Objectives : To evaluate the radical scavenging and acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities of the ethylacetate (EtOAc)-soluble portion of a methanolic extract of Aster yomena, three different assay systems were performed. Methods : The antioxidant activity of A. yomena extract was tested as its capacity to scavenging free radicals of DPPH and $ABTS^+$, which has been widely used to evaluate the antioxidant activity of natural products from plant sources. AChE inhibitory activity was tested against mouse brain AChE by spectrophotometric method of Ellman using ELISA microplate reader. Results : The methanolic extract of A. yomena was fractionated and the EtOAc-soluble portion showed significant AChE inhibitory and free radical scavenging effects. Also the EtOAc-soluble portion revealed the highest phenolic contents as compared to the other extracts. Conclusions : These results indicate that phenolic compounds may be important constituents that give rise to the anti-AChE and antioxidative activities of A. yomena extract. Further phytochemical studies on this plant, for nutraceutical or pharmaceutical application, are warranted.
Baldissera, Matheus D.;Oliveira, Camila B.;Zimmermann, Carine E.P.;Boligon, Aline A.;Athayde, Margareth Linde;Bolzan, Leandro P.;Vaucher, Rodrigo De A.;Santurio, Janio M.;Sagrillo, Michele R.;da Silva, Aleksandro Schafer;Monteiro, Silvia G.
Parasites, Hosts and Diseases
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제52권3호
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pp.311-315
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2014
The aim of this study was to verify the trypanocidal effectiveness of aqueous, methanolic, and ethanolic extracts of Achyrocline satureioides against Trypanosoma evansi in vitro. A. satureioides extracts, known as macela, were used on trypomastigotes at different concentrations (1, 5, 10, 50, 100, 500, and $1,000{\mu}g/ml$) and exposure times (0, 1, 3, 6, and 9 hr). A dose-dependent effect was observed when the 3 extracts were tested. The concentrations of 1, 5, and $10{\mu}g/ml$ were not able to kill trypomastigotes until 3 hr after exposure, and the highest concentrations (500 and $1,000{\mu}g/ml$) were able to kill all trypomastigotes after 1 hr. When the time of exposure was increased up to 9 hr, the concentrations at 50 and $100{\mu}g/ml$ were 100% effective to 3 extracts. The chemical analysis of the extracts revealed the presence of flavonoids, a trypanocidal compound already described. Based on the results, we can conclude that the A. satureioides extracts exhibit trypanocidal effects.
Maryam Salah Ud Din;Umar Farooq Gohar;Hamid Mukhtar;Ibrar Khan;John Morris;Soisuda Pornpukdeewattana;Salvatore Massa
한국미생물·생명공학회지
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제51권4호
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pp.432-440
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2023
Irrational and injudicious use of antibiotics, easy availability of them as over-the-counter drugs in economically developing countries, and unavailability of regulatory policies governing antimicrobial use in agriculture, animals, and humans, has led to the development of multi-drug resistance (MDR) bacteria. The use of medicinal plants can be considered as an alternative, with a consequent impact on microbial resistance. We tested extracts of Piper longum fruits as new natural products as agents for reversing the resistance to antibiotics. Six crude extracts of P. longum fruits were utilized against a clinical isolate of multidrug-resistant Staphylococcus aureus.The antibiotic susceptibility testing disc method was used in the antibiotic resistance reversal analysis. Apart from cefoxitin and erythromycin, all other antibiotics used (lincosamides [clindamycin], quinolones [levofloxacin and ciprofloxacin], and aminoglycosides [amikacin and gentamicin]) were enhanced by P. longum extracts. The extracts that showed the greatest synergy with the antibiotics were EAPL (ethyl acetate [extract of] P. longum), n-BPL (n-butanol [extract of] P. longum), and MPL (methanolic [extract of] P. longum The results of this study suggest that P. longum extracts have the ability to increase the effectiveness of different classes of antibiotics and reverse their resistance. However, future studies are needed to elucidate the molecular mechanisms behind the synergy between antibiotic and phytocompound(s) and identify the active biomolecules of P. longum responsible for the synergy in S. aureus.
In order to discover novel potent antitumor agents, methanolic extracts of approximately 180 herbal medicines were prepared and primarily evaluated for cytotoxic activity in cultured human lung (A549) and colon (Col 2) cancer cells. As a result, 17 natural product extracts were found to be active in the criteria of $IC_{50}$<$20\;{\mu}g/ml$. Especially, the extracts of Aristolochia debilis, Cynanchum ascyrifolium, Cynanchum paniculatum, Daphne genkwa, Euphorbia lathyris, Ipomoea hederacea, Magnolia officinalis, Melia azedarach var. japonica, Solanum nigrum, Thuja orientalis, and Trichosanthes kirilowii showed a strong cytotoxic potential. The flower extract of Daphne genkwa was more selective cytotoxic activity against lung cancer cells $(IC_{50};\;0.2\;{\mu}g/ml)$ compared to colon cancer cells $(IC_{50}>20\;{\mu}g/ml)$. In addition, based on the cytotoxic potential of the root extract of Cynanchum paniculatum, the further fractionation of methylene chloride partition with silica gel column chromatography was performed. Several subfractions were considered to be active, and thus indicating that further studies for the identification of active principles from these fractions might be warranted.
Triphala churna is a widely used herbal formulation that contains equal proportion of dried fruit powder of Emblica officinalis, Terminalia chebula and Terminalia belirica. In the Indian system of medicine, it is used in cleaning wounds, urinary disorders, diabetes mellitus, leprosy, constipation, eyesight promotion, piles, and as a rejuvenator. In the present study, the methanolic extract of 5 commercial Triphala was evaluated for antioxidant activity by 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl free radical scavenging method, total phenolic content by Folin-Ciocalteu method and gallic acid equivalents (GAE) by high performance thin layer chromatographic (HPTLC) method. All extracts exhibited antioxidant activity significantly. The $IC_{50}$ of the extracts ranged between $7.16\;to\;12.96\;{\mu}g/ml$. The total phenolic content of the extracts was found to be 195.3-296.4 mg of GAE/gm of GAE/gm dw. The HPTLC chromatographic data reveal that the content of GAE present in the extract was found to be $7.17-4.11\;{\mu}g/ml$. The study reveals that out of the churnas analysed, C was found to exhibit the most potent antioxidant activity. A clear correlation between $IC_{50}$ and content of GAE nor the total phenolic content could be observed. The study reveals that the consumption of Triphala would exert several beneficial effects by virtue of its antioxidant activity.
Stem bark of Cinchona sp. (Rubiaceae) is one of the well known drugs for its therapeutic values in traditional as well as modern medicine. Even though a lot of work has been carried out on quinoline alkaloids of Cinchona, its phenolic constituents received very little attention. In the present study, we evaluated antioxidant properties of C. officinalis stem bark methanolic extract and water extract containing phenolic compounds (total phenolics 21.37, 5.18% w/w respectively in the two extracts) in different in vitro and ex vivo models viz., antiradical activity by DPPH reduction, superoxide radical scavenging activity in riboflavin/light/NBT system, nitric oxide radical scavenging activity in sodium nitroprusside/Greiss reagent system and inhibition of lipid peroxidation induced by iron-ADP-ascorbate in liver homogenate and haemolysis of erythrocytes induced by phenylhydrazine in erythrocyte membrane stabilization study. Both the extracts exhibited very good antioxidant activity in all the models tested. The phenolic compounds including tannins present in the stem bark seem to offer protection from the oxidative damage.
To evaluate the antioxidant and potential of Humulus japonicus, total polyphenol and flavonoid content, radical scavenging activities, and antitumor activities were measured. The total polyphenol and flavonoid contents of the methanol extracts from Humulus japonicus were $30.13{\pm}1.13$ and $13.61{\pm}0.49$ mg gallic acid equivalent/g extract, respectively. DPPH radical and hydroxyl radical scavenging activities of methanol extracts of Humulus japonicus were 60% and 35%, respectively. The Humulus japonicus higher activities of anticancer activities on liver cancer cell lines compared to other cancer cell lines.
Safari, Mohammad Reza;Azizi, Omid;Heidary, Somayeh Sadat;Kheiripour, Nejat;Ravan, Alireza Pouyandeh
대한약침학회지
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제21권2호
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pp.82-89
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2018
Objective: Diabetes mellitus (DM) is the most common metabolic disorder that defined by chronic hyperglycemia for the deficiency in insulin secretion or resistance. Hyperglycemia could induce non-enzymatic glycation of proteins. It has been suggested that some traditional plants can improve blood glucose and inhibit glycation process. This work evaluates and compares the anti-glycation activities of four Iranian plant extracts in vitro. Methods: The methanolic extract of "Fumaria officinalis, Stachys lavandulifolia, Salvia hydrangea and Rosa Damascene" was prepared in three different concentrations. Phenolic, flavonoids content and antioxidant activity were evaluated. The multistage glycation markers- fructosamines (early stage), protein carbonyls (intermediate stage) and ${\beta}$ aggregation of albumin were investigated in the bovine serum albumin (BSA)/ glucose systemt. Results: All plants showed the high potency of scavenging free radicals and glycation inhibition in the following order: Fumaria officinalis> Rosa Damascene> Stachys lavandulifolia > Salvia hydrangea. There was a significant correlation between antioxidant and anti-glycation activity. Also, the antioxidant and anti-glycation capacity of extracts correlated with total phenolic and flavonoids content. Conclusion: Our findings demonstrated that the studied plants are good sources of anti-glycation and antioxidant compounds and, these properties can primarily attributable to phenolics, particularly flavonoids.
The objective of this study was to evaluate the antiviral activity of Phaeophyta extracts against feline calicivirus (FCV), used as a norovirus surrogate. A bioassay-guided cytotoxicity and virus infectivity assay revealed that methanolic extracts of Phaeophyta possessed significant antiviral activity against FCV. Among them, Eisenia bicyclis extract exhibited the highest antiviral activity against FCV. The 50% effective concentration of the extract ($EC_{50}$) inhibiting FCV viral replication by 50% was $80{\mu}g/mL$. The extract also showed the highest selectivity index, calculated from the ratio of the median cellular cytotoxicity concentration ($CC_{50}$) and $EC_{50}$, indicating antiviral efficacy against FCV. In addition, significant interruption of FCV infection was observed by pretreatment of host Crandall-Reese feline kidney cells with the E. bicyclis extract ($200{\mu}g/mL$) prior to virus infection, in a dosedependent manner.
유자는 성숙할수록 과피와 과육의 총페놀 함량은 많아지고 자유기 소거능이 높아지는 경향을 보였다. 유자로부터 추출한 18가지 용매 추출물의 항산화 활성과 전립선 암세포 DU 145, LN-CaP에 대한 세포독성 실험을 실시한 결과 과피와 과육 모두 미성숙한 유자 보다 성숙한 후 수확한 유자가 그 활성이 높게 나타냈다. 용매별로 살펴보면 과성숙 유자 과피, 과육의 클로로포름, 메탄올 추출물은 전립선 암세포 DU 145에 대하여 60% 이상의 세포사멸 효과를 나타났으며 메탄올 추출물의 효과도 농도에 따라 상당히 높은 것으로 나타났다. 또한 세포 조직을 현미경으로 살펴본 결과 추출물의 처리 농도가 증가할수록 세포 사멸이 쉽게 이루어지는 것을 확인 할 수 있었다. 이런 세포 사멸의 경향은 추출물의 자유기 소거 환성이 높을수록 높게 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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