The mechanical properties of B$_4$C/Al composites normally depend on the species and quantity of reaction products between B$_4$C and Al and then the control of reaction products is necessary to make desirable composites for lightweight advanced or armor materials. TiB$_2$ is chemically inert with aluminum and has a lower contact angle (85$^{\circ}$ at 100$0^{\circ}C$) to liquid aluminum than B$_4$C. Thus, TiB$_2$ coating on B$_4$C may lower infiltration temperature of aluminum when the B$_4$C/Al composites is fabricated by infiltration process. In this study, the effects of TiB$_2$ on the microstructure and mechanical properties of the B$_4$C/Al composites have been investigated. TiB$_2$ coated B$_4$C powder was prepared using the sol-gel technique. It was found that the B$_4$C surface is homogeneously covered with TiB$_2$ having a particles size of 20-50 nm. While the B$_4$C/Al composites prepared by infiltration after TiB$_2$ coating had 17 wt% of unreacted Al, on the other hand, the B$_4$C/Al composites without coating included 14 wt% of Al. As a result, the composites infiltrated after the coating showed higher fracture toughness and lower hardness. This strongly suggests that TiB$_2$ not only lowers the infiltration temperature, but also inhibits the reaction between B$_4$C and Al.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.6
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pp.301-306
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2010
The artificial aggregates were fabricated by using the inorganic wastes, dredged soil produced at a dredging work. The input temperature ($800{\sim}1000^{\circ}C$), output temperature ($1100{\sim}1200^{\circ}C$) and heating rate ($5{\sim}10^{\circ}C$/min) in sintering process were controlled to fabricate the aggregates with various value of density and water absorption, and their properties were analyzed as a function of those factors. The specimens sintered at the lower input temperature showed the higher density and the lower water absorption while those with higher input temperature had many pores inside of the aggregates, lower density and higher water absorption. Also increasing the input temperature accelerated the black core phenomenon in the aggregates. The bloating phenomena which the gigantic pores were generated inside the aggregates were improved as increasing the output temperature, but its effect was lower than that of input temperature. It could be realized that the bloating tendency was improved from the results that the density was increased and water absorption was decreased with increasing heating rate from 5 to $10^{\circ}C$/min. It was found that the artificial aggregates of light or heavy weight with various value of density and water absorption could be fabricated by using dredged soils naturally involving gas and fluxing components by controlling the sintering conditions.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.26
no.6
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pp.238-242
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2016
The effect of the alkali, alkali earth metal elements on selective catalytic reduction(SCR) catalyst deactivation behavior were investigated in terms of microstructure, surface area, pore volume and De-NOx test. Poisoned SCR catalyst were manufactured by injection of $K_2CO_3$, $Na_2CO_3$, $Ca(CH_3COO)_2{\cdot}H_2O$, $C_4H_6MgO_4{\cdot}4H_2O$, $H_3PO_4$ solutions in the new SCR catalyst at $350^{\circ}C$ for 6 hours. New and poisoned catalysts surface were similar. But specific surface area, pore volume decrease from Na, Mg, K, Ca, P compared to new SCR catalyst. Especially, Na poisoned catalyst surface area and pore size extremely decreased by $10.20m^2/g$, $0.061cm^2/g$. De-NOx test results of new and poisoned catalysts at $150{\sim}450^{\circ}C$ indicated that alkali metal (K, Na) poisoned SCR catalysts have the lowest De-NOx efficiency, alkali earth metal poisoned SCR catalysts (Ca, Mg) De-NOx efficiency are higher than alkali metal poisoned SCR catalysts. P poisoned SCR catalyst De-NOx efficiency is similar new SCR catalyst. It were considered that physical deactivation of SCR catalyst was affected by SCR catalyst surface area and pore volume change.
$ZrV_{0.1}Mn_{0.7}Ni_{1.2}$ alloy ingot (bulk alloy) made by the arc melting was found to be consisting of mostly of $ZrV_{0.2}Mn_{0.98}Ni_{1.04}$ matrix alloy and $ZrV_{0.01}Mn_{0.13}Ni_{1.2}$ 2nd phase alloy. The former alloy had the form of the C15 type Laves alloy structure and the latter one had the intermetallic compound structure of $Zr_9Ni_{11}$. In order to investigate the effect of these two phases on the electrochemical charge-discharge characteristics of bulk $ZrV_[0.1}Mn_0.7}Ni_{1.2}$ alloy, the matrix and the 2nd phase alloys were fabricated separately by arc melting method and their electrochemical characteristics were studied and compared with the bulk alloy. It was found that the discharge capacity was the lowest of 160 mAh/g in the 2nd phase alloy. The matrix alloy exhibited 200 mAh/g. Both were lower than that of the bulk alloy of 250 mAh/g. The matrix and the bulk alloys showed a similar properties in the activation stage, the high rate dischargeability and the self discharge characteristics. Also a signigicant capacity decrease was observed after activation in both alloys. Whereas the 2nd phase alloy showed the very different characteristics. This alloy was found to be difficult to activate. However the capacity was remained constant after the activation. Also the self discharge rate was seen to be better than those of the matrix and the bulk alloys.
The purpose of this study was to enhance bond performance between recycled PET (polyethylene telephthalat) fiber and cement composites through hydrophilic treatment using maleic anhydride grafted polypropylene(mPP). The mPP with various concentration of 0%, 5%, 10%, 15% and 20% to determine effect on bond behavior of recycled PET fiber were applied as experimental variables. Dog bone shaped specimens according to JCI SF-8 was applied to evaluate the bond strength and pullout energy. The results showed increased bond strength and pullout energy as concentration of mPP. Concentration of 15% mPP showed the most effective results while 20% showed reduced performance results. Because 15% mPP ensures perfect coating while 20% makes thick coating area that resulted in crack propagation and consequent separation of PET fiber and coated area during pullout load occurred. Enhancement mechanism of bond performance of recycled PET fiber and cement composites with each concentration of mPP could be conformed through investigation of microstructure of fiber surface.
Jung, Young-Gil;Yang, Wonseok;Kim, Shae K.;Lim, Hyunkyu;Oh, Gun-Young;Kim, Youngkyun;Kim, Do Hyang
Journal of Korea Foundry Society
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v.40
no.2
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pp.7-15
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2020
The high-temperature stability of Mg-8.0Zn-1.6Y (wt.%) alloys upon the addition of Ca has been investigated by characterizing the ignition temperature, microstructure, tensile and creep properties. The ignition temperature increases with an increase in the Ca content, indicating that an addition of Ca enhances the ignition resistance of the Mg-Zn-Y alloy. The as-cast microstructures of all tested alloys mainly consisted of the dendritic α-Mg matrix and I-phase (Mg3Zn6Y) at the grain boundaries. In the Ca-added Mg-8.0Zn-1.6Y alloys, the Ca2Mg6Zn3 phase forms, with this phase fraction increasing with an increase in the Ca contents. However, a high volume fraction of the Ca2Mg6Zn3 phase rather deteriorates the mechanical properties. Therefore, a moderate amount of Ca element in Mg-8.0Zn-1.6Y alloys is effective for improving the tensile and creep properties of the Mg-Zn-Y alloy. The Mg-8.0Zn-1.6Y-0.3Ca alloy exhibits the highest tensile strength and the lowest creep strain among the alloys investigated in the present study. The creep resistance of Mg-Zn-Y-Ca alloys depends on the selection of the secondary solidification phase; i.e., when Ca2Mg6Zn3 forms in an alloy containing a high level of Ca, the creep resistance deteriorates because Ca2Mg6Zn3 is less stable than the I-phase at a high temperature.
Kang, Hee Jae;Kim, Jung Min;Jee, Sung Hwan;Sung, Jie Hyun;Kim, Young Hee;Sung, Jang Hyun;Jeon, Eon Chan
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.30
no.3
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pp.271-277
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2013
Inconel 718 super alloy was aging heat treated at the temperature range from $675^{\circ}C$ to $785^{\circ}C$ for 5~40 hours after solution annealing at $1025^{\circ}C$ for 1 hour. The aging treated specimens were investigated microstructure, mechanical properties and thermal expansion/contraction. Precipitates appeared for a long time aging treatment were niobium carbide and also ${\gamma}^{\prime}$ phase. For the aging treatment time of 10 hours, the changes in strength and hardness with increasing aging treatment temperature showed the maximum value at the temperature of $725^{\circ}C$. This maximum value is to be related with the precipitation of ${\gamma}^{\prime}$ and ${\gamma}^{{\prime}{\prime}}$ phases. The decrease in strength, elongation and hardness during long time aging at $725^{\circ}C$ were thought to be induced from the coarsening of the grain size and the transformation of ${\gamma}^{{\prime}{\prime}}$ phase to ${\gamma}^{\prime}$ phase. For the specimens treated for 10 hours, impact energy showed constant value of ~105 J with increasing the aging temperature, however this value continuously decreased with elapsing time at the aging temperature of $725^{\circ}C$. It was found that the decrease in impact value was induced from the coarsening of grain size and the carbide coarsening. The coefficient of thermal expansion of aging treated Inconel 718 alloy increased with raising test temperature, and the coefficient was appeared $11.57{\sim}12.09{\mu}m/m{\cdot}^{\circ}C$ and $14.28{\sim}14.39{\mu}m/m{\cdot}^{\circ}C$, respectively, after heating to $150^{\circ}C$ and $450^{\circ}C$.
The effects of annealing in magnetic field after deposition on electromagnetic properties of $Ni_{81}Fe_{19}$ thin($400\;{\AA}$) films prepared by RF-magnetron sputtering were investigated in terms of microstructure and surface morphology. The coercivity of the films was decreased below $300^{\circ}C$ due to stress relief and recrystallization, while increased at $400^{\circ}C$ due to grain growth and increasing the surface roughness. And then, $4{\pi}M_{s}$, was almost independent of annealing temperatures. Increasing the annealing temperature. the electrical resistivity of films was decreased from $37\;{\mu}{\Omega}cm$ to $24\;{\mu}{\Omega}cm$, the magnetoresistance was nearly a constant of about $0.6\;{\mu}{\Omega}cm$, and the MR ratio was increased from 1.5 % to 3.1 %. Therefore, It was shown that increasing the magnetoresistive ratio was mainly affected by decreasing the electrical resistivity. Considering the practical application of the films for magnetoresistive heads, optimal annealing conditions was obtained after one hour annealing at $300^{\circ}C$ in 400 Oe unidirectional magnetic field.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.10
no.2
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pp.49-54
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2003
We have investigated the effects of hydrogen annealing on the physical and electrical properties of $SrBi_{2}Ta_{2}O_9(SBT)$ thin films in the Pt/SBT/Si (MFS) structure and Pt/SBT/Pt (MFM) one, respectively. The microstructure and electrical characteristics of the SBT films were deteriorated after hydrogen annealing due to the damage of the SBT films during the annealing process. To investigate the reason of the degradation of the SBT films in this work, in particular, the effect of the Pt top electrodes, SBT thin films deposited on Si, Pt, respectively, were annealed with the same process conditions. From the XRD, XPS, P-V, and C-V data, it was seen that the SBT itself was degraded after $H_2$ annealing even without the Pt top electrodes. In addition, the degradation of the SBT films after $H_2$ annealing was accelerated by the catalytic reaction of the Pt top electrodes which is so-called hydrogen degradation. To prevent this phenomenon, we proposed the alternative top electrode material, i.e. Ir, and the electrical properties of the SBT thin films were examined in the $Ir/IrO_2/SBT/IrO_2$ structures before and after the H$_2$ annealing and recovery heat-treatment processes. From the results of the P-V measurement, it could be concluded that Ir is one of the promising candidate as the electrode material for degradation resistance in the MFM structure using SBT thin films.
Sin, Hyeon-Jong;Kim, In-Su;Lee, Jae-Hyeon;Heo, Seong-Gang;Jo, Chang-Yong
Korean Journal of Materials Research
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v.11
no.1
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pp.8-14
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2001
Microstructural evolution and creep failure behavior of GTD 111 have been studied. Solidification and precipitation behaviors of the alloy during casting have been analyzed by microstructural observations. It has been found that MC carbides solidify just before the $\gamma$/$\gamma$' eutectic solidification. The ηphase was found to be formed by transformation of Ti-rich $\gamma$'phase. PFZ has formed in the vicinity of the transformed $\eta$ phase. A few MC particles, which have been identified as TaC, precipitated within the PFZ. Creep failure along grainboundary was dominant at and above $871^{\circ}C$. Creep failure above$ 871^{\circ}C$ was caused by the propagation of surface cracks and internal cracks. Creep crack has initiated at the microporosities embedded on the grainboundary. The $\eta$phase and PFZ have been found to be little or no effect on creep crack initiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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