MicroRNAs (miRNAs) are abundant in bovine milk and milk derived from other livestock, and they have functional roles in infants and in the secretion process of mammary glands. However, few studies have evaluated miRNAs in dairy processes, such as during cheese making and ripening. Thus, we investigated the characteristics of milk-derived miRNAs during the manufacturing and ripening of Camembert cheese as well as the microbiota present using the quantitative reverse transcription polymer chain reaction (RT-qPCR) and 16S rRNA pyrosequencing, respectively. Pyrosequencing showed that the cheese microbiota changed dramatically during cheese processing, including during the pasteurization, starter culture, and ripening stages. Our results indicated that the RNA contents per $200mg/200{\mu}l$ of the sample increased significantly during cheese-making and ripening. The inner cheese fractions had higher RNA contents than the surfaces after 12 and 22 days of ripening in a time-dependent manner (21.9 and 13.2 times higher in the inner and surface fractions than raw milk, respectively). We performed a comparative analysis of the miRNAs in each fraction by RT-qPCR. Large amounts of miRNAs (miR-93, miR-106a, miR-130, miR-155, miR-181a, and miR-223) correlated with immune responses and mammary glands were present in aged cheese, with the exception of miR-223, which was not present on the surface. Considerable amounts of miRNAs were also detected in whey, which is usually disposed of during the cheese-making process. Unexpectedly, there were no significant correlations between immune-related miRNAs and the microbial populations during cheese processing. Taken together, these results show that various functional miRNAs are present in cheese during its manufacture and that they are dramatically increased in amount in ripened Camembert cheese, with differences according to depth.
Background: Colorectal cancer (CRC) is a major cause of cancer-related death and cancer-related incidence worldwide. The potential of microRNA-21 (miR-21) as a biomarker for CRC detection has been studied in several studies. However, the results were inconsistent. Therefore, we conducted the present meta-analysis to systematically assess the diagnostic value of miR-21 for CRC. Materials and Methods: Using a random-effect model, the pooled sensitivity (SEN), specificity (SPE), positive likelihood ratio (PLR), negative likelihood ratio (NLR), and diagnostic odds ratio (DOR) were calculated to evaluate the diagnostic performance of miR-21 for CRC. A summary receiver operating characteristic (SROC) curve and an area under the curve (AUC) were also generated to assess the diagnosis accuracy of miR-21 for CRC. Q test and I2 statistics were used to assess between-study heterogeneity. Publication bias was evaluated by the Deeks' funnel plot asymmetry test. Results: A total of 986 CRC patients and 702 matched healthy controls from 8 studies were involved in the meta-analysis. The pooled results for SEN, SPE, PLR, NLR, DOR, and AUC were 57% (95%CI: 39%-74%), 87% (95%CI: 78%-93%), 4.4 (95%CI: 2.4-8.0), 0.49 (95%CI: 0.32-0.74), 9 (95%CI: 4-22), and 0.83 (95%CI: 0.79-0.86), respectively. Subgroup analyses further suggested that blood-based studies showed a better diagnostic accuracy compared with feces-based studies, indicating that blood may be a better matrix for miR-21 assay and CRC detection. Conclusions: Our findings suggest that miR-21 has a potential diagnostic value for CRC with a moderate level of overall diagnostic accuracy. Hence, it could be used as auxiliary means for the initial screening of CRC and avoid unnecessary colonoscopy, which is an invasive and expensive procedure.
MicroRNAs (miRNAs) act as tumor suppressors or promoters in neoplasia by regulating relative geneexpression. The association between a single nucleotide polymorphism (SNP) rs4938723 in miR-34b/c and susceptibility to cancers was inconsistent in previous studies. In this study, we conducted a literature search of PubMed, Web of Science and Embase to identify all relevant studies in this meta-analysis with 6,036 cases and 6,204 controls. We found that the miR-34b/c rs4938723 polymorphism was significantly associated with increased risk of cancers in the heterozygous model (TC versus TT, OR=1.09, 95% CI=1.01-1.18, P=0.02). Subgroup analysis also revealed increased risk for Asian ethnicity in the heterozygous model (TC versus TT, OR=1.12, 95% CI=1.02-1.22, P=0.02), but decreased risk of colorectal cancer in homozygote model (CC versus TT, OR=0.66, 95% CI=0.47-0.92, P=0.02) and in the recessive model (CC versus TC+TT, OR=0.67, 95% CI=0.48-0.93, P=0.02) by cancer type. The current meta-analysis indicated that the miR-34b/c rs4938723 polymorphism may decrease susceptibility to colorectal cancer. Well-designed studies with larger sample size are required to further validate the results.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.93-93
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2018
집속초음파 추출법(Innovative Extraction by Focused Ultrasound, INEFU)은 기존의 추출법에 비교하여 식물세포벽으로부터 기능성 성분을 낮은 온도에서 높은 추출 효율을 얻기 위한 추출공정으로 적용하기 위하여 연구되고 있다. 본 연구에서는 그린커피빈(COFFEA ARABICA SEED)에서 Chlorogenic acid, Caffein, Caffeic acid의 기능성 성분 추출을 위해 INEFU를 적용하여 추출 효율에 미치는 요인을 평가하였다. 추출 변수의 최적화를 위해 추출 온도 및 추출 시간을 요인으로 하여 순차적인 최적화를 진행하였다. 동일한 추출조건에서 저온추출(CEM)과 INEFU를 비교하였을 때 INEFU에서 Chlorogenic acid, Caffein이 각각 2.1 와 2.2배 증가함을 확인하였다. 또한 Caffeic acid는 저온추출(CEM)에서는 추출되지 않았으나, INEFU에서는 추출되는 것으로 확인하였다. 본 연구를 통해 INEFU가 기존의 추출 공정에 비해 기능성 성분 생산에 보다 효과적임을 확인하였다.
MicroRNA-27a is highly expressed in cancers and has been identified as an oncogenic microRNA. A genetic variant in pre-miR-27a (rs895819) with a transition of A to G has been demonstrated to be associated with cancer risk; however, the results of these studies remain conflicting rather than conclusive. Therefore, we performed a meta-analysis to derive a more precise estimation. Through searching PubMed or other databases up to March 2014 using the following MeSH terms and keywords, "miR-27a", "polymorphism" and "cancer", seventeen case-control studies were identified in this meta-analysis, including 7,813 cases and 9,602. Crude odds ratios (ORs) and corresponding 95% confidence intervals (CIs) were calculated to investigate the association strength between rs895819 and the susceptibility of cancer. The results of the overall meta-analysis did not suggest any association between rs895819 polymorphism and cancer susceptibility, and this remained in Asians as a subgroup. In Caucasians, however, the rs895819 was associated with a reduced cancer risk in heterozygous (OR, 0.83; 95%CI, 0.75-0.93) and dominant models (OR, 0.84; 95%CI, 0.76-0.93), and the [G] allele of rs895819 showed a protective effect (OR, 0.90, 95%CI, 0.84-0.97). Further studies showed a significant association between the [G] allele of rs895819 and decreased risk of breast cancer (0.91; 95%CI, 0.85-0.98), and stratified analyses indicated a protective effect of the [G] allele in Caucasians (OR, 0.89; 95%CI, 0.82-0.98), younger breast cancer cases (OR, 0.87; 95%CI, 0.79-0.96), and in the group of unilateral breast cancer patients (OR, 0.90; 95%CI, 0.83-0.97). These findings suggest an association between pre-miR-27a polymorphism rs895819 and cancer risk in Caucasians. The protective effect of rs895819 [G] allele in younger breast cancer and in the group of unilateral breast cancer patients await further confirmation since the included studies in this meta-analysis were limited.
In April 2009, the H1N1 pandemic influenza virus emerged as a novel influenza virus. The aim of this study was to compare the performances of several molecular assays, including conventional reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), two real-time reverse transcription (rRT)-PCRs, and two multiplex RTPCRs. A total of 381 clinical specimens were collected from patients (223 men and 158 women), and both the Seeplex RV7 assay and rRT-PCR were ordered on different specimens within one week after collection. The concordance rate for the two methods was 87% (332/381), and the discrepancy rate was 13% (49/381). The positive rates for the molecular assays studied included 93.1% for the multiplex Seeplex RV7 assay, 93.1% for conventional reverse transcription (cRT)-PCR, 89.7% for the multiplex Seeplex Flu ACE Subtyping assay, 82.8% for protocol B rRT-PCR, and 58.6% for protocol A rRT-PCR. Our results showed that the multiplex Seeplex assays and the cRT-PCR yielded higher detection rates than rRT-PCRs for detecting the influenza A (H1N1) virus. Although the multiplex Seeplex assays had the advantage of simultaneous detection of several viruses, they were time-consuming and troublesome. Our results show that, although rRT-PCR had the advantage, the detection rates of the molecular assays varied depending upon the source of the influenza A (H1N1)v virus. Our findings also suggest that rRT-PCR sometimes detected virus in extremely low abundance and thus required validation of analytical performance and clinical correlation.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.6
no.1
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pp.87-93
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2005
The permeability of cathodic electrolyzed water toward electrophoretic gel and dissolvability of cathodic electrolyzed water toward green tea components were compared with those of general waters in this investigation. Stained band intensities of the proteins by CBB-R prepared in cathodic electrolyzed water were compared with those in deionized water for various time intervals. Proteins were stained first by CBB-R in cathodic electrolyzed water as compared with those by CBB-R in deionized water. Moreover, cathodic electrolyzed water showed dramatically enhanced solubility toward green tea components at $25^{\circ}C$ than general waters. These results suggest much greater permeability and dissolvability of cathodic electrolyzed water than those of general waters.
Li, Ying-Jun;Zhang, Zhen-Yu;Mao, Ying-Ying;Jin, Ming-Juan;Jing, Fang-Yuan;Ye, Zhen-Hua;Chen, Kun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.1
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pp.145-150
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2014
MicroRNAs (miRNAs) negatively regulate gene expression and act as tumor suppressors or oncogenes in oncogenesis. The association between a single nucleotide polymorphism (SNP) in miR-146a rs2910164 and susceptibility to digestive system cancers was inconsistent in previous studies. In this study, we conducted a literature search of PubMed to identify all relevant studies published before August 31, 2013. A total of 21 independent case-control studies were included in this updated meta-analysis with 9,558 cases and 10,614 controls. We found that the miR-146a rs2910164 polymorphism was significantly associated with decreased risk of digestive system cancers in an allele model (OR=0.90, 95%CI 0.87-0.94), homozygote model (OR=0.84, 95%CI 0.77-0.91), dominant model (OR=0.90, 95%CI 0.84-0.96), and recessive model (OR=0.85, 95%CI 0.79-0.91), while in a heterozygous model (OR = 0.99, 95% CI 0.89-1.11) the association showed marginal significance. Subgroup analysis by cancer site revealed decreased risk in colorectal cancer above allele model (OR=0.90, 95%CI 0.83-0.97) and homozygote model (OR=0.85, 95%CI 0.72-1.00). Similarly, decreased cancer risk was observed when compared with allele model (OR=0.87, 95%CI 0.81-0.93) and recessive model (OR=0.81, 95%CI 0.72-0.90) in gastric cancer. When stratified by ethnicity, genotyping methods and quality score, decreased cancer risks were also observed. This current meta-analysis indicated that miR-146a rs2910164 polymorphism may decrease the susceptibility to digestive system cancers, especially in Asian populations.
Bhin, Jinhyuk;Jeong, Hoe-Su;Kim, Jong Soo;Shin, Jeong Oh;Hong, Ki Sung;Jung, Han-Sung;Kim, Changhoon;Hwang, Daehee;Kim, Kye-Seong
Molecules and Cells
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v.38
no.10
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pp.895-903
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2015
Non-coding microRNAs (miRNAs) regulate the translation of target messenger RNAs (mRNAs) involved in the growth and development of a variety of cells, including primordial germ cells (PGCs) which play an essential role in germ cell development. However, the target mRNAs and the regulatory networks influenced by miRNAs in PGCs remain unclear. Here, we demonstrate a novel miRNAs control PGC development through targeting mRNAs involved in various cellular pathways. We reveal the PGC-enriched expression patterns of nine miRNAs, including miR-10b, -18a, -93, -106b, -126-3p, -127, -181a, -181b, and -301, using miRNA expression analysis along with mRNA microarray analysis in PGCs, embryonic gonads, and postnatal testes. These miRNAs are highly expressed in PGCs, as demonstrated by Northern blotting, miRNA in situ hybridization assay, and miRNA qPCR analysis. This integrative study utilizing mRNA microarray analysis and miRNA target prediction demonstrates the regulatory networks through which these miRNAs regulate their potential target genes during PGC development. The elucidated networks of miRNAs disclose a coordinated molecular mechanism by which these miRNAs regulate distinct cellular pathways in PGCs that determine germ cell development.
Purpose: This study was to identify the factors determining the turnover intention of nurses in Emergency Department (ED). Methods: The subjects were 123 ED nurses working at 10 general hospitals in Busan, Korea. The data were collected from August 15th to September 22nd, 2013. The collected data were analyzed using the SPSS program through descriptive statistics, t-test, ANOVA, Pearson's correlation coefficients and stepwise multiple regression. Results: There were positive correlations between traumatic events experience and post-traumatic stress (r=.416, p<.001), between depression and traumatic events experience (r=.212, p=.001), between traumatic events experience and turnover intention (r=.289, p=.001), between post-traumatic stress and depression (r=.251, p=.005), and also between depression and turnover intention (r=.315, p<.001). Factors influencing turnover intention were depression and traumatic events experience with $R^2$ value 16.7%. Conclusion: Considering these results, it seems that the important factors determining the turnover intention of nurses in ED are depression and traumatic events experienced by nurses. Therefore, an active plan is needed to develop strategies for reducing nurses' depression and traumatic events experienced by nurses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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