Sa, Young-Jo;Sim, Sung-Bo;Yoon, Hyung-Gue;Yoo, Chang-Young;Moon, Young-Kyu;Park, Jae-Kil;Lee, Sun-Hee
Journal of Chest Surgery
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v.41
no.6
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pp.777-781
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2008
Benign metastasizing leiomyoma is a rare disease that histologically shows features of a benign tumor; however it can metastasize to the lung or other organs. We report here on a case of a 53-year-old Woman with benign metastasizing leiomyoma, and she was admitted to the hospital with symptoms of coughing for 2 months; she showed multiple diffuse nodular opacities of both lungs on a chest radiograph. She had undergone hysterectomy for leiomyoma of the uterus 13 years previously. Thoracoscopic lung biopsy was performed to rule out metastatic lung cancer. The pulmonary nodules appeared benign with a very low mitotic rate and they consisted of smooth muscle cells. The pathologic findings of the pulmonary nodules were consistent with benign metastasizing leiomyoma. The patient has been followed up closely without any specific therapy.
Kim Doo-Won;Suh Byoung-Jo;Yu Hang-Jong;Kim Jun-Hee;Lee Hye-Kyung;Kim Jin-Pok
Journal of Gastric Cancer
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v.4
no.4
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pp.282-285
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2004
We report a case of advanced gastric cancer with Virchow's node and lung metastasis that responded remarkably to preoperative chemotherapy. A 47-year-old female patient was diagnosed as having incurable advanced gastric cancer with Virchow's node and multiple lung metastasis. Preoperative chemotherapy with Taxotere, CDDP and 5FU was carried out. After four courses of the regimen, the Virchow's node and the lung metastasis had disappeared, and a marked reduction of the gastric lesion was observed on the CT scan. Consequently, the patient underwent a total gastrectomy with D2 lymph node dissection. On histopathological examination, cancer cells were found to have infiltrated up to the muscle layer of the gastric wall, and 42 out of 60 resected lymph nodes were found to be metastatic. The patient received another two courses of chemotherapy after the operation. (J Korean Gastric Cancer Assoc 2004;4:282-285)
To clarify the clinicopathologic features of small-cell carcinomas (SCC) of the stomach, we reviewed three cases of surgically treated SCC. The first case was a pure SCC, with severe pancreatic invasion and peritoneal seeding. A gastro-jejunostomy was performed. Postoperative chemotherapy was performed with CDDP and VP-16 (8 cycles) but showed disease progression (PD); a consecutive chemotherapy with CDDP and irinotencan (2 cycles) also showed PD. A third line with CDDP, VP16, ifosfamide, and mesna was followed by a 4th line (CDDP and Taxol). The male patient died with liver metastasis and peritoneal seeding 14 months after the operation. The second case was a SCC mixed with a poorly differentiated adenocarcinoma. Profound lymphadenopathy and liver metastasis were found. Two cycles of preoperative chemotherapy with TS-1 and CDDP were performed, which showed nearly complete remission for lymphadenopathy and partial response for the primary tumor site and liver metastatic lesion. A total gastrectomy and extended lymphadenectomy was performed. There were no viable cancer cells in 35 retrieved lymph nodes. Postoperative chemotherapy using the same regimen was performed for 4 cycles. Enlarged liver metastasis was found at the follow-up CT scan, so a posterior segmentectomy of liver was performed. After liver surgery, the chemotherapy regimen was changed to irinotecan and cisplatin. This male patient has been in good health for the f4 months since gastric surgery. The third case was a pure SCC, and a subtotal gastrectomy was performed curatively. That male patient received 5 cycles of TS-1 and is still in good health 14 months after operation.
Lim, Ju Eun;Kim, Eun Young;Jang, Ji Eun;Son, Ji-Young;Jung, Ji Ye;Park, Byung Hoon;Lee, Kyung Jong;Yoon, Yeo Wun;Byun, Min Kwang;Lee, Sa Rah;Kang, Young Ae;Moon, Jin Wook;Park, Moo Suk;Kim, Young Sam;Jang, Joon;Park, Young Nyun;Kim, Se Kyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.66
no.5
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pp.390-395
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2009
Among the bronchogenic carcinomas, especially squamous cell carcinoma and large cell carcinoma frequently present with cavitation, which may result from tumor necrosis. Cavitary lesions of the tumor are occasionally associated with infection and misdiagnosed as benign lung abscess owing to the partial responsiveness to antibiotics. It is very difficult to distinguish the carcinomatous abscess from the benign lung abscess, because of their similar clinical and radiologic features. Delay in diagnosis of underlying lung cancer may result in poor outcome. Therefore, clinicians should remember that the patients with highly suspicious carcinoma of the lung should undergo further precise examinations to find out malignant cells.
Yoon, Mi So;Kim, Do Yoon;Yu, Ho Jin;Park, Joo-Hoon;Jang, Sang Hee;Won, Kyung-Jong;Kim, Bokyung;Lee, Hwan Myung
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.5
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pp.687-692
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2012
Schizandra chinensis extract has been known to possess a variety of efficacy including antitumor. However, it remains unclear how schizandrin, which is a major biological active ingredient of Schizandra chinensis, exerts antitumor effect. This study was designed to investigate the mechanism by which schizandrin inhibits tumor growth and metastasis. In in vivo test using tumor model mice injected with B16BL6 cell line, mice treated with 10 and 100 ${\mu}g/ml$ schizandrin showed a significant inhibition by $73.79{\pm}6.43%$ and $90.46{\pm}1.72%$, respectively, compared with positive tumor controls. Schizandrin did not exert a significant toxicity for the normal cells (HUVECs) and tumor cell lines (A549, B16BL6, Du145, Huh7). Treatment with schizandrin at 10 and 100 ${\mu}g$/head significantly inhibited the tumor-induced angiogenesis by $68.04{\pm}32.21%$ and $103.8{\pm}34.99%$ compared with the positive control group, respectively. Using in vivo lung metastasis model, tumor metastasis assay revealed that 10 and 100 ${\mu}g$/head schizandrin significantly decreased the metastatic lung tumor by $37.51{\pm}8.15%$ and $75.53{\pm}4.38%$ compared with positive controls, respectively. On the other hand, schizandrin did not affect the adherence of B16BL6 cell line to extracellular matrix protein. These results demonstrate that schizandrin exerts inhibitory effect on tumor growth and metastasis by inhibiting angiogenesis. This study thus suggest that schizandrin may be a candidate molecule target for cancer drug development.
Shin, Do Hyun;Kim, Hyoung Il;Lim, Seon-Kyo;Lee, Seung Won;Jung, Youn Mu;Choi, Young In;Sheen, Seung Soo;Park, Joo Hun;Oh, Yoon Jung;Park, Kwang Joo;Hwang, Sung Chul;Park, Rae Woong;Chul, Shim
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.57
no.6
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pp.594-598
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2004
Signet ring cell carcinoma of lung is an unique variant of mucin producing adenocarcinoma which is characterized by abundant intracellular mucin accumulation. Only a few cases of primary signet ring cell carcinoma of lung have been reported in the world wide literature. And we have, recently experienced one case of primary signet ring cell carcinoma of lung. A 55 years old man was evaluated for paralysis of lower extremities and was found to have lung cancer in the left upper and lower lobe with pleural, multiple spinal, bone and liver metastases. Signet ring tumor cells were revealed by cytologic examination of pleural fluids. And there were no evidence of signet ring cell carcinoma of other organs. Primary signet ring cell carcinoma of lung seems to have an aggressive behavior and therapeutic modalities could be different from those for signet ring cell carcinomas from other organs. Therefore it is important to separate primary signet ring cell adenocarcinoma of lung from metastatic tumors.
Mohamad, Maisarah;Wahab, Norhazlina Abdul;Yunus, Rosna;Murad, Nor AzianAbdul;Zainuddin, Zulkifli Md;Sundaram, Murali;Mokhtar, Norfilza Mohd
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.7
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pp.3437-3445
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2016
Background: There is an increasing concern in the role of microRNA (miRNA) in the pathogenesis of bone metastasis (BM) secondary to prostate cancer (CaP). In this exploratory study, we hypothesized that the expression of vinculin (VCL) and chemokine X3C ligand 1 (CX3CL1) might be down-regulated in clinical samples, most likely due to the post-transcriptional modification by microRNAs. Targeted genes would be up-regulated upon transfection of the bone metastatic prostate cancer cell line, PC3, with specific microRNA inhibitors. Materials and Methods: MicroRNA software predicted that miR-21 targets VCL while miR-29a targets CX3CL1. Twenty benign prostatic hyperplasia (BPH) and 16 high grade CaP formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) specimens were analysed. From the bone scan results, high grade CaP samples were further classified into CaP with no BM and CaP with BM. Transient transfection with respective microRNA inhibitors was done in both RWPE-1 (normal) and PC3 cell lines. QPCR was performed in all FFPE samples and transfected cell lines to measure VCL and CX3CL1 levels. Results: QPCR confirmed that VCL messenger RNA (mRNA) was significantly down-regulated while CX3CL1 was up-regulated in all FFPE specimens. Transient transfection with microRNA inhibitors in PC3 cells followed by qPCR of the targeted genes showed that VCL mRNA was significantly upregulated while CX3CL1 mRNA was significantly down-regulated compared to the RWPE-1 case. Conclusions: The down-regulation of VCL in FFPE specimens is most likely regulated by miR-21 based on the in vitro evidence but the exact mechanism of how miR-21 can regulate VCL is unclear. Up-regulated in CaP, CX3CL1 was found not regulated by miR-29a. More microRNA screening is required to understand the regulation of this chemokine in CaP with bone metastasis. Understanding miRNA-mRNA interactions may provide additional knowledge for individualized study of cancers.
Background: Inflammation is a critical component of tumor progression. Many cancers arise from sites of infection, chronic irritation, and inflammation. It is now becoming clear that the tumour microenvironment, which is largely orchestrated by inflammatory cells, is an essential participant in the neoplastic process, promoting proliferation, survival and migration. Platelets can release some growth factors such as platelet-derived growth factor, platelet factor 4, and thrombospondin. Such factors have been shown to promote hematogenous tumour spread, tumor cell adhesion and invasion, and angiogenesis and to play an important role in tumor progression. In this study, we aimed to investigate effects of the pretreatment neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) and the platelet to lymphocyte ratio (PLR) on survival and response to chemoradiotherapy in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Ninety-four patients with non-metastatic NSCLC were included and separated into two groups according to median valuse of NLR and PLR (low:<3.44 or high:${\geq}3.44$ and low:<194 or high${\geq}194$, respectively). Results: Pretreatment high NLR and PLR were associated with significantly shorter disease-free and overall survival rates. Multivariate analysis revealed that the overall survival rates were significantly linked with PLR (OR: 1.87, CI: 1.20-2.91, p: 0.006) and response to chemoradiotherapy (OR: 1.80, CI: 1.14-2.81, p: 0.012) and the disease-free survival rates were significantly associated with NLR (OR: 1.81, CI: 1.16-2.82, p: 0.009) and response to chemoradiotherapy (OR: 2.30, CI: 1.45-3.66, p: 0.001). There was no significant difference between patients with high and low NLR in terms of response to chemoradiotherapy. Similarly, there was no significant influence of the PLR. Conclusions: Pretreatment NLR and PLR measurements can provide important prognostic results in patients with NSCLC and assessment of the two parameters together appears to better predict the prognosis in patients with NSCLC. The effect of inflammation, indicators of NLR and PLR, on survival seems independent of the response to chemoradiotherapy.
Background and Objectives : Papillary thyroid carcinoma(PTC) frequently metastasize to the regional neck, however, lateral neck lymph node metastasis is less common. The aim of this study is to investigate clinical and immunohistochemical features of PTC with lateral LN metastasis, and determine the predictive factors for lateral LN metastases. Material and Methods : We undertook a retrospective study of 83 patients treated between January 2007 and December 2009 for PTC by thyroidectomy with or without lateral neck dissection. The following criteria were used to study the clinical predictive value of lateral LN. metastases : sex, age, tumor size, multifocality, extracapsular spread(ECS) and lymphovascular emboli. Immunohistochemical staining for VEGF-A, VEGF-C, Bax, Bcl-2, Cyclin D1, Cyclin E, $p27^{kip1}$ and $p57^{kip2}$ was performed, and quantified blindly by three pathologists who had no clinical information of the patients. Immunohistochemical expression was scored as high(>50% of cells stained) or low(0-49%). Results : With use of univariate and multivariate analysis, tumor size(>2cm) and ECS were independent correlates of lateral LN metastasis in PTC. Expression of VEGF-C, Bax, and Cyclin D1 in the PTC with lateral LN metastasis was scored higher than in PTC without lateral LN metastasis(p<0.05). Conclusion : The important risk factors for lateral LN metastasis in PTC are primary tumor size and the presence of ECS. And expression of VEGF-C, Bax and cyclin D1 may be considered of lateral LN metastatic potential in PTC.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.14
no.1
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pp.89-97
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1979
Nonspecific suppressions of the immune responses have been reported to occur in the cancer-bearing patients. The mechanisms responsible for these immunosuppressions remain unclear but some investigators suggested that the immunosuppressions may result from immunosuppressive factors exudated from tumor masses. This study was undertaken to evaluate the in vivo effects of ascitic and pleural fluids from patients with cancers metastatic to peritoneum or pleura on the immune responses of mice. Non-cancerous ascitic and pleural effusions were used as controls. The ascitic fluids from hepatomap atients and pleural fluids from pulmonary carcinoma patients decreased both the delayed-type hypersensitivity and the antibody formation only when these were injected before antigenic stimulation. Control effusions exerted no effect on the immune responses to mice. These results suggested that cancerous fluids suppressed the immune responses by affecting the afferent arc of the immune system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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