The copolymerization of ethylene (E) and cycloolefin (CO) was carried out with rac-Et(Ind)$_2$ZrC $l_2$ and MMAO cocatalyst system to examine the effect of CO structure on catalytic behaviors and properties of copolymer (COC). Various cycloolefins such as norbornene (N), 5-phenyl-2-norbornene (PN) and 5-vinyl-2-norbornene (VN) were used as comonomers. With increasing [CO]/[E] feed ratio, the catalytic activity decreased while the glass transition temperature of copolymer increased. With analysis of the structure of E/VN copolymer by FT-IR and $^{l3}$C-NMR, it was found that the cyclic C=C bond of VN comonomer is selectively polymerized and the vinyl C=C bond remains unreacted. The resulting vinyl C=C bond attached into copolymer provided the functionalization moiety using glycidyl methacrylate.e.
A hollow fiber membrane containing BSA as ligand was Prepared by radiation-induced grafting GMA onto a porous polyethylene hollow fiber and subsequent reacting with DEA and TEA. The density of the DEA and TEA of the membrane were 3.4 mmol/g, 1.7r mmol/g, respectively. The DEA membrane exhibited a higher amount of than the TEA membrane. BSA was immobilized by the graft chains during the permeation of BSA solution throught the DEA and TEA membrane. The BSA was adsorbed in multilayer binding of 8 onto the DEA membrane whereas adsorption onto the TEA membrane remained constant. A two-stage stepwise BTC was observed due to independent chiral recognition for L, D-Trp solution by DEA-BSA membrane.
Traditionally, many kinds of mechanical bonding techniques were used for bonding resins to the surface of the metal alloys. If there is a seperation between resin and metal junction by stress accumulation and temperature change of oral cavity, the cracks or crazing may occur, accompanied by failure of resin bonding to metal. This study was designed to compare the shear bond strength of the type IV gold alloy and Cr-Co alloy surfaces treated with various methods and thermocycling. Universal Instron (Model 1000) and scanning electron microscope (JEOL, Japan) was used to record the shear bond strength of 5 groups. Forty specimens were made for each group ; group 1 was treated with sandblasting only, group 2 was coated with V-primer after sandblasting, group 3 was coated with Metal primer, group 4 wase coated with MR Bond and group 5 was coated with silane. After treated with various methods, thermocycling was done for half of the each group. The surfaces of failed pattern were observed with SEM. The results were as follows : 1. Shear bond strength of the group 1 was lower than that of another groups in type IV gold alloys and bond strength of the group 1, 2 were lower than that of group 3, 4, 5 in Cr-Co alloys. 2. Shear bond strength of the gold alloy with resin was higher than that of Cr-Co alloy when specimens were coated with V-primer. 3. Shear bond strength of the Co-Cr alloys with resin was higher than that of gold alloys when specimens were coated with Metal primer. 4. The bond strength of all specimens did not decreased significantly after thermocycling. 5. Adhesive failures were found in group 1 and Cr-Co alloy in group 2, but adhesive and cohesive failures were found in another groups.
Kim, Cho Woong;Lee, Jung Bock;Kim, Du Hyun;Hwang, Jung Min;Cho, Chong Su;Choi, Young Hoon;Chung, Dae-Won
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.6
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pp.852-856
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1999
The objective of this study was to prepare hydrogel beads which were useful microbial immobilization to remove nitrogen and phosphorous in the industrial wastewater. Two different polyols(PEG, PTMG) terminated with photo-crosslinkable methacrylate groups were synthesized. Structures of the prepolymers and the UV cured hydrogels were characterized by using $^1H$-NMR and FT-IR spectroscopy. Water content, mechanical strength and pore sizes of the hydrogels having different MW of polyols and different ratios of PEG/PTMG were investigated. Hydrogels prepared from PEG(MW1000) only or the mixture of PEG(MW1000) and PTMG(MW2900) with 7:3 by weight were considered as potential candidates for the matrix for the immobilization of microorganism.
Nano-scopic holes which are distributed densely and uniformly were fabricated on $SiO_2$ surface. Self-assembling resists were used to produce a layer of uniformly distributed parallel poly methyl methacrylate (PMMA) cylinders in a polystyrene (PS) matrix. The PMMA cylinders were degraded and removed by acetic acid rinsing. Subsequently, PS nanotemplates were fabricated. The patterned holes of PS template were approximately $8{\sim}30\;nm$ wide, 40 nm deep, and 60 nm apart. The porous PS template was used as a dry etching mask to transfer the pattern of PS template into the silicon oxide thin film during reactive ion etching (RIE) process. The sizes of the patterned holes on $SiO_2$ layer were $9{\sim}33\;nm$. After pattern transfer by RIE, uniformly distributed holes of which size were in the range of $6{\sim}22\;nm$ were fabricated on Si substrate. Sizes of the patterned holes were controllable by PMMA molecular weight.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.217-217
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2010
유기물/무기물 나노 복합재료는 고온과 저전력에서 동작해야하는 차세대 전자 소자와 광소자 제작에 대단히 유용한 소재이다. 간단하고 저렴한 제조 방법과 휘어짐이 가능한 특성을 이용하여 유기물/무기물 나노 복합재료를 사용한 비휘발성 메모리 소자의 제작과 메모리 특성에 대한 연구가 수행되었으나, SnO2 나노 입자가 삽입된 고분자 박막을 기반으로 제작한 저항 구조의 비휘발성 메모리 소자인 유기 쌍안정성 소자에 대한 연구는 상대적으로 미흡하다. 본 연구에서는 poly(methyl methacrylate) (PMMA) 박막 안에 분산된 SnO2 나노 입자를 사용하여 제작한 유기 쌍안정성 소자의 메모리 특성을 관찰하였다. 소자를 제작하기 위해 나노 입자의 전구체인 Tin 2-ethylhexanoate을 dibutyl ether에 용해시킨 후, 화학적 방법을 사용하여 용매 안에서 SnO2 나노 입자를 합성하였다. 합성한 SnO2 나노 입자와 PMMA를 클로로벤젠에 용해하여 고분자 용액을 제작하였다. 전극인 indium-tin-oxide가 증착된 유리 기판 위에 제작한 고분자 용액을 스핀 코팅하고, 열을 가해 용매를 제거하여 SnO2 나노 입자가 분산되어 있는 PMMA 나노복합체를 형성하였다. 그 위에 Al 전극을 증착하여 유기 쌍안정성 소자를 완성하였다. 제작된 소자에 전압을 인가하여 전류를 측정한 결과 유기 쌍안정성 소자에서는 동일 전압에서 높은 전류 (ON 상태)와 낮은 전류 (OFF 상태)가 흐르는 쌍안정성 특성을 나타냈다. 그러나 SnO2 나노 입자가 없는 PMMA 박막으로 형성된 소자에서는 전류-전압 측정에서 쌍안정성 특성이 나타나지 않았다. 따라서 PMMA 박막 안에 삽입된 SnO2 나노 입자가 유기 쌍안정성 소자의 메모리 효과를 나타내는 원인임을 알 수 있었다. 전류-시간 측정 결과는 소자의 ON 상태 및 OFF 상태 전류가 시간에 따른 큰 변화 없이 1000 사이클 이상 지속적으로 유지 하고 있음을 보여 줌으로써 유기 쌍안정성 소자를 장시간 사용할 수 있음을 확인시켜 주었다.
This study was carried out to introduce functional groups onto wood by reacting with 2-methacryloyloxyethyl isocyanate(MOI). The effects of the catalyst and the reaction conditions(temperature and time) on the treatment were investigated. The evidence of bonding between wood and MOI were examined by infrared(IR) spectroscopy. The change in surface characteristics of MOI treated wood was examined by water contact angle measurement and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). Wood reacted quickly with MOI in the presence of di-n-butiltin dilaurate catalyst. Especially, the increase in weight percent gain(WPG) with increasing in reaction time was remarkable at the reaction temperature of over $50^{\circ}C$. The IR spectrum of wood reacted with MOI showed a strong urethane absorption(1715 $cm^{-1}$) but no isocyanate(2235 $cm^{-1}$) absorption. It also showed a sharp olefinic C=C double bond absorption at 1635 $cm^{-1}$. This means that an introduced methacrylate group becomes the starting point of further graft copolymerization with another vinyl monomers. The wood modified with MOI showed a gradual increase in contact angle with increasing in WPG, which means that the hydrophilic wood surface become quite hydrophobic. Also, it was cleared that most parts of the wood surface were modified with MOI by XPS analysis.
New insulin-releasing system on the basis of the redox reaction of glucose was synthesized by immobilizing insulin through a disulfide bond(5, 5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid) to polymer membrane(poly(methyl methacrylate)) and enzyme(glucose oxidase). The disulfide bonds were cleaved upon oxidation of glucose with glucose dehydrogenase and glucose oxidase, releasing insulin from the membrane and enzyme. Sensitivity to glucose concentration was enhanced by coimmobilization of enzyme cofactors(nicotinamide adenin dinucleotide and flavin adenin dinucleotide) acting as electron mediator(for the membrane device), and further enhanced by direct immobilization of insulin on glucose oxidase(for the protein device). Both systems were specific to glucose, and the released insulin was indistinguishable from native insulin. The biological activity of released insulin was 81% of native insulin.
Park, Dong Kwon;Song, Ingook;Lee, Jin Hyo;You, Young June
Archives of Plastic Surgery
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v.40
no.5
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pp.597-602
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2013
Background The forehead, which occupies about one third of the face, is one of the major determinants of a feminine or masculine look. Various methods have been used for the augmentation of the forehead using autologous fat grafts or alloplastic materials. Methylmethacrylate (MMA) is the most appropriate material for augmentation of the forehead, and we have used an injection-molding technique with MMA to achieve satisfactory results. Methods Under local anesthesia with intravenous (IV) sedation, an incision was made on the scalp and a meticulous and delicate subperiosteal dissection was then performed. MMA monomers and polymers were mixed, the dough was injected into the space created, and manual molding was performed along with direct inspection. This surgery was indicated for patients who wanted to correct an unattractive appearance by forehead augmentation. Every patient in this study visited our clinics 3 months after surgery to evaluate the results. We judged the postoperative results in terms of re-operation rates caused by the dissatisfaction of the patients and complications. Results During a 13-year period, 516 patients underwent forehead augmentation with MMA. With the injection-molding technique, the inner surface of the MMA implant is positioned close to the underlying frontal bone, which minimizes the gap between the implant and bone. The borders of the implant should be tapered sufficiently until no longer palpable or visible. Only 28 patients (5.4%) underwent a re-operation due to an undesirable postoperative appearance. Conclusions The injection-molding technique using MMA is a simple, safe, and ideal method for the augmentation of the forehead.
The purpose of this study was to evaluate the radiolucency for the phantom output to the 3D printing technology. The 3D printing technology was applied for FDM (fused deposition modeling) method and was used the material of ABS (acrylonitrile butadiene styrene) resin. The phantom was designed in cylindrical uniformity. An image uniformity was measured by a cross-sectional images of the 3D printed phantom obtained from the CT equipment. The evaluation of radiolucency was measured exposure dose by the inserted ion-chamber from the 3D printed phantom. As a results, the average of uniformity in the cross-sectional CT image was 2.70 HU and the correlation of radiolucency between PMMA CT phantom and 3D printed ABS phantom is found to have a high correlation to 0.976. In the future, this results will be expected to be used as the basis for the phantom production of the radiation quality control by used 3D printing technology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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