• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제1권2호
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• pp.49-54
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• 1980

Solutions of $Ni^{2+}$ and $Cd^{2+}$ were mixed with the solutions of various dibasic organic acids in the presence of cation exchange resin at room temperature. The distribution ratios of the metal ions between resin and solution were measured, using radioactive metal ions as tracer. From the observed variation of the distribution ratios with acid anion concentrations, it was concluded that $Ni^{2+}$ and $Cd^{2+}$ formed one-to-one complexes with succinate, malonate, o-phthalate and tartarate ions in aqueous, 20 % ethanol-water and 20 % acetone-water solutions. The results of the present study indicated that the relative stabilities of the complexes in solution increased generally in the order : $Ni^{2+}$ < $Cd^{2+}$ complexes. Succinate < malonate < o-phthalate < tartarate complexes. Aqueous < mixed solvent systems.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제1권3호
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• pp.78-82
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• 1980

Solutions of $Cd^{2+}$, $Co^{2+}$ and $Ni^{2+}$ were mixed with the solutions of hydroxycarboxylic acids such as salicylic, lactic and mandelic acids in the presence of cation exchange resin at room temperature. The distribution ratios of the metal ions between resin and solution were measured, using radioactive metal ions as tracer. From the observed variation of the distribution ratios with the acid anion concentrations, it was concluded that $Cd^{2+}$, $Co^{2+}$ and $Ni^{2+}$ formed the one-to-one complexes with salicylate, lactate and mandelate ions in aqueous, 20 % ethanol-water and 20 % acetone-water solutions. The results of the present study indicated that the relative stabilities of the metal-acid complexes in solution increased in the order: $Cd^{2+}$ <$Co^{2+}$ <$Ni^{2+}$ complexes. Salicylate

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권10호
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• pp.1129-1135
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• 1999

Free energy perturbation and molecular dynamics simulations were carried out to investigate the relative binding affinities of [17] ketonand (1) toward alkali metal cations in methanol. The binding affinities of 1 toward the alkali metal cations were calculated to be in the order Li+ > Na+ > K+ > Rb+ > Cs+, whereas our recent theoretically predicted and experimentally observed binding affinities for [18]starand (2) were in the order K+ > Rb+ > Cs+ > Na+ > Li+. The extremely different affinities of 1 and 2 toward smaller cations, Li + and Na+ , were explained in terms of the differences in their ability to change the conformation to accommodate cations of different sizes. The carbonyl groups constituting the central cavity of 1 can reorganize to form a cavity with the optimal M+ -O distance, even for the smallest Li+, without imposing serious strain on 1. The highest affinity of 1 for Li+ was predominantly due to the highest Coulombic attraction between the smallest Li+ and the carbonyl oxygens of 1.

• 대한방사성의약품학회지
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• 제7권2호
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• pp.141-146
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• 2021

With increasing interest in fluorinated compounds, nucleophilic fluorination reaction has been generally used for synthesizing fluorine-containing chemicals. However, alkali metal fluorides (MFs) generally have low solubility and reactivity in organic solvent. To overcome these problems, various phase transfer catalysts (PTCs) have been investigated. Calix-arene is known as to capture the metal cation(M⁺), and therefore in this review, we would like to introduce several kinds of calix-arene based PTCs, such as bis-tert-alcohol-functionalized crown-6-calix[4]arene (BACCA), oligo-ethylene glycol linked bis-triethyleneglycol crown-5-calix[4]arene (BTC5A), and ionic liquid functionalized calix-arene based catalyst, as well as ion-pair receptor crown-6-calix[4]arene-capped calix[4]pyrrole.

• International Journal of Control, Automation, and Systems
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• 제4권6호
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• pp.748-755
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• 2006

In this paper, a trade-off design and fabrication of IPMC(Ionic Polymer Metal Composites) as an actuator for a flapping device have been described. Experiments for the internal solvent loss of IPMCs have been conducted for various combinations of cation and solvent in order to find out the best combination of cation and solvent for minimal solvent loss and higher actuation force. From the experiments, it was found that IPMCs with heavy water as their solvent could operate longer. Relations between length/thickness and tip force of IPMCs were also quantitatively identified for the actuator design from the tip force measurement of 200, 400, 640, and $800{\mu}m$ thick IPMCs. All IPMCs thicker than $200{\mu}m$ were processed by casting $Nafion^{TM}$ solution. The shorter and thicker IPMCs tended to generate higher actuation force but lower actuation displacement. To improve surface conductivity and to minimize solvent evaporation due to electrically heated electrodes, gold was sputtered on both surfaces of the cast IPMCs by the Physical Vapor Deposition(PVD) process. For amplification of a short IPMC's small actuation displacement to a large flapping motion, a rack-and-pinion type hinge was used in the flapping device. An insect wing was attached to the IPMC flapping mechanism for its flapping test. In this test, the wing flapping device using the $800{\mu}m$ thick IPMC. could create around $10^{\circ}{\sim}85^{\circ}$ flapping angles and $0.5{\sim}15Hz$ flapping frequencies by applying $3{\sim|}4V$.

• Elastomers and Composites
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• 제47권3호
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• pp.210-215
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• 2012

무기첨가제의 조성이 다른 EPDM 복합체를 준비하여 $90^{\circ}C$ 공기와 수돗물에서 각각 7일간 노화시켜 백화현상을 관찰하였다. 공기 중에서 노화시킨 시험편들은 모두 백화가 발생하지 않았으나, 수돗물에서 노화시킨 시험편들 중 스테아린산이 함유된 시험편들은 백화가 심하게 발생하였다. 무기첨가제의 조성에 따른 백화 현상의 차이는 없었다. 백화 물질을 가스 크로마토그래피/질량분석법(GC/MS), 영상 분석(image analysis), 에너지 분산 X-선 분광법(EDX), 감쇠 전반사-후리에 변환 적외선 분광법(ATR-FTIR)을 이용하여 분석하였다. 백화 물질은 스테아린산의 금속염이라는 것을 확인하였다. 스테아린산의 금속염은 수돗물에 존재하는 금속 이온과 시험편 내에 존재하는 스테아린산과의 반응에 의해 형성된다.

• Elastomers and Composites
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• 제45권2호
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• pp.100-105
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• 2010

EPDM 소재를 공기 중, 수돗물, 3차 증류수, NaCl/$CaCl_2$ 혼합 수용액, $CaCl_2/FeCl_3$ 혼합 수용액에서 7일간 노화시켰다. 노화 온도는 $90^{\circ}C$였다. 공기와 3차 증류수에서 노화된 시험편은 백화가 발생하지 않았으나, 수돗물, NaCl/$CaCl_2$ 혼합 수용액, $CaCl_2/FeCl_3$ 혼합 수용액에서 노화된 시험편은 백화가 발생하였다. 백화 물질을 규명하기 위해 GC/MS를 이용하여 가용성 유기물을 분석하였으며, 영상 분석기와 SEM을 이용하여 표면 형태를 조사하였으며, EDX를 이용하여 표면 적층물의 원소 분석을 실행하였다. 백화의 주요 원인으로는 금속 이온과 지방산과의 반응에 의한 지방산 금속염의 형성을 들 수 있다.

• 멤브레인
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• 제30권4호
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• pp.276-281
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• 2020

알칼리 금속 이온과 염소 이온이 포함된 용액으로부터 이온교환수지를 이용한 이온 제거에 대한 연구를 진행하였다. 양이온인 금속이온(Na⁺와 K⁺)의 제거에는 양이온교환수지를, 음이온인 염소 이온(Cl^-)의 제거에는 음이온교환수지를 사용하였다. 용액 A (Na⁺를 36,633 ppm, Cl^-를 57,921 ppm 함유)의 경우, Na⁺ 이온과 Cl^- 이온은 20분 이내에 99% 이상 제거되었다. 용액 B (K⁺를 1,638 ppm 함유)의 경우, K⁺ 이온은 3분 이내에 99% 이상 제거되었다.

• 대한화학회지
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• 제17권6호
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• pp.416-423
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• 1973

양이온 교환수지(Ion Exchange Resin CGC 241)와 2염기산인 말론산 혹은 프탈산이온이 들어있는 용액에서 방사성 알칼리토류금속 이온이 수지와 용액사이에 어떻게 분배되는가를 실온에서 조사함으로써 알칼리토류금속의 유기산 착물 형성에 관한 연구를 하였다. 용매로서 H2O, 20% 에탄올-물 및 20% 아세톤-물을 사용하였고, 용액의 pH는 7.2∼7.5로 조절하였고, 이온강도는 0.10∼0.11fh 유지하였다. 본 연구결과 알칼리토류금속 이온과 말론산 및 프탈산 사이에 1:1착물이 모든 용매계에서 형성되었고 착물의 안정도는 다음순으로 증가됨을 알았다. $Ba^{++}\;<\;Sr^{++}\;<\;Ca^{++}$, 말론산 < 프탈산, 수용액 < 혼합용매

• 광물과 암석
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• 제35권3호
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• pp.345-353
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• 2022

본 연구는 합성 모데나이트(Na_6.6Al_6.6Si_41.4O₉₆·20.4H₂O, Na-MOR)를 이용한 다양한 중금속의 포획 연구를 하기 위한 기초 단계로, 고분해능 X-선 분말 회절을 이용하여 치환체의 격자상수 및 부피 변화를 이해하기 위한 목적으로 실험을 진행하였다. 열중량 분석법(Thermogravimetric analysis, TGA)으로 측정한 결과, 1가 양이온 치환체(Cs-MOR, Na-MOR)는 단위포 당 19.4, 20.4개의 물분자가 존재하였으며, 2가 양이온 치환체(Pb-MOR, Sr-MOR, Cd-MOR)는 단위포 당 21, 23.1, 23.2개가 존재하는 것을 확인하였다. 측정한 모든 물질은 사방정계에 속하는 Cmcm의 공간군을 가지는 것으로 확인할 수 있었다. 치환 전 물질인 Na-MOR과 비교했을 때, 치환체의 (110)면과 (200)면의 회절강도가 명확하게 변화하였으나, 전체적인 피크의 위치는 거의 유사하게 나타나는 것을 확인할 수 있었다. 또한 Na-MOR에서는 확인이 되지 않았던 (220)면의 피크가 Pb-, Cd-, Sr-MOR에서 뚜렷하게 관찰되었다. 이를 통해서 양이온 치환에 따른 원자들의 분포 변화가 주로 ab-평면상에서 나타나지만, 격자상수의 변화는 미세할 것으로 짐작할 수 있었다. Whole profile fitting 방법을 사용하여 치환된 모데나이트의 미세한 격자상수의 변화를 관찰하였다. 치환체의 격자상수 및 격자부피의 변화는 치환된 양이온의 반경 및 전하수에 따라 서로 다른 경향성을 보였다. 1가 양이온의 경우, 이온반경이 증가할수록 a-축의 길이는 증가하지만, 반면에 b- 및 c-축의 길이는 감소하였다. 2가 양이온의 경우, 이온반경이 증가할수록 대체적으로 a-축의 길이가 감소하고, b- 및 c-축의 길이는 증가하였다. 격자부피는 1가 또는 2가 양이온 치환체들이 각각 독립된 경향성을 가지며, 이온반경에 따라 증가하는 것을 확인할 수 있었다.