Generally early surgical extirpation is considered to be beneficial for the treatment of mediastinal tumors and prevention of its complication. The review of the clinical course, histopathologic characteristics and current diagnostic and treatment modalities will help us to decide when to treat and how to treat mediastinal tumors. For this purpose clinical analysis of the 42 patients who were surgically treated from July 1984 to August 1993 in the Chung Ang University Hospital is done in this report. There were 24 males and 18 females[1.3:1], and their age ranged from 1 year to 75 years. Nonspecific symptoms such as chest pain, cough and dyspnea were the most frequently encountered symptoms. Asymptomatic patients were relatively common[21.4%]. The tumors were found most frequently in the posterior mediastinum[45.2%]. Anterior mediastinum was the next and middle and upper mediastinum showed relatively rare occurrence of the tumor. Neurogenic tumor was the most common histopathologic type . Germ cell tumor, benign cyst and thymoma followed it. Curative resection was possible in 27 patients[64%], partial resection in 6 patients[14.3%]and just open biopsy in 7 patients[16.7%]. There was no early operative mortality. Postoperative complications were occurred in 5 patients[11.9%] and most of them were not serious.
The Mediastinal lipoma is an uncommon tumor in the literature. The literaure concerning mediastinal lipomas began with the first case report by Fothergill in 1781 and about 120 cases had been reported till 1969. We experienced one case of huge mediastinal lipoma, which was 885gm in weight, The mass was successfully removed through the right posterolateral thoracotomy and pathologic report confirmed pure adipose tissure. The patient`s postoperative course was uneventful and he was discharged on the 17th day.
Mediastinal tumor are frequently encountered in clinical practice. Hanten, in 1955, reported-2 adult patients with spontaneous rupture of mediastinal dermoid cysts into the pleural cavity and also, Thompson, in 1963, reported 2 child patients with spontaneous rupture of mediastinal teratoma into the pleural cavity. Mediastinal teratomas have also been reported rupture into other contiguous structures, such as the bronchus, aorta, pericardium, SVC and esophagus. This report presents an instance of spontaneous rupture of an anterior mediastinal teratoma into the right pleural cavity of a 43 year old female. Despite variable diagnostic procedures, the true nature of the lesion was not determined until a thoracotomy and window formation was performed for adequate drainage of empyema thoracis. Removal of the teratoma and mediastinal window formation resulted in complete cure.
Fifty-five patients with primary mediastinal tumors and cysts which were seen at T.S. Dept., HYUH, were analyzed clinically, histologically, in an incidence of anatomic location and therapeutic results. The results were summarized as follows; 1] The ages of the patients in this series ranged from 15 months to 79 years with the highest incidence in the age group of third decade, and there were no sex distribution[M:F=0.96]. 2] The most frequently encountered tumors were teratodermoid tumors[29%] followed by neurogenic tumors[22%], thymomas[15%] and benign cysts[11%] in decreasing order of frequency. 3] Based on the subdivision of the mediastinum, 62% of the tumors were in the antero-superior mediastinum, 7% in the middle mediastinum and 31% in the posterior mediastinum. 4] The most frequent symptom was chest pain and others were dyspnea, cough, chest tightness and dysphagia. Asymptomatic patients were 29%. 5] Benign tumors and cysts were 71% and malignant tumors were 29%. 6] The successful removal was possible in all the benign mediastinal tumors and cysts[39 cases] and partial removal or biopsy was performed in the 12 cases among 16 cases of malignant mediastinal tumors. 7] Postoperative complications were bleeding, chylothorax, vocal cord paralysis, wound infection and hypothyroidism. 8] The most frequent mediastinal tumor in the West is neurogenic tumor but is teratoma in Korea.
We experienced very rare case of pulmonary blastoma in a 5 year old girl. She complained of right chest pain and productive cough for 3 months. With computerized tomography and echocardiography it is disclosed that huge mediastinal solid tumor is occupied to whole right thoracic cavity and compressed mediastinal structures to left and extended to left atrium. We removed the thoracic tumor and its extended intracardiac portion completely using the technique of intrapericardial pneumonectomy with cardiopulmonary bypass. Postoperatively the patient recovered without any problem and received adjuvant chemotherapy and radiotherapy. But she was succumbed 2 months later because of opportunistic pulmonary infection with pneumocystis carinii.
This is a report on the 4 cases of benign mediastinal teratoid tumor in the Department of Thoracic Surgery Chonnam University Hospital during the period from August, 1961 to August ,1972. All the tumors were teratomas which had three germinal layers and located in the anterior mediastinum. All the cases had symptoms such as Pancoast syndrome. exertional dyspnea, middle lobe syndrome with fistulous Connection to the cyst and retrosternal discomfort. X-ray studies are essential to recognize the tumor and its location. It`s believed that a exploratory thoracotomy is recommended because of the complications of the tumors and a possibility of malignancy.
The mediastinoscopy was a well known useful diagnostic tool for detection of mediastinal lymph nodes invasion by bronchogenic carcinoma, and also useful means for histologic diagnosis of metastatic carcinoma and certain mediastinal tumors. 31 cases of mediastinoscopies were reviewed which were experienced at Kyung Hee University Hospital from July, 1979 to June, 1985. We experienced 20 cervical mediastinoscopies, 10 left anterior mediastinotomy, and 1 both procedures. Of the 31 cases, 22 cases were used for preoperative staging of bronchogenic carcinoma, 7 cases for mediastinal tumor diagnosis, and 2 cases for histologic diagnosis of metastatic carcinoma. In 22 mediastinoscopies which were used for preoperative staging, 10 cases were revealed positive mediastinal nodes, and could avoid meaningless thoracotomy. All 12 mediastinoscopy negative patients were received thoracotomy, and 10 of them were resectable. The resectability in bronchogenic carcinoma was 83%, on the contrary, the other series at premediastinoscopic era revealed only 65% resectability. Other mediastinal lesions such as tuberculous granuloma [4], sarcoidosis [2], malignant thymoma [1], and metastatic carcinoma [2] were also diagnosed successfully. Mediastinoscopy is very useful tool for determination of treating method of bronchogenic carcinoma, and for diagnosis of certain mediastinal tumors which, otherwise, need a thoracotomy for confirmatory diagnosis.
Jin Wang Park;Won Gi Jeong;Jong Eun, Lee;Hyo-jae Lee;So Yeon Ki;Byung Chan Lee;Hyoung Ook Kim;Seul Kee Kim;Suk Hee Heo;Hyo Soon Lim;Sang Soo Shin;Woong Yoon;Yong Yeon Jeong;Yun-Hyeon Kim
Korean Journal of Radiology
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제22권1호
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pp.139-154
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2021
Magnetic resonance imaging (MRI) has become a crucial tool for evaluating mediastinal masses considering that several lesions that appear indeterminate on computed tomography and radiography can be differentiated on MRI. Using a three-compartment model to localize the mass and employing a basic knowledge of MRI, radiologists can easily diagnose mediastinal masses. Here, we review the use of MRI in evaluating mediastinal masses and present the images of various mediastinal masses categorized using the International Thymic Malignancy Interest Group's three-compartment classification system. These masses include thymic hyperplasia, thymic cyst, pericardial cyst, thymoma, mediastinal hemangioma, lymphoma, mature teratoma, bronchogenic cyst, esophageal duplication cyst, mediastinal thyroid carcinoma originating from ectopic thyroid tissue, mediastinal liposarcoma, mediastinal pancreatic pseudocyst, neurogenic tumor, meningocele, and plasmacytoma.
종격동 기형종은 흉부외과의사가 흔치않게 수술하는 종양으로 무증상일 경우가 많다. 하지만 이 종양은 아주 드물게 늑막이나 심막을 침범하여 흉막 삼출이나 심낭 삼출, 심한 경우 심장압진으로 발전할 수도 있다. 종격동 기형종의 늑막 및 심막 침범, 파열의 기전은 잘 모르지만 종양 구성 조직요소가 작용을 하리라 의심된다. 본 예는 기형종이 늑막과 심막을 침범하여 흉막삼출과 심낭삼출을 유발한 경우로 환자는 종양과 심막 절제후 증상이 호전되었고 아무 문제없이 퇴원하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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