This study was conducted to determine the endorcrine disruption effects of the several major pharmaceutical residues in water using adult Japanese medaka (Oryzias latipes). Four frequently used pharmaceuticals including caffeine, ketoconazole, acetaminophen, and diltiazem were investigated for the vitellogenin(Vtg) induction in the medaka using Western blotting and ELISA. $17\beta$,-estradiol was used as a positive control. Vtg was qualified and quantified through Western blot and ELISA. Following SDS gel electrophoresis, the dominant protein band was identified to molecular weight approximately 205 kDa in whole body samples of vitellogenic female. With female medaka exposed to $17\beta,-estradiol$, no significant difference in total protein induction was noted. In contrast, three to five day exposure of male fish to $17\beta,-estradiol$ resulted in $63.07\%o$, increase of total protein comparing to that of control males (p<0.01). Vtg induction in male fish was observed with all the test pharmaceuticals: At concentrations greater than 1ppm of diltiazem, 2 ppm of caffeine, 4 ppm of acetaminophen, and 10 ppm of ketoconazole, Vtg induction was monotonously increased in a dose dependent manner. This study is one of the first reports suggesting potential endocrine disruption mechanism of common human pharmaceutical products in aquatic ecosystem. Although the effect concentrations obtained from this investigation are environmentally unrealistically high, endocrine disruption should be considered as one of the important consequences of pharmaceutical pollution in aquatic environment, and warrants due attention in future researches.
Some fish live in aquatic environments with low or temporally changing $O_2$ availability. Variation in dissolved oxygen (DO) levels requires behavioral, physiological, and biochemical adaptations to ensure the uptake of sufficient $O_2$. Several species are relatively well adapted to tolerate low $O_2$ partial pressures (hypoxia). The medaka (Oryzias dancena ) is an important model organism for biomedical research that shows remarkable tolerance to hypoxia. We investigated the regulation and role of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-$1{\alpha}$) as a general hypoxia-response gene and stanniocalcin-2 (STC2), which is one of the genes regulated by HIF-$1{\alpha}$ in mammals under hypoxia. We subjected adult male medaka to the following three acute hypoxia regimes: 1, 24, and 72 h at DO = $1.8{\pm}0.5$ ppm. The changes in STC2 and HIF-$1{\alpha}$ mRNA were monitored using quantitative real-time reverse-transcription PCR. We found strong upregulation of HIF-$1{\alpha}$ mRNA in the livers of fish exposed to hypoxia. Hypoxia rapidly upregulated STC-2 mRNA expression in muscle, but not in the brain, gills, liver, or intestine. Therefore, unlike in mammals, hypoxia might regulate O. dancena STC-2 expression in an HIF-$1{\alpha}$-independent manner.
Di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP), is a widely used plasticizer known to be a suspected endocrine disrupter, but its exact effects on aquatic organisms are not yet known. When Japanese medaka (Oryzias latipes) were exposed from the time of hatching to 3 months of age to an aqueous DEHP solution at nominal concentrations of 1, 10, and 50 $\mu\textrm{g}$/l, DEHP treated female fish showed distinct reproductive effect. And the midge (Chironomus riparius.). an aquatic invertebrate, was exposed to DEHP to evaluate the effects on reproductive processes via sediment toxicity. The test endpoints included emergence, sex ratio, fecundity, and the viability of F1 offspring egg ropes. The result implied that the normal developmental and/or reproductive processes in C. riparius had been disrupted when exposed to DEHP, the effect also being displayed in the next generation. In summary, DEHP hinders the development of reproductive organs in the female Japanese medaka and C. riparius.
A study on the effects of bisphenol A (BPA) on sex differentiation and gonadal development in medaka, Oryzias latipes, was investigated by histological examination. The fish were exposed to aqueous solutions of BPA at nominal concentrations of 50, 100, and 200 $\mu\textrm{g}$/L from newly-hatched larvae stage to 70 d. The ovaries of female fish were composed of oocytes at the chromatin nucleolus and peri-nucleolus stages at 20 d after the exposure. The testes contained a number of spermatogonia and spermatocytes at 30 d. In the process of sex differentiation. gonadal development was not different in all experimental groups until 30 d after the exposure. At 70 d after the exposure, however, advanced development of oocytes in the ovary and inhibition of spermatogenesis in the testis were observed in the BPA-treated groups compared to the non-treated controls. More females than males were identified in the 50 and 100 $\mu\textrm{g}$/L BPA-treated groups, in comparison to the 200 $\mu\textrm{g}$/L BPA-treated group and non-treated controls. Medaka exposed to 200 $\mu\textrm{g}$/L BPA were bigger compared to other experimental groups. The present study suggests that BPA may lead to problems in either mating or sexual behavior due to the difference in growth and disparity of sexual maturation between male and female fish.
Background: The transgenic approach using estrogen-responsive regulator in fish has been given much attention as a potential means to detect and/or address estrogen-related aquatic pollutions. In order to address the development stage- and reproduction status-dependent expression patterns of the chgH-rfp transgene (red fluorescent protein transgene driven by choriogenin H promoter) in marine medaka Oryzias dancena, naturally occurring red fluorescent protein (RFP) signals under non-exposed conditions as well as the transgenically induced RFP signals under estrogen-exposed conditions were assayed. Results: Female transgenics begun to show naturally occurring RFP signals from the age of 7 weeks post hatching (WPH) without experimental estrogen exposure. Afterward, these RFP signals in female transgenics became robust with the progress of ovarian maturation. On the other hand, male transgenics did not show any naturally occurring RFP signal under non-exposed conditions irrespective of developmental stages and maturation statue. Upon exposures using estradiol-$17{\beta}$ (E2) and $17{\alpha}$-ethinylestradiol (EE2), RFP signals were significantly induced specifically in the livers of transgenic males. Conclusions: Male chgH-rfp transgenics were able to keep the "off" state of RFP expression during their entire life cycle unless exposed to exogenous estrogens. Owing to their tight regulation capability of estrogen-responsive transgene, transgenesis of chgH-rfp in male marine medaka could offer a useful model system for future ecotoxicogenomic studies regarding estrogenicity-related issues in aquatic and marine environments.
Cho, Young Sun;Lee, Sang Yoon;Vu, Nguyen Thanh;Kim, Dong Soo;Nam, Yoon Kwon
Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.18
no.2
/
pp.183-193
/
2015
Several transgenic marine medaka Oryzias dancena strains harboring a green fluorescent protein (GFP) reporter construct regulated by an endogenous ${\beta}$-actin promoter were established and their expression characteristics in relation to transgene copy numbers were examined in 21 transgene genotypes. Most of the transgenic strains displayed transgene insertion patterns typical of microinjection-mediated introduction of foreign DNA into fish embryos, characterized by the random integration of multiple transgene copies (ranging from 1 - 282 copies per cell), often accompanied by the formation of concatemer(s), as assessed by genomic Southern blot hybridization analysis and qPCR. Transgenic strains showed ubiquitous and continued temporal and spatial expression patterns of the transgenic GFP during most of their life cycle, from the embryonic stage to adulthood, enabling assessment of the expression pattern of the endogenous ${\beta}$-actin gene. However, a comparative evaluation of transgene copy numbers and expression levels showed that copy number-dependent expression, the stability of the ubiquitous distribution and expression efficiency per transgene copy varied among the transgenic strains. Fluorescence expression levels were positively correlated with absolute transgene copy numbers, whereas the expression efficiency per transgene copy was inversely related to the number of transgene integrant copies. Data from this study will guide the selection of potentially desirable transgenic strains with ubiquitous expression of a fluorescent transgene, not only in this marine medaka species but also in other related model fish species.
Park, In-Seok;Gil, Hyun Woo;Lee, Tae Ho;Nam, Yoon Kwon;Kim, Dong Soo
Development and Reproduction
/
v.20
no.4
/
pp.305-314
/
2016
The marine medaka, Oryzias dancena is a suitable sample as a laboratory animal because it has a small size and clearly distinguishes between female and male. Data on the growth and maturity of the diploid and triploid sea cucurbit species suitable for laboratory animals are very useful for studying other species. Triploidy was induced in the marine medaka by cold shock treatment ($0^{\circ}C$) of fertilized eggs for 45 min, applied two minutes after fertilization. The diploid and triploid male fish were larger than their female counterparts (P<0.05), and the concentrations of thyroid stimulating hormone (TSH) and thyroxine (T4) were higher in the induced triploids over 1 year (P<0.05). In both the diploid and tri-ploid groups the concentrations of TSH and T4 were higher in the male fish than in the females (P<0.05), while the testo-sterone and estradiol-$17{\beta}$ concentrations in the induced triploids were lower than in the diploids (P<0.05). The gonadosomatic index (GSI) of the triploid fish was lower than that for the diploids, and the GSI for females in each ploidy group were higher than that for the males. For both groups the GSI was highest at 4 months of age, and decreased thereafter to 12 months. Analysis of the gonads of one-year-old triploid fish suggested that the induction of triploidy probably causes sterility in this species; this effect was more apparent in females than in males.
The aim of this study was to assess visible implant fluorescent elastomer (VIE) tagging and stress response in marine medaka, Oryzias dancena. The experimental fish were anesthetized individually and marked with red, yellow, or green elastomer at each of the following three body locations: (1) the abdomen, (2) the back, and (3) the caudal vasculature. During 12 months, the accumulated survival rates of fish in the experimental treatments were not different among red, yellow, and green elastomers. The experimental fish retained > 85% of the tags injected in the back, > 70% of the tags injected in the caudal vasculature, and > 60% of the tags injected in the abdomen (P < 0.05). An important observation was that the abdomen site was associated with poor tag retention. For all injected sites, the red and green tags were able to be detected more easily than the yellow tags when observed under both visible and UV lights. Tag readability was lower for the abdomen site than for the other sites (back and caudal vasculature). Thus, VIE tags were easy to apply to marine medaka (< 1 min per fish) and were readily visible when viewed under UV light.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.