• Journal of Chest Surgery
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• 제28권12호
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• pp.1192-1196
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• 1995

As reported in the literature, extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a rare malignant tumor of soft tissue, and it has a unique, distinctive histologic picture and poor prognosis.The common sites are the orbit, the cranial dura mater, the neck, the thigh, the leg, the chest wall, and the retroperitoneum. Radical excision of the tumor seems to be the primary treatment.We report experience with a very rare case of extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma in the posterior mediastinum.

• Journal of Chest Surgery
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• 제25권7호
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• pp.719-722
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• 1992

Two cases of benign mediastinal tumor were treated by complete resection under the video-thoracoscopic guidance. The procedure has been performed on the 2 patients, allowing definite treatment and was less invasive than standard surgical treatment. The 2 patients have been benefited by decreased postoperative pain, reduced scarring of the skin and rapid recovery. Two patients had benign mediastinal tumors; teratodermoid on anterior mediastinum and neurilemmoma on posterior mediastinum. There were no operative death and complication, median hospital stay was four days.

• Journal of Chest Surgery
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• 제22권3호
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• pp.518-523
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• 1989

A 42-year old male was seen with symptoms of dysphagia, chest pain and dyspnea of 9 months duration. A benign tumor of the posterior mediastinum was diagnosed from x-ray studies and a transthoracic needle aspiration biopsy which was inconclusive. A left thoracotomy revealed a huge mass occupying the retrocardiac space and the contra-lateral mediastinum. It was resected by blunt dissection and, during this process, a 3.0 cm laceration was created in the esophageal wall. This was repaired with Tevdec sutures and staplers and was reinforced with an intercostal muscle flap to prevent leakage. The postoperative course was entirely uneventful.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제58권2호
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• pp.184-187
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• 2005

종격동에 발생하는 생식세포종양에서 미성숙 기형종과 정상피종이 혼합된 경우는 매우 드물며 예후는 좋지 않은 것으로 알려져 있다. 저자들은 객혈을 주소로 내원한 환자에서 수술로 확진한 미성숙 기형종과 장상피종이 혼합된 생식세포 종양의 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권1호
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• pp.127-130
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• 2009

종격동의 원발성 평활근육종은 극히 드문 종양으로 대혈관의 평활근세포나 내장쪽 종격동에 있는 중간엽세포에서 발생한다. 문헌보고에 따르면 종양의 완전절제 가능여부가 예후를 결정짓는 가장 중요한 요소이다. 그러나 30~64%의 재발율을 보이고 있으며 완전절제 후 보조요법의 역할에 대해서는 자료가 부족한 실정이다. 저자들은 2년 전 좌측 개흉술로 절제되어 양성종양으로 오진된 종격동 평활근육종의 재발을 치험하여 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제52권6호
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• pp.640-644
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• 2002

저자들은 성인에서는 드문 것으로 알려진 종격동 내에서 발생한 해면상 임파관종 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제17권2호
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• pp.155-160
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• 2000

저자들은 객혈을 주증상으로 내원한 34세 남자에게서 전산화단층촬영과 진단적 흉강경검사를 통해 후종격동내 병소를 확인한 후, 종괴절제술을 시행함으로써 조직학적 및 임상적으로 비기능성 부신경절종으로 진단한 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제18권4호
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• pp.849-854
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• 1985

We have experienced 50 cases of mediastinal tumors and cysts from March, 1979 to August, 1985 at Kyung Hee University Hospital. The results of this cases analysis were as followings; 1. Of all 50 mediastinal tumors and cysts, 26 patients were male and 24 patients were female. There was no sex preference. The age distribution was from 27 months to 64 years, and mean age was 33.5 years old, and also no age preference. 2. The most common mediastinal tumor was benign cysts [12 cases], which comprise 24% of all mediastinal tumors and cysts. The second common mediastinal tumor was teratoma [9 cases-18%], and followed by thymic tumors and tuberculous granuloma [7 cases-14% each], neurogenic tumors [5 cases-10%], and other tumors [10 cases-20%]. 3. The anterior mediastinum was most common tumor location, and followed by middle, superior, and posterior. 4. All 9 teratomas were developed at anterior mediastinum, and 4 of 5 neurogenic tumors were developed at posterior mediastinum. Thymomas were developed at anterior and superior mediastinum. The bronchogenic cysts had no predilection of location. 5. The most common chief complaint at admission was chest pain or discomfort [23 cases-46%], and followed by cough with or without sputum, and exertional dyspnea. Asymptomatic patients were only 7 patients [24%]. 6. Of all 50 cases, 38 cases [76%] received radical tumor resection, 7 mediastinoscopic biopsy, 3 explo thoracotomy and biopsy, and 1 neck mass biopsy. 7. There were 2 hospital deaths, one of which was a patient who suffered malignant thymoma and Myasthenia Gravis. The patient received radical tumor excision, but died at 7th POD. The other patient was a patient with malignant transformation of the benign cystic teratoma. The operative mortality was 4%.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권8호
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• pp.780-785
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• 1997

종격동 종양은 그 발생 위치가 심장과 대혈관, 식도, 그리고 신경조직 등과 같이 인체에 중요한 조직과 인접해 있는 점과 수술적 치료가 비교적 용이하고 그 결과 또한 우수하여 흉부외과 영역에서 매우 흥미있는 질환으로 관심을 끌어 왔다. 저자는 울산의대 서울중앙병원 흉부외과에서 1990년 1월부터 1995년 6월까지 5년 6개월간 수술적 치료를 받은 원발성 종격동 종양 87명을 대상으로 연령과 성별, 진단방법, 임상적 징후 및 증상, 크기, 해부학적 위 치, 수술소견, 병리조직학적 진단에 대하여 관찰하고 전산화 단층촬영(U)소견과 병리조직학적으로 침윤성 을 보였던 종격동 종양에서의 임상적 의의를 분석하여 종격동 종양에 대한 적절한 외과적 치료지침을 얻고자 하였다. 종양의 발생 부위는 전상부 종격동이 50명(57%)으로 가장 많았으며 후부 종격동 30명(35%), 중부 종격동 7 명(8%)순이었다. 병리조직학적 분류로 보면 흉부종 27명(31%), 원발성 낭종 19명(22%), 신경성 종양 19명 (22%), 기형종 10명(10%)순이었다. 병리조직학적으로 침윤성을 보인 경우는 17명(20%)이었으며 전상부 종격 동에 14명(16%), 후부 종격동에 3명(4%)이었다. 종격동 종양 \ulcorner대한 전산화 단층촬영은 87명 모두 시행하였으며, 주위 조직에 침윤성을 보인 경우는 15명(17%)이었다. 종양의 외과적 치료로 완전 절제 80명(92%), 부분 절제 6명(7%), 개흉후 조직검사 1명(2%)을 시행하였다 수술 소견상 14명(16%)에서 주위 조직의 침윤이 의심 되었다. 종양의 크기는 전체 평균 6.0$\pm$3.2 cm 전상부 종격동 종양 6.2$\pm$3.1 cm 중부 종격동 종양 3.9$\pm$ 1.1 cm 후부 종격동 종양 5.8그2.6 cm등이었다. 양성 종양의 크기는 평균 5.5$\pm$2.6 cm 악성종양의 크기는 7.3$\pm$ 4.6 cm이었다. 수술소견상 침윤이 의심된 경우들의 평균 크기는 7.2$\pm$3.8 cm이었고, 소견상 침윤이 의심 된 경우들의 평균 크기는 8.0$\pm$3.8 cm이었다. 병리조직학적으로 침윤성을 보였덜 17명과 CT소견상 침윤성을 보였던 15명과의 상관성은 민감도 (sensitivity) 35%, 특이도(specificity) 87%, 예측도(predictability) 35%이며, 수술소견상 침윤성을 보였던 14명과 의 상관성은 민감도 53%,특이도 93%, 예측도 64%이었다. 또한 종양의 크기와 악성도와의 상관관계에서 크기가 클수록 악성일 가능성이 증가하는 통계적으로 의의 있는 유의성이 있었다. 결론적으로 종격동 종양에 대한 수 珦\ulcorner진단으로 또는 수술시 예측할 수 있는 침윤성은 낭성 종양을 제외 한 경우 병리조직학적 진단과의 일치성이 낮아 종격동 종양의 수술적 치료는 종양을 포함하여 가능한 범위까지 광범위하게 절제하는 것이 수술 결과를 좋게 하는 방법이라고 사료된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권5호
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• pp.423-425
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• 2006

종격동에 발생한 림프혈관종은 아주 드문 질환으로 수술 전 컴퓨터 단층촬영과 자기공명 혈관촬영상 흉선 기원 종양으로 오인된 환자의 수술 소견상 무명정맥에서 기인하는 혈관조직의 증식을 보였다. 병리검사상 림프조직과 혈관조직을 모두를 보여 림프혈관종으로 진단하였다.