Soft tissue changes that occurred between presurgery to 5-years post-surgery in 49 orthognathic surgery patients whose maxillae were moved upward by Le Fort I osteotomy were examined by lateral cephalometric film. The objective of this paper was to document soft tissue changes at long-term follow-up after superior repositioning of the maxilla and to relate soft tissue and hard tissue changes in this group. The results were as follows. 1. On average, soft tissue landmarks in the nose and the upper lip were not changed statistically significantly except superior movement of superior labial sulcus and forward movement of pronasale between presurgery and 5 years postsurgery. 2. Upward and forward movement of the lower lip were found at 5 years postsurgery in comparison with presurgery and genioplasty added this effects. 3. Upper lip length and vertical dimension of upper vermilion didn't show any significant changes, but increase of lower lip length and decrease of vertical dimension of lower vermilion were statistically significant between presurgery and 5 years post-surgery. 4. The decrease of upper incisor exposure and interlabial distance from presurgery to 1 year were continued from 1 year to 5 years and the amount of the decrease was more than that of vertical movement of the maxilla by surgery. 5. Long term changes in soft tissue landmarks from 1 to 5 years postsurgery exceeded hard tissue changes, meaning soft tissue moved down more than skeletal changes.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the effects of a mouthguard on stress distribution under mandibular impact. Materials and methods: The FEM model of head consisted of skull, maxilla, mandible, articular disc, teeth, and mouthguard. The impact locations on mandible were gnathion, the center of inferior border, and the anterior edge of gonial angle. And the impact directions were vertical, oblique ($45^{\circ}$), and horizontal. The impact load was 800 N for 0.1 sec. Results: When vertical impact was applied, the similar stress and the distribution pattern was occurred without the relation of the mouthguard use (P>.05). The model with mouthguard was dispersed the stress to the teeth, the facial bone and the skull when the oblique ($45^{\circ}$) impacts were happened. However, the stress was centralized on the teeth in the model without mouthguard(P<.05). The model with mouthguard was dispersed the stress to the teeth, the facial bone and the skull when the horizontal impacts was occurred. However, the stress was centralized on the teeth without mouthguard (P<.05). For all impact loads, stress concentrated on maxillary anterior teeth in model without mouthguard, on the contrary, the stress was low in the model with mouthguard and distributed broadly on maxillary anterior teeth, facial bone, and skull. Conclusion: The mouthguard was less effective at shock absorbing when vertical impact was added. However, it was approved that mouthguard absorbed the shock regarded to the oblique ($45^{\circ}$) and horizontal impact by dispersing the shock to the broader areas and decreasing the stress.
The purpose of this study was to investigate the histologic changes in mandibular periodontium during overbite closure for openbite treatment by continuous arch wires and anterior vertical elastics. Two female monkey(Macaca nemestrina) with permanent dentition were used. Posterior bite block was fixed to each of their maxillae, which made the animal temporary anterior openbite as well as stabilized the whole maxillary anchorage. In each mandible, all the teeth except the second molars which had been extracted, were prepared for cast crowns. 018 inch Standard brackets were welded on these crowns. After cementation, two types of the $016{\times}022$ inch continuous arch wires, the plain ideal arch to the control animal and the MEAW(multiloop edgewise archwire) to the other experimental one were inserted. Then anterior vertical elastics were applied for two weeks. The overbite depth changes in the monkeys and histologic examinations of the mandibular periodontiums suggested the following conclusions. 1. During two weeks of the experimental period, the overbite increased + 0.3 mm in the control and + 1.3 mm in the experimental one. 2. In both the control and the experimental animal, histologic examinations showed that incisors, canines and first premolars were subject to extrusive force and the rest of posteriors were subject to intrusive one. 3. In periodontiums of the extruded incisors of the experimental one, reorientation of the periodontal fiber structures reflected the direction of force and the alveolar bone surfaces including apical and crestal areas which had been subject to tension, were the front of new bone formation. 4. In periodontiums of the extruded incisors of the experimental one, neither excessive hyalinization nor gross root resorption was observed. 5. Alveolar bone remodeling of anteriors and posteriors was more remarkable in the experimental one than the control.
Life cycle and seed production of the freshwater prawn, Macrobrachium nipponense, were studied and the results are as follows : 1. Larval development : Embryos hatched out as zoea larvae of 2.06 mm in mean body length. The larvae passed through 9 zoea stages in $15{\~}20$ days and then metamorphosed into postlarvae measuring 5.68 mm in mean body length. Each zoea stage can be identified based on the shapes of the first and second antennae, exo- and endopodites of the first and second pereiopods, telson and maxillae. 2. Environmental requirements of zoea larvae : Zoea larvae grew healthy when fed with Artemia nauplii. Metamorphosing rate was $65{\~}72{\%}$ at $26{\~}28\%$ and $7.85{\~}8.28\%_{\circ}Cl.$. The relationship between the zoeal period (Y in days) and water temperature (X in $^{\circ}C$) is expressed as Y=46.0900-0.9673X. Zoeas showed best survival in a water temperature range of $26{\~}32^{\circ}C$ (optimum temperature $28^{\circ}C$), at which the metamorphosing rate into postlarvae was $54{\~}72\%$ The zoeas survived more successfully in chlorinity range of $4.12{\~}14.08{\%_{\circ}}Cl.$, (optimum chlorinity $7.6{\~}11.6\;{\%_{\circ}}Cl.$.), at which the metamorphosing rate was $42{\~}76{\%}$. The whole zoeal stages tended to be longer in proportion as the chlorinity deviated from the optimum range and particularly toward high chlorinity. Zoeas at all stages could not tolerate in the freshwater. 3. Environmental requirements of postlarvae and juveniles : Postlarvae showed normal growth at water temperatures between $24{\~}32^{\circ}C$ (optimun temperature $26{\~}28^{\circ}$. The survival rate up to the juvenile stage was $41{\~}63{\%}$. Water temperatures below $24^{\circ}C$ and above $32^{\circ}$ resulted in lower growth, and postlarvae scarcely grew at below $17^{\circ}C$. Cannibalism tended to occur more frequently under optimum range of temperatures. The range of chlorinity for normal growth of postlarvae and juveniles was from 0.00 (freshwater) to $11.24{\%_{\circ}}Cl.$, at which the survival rate was $32{\~}35\%$. The postlarvae grew more successfully in low chlorinities, and the best growth was found at $0.00\~2.21{\%_{\circ}}Cl.$. The postlarvae and juveniles showed better growth in freshwater but did not survive in normal sea water. 4. Feeding effect of diet on zoea Ilarvae : Zoea larvae were successfully survived and metamorposed into postlarvae when fed commercial artificial plankton, rotifers, and Artemia nauplii in the aquaria. However, the zoea larvae that were fed Artemia nauplii and reared in Chlorella mixed green water showed better results. The rate of metamorphosis was $68\~{\%}75$. The larvae fed cow live powder, egg powder, and Chlorella alone did not survive. 5. Diets of postlarvae, juveniles and adults : Artemia nauplii and/or copepods were good food for postlarvae. Juveniles and adults were successfully fed fish or shellfish flesh, annelids, corn grain, pelleted feed along with viscera of domestic animals or fruits. 6. Growth of postlarvae, juveniles and adults : Under favorable conditions, postlarvae molted every five or six days and attained to the juvenile stage within two months and they reached 1.78 cm in body length and 0.17 g in body weight. The juveniles grew to 3.52 cm in body length and 1.07 g in body weight in about four months. Their sexes became determinable based on the appearance of male's rudimental processes (a secondary sex character) on the endopodites of second pereiopods of males. The males commonly reached sexual maturity in seven months after attaining the postlarvae stage and they grew to 5.65 cm in body length and 3.41 g in body weight. Whereas the females attained sexual maturity within six to seven months, when they measured 4.93 cm in body length and 2.43 g in body weight. Nine or ten months after hatching, the males grew $6.62{\~}7.14$ cm in body length and $6.68{\~}8.36$ g in body weight, while females became $5.58{\~}6.08$ cm and $4.04{\~}5.54$ g. 7. Stocking density : The maximum stocking density in aquaria for successful survival and growth was $60{\~}100$ individuals/$\ell$ for zoeas in 30-days rearing (survival rate to postlarvae, $73{\~}80{\%}$) ; $100{\~}300$ individuals/$m^2$ for postlarvae of 0.57 cm in body length (survival rate for 120 days, $78{\~}85{\%}$) ; $40{\~}60$ individuals/$m^2$ for juveniles of 2.72 cm in body length (survival rate for 120 days, $63{\~}90{\%}$) : $20{\~}40$ individuals/$m^2$ for young prawns of 5.2 cm in body length (survival rate for 120 days, $62\~90{\%}$) ; and $10\~30$ individuals/$m^2$ for adults of 6.1 cm in body length (survival rate for 60 days, $73\~100{\%}$). The stocking density of juveniles, youngs and adults could be increased up to twice by providing shelters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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