We found that the main bacterial metabolite M1 is an active component of orally administered protopanxadiol-type ginsenosides, and that the anti-metastatic effect by oral administration of ginsenosides may be primarily mediated through the inhibition of tumor invasion, migration and growth of tumor cells by their metabolite M1. Pharmacokinetic study after oral administration of ginsenoside Rb1 revealed that M1 was detected in serum for 24 h by HPLC analysis but Rb1 was not detected. M1, with anti-metastatic property, inhibited the proliferation of murine and human tumor cells in a time- and concentration-dependent manner in vitro, and also induced apoptotic cell death (the ladder fragmentation of the extracted DNA). The induction of apoptosis by M1 involved the up-regulation of the cyclin-dependent kinase(CDK) inhibitor $p27^{Kip1}$ as well as the down-regulation of a proto-oncogene product c-Myc and cyclin D1 in a time-dependent manner. Thus, M1 might cause the cell-cycle arrest (G1 phase arrest) in honor cells through the up/down-regulation of these cell-growth related molecules, and consequently induce apoptosis. The nucleosomal distribution of fluorescence-labeled M1 suggests that the modification of these molecules is induced by transcriptional regulation. Tumor-induced angiogenesis (neovascularization) is one of the most important events concerning tumor growth and metastasis. Neovascularization toward and into tumor is a crucial step for the delivery of nutrition and oxygen to tumors, and also functions as the metastatic pathway to distant organs. M1 inhibited the tube-like formation of hepatic sinusoidal endothelial (HSE) cells induced by the conditioned medium of colon 26-L5 cells in a concentration-dependent manner. However, M1 at the concentrations used in this study did not affect the growth of HSE cells in vitro.
한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.39-39
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2017
In Asia, sweet potato (Ipomoea batatas) is a very important crop for starch production. Approximately 74.3% of the total sweet potato production quantity is produced in Asia (FAO, 2014) and China is the largest producer of sweet potato. Post-harvest management is particularly important because it is difficult to maintain the quality as well as quantity of sweet potatoes. Despite the importance of post-harvest management, researches on sweet potato have been focused on production-related study such as breeding of new variety, improved techniques of cultivation, so there is limited research on storage after harvest. Curing is a normal practice after sweet potato harvest to promote wound healing and extend postharvest storage life. In Korea, harvested sweet potatoes are usually cured for 4 to 7 days at $30-33^{\circ}C$ and 80-95% relative humidity within one week. Since the optimum storage temperature of sweet potato is regarded as $15-20^{\circ}C$, additional facilities and costs are required to raise the temperature for curing. However, the majority of small farmers do not have the capacity to provide additional facilities and costs. This study was initiated to suggest a new curing method to accelerate the wound healing by applying chemical oxidation to the wound surface of sweet potato. Oxidative stress is known to play an important role in the synthesis of secondary metabolites including lignin. In addition, chemical oxidation can be applied to prevent spoilage caused by microorganisms. Powerful gaseous oxidant with excellent penetration ability and superior sterilization effect was selected for this study. Lignification, weight loss, and spoilage rate of artificially wounded sweet potatoes were investigated after oxidant fumigation. There were clear differences in morphological analysis such as lignification pattern, lignin deposition color, and continuity of lignified cell layers between oxidant-fumigated sweet potatoes and control. These results show that gaseous oxidant can be used to supplement or replace the curing practice, to improve shelf-life as well as curing cost reduction.
Kim, Dong Sub;Na, Haeyoung;Kwack, Yurina;Kim, Sung Kyeom;Heo, Jeong Wook;Chun, Changhoo
원예과학기술지
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제31권2호
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pp.224-230
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2013
The objective of this study was to identify the content of phenolic and volatile organic compounds in edible and non-edible parts of 'Seolhyang' strawberry plants. We performed a comparative chemical analysis of the compounds found in roots, leaves, petioles, runners, and unripe and ripe fruits during vegetative propagation and reproductive growth. The contents of ellagic and gallic acids in the leaves of runner plants during vegetative propagation were $7.36{\pm}1.10$ and $5.07{\pm}3.66mg{\cdot}g^{-1}$ FW, respectively, and were higher than those in the other parts. The main volatile organic compound was identified as 3-hexen-1-ol, and it was mostly detected in leaves. The content of ellagic acid in leaves during reproductive growth was $12.96{\pm}2.30mg{\cdot}g^{-1}$ FW, while that in the other parts was below $6.00mg{\cdot}g^{-1}$ FW. The content of gallic acid in unripe fruits was $2.75{\pm}0.48mg{\cdot}g^{-1}$ FW and was higher than that in the other parts. Ripe fruits contained the lowest contents of ellagic and gallic acids but contained the most diverse volatile organic compounds, including sesquiterpenes, among the tested plant parts. The results indicate that non-edible parts (e.g., leaves and unripe fruits) of strawberry plants can be used as a raw material for antioxidant and anti-inflammatory agents, and edible parts (i.e., ripe fruits) can be available for making an essential oil.
Ling, Kuo Huang;Peng, Fu Chuo;Chen, Bai Jiun;Wang, Yu;Lee, Gene Hsiang
생약학회지
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제17권2호
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pp.153-160
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1986
We have isolated two new metabolites of territrem, designated as territrem $A'\;(TRA';\;C_{28}H_{30}O_{10})$ and $B'\;(TRB';\; C_{29}H_{34}O_{10})$ from chloroform extract of rice culture of Aspergillus terreus 23-1, using the same isolation procedure as that for territrem A, B and C(TRA, TRB, TRC). The present isolation procedure gave about 5 mg of TRA' and 10 mg of TRB' from 4 kg of rice culture per batch. Analysis of the high resolution mass spectrum showed that the molecular composition of TRA' and TRB' are $C_{28}H_{30}O_{10}$ and $C_{29}H_{34}O_{10}$ respectively, Some results of physicochemical properties were presented in this paper. Single crystal X-ray diffractometry of TRB' showed that the three dimensional structure of TRB' has not changed significantly from that of $TRB\;(C_{29}H_{34}O_9)$, except for the insertion of one oxygen atom into TRB to make additional pyran in the E-ring. It is also suggested that the aromatic moiety of TRA' is similar to that of $TRA\;(C_{28}H_{30}O_9)$ and the rest non-aromatic portions resemble to those of TRB'. The tremorgenic activity, lethality and inhibitory effect on acetylcholine esterase of TRA' and TRB' are greatly reduced comparing to that of TRA and TRB.
Perfluorinated compounds (PFCs) have a wide range of domestic and industrial applications, but they are persistent in the environment. Perfluorooctanoic acid (PFOA) and perfluorooctanesulfonate (PFOS) are among the metabolites of PFCs and occur at high concentration in the environment. Korea is the largest importer of PFC compounds in the world, therefore, the accumulation of these compounds is possible. In this study, the concentrations of PFOS and PFOA were determined in water samples taken from sewage treatment plants (STPs) and the Han River in Seoul, Korea. After extraction with a HLB cartridge, PFCs in the samples were analyzed by HPLC with an ion trap mass spectrometry in electrospray negative mode. Limits of detection was between 1 and 1.6 ng/l. The result showed that the concentrations of PFOS and PFOA in effluent and influent of the four STPs in Seoul were 60~570 ng/l, and not detected (nd)~254 ng/l, respectively. The levels of PFOS and PFOA were higher in the effluents which passed through the treatment process than in influent water samples which was against expectation. The concentration of PFOA and PFOS in the Han River was 60~570 ng/l and nd~254 ng/l, respectively. PFOA was detected in every sample, but PFOS was only detected in the downstreams of the Han River. This result indicates that there is comprehensive contamination of PFCs in the aquatic environment in Korea.
Background: Tobacco smoking is considered a risk factor for cervical cancer development due to the presence of tobacco based carcinogenic metabolites in cervical cells of female smokers. In this study, we investigated the role of the T3801C (MspI) polymorphism of CYP1A1, a gene encoding an enzyme necessary for the initiation of tobacco based carcinogen metabolism, on cervical cancer risk. The T to C substitution may alter CYP1A1 activities, potentially elevating cervical cancer risk. Since results of gene-disease association studies vary according to the study population, the multi-ethnic population of Malaysia provides an excellent representative cohort for identifying and comparing the cervical cancer risk among the 3 major ethnics in Southeast Asia in relation to CYP1A1 MspI polymorphism. Materials and Methods: A total of 195 Thin Prep Pap smear samples from HPV negative and cancer free females were randomly selected as controls while 106 formalin fixed paraffin embedded samples from females with invasive cervical cancer were randomly selected for the cases group. The polymorphisms were identified using restriction fragment length polymorphism (RFLP) PCR. Results: We found no significant associations between CYP1A1 MspI polymorphism and cervical cancer in the general Malaysian female population. However, upon ethnic stratification, the variant C/C genotype was significantly associated with a 4.66-fold increase in cervical cancer risk in Malay females (95% CI= 1.21-17.9; p=0.03). No significant association was observed in the Chinese and Indian females. Additionally, there were no significant associations in the dominant model and allele frequency model analysis in both the general and ethnically stratified female population of Malaysia. Conclusions: Our findings suggest that the C/C genotype of CYP1A1 MspI polymorphism is associated with the development of cervical carcinoma in the Malay females of Malaysia.
High-fat diets (HFD) and high-carbohydrate diets (HCD)-induced obesity through different pathways, but the metabolic differences between these diets are not fully understood. Therefore, we applied proton nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR)-based metabolomics to compare the metabolic patterns between C57BL/6 mice fed HCD and those fed HFD. Principal component analysis derived from $^1H$ NMR spectra of urine showed a clear separation between the HCD and HFD groups. Based on the changes in urinary metabolites, the slow rate of weight gain in mice fed the HCD related to activation of the tricarboxylic acid cycle (resulting in increased levels of citrate and succinate in HCD mice), while the HFD affected nicotinamide metabolism (increased levels of 1-methylnicotineamide, nicotinamide-N-oxide in HFD mice), which leads to systemic oxidative stress. In addition, perturbation of gut microflora metabolism was also related to different metabolic patterns of those two diets. These findings demonstrate that $^1H$ NMR-based metabolomics can identify diet-dependent perturbations in biological pathways.
Overnutrition is one of the major causes of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). NAFLD is characterized by an accumulation of lipids (triglycerides) in hepatocytes and is often accompanied by high plasma levels of free fatty acids (FFA). In this study, we compared the energy metabolism in acute steatotic and non-steatotic primary mouse hepatocytes. Acute steatosis was induced by pre-incubation with high concentrations of oleate and palmitate. Labeling experiments were conducted using [$U-^{13}C_5$,$U-^{15}N_2$] glutamine. Metabolite concentrations and mass isotopomer distributions of intracellular metabolites were measured and applied for metabolic flux estimation using transient $^{13}C$ metabolic flux analysis. FFAs were efficiently taken up and almost completely incorporated into triglycerides (TAGs). In spite of high FFA uptake rates and the high synthesis rate of TAGs, central energy metabolism was not significantly changed in acute steatotic cells. Fatty acid ${\beta}$-oxidation does not significantly contribute to the detoxification of FFAs under the applied conditions.
본 연구에서는 sesquiterpene류의 생물학적 변환을 위한 생촉매로서 목재부후균을 선발하고 생물변환 가능성을 확인하였다. Sesquiterpene류 합성 전구체로 알려진 trans,trans-farnesol을 기질로 하여 총 19종의 목재부후균에 대해여 저항성 실험을 실시하였다. 기질의 농도를 달리하여 저항성 테스트를 실시하여 생물변환 가능성을 갖는 5종의 균주를 선발하였으며 선정된 균주를 이용하여 액체배지 조건에서 trans,trans-farnesol의 생물변환을 시도하였다. GC/MS를 이용하여 분석한 결과 Laetiporus sulphureus var. miniatus (jungh) Imaz, Coriolus versicolor (L. Fr). Prlar, Fomitopsis pinicola, Lampteromyces japonicas 등 4개의 균주에서 각각 nerolidol, eicosane, isoborneol, isocyclocitral 등의 대사산물을 확인할 수 있었다. 이와 같은 결과로 sesquiterpene류의 생물학적 변환을 위한 생촉매로서 목재부후균의 가능성을 확인하였다.
Bolten, Christoph J.;Heinzle, Elmar;Muller, Rolf;Wittmann, Christoph
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제19권1호
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pp.23-36
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2009
In the present work, the metabolic network of primary metabolism of the slow-growing myxobacterium Sorangium cellulosum was reconstructed from the annotated genome sequence of the type strain So ce56. During growth on glucose as the carbon source and asparagine as the nitrogen source, So ce56 showed a very low growth rate of $0.23\;d^{-1}$, equivalent to a doubling time of 3 days. Based on a complete stoichiometric and isotopomer model of the central metabolism, $^{13}C$ metabolic flux analysis was carried out for growth with glucose as carbon and asparagine as nitrogen sources. Normalized to the uptake flux for glucose (100%), cells recruited glycolysis (51%) and the pentose phosphate pathway (48%) as major catabolic pathways. The Entner-Doudoroff pathway and glyoxylate shunt were not active. A high flux through the TCA cycle (118%) enabled a strong formation of ATP, but cells revealed a rather low yield for biomass. Inspection of fluxes linked to energy metabolism revealed that S. cellulosum utilized only 10% of the ATP formed for growth, whereas 90% is required for maintenance. This explains the apparent discrepancy between the relatively low biomass yield and the high flux through the energy-delivering TCA cycle. The total flux of NADPH supply (216%) was higher than the demand for anabolism (156%), indicating additional reactions for balancing of NADPH. The cells further exhibited a highly active metabolic cycle, interconverting $C_3$ and $C_4$ metabolites of glycolysis and the TCA cycle. The present work provides the first insight into fluxes of the primary metabolism of myxobacteria, especially for future investigation on the supply of cofactors, building blocks, and energy in myxobacteria, producing natural compounds of biotechnological interest.
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