The present study was performed to evaluate the effect of tetracycline-HCl on the change of implant surface microstructure according to application time. Implant with pure titanium machined surface, HA-coated surface and dual acid etched surface were utilized. Implant surface was rubbed with $50mg/m{\ell}$ tetracycline-HCL solution for ${\frac{1}{2}}$min., 1min., $1{\frac{1}{2}}$min., 2min., and $2{\frac{1}{2}}$min. respectively in the test group. Then, specimens were processed for scanning electron microscopic observation. The results of this study were as follows. 1. Both test and control group showed a few shallow grooves and ridges in pure titanium machined surface implants. There were not significant differences between two groups. 2. In HA-coated surfaces, round particles were deposited irregularly. The roughness of surfaces conditioned with tetracycline-HCL was lessened and the cracks were increased relative to the application time. 3. The etched surfaces showed the honey comb structures. The surface conditioning with tetracycline-HCI didn't influence on its micro-morphology. In conclusion, the detoxification with $50mg/m{\ell}$ tetracycline-HCI must be applied respectively with different time according to various implant surfaces.
The $UO_2$ pellets are usually sintered under hydrogen gas atmosphere. Hydrogen gas may cause unexpected early failure of the refractory bricks in the sintering furnace. In this work, nitrogen was mixed with hydrogen to investigate the effect of nitrogen gas on a failure machanism of the refractory bricks and on the microstructure of the $UO_2$ pellet. The hydrogen-nitrogen mixed gas experiments show that the larger nitrogen the mixed gas contains, the less the refractory materials are reduced by hydrogen. The weight loss measurements at $1400^{\circ}C$ for fire clay and chamotte refractories containing high content of $SiO_2$ indicate that the weight loss rate for the mixed gas is about half of that for the hydrogen gas. Based on the thermochemical analyses, it is proposed that the weight loss is caused by hydrogen-induced reduction of free $SiO_2$ and/or $SiO_2$ bonded to $Al_2O_3$ in the fire clay and chamotte refractories. However, the retardation of the hydrogen-induced $SiO_2$ reduction rate under the mixed gas atmosphere may be due to the reduction of the surface reaction rate between hydrogen gas and refractory materials in proportion to volume fraction of nitrogen gas in the mixed gas. On the other hand, the mixed gas experiments show that the test data for $UO_2$ pellet still meet the related specification values, even if there exists a slight difference in the pellet microstructural parameters between the cases of the mixed gas and the hydrogen gas.
Synthesis of $\beta$-Sialon powder was attempted with carbothermal reduction of porous glass. The porous glass was prepared by heat and hydrothermal treatments of 9.32 Li2O.46.5B2O3.37.2SiO2.6.98Al2O3 glass. Carbon pyrolyzed from propane gas was deposited on the porous glass, thereafter activated carbon was added as reducing agents. The synthesized $\beta$-Sialon powder was pressureless sintered at 175$0^{\circ}C$ for 1hr in N2 atmosphere. The characterization of the $\beta$-Sialon powder was performed with XRD, BET, SEM and particle size analysis. The sinterability and mechanical properties of the sintered bodies were investigated in terms of bulk density, M.O.R., fracture toughness, morphology of microstructure and etc. The reduction effect of deposited carbon was better than that of activated carbon mechanically added. The formation of SiC was precominant over that of Si2ON2 and $\beta$-Sialon owing to low partial pressure of N2 inside the pore, wehreas on the surface of porous glass the formation of Si2ON2 and $\beta$-Sialon were predominant. Thereafter, SiC reduced unreacted glass to be $\beta$-Sialon. Single phase of $\beta$-Sialon(Z=1.92) was obtained from PGA porous glass having the largest pore radius by the simultaneous reduction and nitridation method at 145$0^{\circ}C$ for 5hrs. The bulk density, M.O.R., and KIC of the sitered body are 3.17g/cc, 434.4MPa and 4.1MPa.m1/2, respectively.
PZT thick films were fabricated on alumina substrates by a screen printing method. They were sintered at $750^{\circ}C{\sim}1050^{\circ}C$ for 1 h under air or Pb atmosphere. Pyrochlore was observed as a second phase in PZT thick films sintered in air at temperatures of $950^{\circ}C$ and higher. PZT thick films sintered under Pb atmosphere showed denser microstructure, higher dielectric constant, and better-developed P-E hysteresis curve than the films sintered in air. PZT thick films sintered at $900^{\circ}C$ under Pb atmosphere showed the typical ferroelectric hysteresis with remanent polarization of $29.8{\mu}C/cm^2$ and coercive field of 48.4 kV/cm.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.12
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pp.1027-1032
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2002
(Pb$\_$0.4/Ca$\_$0.6/)(Fe$\_$1/2/Nb$\_$1/2/)O$_3$ system was modified by 10 mol% Pb(Zn$\_$1/2/W$\_$1/2/)O$_3$ addition and their sinterability and microwave properties were investigated as a function of the amount of flux (0.975PbO-0.025SnO$_2$). With increasing flux content, single perovskite phase was maintained up to 3 wt% flux addition and further addition led to the presence of Pb-rich second phase which was confirmed by EDS analysis. The apparent densities of PCFN-PZW specimen increased and showed maximum values at 2.5 wt% flux addition for the Ts=1000$^{\circ}C$ and 2.0wt% flux addition for the Ts=1050$^{\circ}C$, respectively. The dielectric constant and Q$.$f values strongly depended on the variation of density and microstructure, where the optimum values of $\varepsilon$$\_$r/ = 91.95, Q$.$f = 5938GHz, TCF = +8.15ppm/$^{\circ}C$ were obtained for the 2.5wt% flux added PCFN-PZW specimen sintered at 1000$^{\circ}C$ for 4h.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.16
no.12S
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pp.1205-1209
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2003
We investigated the effects of calcination temperatures on the sintering behaviors and microwave dielectric Properties of (Z $n_{0.8}$M $g_{0.2}$)Ti $O_3$ system. Highly densified samples were obtained at the sintering temperatures below 100$0^{\circ}C$ with additions of 0.45 wt.%B $i_2$$O_3$ and 0.55 wt.% $V_2$$O_{5}$. From the examination of the existing phases and microstructures before and after sintering of (Z $n_{0.8}$M $g_{0.2}$)Ti $O_3$ system which is calcined at the various temperatures ranging from 80$0^{\circ}C$ to 100$0^{\circ}C$, it was found that higher Q${\times}$$f_{o}$ values were obtained when unreacted phases in calcined body were reduced. When calcined at 100$0^{\circ}C$ and sintered at 90$0^{\circ}C$, it consists of hexagonal as. a main phase with uniform microstructure and exhibits Q${\times}$$f_{o}$ value of 42,000 GHz and dielectric constant of 22. 22. 22.
The effect of various processing parameters, in particular the substrate and filament temperature, on the nucleation of diamond has been studied for the hot filament CVD process with a negative bias on the substrate. As far as the substrate temperature was maintained around the critical temperature of 73$0^{\circ}C$, the nucleation of diamond increased with increasing filament temperature. The maximum nucleation density of ~ 2$\times$109/$\textrm{cm}^2$ was obtained under the condition of filament temperature of 230$0^{\circ}C$, substrate temperature of 75$0^{\circ}C$, bias voltage of 300V, methane concentration of 20%, and deposition time of 2 hours. This nucleation density is about the same as those obtained in previous investigations. For fixed substrate temperatures, the nucleation density varies up to about 103 times depending on experimental conditions. This result is different from that of Reinke, et al. When the substrate temperature was above 80$0^{\circ}C$, a silkworm~shaped carbon phase was co-deposited with hemispherical microcrystalline diamond, and its amount increased with increasing substrate temperature. The Raman spectrum of the silkworm-shaped carbon was the same as that of graphitic soot. The silkworm-shaped carbon was etched and disappeared under the same as that of graphitic soot. The silkworm-shaped carbon was etched and disappeared under the deposition condition of diamond, implying that it did not affect the nucleation of diamond.
The effect of fly ash addition to the kaolin block has been investigated. The addition affected the firing temperature and physical properties such as water absorption and compressive strength. The starting materials were from korea natural resources and the fly ash were from the power plant using coal as fuel, containing free carbon of 8∼9 wt%. The starting natural materials were mixed with 5 different proportions of fly ash, pressed and then sintered at 1050, 1100, 1150 and 1200${\circ}C$. With sintering temperature, water absorption decreased and compressive strength increased. When specimens were sintered at the temperature lower than 1100${\circ}C$, water absorption increased and strength decreased with fly ash content. In contrast, when sintering was done at the temperature higher than 1150${\circ}C$, water absorption increased with fly ash content similarly but strength was improved.
Kim, Kyeong-Min;Jeong, Ye-Seon;Sim, Ahjin;Park, Wonah;Park, Changkyoo;Chun, Eun-Joon
Korean Journal of Materials Research
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v.30
no.9
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pp.465-473
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2020
For surface hardening of a continuous casting mold component, a fundamental metallurgical investigation on dissimilar laser clads (Cu-NiCrBSi) is performed. In particular, variation behavior of microstructures and mechanical properties (hardness and wear resistance) of dissimilar clads during long-term service is clarified by performing high-temperature post-clad heat treatment (temperature range: 500 ~ 1,000 ℃ and isothermal holding time: 20 ~ 500 min). The microstructures of clad metals (as-clads) consist of fine dendrite morphologies and severe microsegregations of the alloying elements (Cr and Si); substrate material (Cu) is clearly confirmed. During the post-clad heat treatment, the microsegregations are totally homogenized, and secondary phases (Cr-based borides and carbides) precipitated during the short-term heat treatment are also almost dissolved, especially at the heat treatment conditions of 950 ℃ for 500 min. Owing to these microstructural homogenization behaviors, an opposite tendency of the surface mechanical properties can be confirmed. In other words, the wear resistance (wear rate) improves from 4.1 × 10-2 ㎣/Nm (as-clad condition) to 1.4 × 10-2 ㎣/Nm (heat-treated at 950 ℃ for 500 min), whereas the hardness decreases from 453 HV (as-clad condition) to 142 HV (heat-treated at 950 ℃ for 500 min).
Kim, Keon-Sik;Song, Kun-Woo;Yang, Jae-Ho;Kang, Ki-Won;Jung, Youn -Ho;Kim, Gil-Moo
Nuclear Engineering and Technology
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v.35
no.1
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pp.14-24
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2003
This work investigates the effects of Cr$_2$O$_3$ and oxygen potential on grain growth and densification of UO$_2$ pellets. Powder mixtures of UO$_2$ and 0.03-0.4wt% Cr$_2$O$_3$ were pressed and sintered in 3 different gas atmospheres: the $H_2O$-to-H$_2$ ratios were 5$\times$10$^{-4}$ , 1$\times$10$^{-2}$ and 3$\times$10$^{-2}$ In the first gas atmosphere the Cr$_2$O$_3$ contents below 0.2 wt% have an insignificant effect on grain size, but the Cr$_2$O$_3$ contents more than 0.3 wt% promote grain growth in the inner zone of a pellet but not in the outer zone. In both the second and third atmospheres, the grain size increases with the Cr$_2$O$_3$ content. With the same level of Cr$_2$O$_3$ content the grain size is larger in the second atmosphere than in the third. Sintering behavior and developed microstructure are discussed in terms of the reduction of C$r^2$O$^3$ to Cr, the dissolution of C$r^2$O$^3$ in UO$_2$, and liquid phase sintering.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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