Objective : With the growing interests of bacteria as a targeting vector for cancer treatment, diverse genetically engineered Salmonella has been reported to be capable of targeting primary or metastatic tumor regions after intravenous injection into mouse tumor models. The purpose of this study was to investigate the capability of the genetically engineered Salmonella typhimurium (S. typhimurium) to access the glioma xenograft, which was monitored in mouse brain tumor models using optical bioluminescence imaging technique. Methods : U87 malignant glioma cells (U87-MG) stably transfected with firefly luciferase (Fluc) were implanted into BALB/cAnN nude mice by stereotactic injection into the striatum. After tumor formation, attenuated S. typhimurium expressing bacterial luciferase (Lux) was injected into the tail vein. Bioluminescence signals from transfected cells or bacteria were monitored using a cooled charge-coupled device camera to identify the tumor location or to trace the bacterial migration. Immunofluorescence staining was also performed in frozen sections of mouse glioma xenograft. Results : The injected S. typhimurium exclusively localized in the glioma xenograft region of U87-MG-bearing mouse. Immunofluorescence staining also demonstrated the accumulation of S. typhimurium in the brain tumors. Conclusion : The present study demonstrated that S. typhimurium can target glioma xenograft, and may provide a potentially therapeutic probe for glioma.
In this report, we introduce an undetermined fibrous tumor with calcification occurring in the cerebellopontine angle (CPA). A 51-year-old woman was admitted with a short history of dizziness. Computed tomography and magnetic resonance images revealed a $2{\times}2{\times}2\;cm$ sized mass at the left CPA which was round and calcified. There was no dura or internal auditory canal involvement. At surgery, the tumor was located at the exit of 7th and 8th cranial nerve complex. It was very firm, bright yellow and well encapsulated. Histologic findings revealed that the tumor was predominantly composed of fibrous component, scant spindle cells and dystrophic calcification. Immunohistochemical staining demonstrated positive for vimentin and negative for epithelial membrane antigen (EMA), S-100 protein, CD34, factor XIIIa and smooth muscle actin. The diagnosis was not compatible with meningioma, schwannoma, metastatic brain tumors, and other fibrous tumors. Although the tumor was resected in total, long term follow-up monitoring is necessary due to the possibility of recurrence.
Park, Hyoung-Min;Kim, HuiSu;Kim, Dong Wook;Yoon, Jong-Hyuk;Kim, Byung-Gyu;Cho, Je-Yoel
BMB Reports
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v.53
no.12
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pp.664-669
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2020
Breast cancer is one of the most frequently diagnosed cancers. Although biomarkers are continuously being discovered, few specific markers, rather than classification markers, representing the aggressiveness and invasiveness of breast cancer are known. In this study, we used samples from canine mammary tumors in a comparative approach. We subjected 36 fractions of both canine normal and mammary tumor plasmas to high-performance quantitative proteomics analysis. Among the identified proteins, LCAT was selectively expressed in mixed tumor samples. With further MRM and Western blot validation, we discovered that the LCAT protein is an indicator of aggressive mammary tumors, an advanced stage of cancer, possibly highly metastatic. Interestingly, we also found that LCAT is overexpressed in high-grade and lymph-node-positive breast cancer in silico data. We also demonstrated that LCAT is highly expressed in the sera of advanced-stage human breast cancers within the same classification. In conclusion, we identified a possible common plasma protein biomarker, LCAT, that is highly expressed in aggressive human breast cancer and canine mammary tumor.
A 45-year old woman with congestive heart failure due to left atrial tumor was operated on. Three tumor masses arising from posterior wall, atrial septum, anterior portion of mitral valve were resected. Pathological diagnosis was malignant fibrous histiocytoma [MFH]. Above one case and sixteen previous reports are reviewed. Eleven cases out of 17 were females. The tumors all originated primarily in the left atrium and 8 had distant metastases. The metastatic sites are lung [4 cases], brain [2 cases], liver, jejunum, cervix and pleura etc. Careful pathologic study is necessary to differentiate the uniformly fatal MFH of the heart from the more common benign atrial myxoma. The treatment modalities are surgical resection, chemotherapy, and radiation therapy & the prognosis of intracardiac MFH is poor. We underwent partial resection of left atrial MFH and obtained symptom relief and patient still alive 7 months post-operatively in state of NYHA class II.
Renal cell carcinoma(RCC) is one of the major malignant renal cell tumors. Although RCC can metastasize to almost every organ, the most common metastatic sites are the lung parenchyma, the bones, the liver, and the brain. Adrenal metastasis from RCC is extremely rare. Adrenal metastasis from RCC shows poor prognosis, with little benefit from chemotherapy, radiation therapy, hormone therapy or immunotherapy. In this report, we describe a case of an RCC patient who showed lung and adrenal metastasis. The patient underwent left nephrectomy and chemotherapy(sunitinib), which were not effective. He refused further conventional medical treatment, and instead started treatment with Traditional Korean Medicine using allergen-removed Rhus verniciflua Stokes. After about 3 months of this treatment, the size of the adrenal tumor had decreased significantly with good performance status. Further study will be needed to demonstrate the tumor regression effect of allergen-removed Rhus verniciflua Stokes on patients with metastatic renal cell carcinoma.
Meningiomas are usually benign neoplasms in which extracranial metastases occur very rarely. We report a case of multiple extracranial metastases of an atypical meningioma following a local recurrence. A 68-year-old man presented with left-side motor weakness and dysarthria for two weeks. A computed tomography (CT) scan and magnetic resonance imaging (MRI) showed an intraventricular tumor. We performed a total mass removal, and the histopathologic findings were consistent with benign meningioma. Eight months later, the meningioma recurred. We performed a reoperation and whole brain radiation therapy postoperatively. The histopathologic findings showed atypical meningioma. Six months later, CT and MRI revealed metastases to multiple vertebrae, lung, ribs and perirenal soft tissue so a decompressive laminectomy with mass removal was performed. The histopathologic findings of the spinal tumors showed atypical meningioma. The results from perirenal biopsies were consistent with metastatic meningioma. In conclusion, extracranial metastasis as well as local recurrence must be considered in atypical or anaplastic meningioma. There must be regular follow-ups. Finally, an evaluation of the chest, abdomen and bone is necessary, especially when related symptoms or signs develop.
The Leksell frame-based transcerebellar approach was proposed with the arc support frame attached upside down to the Z coordinate. This study presented practical tips and considerations for obtaining adequate tissue samples for deep-seated cerebellar lesions or lower brainstem lesions specifically those accessible via the cerebellar peduncle. For practical insights, the Leksell coordinate frame G was fixed to prevent the anterior screw implantation within the temporalis muscle, to avoid interference with the magnetic resonance (MR)-adapter, and taking into account the magnetic field of MR in close proximity to the tentorium. After mounting of indicator box, the MR imaging evaluation should cover both the indicator box and the infratentorial region that deviated from it. The coordinates [X, Y, Za, Arc0, Ringa0] obtained from Leksell SurgiPlan® software (Elekta, Stockholm, Sweden) with arc 00 located on the patient's right side were converted to [X, Y, Zb=360-Za, Arc0, Ringb0=Ringa0-1800]. The operation was performed in the prone position under general anesthesia in four patients with deep cerebellar (n=3) and brainstem (n=1) tumors. The biopsy results showed two cases of diffuse large B-cell lymphoma, one metastatic braintumor and one glioblastoma. One patient required frame repositioning as a complication. Drawing upon the methodology outlined in existing literature, we anticipate that imparting supplementary expertise could render the stereotactic biopsy of infratentorial tumors more consistent and manageable for the practitioner, thereby facilitating adequate tissue samples and minimizing patient complications.
Purpose: This study was designed to determine the influencing factors and clinical course of pathologically proven cases of radiation-induced brain injury (RIBI). Materials and Methods: The pathologic records of twelve patients were reviewed; these patients underwent surgery following radiotherapy due to disease progression found by follow-up imaging. However, they were finally diagnosed with RIBI. All patients had been treated with 3-dimensional conventional fractionated radiotherapy and/or radiosurgery for primary or metastatic brain tumors with or without chemotherapy. The histological distribution was as follows: two falx meningioma, six glioblastoma multiform (GBM), two anaplastic oligodendroglioma, one low grade oligodendroglioma, and one small cell lung cancer with brain metastasis. Results: Radiation necrosis was noted in eight patients and the remaining four were diagnosed with radiation change. Gender (p = 0.061) and biologically equivalent dose $(BED)_3$ (p = 0.084) were the only marginally influencing factors of radiation necrosis. Median time to RIBI was 7.3 months (range, 0.5 to 61 months). Three prolonged survivors with GBM were observed. In the subgroup analysis of high grade gliomas, RIBI that developed <6 months after radiotherapy was associated with inferior overall survival rates compared to cases of RIBI that occurred ${\geq}6$ months (p = 0.085). Conclusion: Our study demonstrated that RIBI could occur in early periods after conventional fractionated brain radiotherapy within normal tolerable dose ranges. Studies with a larger number of patients are required to identify the strong influencing factors for RIBI development.
Kim, Hyuntae;Song, Ji-Soo;Hyun, Hong-Keun;Kim, Young-Jae;Kim, Jung-Wook;Jang, Ki-Taeg;Lee, Sang-Hoon;Shin, Teo Jeon
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.15
no.1
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pp.74-78
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2019
Atypical teratoid rhabdoidal tumor(AT/RT) is a rare and fast-growing tumor usually diagnosed in childhood. Routine magnetic resonance imaging(MRI) assessment of AT/RT patients is done to detect metastatic tumors and recurrent lesions. The purpose of this case report is to present a case about caries treatment of a 3-year-8-month old female patient with AT/RT under general anesthesia. A 3-year-8-month old patient with AT/RT visited Seoul National University Dental Hospital for caries treatment. At the first dental visit, she was receiving chemotherapy. Multiple caries were observed from clinical and radiographic examination. The dental procedure was successfully performed under general anesthesia. Patients with brain tumor may take routine MRI to detect metastatic tumors and recurrent lesions. Dentists should take into consideration of possible dislodgement of restoration by ferromagnetic properties and artifact formation on MRI image. Ready-made zirconia crowns can be a good restoration option for such patients.
Purpose : Brain metastases are the most frequent metastatic neurologic complication of systemic cancer. Even if the prognosis of brain metastases is grave, with available treatments, most patients experience effective palliation of neurologic symptoms and meaningful extension of life. We evaluated the clinical features and prognostic factors of the patients who were diagnosed as solid tumors with brain metastasis and received radiotherapy for brain metastases. Materials and Methods: Between January 1987 and January 1998, 71 patients with brain metastases from solid malignancy were included. We reviewed neurologic symptoms and signs of patients and evaluated improvememt of neurologic symptoms and signs. Survival durations after brain metastasis were ana lysed according to several factors such as age, performance status, primary malignancies, the pre-sence of brain metastasis at initial diagnosis of primary tumor, multiplicity of brain metastass, the presence of metastases other than brain, and treatment method. Results: Frequent symptoms associated with brain metastasis were headache (47.9$\%$), motor weakness (40.8$\%$), nausea and vomiting (19.7$\%$) and mental change (19.7%). Palliation of these symptoms was accomplished in 64.9$\%$ of cases. The overall median survival time was 16 weeks and 1- and 2-year survival rates were 15.0$\%$ and 5.1$\%$ respectively. Patients without extracranial metastases (n=27) had longer median survival than patients with extracranial metastases (33 weeks vs 10 weeks, p=0.0018). In patients with single brain metastasis (n=37), the median survival time was longer in patients treated with surgery plus radiotherapy than in patients treated with radiotherapy alone (40 weeks vs 16 weeks, p=0.0438). Conclusion: Patients who has brain metastases only constitute a prognostically favorable group and they may be benefited from radiotherapy and surgery if indicated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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