Faramarzi, Azita;Khalili, Mohammad Ali;Mangoli, Esmat
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제46권3호
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pp.119-124
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2019
Objective: It is widely accepted that aging decreases women's fertility capacity. The aim of this study was to assess correlations between maternal age and the morphokinetic parameters and cleavage pattern of embryos. Methods: The morphokinetics of embryos derived from women < 30, 30-35, 36-40, and > 40 years of age were compared retrospectively in terms of time of second polar body extrusion, time of pronuclei appearance, time of pronuclei fading, and time of two to eight discrete cells (t2-t8). Furthermore, abnormal cleavage patterns such as uneven blastomeres at the two-cell stage, cell fusion (Fu), and trichotomous mitoses (TM) were assessed. Results: Only t5 occurred later in women aged 36-40 and > 40 years when compared with those aged < 30 and 30-35 years (p< 0.001). Other morphokinetic timing parameters, as well the presence of uneven blastomeres, were comparable between the groups (p> 0.05). However, Fu and TM were more common in women aged > 40 years than in younger women (p< 0.001). Conclusion: Maternal age was correlated with the cleavage pattern of embryos. Therefore, evaluating embryo morphokinetics may contribute to optimal embryo selection, thereby increasing fertility in patients with advanced maternal age.
Shin, Sang Yep;Baek, Nam Jun;Han, Seung Ho;Min, Sun Seek
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제23권1호
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pp.81-87
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2019
Ketamine has long been used as an anesthetic agent. However, ketamine use is associated with numerous side effects, including flashbacks, amnesia, delirium, and aggressive or violent behavior. Ketamine has also been abused as a cocktail with ecstasy, cocaine, and methamphetamine. Several studies have investigated therapeutic applications of ketamine, demonstrating its antidepressant and anxiolytic effects in both humans and rodents. We recently reported that neonatal maternal separation causes enhanced anxiety- and aggressive-like behaviors in adolescent. In the present study, we evaluated how acute and chronic ketamine administration affected the behavioral consequences of neonatal maternal separation in adolescent mice. Litters were separated from dams for 4 hours per day for 19 days beginning after weaning. Upon reaching adolescence (post-natal day 35-49), mice were acutely (single injection) or chronically (7 daily injections) treated with a sub-anesthetic dose (15 mg/kg) of ketamine. At least 1 h after administration of ketamine, mice were subjected to open-field, elevated-plus maze, and resident-intruder tests. We found that acute ketamine treatment reduced locomotor activity. In contrast, chronic ketamine treatment decreased anxiety, as evidenced by increased time spent on open arms in the elevated-plus maze, and remarkably reduced the number and duration of attacks. In conclusion, the present study suggests that ketamine has potential for the treatment of anxiety and aggressive or violent behaviors.
In order to determine the extent of the placental transfer of Lithium ion, pregnant rabbits at $27{\sim}29$ days of gestation, which has hemochorial placenta similar to the human placenta, received 2 mM/Kg of $Li^+$ in the form of LiCl intravenously. Maternal arterial blood, placental sinus blood, fetal blood, amniotic fluid and maternal urine were drawn two hours after the single dose of LiCl. Concentrations of $Li^+$, $Na^+$, $K^+$ and osmolarity were measured in plasma of collected bloods, amniotic fluid and urine. Followings are the results obtained. 1) Evident level of $Li^+$ was detected in fetal blood, although fetal plasma concentration of $Li^+$ found to be almost one third of maternal plasma. 2) Plasma concentration of $Li^+$ in placental sinus blood was higher than that in fetal plasma but lower than that in maternal plasma. It means that downward concentration gradient of $Li^+$ from mother to fetus was still remarkable two hours after the injection. 3) Significant level of $Li^+$ was also detected in amniotic fluid. It seemed likely that $Li^+$, at least in part, excreted by the fetal urinary tract. 4) There were no differences in $Na^+$ and osmolar concentration between fetal and maternal blood. 5) From above results, it was concluded that $Li^+$ may transfer across the placenta but limited passage capacity through placental barrier for $Li^+$ is significant, beacause net transfer assumed to be going on even at two hours, at which time maternal equlibrium has been reached.
Kim, Bong-Ki;Lee, Yun-Jung;Cui, Xiang-Shun;Kim, Nam-Hyung
한국동물번식학회:학술대회논문집
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한국동물번식학회 2001년도 춘계학술발표대회
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pp.41-41
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2001
Chromatin configuration and microtubule assembly were determined in porcine maturing and activated oocytes following intracytoplasmic sperm injection. Microtubule localization was confirmed using a mouse monoclonal antibody to $\alpha$-tubulin and detected using a fluorescent labeled goat anti-mouse secondary antibody. DNA was stained with propidium iodide. The image of microtubules and chromatin was captured using laser scanning confocal microscope. In germinal vesicle stage oocyte, sperm chromatin remained condensation and sperm derived microtubules were not observed at 8 to 12 h after sperm injection. At 24 h after injection, the sperm nucleus developed to the metaphase chromatin along the metaphase structure of female nucleus. In some metaphase I stage oocytes, sperm chromatin decondensed at 8 h to 12 h after injection, sperm aster was seen soon after sperm injection. At 24 h after sperm injection into metaphase I stage oocyte, male chromatin developed to the metaphase chromatin while female chromatin extruded first polar body and formed the metaphase chromatin. At 12 to 15 h after sperm injection into preactivated oocytes, condensed sperm nucleus was located in close proximity of female pronucleus. However, the condensed nucleus did not fuse with female pronucleus. In preactivated ocytes, injected sperm remained condensation, a few sperm organized small microtubular aster. Instead, maternal derived microtubules were organized near the female chromatin, which seem to move condensed male chromatin near to the female pronucleus. These results suggest that sperm nuclear decondensing activity and nucleation activity of centrosome during fertilization are cell cycle dependent. In absence of male functional centrosome, female origin centrosome takes over the role of microtubule nucleation for nuclear movement.
The effects of feeding diets with different fatty acids on the composition of fatty acids and vitamin E status in maternal milk & serum and pup's serum were studied. Dietary fats(10% by wt) include on oil(CO), soybean oil(SO), perilla seed oil(PO : about 60% , C18 : 3 $\omega$3) and fish oil(FO : rich in C20 : 5$\omega$3, eicosapentaenoic acid = EPA & 22 : 6$\omega$3, docosahexaenoic acid = DHA), Sprague-Dawley rats weighing 200-250g, were fed experimental diets from pregnancy through lactation period. Maternal milk was obtained by gentle squeezing after 30 minutes of oxytocin(0.2 IU, intraperitoneal) injection. The fatty acid compositions of milk and serum were analyzed at day-2 and day-15. The concentrations of vitamin E in maternal milk and serum and pup's serum were also analyzed. The groups of CO, SO and PO which had no DHA in their diet, contained DHA in their milk, The rations of EPA+DHA/arachidonic acid(AA) were higher in PO group than those in either CO or SO group. This seemed to be due not only to more conversion from C18 : 3$\omega$3 to C20 : 5$\omega$3 and C22 : 6$\omega$3 but also to inhibition of C18 : 2$\omega$6 conversion to C20 : 4$\omega$6. More DHA was found in day-2 milk than in day-15 milk. It was also noted that milk contained more DHA was found in day-2 milk than in day-15 milk. It was also noted that milk contained more DHA than serum and this difference was larger in day-2 than in day-15 milk. Even though the concentrations of vitamin E both in maternal serum and milk were lower in PO and FO groups fed highly unsaturated fat than in CO or SO groups, pup's serum did not show a significant difference among all the experimental groups indicating that the pups man secure their essential nutrients by the biomagnification mechanism.
Objective: Delaying embryo transfer (ET) enables us to select among the embryos available for transfer and is associated with positive effects on implantation and pregnancy outcomes. However, the optimal day for ET of human cleavage-stage embryos remains controversial. Methods: A retrospective study of 3,124 in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection cycles (2,440 patients) was conducted. We compared the effects of day 2 and 3 ET on rates of implantation and pregnancy outcomes between young maternal age (YMA; < 38 years old, n = 2,295) and old maternal age (OMA; ${\geq}38years\;old$, n = 829) patient groups. Results: The YMA and OMA groups did not differ in terms of patient characteristics except for the proportion of unexplained factor infertility, which was significantly greater in the OMA group, and the proportion of arrested embryos, which was significantly greater in the YMA group. However, the biochemical pregnancy, clinical pregnancy, ongoing pregnancy, abortion, and implantation rates per cycle were not significantly different between day 2 and 3 ET in the YMA group or the OMA group. Conclusion: We suggest that offering patients the opportunity to decide which day would be suitable for ET could be part of a patient-friendly protocol that takes into consideration an infertile woman's circumstances and work schedule by allowing ET to be performed on day 2 instead of the traditional transfer on day 3.
The inverse correlation between maternal age and pregnancy rate represents a major challenge for reproductive endocrinology. The high embryo ploidy error rate in failed in vitro fertilization (IVF) cycles reflects genetic misfires accumulated by older oocytes over time. Despite the application of different follicular recruitment protocols during IVF, gonadotropin modifications are generally futile in addressing such damage. Even when additional oocytes are retrieved, quality is frequently poor. Older oocytes with serious cytoplasmic and/or chromosomal errors are often harvested from poorly perfused follicles, and ovarian vascularity and follicular oxygenation impact embryonic chromosomal competency. Because stimulation regimens exert their effects briefly and immediately before ovulation, gonadotropins alone are an ineffective antidote to long-term hypoxic pathology. In contrast, the tissue repair properties (and particularly the angiogenic effects) of platelet-rich plasma (PRP) are well known, with applications in other clinical contexts. Injection of conventional PRP and/or its components (e.g., isolated platelet-derived growth factors as a cell-free substrate) into ovarian tissue prior to IVF has been reported to improve reproductive outcomes. Any derivative neovascularity may modulate oocyte competence by increasing cellular oxygenation and/or lowering concentrations of intraovarian reactive oxygen species. We propose a mechanism to support intrastromal angiogenesis, improved follicular perfusion, and, crucially, embryo ploidy rescue. This last effect may be explained by mRNA upregulation coordinated by PRP-associated molecular signaling, as in other tissue systems. Additionally, we outline an intraovarian injection technique for platelet-derived growth factors and present this method to help minimize reliance on donor oocytes and conventional hormone replacement therapy.
This study was made to investigate the ultrastructural changes of the hepatocyte of the maternal liver, and fetal liver by Actinomycin D in Wistar rats at the stage of pregnancy. Peritoneal injection of Actinomycin D to rats carried out gestation day 7 to 9 at the level of $15{\mu}g(11.5{\mu}g/100g$ body wt.), $20{\mu}g(15.8{\mu}g/100g$ body wt.) on each day. Treated animals with saline only were used for controls. Animals were sacrificed on day 15 of gestation. On electron microscopic examination, the hepatocytes of maternal liver given Actinomycin D $15{\mu}g$/ml had evidence of serious cellular damage, for example, hypertrophy of rough endoplasmic reticulum, loss in nucleolar osmiophilia, swelling of Golgi apparatus and change of mitochondrial structure. Maternal liver given Actinomycin D $20{\mu}g/ml$ shown similar changes to that of the $15{\mu}g/ml$ treated animals. But mitochondria of this group were not changed than that of $15{\mu}g/ml$ treated group. In the hepatocytes of fetal liver, changes were more pronounced. The drug produced alteration in nuclei and cytoplasm. The rough endoplasmic reticulum was swollen and there were ribosomes detachement. In addition, damages of mitochondria, Golgi apparatus were detected.
Kim, Ki-Jeong;Seo, Jin-Hee;Sung, Yun-Hee;Kim, Bo-Kyun;Kim, Dae-Young;Lee, Sang-Hak;Kim, Chang-Ju;Kim, Young-Pyo
운동영양학회지
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제13권3호
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pp.203-209
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2009
Periventricular leukomalacia (PVL) is a common white matter lesion affecting the neonatal brains. PVL is closely associated with cerebral palsy (CP). It has been suggested that maternal or placental infection can induce damage to the neonatal brains. In the present study, we investigated the effects of treadmill running and swimming of rat pups on the GFAP and MBP expressions in the brains of rat pups with maternal lipopolysaccharide (LPS)-induced CP. The rats were divided into the six groups for experiment 1: the control group, the control with mild exercise group, the control with moderate exercise group, the LPS-treated group, the LPS-treated with mild exercise group, and the LPS-treated with moderate exercise group (n=6 in each group). The rats in the running groups were forced to run on a motorized treadmill for 30 min 5 times a week for 4 weeks. For experiment 2, the rats were divided into four groups: the control group, the LPS-treated group, the LPS-treated with swimming group, and the LPS-treated with treadmill running group (n = 5 in each group). The rats in the swimming group were made to swim for 30 min once a day for 5 times per week during 2 weeks. The rats in the treadmill running group were made to run for 30 min once a day for 5 times per week during 2 weeks. The present results showed that intracervical maternal LPS injection during pregnancy significantly increased GFAP expression in the striatum and significantly decreased MBP expression in the corpus callosum of rat pups. The present results also showed that treadmill running and swimming significantly suppressed GFAP expression and significantly enhanced MBP expression in the brains of rat pups with maternal LPS-induced CP. This effect of treadmill running was shown as equally both in the mild-intensity exercise and in the moderate-intensity exercise. The present study revealed that exercise, both the treadmill running and swimming, is effective for the treatment of astrogliosis and hypomyelination associated with CP. Here in this study, we showed that treadmill running and swimming are effective for alleviating the detrimental effects of CP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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