A 73-year-old male presented a six-month history of buttock pain radiating into his thigh. The MRI revealed a large enhancing mass lesion involving the sacrum, with extension into the sacral canal. The tumor markers were measured to distinguish skeletal metastasis of carcinoma from primary bone tumor. The CA 19-9 was elevated. Despite the investigation, the primary site of cancer could not be found. Sacral bone biopsy was done. The pathologic examination revealed necrosis, chronic granulomatous inflammation, and multinucleated giant cells, consistent with tuberculosis. Sacral tuberculosis is rare in patients with no history of tuberculosis. Such solitary osteolytic lesions involving the subarticular region of large joints may mimic bone neoplasms and may be called "tuberculous pseudotumors." This case report intends to emphasize that bone tuberculosis should be a differential diagnosis in the presence of atypical clinical and radiological features. As tuberculous lesions may be mistaken for neoplasms, a small amount of fresh tissue should be sent for culture even if clinical diagnosis of a tumor seems likely. Described herein is a case of sacral tuberculosis mimicking metastatic bone tumor with elevated CA 19-9.
Background: Examination of sentinel lymph node (SLN) biopsies provides accurate nodal staging for breast cancer and plays a key role in patient management. Procurement of SLNs and the methods used to process specimens are equally important. Increasing the level of detail in histopathological examination of SLNs increases detection of metastatic tumours but will also increase the burden of busy laboratories and thus may not be carried out routinely. Recommendation of a reasonable standard in SLN examination is required to ensure high sensitivity of results while maintaining a manageable practice workload. Materials and Methods: Twenty-four patients with clinically node-negative breast cancer were recruited. Combined radiotracer and blue dye methods were used for identification of SLNs. The nodes were thinly sliced and embedded. Serial sectioning and immunohistochemical (IHC) staining against AE1/AE3 were performed if initial H&E sections of the blocks were negative. Results: SLNs were successfully identified in all patients. Ten cases had nodal metastases with 7 detected in SLNs and 3 detected only in axillary nodes (false negative rate, FNR=30%). Some 5 out of 7 metastatic lesions in the SLNs (71.4%) were detected in initial sections of the thinly sliced tissue. Serial sectioning detected the remaining two cases with either micrometastases or isolated tumour cells (ITC). Conclusions: Thin slicing of tissue to 3-5mm thickness and serial sectioning improved the detection of micro and macro-metastases but the additional burden of serial sectioning gave low yield of micrometastases or ITC and may not be cost effective. IHC validation did not further increase sensitivity of detection. Therefore its use should only be limited to confirmation of suspicious lesions. False negative cases where SLNs were not involved could be due to skipped metastases to non-sentinel nodes or poor technique during procurement, resulting in missed detection of actual SLNs.
Cholangiocarcinoma (CCA) is a tumor of biliary ducts, which has a high mortality rate and dismal prognosis. Constitutively activation of the transcription factor nuclear factor kappa-B (NF-${\kappa}B$) has been previously demonstrated in CCA. It is therefore a potential target for CCA treatment. Effects of diethyldithiocarbamate (DDTC) on NF-${\kappa}B$-dependent apoptosis induction in cancer have been reported; however, anti-metastasis has never been addressed. Therefore, here the focus was on DDTC effects on CCA migration and adhesiond. Anti-proliferation, anti-migration and anti-adhesion activities were determined in CCA cell lines, along with p65 protein levels and function. NF-${\kappa}B$ target gene expression was determined by quantitative RT-PCR. DDTC inhibited CCA cell proliferation. Suppression of migration and adhesion were observed prior to anti-CCA proliferation. These effects were related to decreased p65, reduction in NF-${\kappa}B$ DNA binding, and impaired activity. Moreover, suppression of ICAM-1 expression supported NF-${\kappa}B$-dependent anti-metastatic effects of DDTC. Taken together, DDTC suppression of CCA migration and adhesion through inhibition of NF-${\kappa}B$ signaling pathway is suggested from the current study. This might be a promising treatment choice against CCA metastasis.
Purpose: To highlight the potential factors that could predict the response rate of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) treated with pemetrexed combined chemotherapy after first- or second-line chemotherapy using the FOLFOX regimen. Materials and Methods: Between January 2007 and July 2014, 54 patients diagnosed and pathologically-confirmed with advanced colorectal cancer in Jiangsu Cancer Hospital and Research Institute, were enrolled. They received pemetrexed at a dose of $500mg/m^2$ by 10 minute infusion on day 1, repeated every 3 weeks. Doses were modified depending on nadir counts of blood cells. Combined chemotherapeutic agents included irinotecan, lobaplatin, carboplatin, oxaliplatin, gemcitabine, cis-platinum or bevacizumab. Multiple variables (age, sex, hemoglobin, platinum drugs combined, metastasis sites, LDH, ALP, CEA>40 ug/ml) reported earlier were selected. We used logistic regression analysis to evaluate relationships between these and tumor response. Results: On multivariable analysis, we found that age was significant in predicting the responsiveness to pemetrexed (p<0.05) combined with oxaliplatin. We did not find any other factors which were significantly associated with the response rate to chemotherapy with pemetrexed and irinotecan. Conclusions: By multivariate analysis, we found that age had significant impact on the responsiveness of pemetrexed when combined with oxaliplatin. Additional research based on genomic properties of host and tumors are needed to clarify markers for better selection of patients who could benefit from pemetrexed combined chemotherapy.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권2호
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pp.81-93
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2007
Purpose: Adenoid cystic carcinoma (ACC) is a relatively rare tumor that arises in glandular tissues of the head and neck region and sometimes has a protracted clinical course with perineural invasion and delayed onset of distant lung metastasis. Treatment failure of salivary ACC is most often associated with perineural and hematogenous tumor spread. However, very little has been known about the cellular and molecular mechanisms of perineural invasion and hematogenous distant metastasis of parotid ACC. This study was designed to develop an orthotopic tumor model of parotid adenoid cystic carcinoma in athymic nude mice. Experimental Design: A melanoma cell line was injected into the parotid gland of athymic mice to determine whether such implantation was technically feasible. A parotid ACC cell line was then injected into the parotid gland or the subcutaneous tissue of athymic mice at various concentrations of tumor cells, and the mice were thereafter followed for development of tumor nodule. The tumors were examined histopathologically for perineural invasion or regional or distant lung metastasis. We used an oral squmous cell carcinoma cell line as control. Results: Implantation of tumor(melanoma) cell suspension into the parotid gland of nude mice was technically feasible and resulted in the formation of parotid tumors. A parotid ACC cell line, ACC3 showed no significantly higher tumorigenicity, but showed significantly higher lung metastatic potential in the parotid gland than in the subcutis. In contrast, mucosal squmous cell carcinoma cell line doesn’t show significantly higher lung metastatic potential in the parotid gland than in the subcutis. The ACC tumor established in the parotid gland seemed to demonstrate perineural invasion of facial nerve, needs further study. Conclusion: An orthotopic tumor model of salivary ACC in athymic nude mice was successfully developed that closely recapitulates the clinical situations of human salivary ACC. This model should facilitate the understanding of the cellular and molecular mechanisms of tumorigenisis and metastasis of salivary ACC and aid in the development of targeted molecular therapies of salivary ACC.
Ahn, Ha Rim;Han, Se Wung;Yang, Doo Hyun;Kim, Chan Young
대한종양외과학회지
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제14권2호
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pp.120-127
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2018
Purpose: The purpose of this study was to determine the immunologic role of lymph node (LN) and stage migration by assessing LN count and metastatic LN count. Methods: A total of 2,117 patients with gastric adenocarcinoma located in the body and antrum who underwent distal/subtotal gastrectomy with D2 LN dissection between January 1, 1998 and December 31, 2008 were enrolled. LN count and number of metastases were determined in the N1 tier (area of D1 dissection) and N2 tier (area of D2 dissection). The lower and upper quartiles of LN counts in the same pN stage were grouped to compare the prognosis and LN positivity according to the LN tier. Results: Stage migration from N1 tier to N2 tier occurred in 3.2% of cases. The 5-year disease-specific survival rates of the upper and lower LN count groups within the N1 tier were 91.0% and 86.7% (P=0.01), respectively. LN positivity in the N2 tier of the lower LN count group was higher than that of the upper LN count group (14.1% vs. 8.2%, P<0.01). Stage migration in the N2 tier of the lower LN count group was also higher than that of the upper LN count group (4.6% vs. 1.8%, P<0.01). Conclusion: The lower LN count group had a decreased survival rate compared to that of the upper LN count group, suggesting that perigastric LN has an immunological defense role in weakening the disseminating power of metastatic tumor cells, as indicated by the LN count.
Purpose: This study was carried out to investigate the anti-tumor metastasis effect and activation of innate immunity by extracts of Mori radicis cortex. Methods: Anti-tumor metastatic experiment was conducted in vitro and in vivo by using colon 26-M3.1 carcinoma cell, L5178Y-R lymphoma cell and HeLa cell. To observe the activation of innate immunity by extracts of Mori radicis cortex, we estimated IL-6, IL-10, IL-12, TNF-${\alpha}$ from peritoneal macrophages. And we evaluated the activation of NK cell by using anti-asialo-GM1 serum. Results: We found that the administration of Mori radicis cortex extracts significantly inhibited tumor metastasis. In an in vitro cytotoxicity analysis, Mori radicis cortex affected tumor cell growth above specific concentration. Mori radicis cortex also stimulated peritoneal macrophage, which was followed by the production of various cytokines such as IL-6, IL-10, IL-12, TNF-${\alpha}$. The depletion of NK cells by anti-asialo GM1 serum partly abolished the inhibitory effect of Mori radicis cortex on tumor metastasis. Conclusion: Mori radicis cortex appears to have considerable activity on the anti-metastasis by activation of innate immunity.
This is a commentary on what a cancer cell is and why cancer cells metastasize. Normal cell get transformed to a cancer cell, with excessive production of free radicals that mutate the DNA of a normal cell. The immortality and malignant stage of transformed cell is maintained by higher GSH levels. With the faster rate of proliferation, when the cancer cell finds the place of origin is not conducive to its further growth, cancer cell chooses to take the metastatic course. We argue that if we can stop the exit of cancer cell from place of origin, cancer spread can be stopped or even cured.
A 20-year-old young man who had undergone treatment for a suprasellar/perichiasmal tumor 2 years before, was presented with a huge palpable splenic mass. A fine needle aspiration cytology from the splenic mass showed dissociated large pleomorphic tumor cells having irregular nuclear outline, coarse chromatin, and one or two macronucleoli, and scattered small lymphocytes in fine granular background. Above cytologic findings were regarded as the characteristics of germinoma. Differential diagnosis from the large cell lymphoma of spleen was emphasized.
The cytotoxicity of the ethanol extracts of varietal samples of mulberry leaves and branches and silkworm feces was measured using CT-26 cells originated from murine metastatic colon cancer, using dye uptake assay in order to find potential anticancer agents. Two ethanol extracts (varietal mulberry leaves and mulberry branches) were prepared from 16 varietal mulberries and used as partial extract materials for the activity assay. Among these, the ethanol extracts from Shinkwangppong leaves showed a little anticancer activity, and those from Sugaeppong, Cheongunppong and Gumsulppong branches showed some anticancer activity as well as cytotoxicity. In contrast, ethanol extracts from freeze-dried, the 3rd day of 5th instar feces showed more potent anticancer activity than that of other mulberry leaves, mulberry branches and other 5th silkworm instar larva feces on the basis of high UV absorbance at 665 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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