• 청정기술
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• 제14권3호
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• pp.166-170
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• 2008

본 연구에서는 이미다졸륨계의 이온성액체를 실리카에 고정화시킨 촉매를 제조하고, 알릴글리시딜에테르(AGE)와 이산화탄소의 부가반응을 통한 이종 5원환 카보네이트의 합성반응에서 이 촉매의 반응특성을 고찰하였다. 고정화된 이온성액체는 chloropropyl 그룹이 도입된 실리카에 이미다졸이 고정화됨으로써 형성되었다. 제조된 촉매는 XRD, BET, $^{29}Si$ MAS-NM]t 그리고 SEM 등 다양한 기기분석을 통하여 특성분석을 수행하였다. $^{29}Si$ MAS-NMR을 통하여 chloropropyl 그룹이 부과된 실리카 표면에 이온성액체가 잘 형성 되어있었음을 관찰하였다. 고정화된 이온성액체 촉매는 반응온도 $80-120^{\circ}C$의 범위에서 AGE의 전환율이 55-67% 이고 생성물의 선택도가 85% 이상으로 우수한 반응성을 나타내었다. 또한 고정화된 이온성액체 촉매는 균일계 촉매인 1-n-butyl-3-methyl imidazolium bromide (BMImBr)보다 더 높은 AGE의 전환율과 생성물의 선택도를 나타내었다.

• Elastomers and Composites
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• 제38권3호
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• pp.213-226
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• 2003

Imidazole 촉매의 종류에 따른 bisphenol-F계 에폭시 (Diglycidyl ether of bisphenol-F)/nadic methyl anhydride 수지 시스템의 경화 및 유변학적 거동이 시차주사열량계 (differential scanning calorimeter)와 회전 점도계를 사용하여 연구되었다. 경화반응기구를 분석하기 위해서 몇 개의 등온경화온도에서 등온시험이 수행되었다. Bisphenol-F계 에폭시/anhydride 조성물의 경화곡선은 전환량이 $20{\sim}40 %$일 때 최대 값을 보이는 자체촉매반응을 나타내었다. 속도상수($k_1,\;k_2$)는 온도 의존성을 가지나 반응차수 (m+n)는 온도 의존성이 없었으며, 반응차수는 거의 3으로 계산되었다. 촉매의 종류에 따라 두 개의 반응기구를 가지고 있었다. G'-G" crossover 방법을 통해 겔화 시간을 측정하였으며, 이 결과로부터 활성화에너지를 구하였다. 용융 실리카를 첨가한 조성물의 유변학적 거동으로부터 온도와 충전제 함량에 따른 겔화 시간의 대수 변화가 직선적인 관계를 나타낸다는 것을 알 수 있었다. 고충전된 에폭시 수지 조성물은 전형적인 준소성 거동을 보였으며, 최대충전밀도가 클수록 점도는 낮아졌다.

• 공업화학
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• 제9권6호
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• pp.842-845
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• 1998

디히드록시 화합물과 oxalyl chloride의 반응에 의해 4가지 새로운 lactone류와 ${\alpha}$,${\omega}$-dibromo 화합물과의 반응에 의해 dibenzo crown ether를 합성하였다. 5,6,11,12- Tetracarbonyl-2,2,3,3,8,8,9,9-octaphenyl-1,4,7,10-tetraoxacyclododecane(1), 5,6,11,12- tetracarbonyl-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-1,4,7,10-tetraoxacyclododecane(2), 7,8,15,16- tetracarbonyl-1,6,9,14-tetraoxacylclohexadecane(3), 5,6,11,12-tetracarbonyl-2,3,8,9- tetraphenyl-1,4,7,10-tetraoxacyclododecane(4)는 pyridine 존재 하에서 각각 benzopinacol, pinacol, 2,2'-dihydroxybiphenyl, hydrobenzoin과 oxalyl chloride의 반응에 의해 합성하였다. Dibenzo-13-crown-4(5)는 catechol과 1,3-dibromopropane/1,2-dibromoethane의 반응에 의해 각각 25%, 12%, 20%, 75%, 25%의 수율로 합성하였다.

• 한국자동차공학회논문집
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• 제14권4호
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• pp.149-156
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• 2006

This paper investigates the steady state combustion characteristics of LPG homogeneous charge compression ignition(HCCI) engine with variable valve timing(VVT) and dimethyl ether(DME) direct injection, to find out the benefits in exhaust gas emissions. VVT is one of the attractive ways to control HCCI engine. Hot internal residual gas which is controlled by VVT device, makes fuel is evaporated easily, and ignition timing is advanced. Regular gasoline and liquefied petroleum gas(LPG) were used as main fuel and dimethyl ether(DME) was used as ignition promoter in this research. Operating range and exhaust emissions were compared LPG HCCI engine with gasoline HCCI engine. Operating range of LPG HCCI engine was wider than that of gasoline HCCI engine. The start of combustion was affected by the intake valve open(IVO) timing and the ${\lambda}TOTAL$ due to the latent heat of vaporization, not like gasoline HCCI engine. At rich operation conditions, the burn duration of the LPG HCCI engine was longer than that of the gasoline HCCI engine. CAD at 20% and 90% of the mass fraction burned were also more retarded than that of the gasoline HCCI engine. And carbon dioxide(CO2) emission of LPG HCCI engine was lower than that of gasoline HCCI engine. However, carbon oxide(CO) and hydro carbon(HC) emission of LPG HCCI engine were higher than that of gasoline HCCI engine.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제26권4호
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• pp.78-85
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• 1998

산초나무 각 부위별 알코올추출물의 피부사상균에 대한 항균활성은 근피 추출물에서 가장 높게 나타났으며, 각 용매별 분획분의 항균활성은 근피부의 petroleum ether 분획에서 가장 높게 나타났다. 항균활성성분을 분리하기 위해 항균력이 가장 높게 나타난 근피알코올추출물의 petroleum ether 분획분을 silica gel column chromatography를 실시하였으며, 항균활성성분인 CI과 CII가 분리되었다. CI과 CII의 MIC을 측정한 결과 CI의 MIC은 $40{\mu}g/m\ell$였으며, $20{\mu}g/m\ell$의 농도에서도 균액의 접종흔적이 조금 남아있었을 뿐 균사의 생장은 관찰할 수 없었다. 또한 CII의 MIC은 $800{\mu}g/m\ell$였으며, $600{\mu}g/m\ell$의 농도에서도 균액의 접종흔적이 조금 있었을 뿐 다른 농도에서처럼 균사의 생장은 관찰할 수 없었다. 기기 분석 결과 CI과 CII는 기지(旣知)의 alkaloid 화합물들이었다.

• 대한의용생체공학회:의공학회지
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• 제42권6호
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• pp.251-258
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• 2021

Hyaluronic acid (HA) microspheres (MSs) crosslinked with polyethylene glycol diglycidyl ether (PEGDE) are prepared using a simple fluidic device (SFD) to investigate the optimized parameters. A solution mixture of PEGDE in 2-methyl-1-propanol was prepared as a continuous phase in SFD. HA solutions of 1 wt% concentration were introduced into SFD as a discontinuous phase. The HA solution prepared by stirring for more than 48 h exhibited spherical MSs at the needle tip inside the ring cap. As the flow rate of the continuous phase increased from 0.7 to 1.9 mL/min, the diameter of the MS decreased from 173±36 ㎛ to 129±13 ㎛. Although the PEGDE concentration in the range of 0.2 to 1.8 vol% did not affect the diameter of the MS, the microstructure of MS, consisting of inner hollow void and wall, was changed. The inner void and wall size decreased and increased from 79.5 ㎛ to 57.2 ㎛ and from 10.3 ㎛ to 21.4 ㎛, respectively, with increasing PEGDE concentration from 0.2 vol% to 1.8 vol%. FT-IR peaks located around 2867 cm^-1 and 1088 cm^-1 indicated that the HA MS prepared at different PEGDE concentrations were chemically crosslinked. The HA MSs containing different PEGDE concentrations exhibited quantitative cell viability of more than 98%. L-929 cells adhered well to the HA MSs and proliferated continuously with increasing culture time to 48 h regardless of PEGDE concentration, implying that the HA MSs are clinically safe and effective.

• 생약학회지
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• 제6권1호
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• pp.15-21
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• 1975

인삼(人蔘)의 ether 추출물(抽出物)로부터 유리(遊離) 지방산(脂肪酸)을 분리(分離)하고 이것을 diazomethane으로 처리하여 methyl ester를 만든 다음 초산수은 및 column chromatography를 이용(利用)하여 포화(飽和) 지방산(脂肪酸)과 불포화(不飽和) 지방산(脂肪酸)으로 분리(分離)하였다. 분리(分離)된 지방산(脂肪酸)을 G. L. C.에 의하여 분석(分析)하여 다음과 같은 결론(結論)을 얻었다. 1) 한국산(韓國産) 인삼(人蔘) 6년생근중(年生根中)에는 유리(遊離) 지방산(脂肪酸)이 0.28% 함유(含有)되어 있다. 2) 인삼중(人蔘中)에서 24 종류(種類)의 유리(遊離) 지방산(脂肪酸)이 발견(發見)되었으며 그 중(中) 22 종류(種類)는 G. L. C.에 의(依)하여 확인(確認)되었으나, 나머지 2 종류(種類)는 G. L. C. data 만 가지고는 확인(確認)할 수 없었다. 미확인(未確認)의 두 지방산(脂肪酸)은 그 양(量)이 다량(多量)이었으며 천연(天然)에 흔히 존재(存在)하지 않는 unusual fatty acids 라고 사료(思料)된다. 3) $L_{EE}$ 등(等)은 인삼중(人蔘中)에 n18:3이 존재(存在)한다고 보고(報告)한 바 있으나 본실험(本實驗)에서는 n18:3의 존재(存在)를 확인(確認)할 수 없었으며 그 대신(代身) peak XVI이 n18:2와 n18:3의 사이에서 나타남을 보여준다. peak XVI은 미확인(未確認) 지방산(脂肪酸)이다.

• 새물리
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• 제68권11호
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• pp.1208-1214
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• 2018

단일 스텝 스핀 코팅 (one-step spin coating) 공정은 $MAPbI_3$ 페로브스카이트 (Perovskite) 박막의 결정화가 우수하여 고효율 태양 전지 제작이 가능하다. 이 공정의 핵심은 솔벤트 증발 제어 공정을 사용하는 것인데, 이는 스핀 코팅 시 $MAPbI_3$ 의 용해도를 증가 시킬 수 있는 용매를 투입하는 (dripping) 방식이다. 본 연구에서 용매의 양, 투입속도 및 시간에 따라 생성되는 $MAPbI_3$의 특성을 분석하고, 이렇게 만들어진 박막을 이용한 태양 전지 특성을 조사하였다. $MAPbI_3$ 박막 형성을 위하여 lead iodide, methyl-ammonium iodide를 N,N-dimethylformamide에 녹이고, N,N-dimethyl sulfoxide를 첨가하여 용액을 만들었으며, 증발 제어 공정을 위한 용매로 diethyl ether (DE)를 사용하였다. DE의 투입 조건에 따라 $MAPbI_3$ 박막 형성 시 핵 생성에 차이가 생기고, 이는 $MAPbI_3$의 결정화, 밀도 및 표면 상태에 영향을 미치는 것으로 나타났으며, 이에 따라 태양 전지의 효율이 달라지는 것을 알 수 있었다. 0.7 mL의 DE의 양, 3.03 mL/sec 투입 속도, 7초(스핀 코팅 시작 후 투입시간)의 솔벤트 증발 제어 공정 결과 최대 13.74% 효율을 가지는 태양 전지 소자를 재현성 있게 관측할 수 있었다.

• 생약학회지
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• 제38권2호통권149호
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• pp.181-186
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• 2007

Seven phenolic compounds, scopoletin (1), caffeic acid methyl ester (2), apigenin 7-O-${\alpha}$-L-rhamnosyl-(1${\rightarrow}$6)-O-${\alpha}$-D-glucoside (3), isorhamnetin 7-O-${\alpha}$-D-glucoside (4), isorhamnetin 3-O-${\alpha}$-D-glucoside (5), luteolin (6), and quercetin 3-methyl ether (7) were isolated from the methanol extract of the flowers of S. excelsus. Their structures were established by chemical and spectroscopic methods. The isolated compounds were tested for their cytotoxicity against four human cancer cell lines in vitro using a SRB method. The compounds 4 and 7 showed moderate cytotoxicity with ED$_{50}$ values ranging from 1.59 to 13.14${\mu}$g/ml.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권1호
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• pp.174-178
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• 2013

A highly reliable dealkylation protocol of alkyl aryl ethers, whose alkyl groups are longer than methyl group, has been developed. We report that various ethyl, n-propyl, and benzyl aryl ethers are successfully cleaved using an ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide, [bmim][Br], under microwave irradiation. Despite many characteristics such as lower cost and less toxicity of the alkylating agents, and greater hydrophobicity of the products, longer alkyl ethers have been significantly less exploited than methyl ethers, probably due to more difficulty in the deprotection step. Since it has the same advantages as the demethylation method developed by this group including mild conditions, short reaction time, and small use of the ionic liquids, the dealkylation protocol can greatly encourage the broader use of longer alkyl groups in the protection of phenolic groups. As with our previous study of demethylation using [bmim][Br], the microwave irradiation is crucial for the deprotection of longer alkyl aryl ethers. Unlike the conventional heating, which causes either low conversion or decomposition, the microwave irradiation seems to more effectively provide energy to cleave the ether bonds and therefore suppresses the undesired reactions.