after the cold compaction and degassing and then followed by T6 heat treatment. Microstructure observation, phase analysis, room and high temperature tensile test and hardness test were pursued. The tensile strength and hardness of Ag-added alloy after heat treatment was increased with increasing Ag contents. However, the elongation of extruded alloys was not increased as much as to be expected. The reason of this result seems to be related to $the{\Omega}$ phase, which contribute to the high temperature strength stability of Al-Cu-Zn alloys through the formation of eutectoid with Ag addition.
The prime objective of this research was to study the influence of hot-pressing pressure and matrix-to-reinforcement ratio on the densification of short-carbon-fiber-reinforced, randomly oriented carbon/carbon-composite. Secondary objectives included determination of the physical and mechanical properties of the resulting composite. The 'hybrid carbon-fiber-reinforced mesophase-pitch-derived carbon-matrix' composite was fabricated by hot pressing. During hot pressing, pressure was varied from 5 to 20 MPa, and reinforcement wt% from 30 to 70. Densification of all the compacts was carried at low impregnation pressure with phenolic resin. The effect of the impregnation cycles was determined using measurements of microstructure and density. The results showed that effective densification strongly depended on the hot-pressing pressure and reinforcement wt%. Furthermore, results showed that compacts processed at lower hot-pressing pressure, and at higher reinforcement wt%, gained density gradually during three densification cycles and showed the symptoms of further gains with additional densification cycles. In contrast, samples that were hot-pressed at moderate pressure and at moderate reinforcement wt%, achieved maximum density within three densification cycles. Furthermore, examination of microstructure revealed the formation of cracks in samples processed at lower pressure and with low reinforcement wt%.
The microstructure and electrical properties of 0.02Pb[Cd1/2W1/2)O3-0.505PbZrO3-0.475PbTiO3 with MnO2 addition have been investigated. The amount of MnO2 addition was 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1wt%, respectively. When MnO2 is added up to 0.2wt%, Mn3+ which is substituted for Ti4+ site make hole and act as a acceptor. When MnO2 is added over 0.2wt% Mn3+ which is substituted for Cd2+ site create electron and act as a donor. The variation of grain size show that it was rapidly increased by 0.4wt% addition of MnO2, and while that in the range of over 0.6wt% addition of MnO2 it was decreased. The solid solution range of MnO2 that assumed in this composition according to the variations of microstructure and electrical properties was 0.4-0.6wt%.
Fibrous $Al_2O_3-(m-ZrO_2)/t-ZrO_2$ composites having core/shell structure were fabricated by multi-extrusion process. The effect o volume fraction between core ($Al_2O_3-(m-ZrO_2)$) and shell ($t-ZrO_2$ was investigated to understand the relationship between microstructure and material properites, in which the volume fractions of core and shell were varied as 40:60, 50:50 and 60:40. The material properties o hardness and bending strength were increased as the volume fraction of core was increased, and their maximum values were about 1320 Hv and 750MPa, respectively. However, as the volume fraction of core increased, the values of relative density and fracture toughness were decreased from 97.1 to $96.5\%$ and from $6.5MPa{\cdot}m^{1/2}$ to $5.7MPa{\cdot}m^{1/2}$, respectively.
Sintering behavior and microstructure development in the system ZnO-Bi2O3-CoO-Zn7Sb2O12 with Zn7Sb2O12 content(0.1mol%~2mol%) were studied. The pyrochlore phase was formed by the reaction of the Zn7Sb2O12 with Bi2O3 phase during heating (below 90$0^{\circ}C$). The formation temperature of the liquid phase (Bi2O3) was dependent on the Zn7Sb2O12 contents (about 74$0^{\circ}C$ for Bi2O3/Zn7Sb2O12>1 by the eutectic melting in the ZnOBi2O3 system, and about 110$0^{\circ}C$ for Bi2O3/Zn7Sb2O12 1 by the decomposition of pyrochlore phase). Hence, sintering behavior and microstructure development were determined virtually by the Bi2O3/Zn7Sb2O12 ratio, which were promoted by liquid (Bi2O3) phase and retarded by the pyrochlore (or spinel) phase. The grain growth of ZnO during sintering was sluggish with increasing Zn7Sb2O12 contents.
Unidirectional polymer composites were prepared using high-strength carbon fibers as reinforcement and phenolic resin as matrix precursor with keeping fiber volume fraction at 30, 40, 50 and 60% respectively. These composites were carbonized at $1000^{\circ}C$ and graphitised at $2600^{\circ}C$ in the inert atmosphere. The carbonized and graphitised composites were characterized for mechanical properties as well as microstructure. Microscopic studies were carried out of the polished surface of carbonized and graphitised composites after etching by chromic acid, to understand the effect of fiber volume fraction on oxidation at fiber-matrix interface. It is found that the flexural strength in polymer composites increases with fiber volume fraction and so does for the carbonised composites. However, the trend was found to be reversed in graphitised composites. In all the carbonized composites anisotropic region has been observed at fiber-matrix interface which transforms into columnar type microstructure upon graphitisation. The extension of strong and weak columnar type microstructure is function of fiber volume fraction. SEM microscopy of the etched surface of the sample reveal that composites containing 40% fiber volume has minimum oxidation at the interface, revealing a strong interfacial bonding.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2000.11a
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pp.12-12
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2000
This paper investigated the effect of the film deposition rate for $CrN_x$ microstructure and mechanical properties. For these purpose, pure Cr an stoichiometric CrN films were deposited with various target power density on Si hardened M2 tool steel. The variation of ni trogen concentration in $CrN_x$ f analyzed by AES and deposition rate was calculated by measuring of thickness using ${\alpha}-step$ profilometer. The microstructure was analyzed by X-Ray Diffract and Scanning Electron Microscopy(SEM), and mechanical properties were evalua residual stress, microhardness and adhesion tests. Deposition rate of Cr and CrN increased as an almost linear function of target power density from $0.25\mu\textrm{m}/min$ and $0.15\mu\textrm{m}/min$ to $0.43\mu\textrm{m}/min$. Residual stresses of Cr and CrN films were from tensi Ie to compressive stress with an increase of deposi tion rate a compressive stresses were increased as more augmentation of deposition r maximum hardness value of $2300kg/\textrm{mm}^2$ and the best adhesion strength correspond HF 1 were obtained for CrN film synthesized at the highest target densitY($13.2W/\textrm{mm}^2$) owing to high residual compressive stress and increasing mobility.
Contact material is widely used in the field of electrical parts. Ag-CdO material has a good wear resistance and stable contact resistance. In order to establish optimizing heat treatment condition, rolling temperature and oxidation process, we studied the microstructure of Ag-CdO material with various conditions. The experimental procedure were melting using high frequency induction, heat treatment, rolling and internal oxidation. And we experimented on difference process, Post-oxidaion. In this study, we obtained the optimizing heat treatment condition was $700^{\circ}C$ for 15 min. and the optimizing rolling temperature was $730^{\circ}C$. In investigation of the microstructure of oxidized material, coarse oxide and depleted oxidation layer existed. The hardness was average Hv 70. When we used Post-oxidation, oxides were finer than prior process and depleted oxidation layer did not exist. The hardness of Post-oxidation material was average Hv 80. And the optimizing rolling temperature was $800^{\circ}C$.
A new titanium based alloy, Ti-10Ta-10Nb, has designed to examine the improved mechanical properties and biocompatibility. A specimen of titanium alloy was melted in a consumable vacuum arc furnace and homogenized at $1050^{\circ}C$ for 24 h. The effect of hot rolling on microstructure was estimated after rolling at $400^{\circ}C$ and $800^{\circ}C$ respectively. Surface of melted alloy by consumable vacuum arc melting was consisted of rough surface and it was changed to sound surface by coating of $ZrO_2$ slurry on copper mold surface. The hardness of Ti-10Ta-10Nb alloy increased with the amount of${\alpha}+{\beta}$ phase. Ti-10Ta-10Nb alloy showed $Widmanst{\"{a}}ten$ structure by hot rolling at $800^{\circ}C$ and in the rolling ${\beta}-region$ was negligible effects on microstructure refining.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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