Hydrogeochemical and environmental isotope studies were undertaken for various kinds of water samples collected in 1995-1996 from the Bugok geothermal area. Physicochemical data indicate the occurrence of three distinct groups of natural water: Group I ($Na-S0_4$ type water with high temperatures up to $77^{\circ}C$, occurring from the central part of the geothermal area), Group II (warm $Na-HCO_{3}-SO_{4}$ type water, occurring from peripheral sites), Group III ($Ca-HCO_3$ type water, occurring as surface waters and/or shallow cold groundwaters). The Group I waters are further divided into two SUbtypes: Subgroup Ia and Subgroup lb. The general order of increasing degrees of hydrogeochemical evolution (due to the degrees of water-rock interaction) is: Group III$\rightarrow$Group II$\rightarrow$Group I. The Group II and III waters show smaller degrees of interaction with rocks (largely calcite and Na-plagioclase), whereas the Group I waters record the stronger interaction with plagioclase, K-feldspar, mica, chlorite and pyrite. The concentration and sulfur isotope composition of dissolved sulfate appear as a key parameter to understand the origin and evolution of geothermal waters. The sulfate was derived not only from oxidation of sedimentary pyrites in surrounding rocks (especially for the Subgroup Ib waters) but also from magmatic hydrothermal pyrites occurring in restricted fracture channels which extend down to a deep geothermal reservoir (typically for the Subgroup Ia waters). It is shown that the applicability of alkaliion geothermometer calculations for these waters is hampered by several processes (especially the mixing with Mg-rich near-surface waters) that modify the chemical composition. However, the multi-component mineral/water equilibria calculation and available fluid inclusion data indicate that geothermal waters of the Bugok area reach temperatures around $125^{\circ}C$ at deep geothermal reservoir (possibly a cooling pluton). Environmental isotope data (oxygen-18, deuterium and tritium) indicate the origin of all groups of waters from diverse meteoric waters. The Subgroup Ia waters are typically lower in O-H isotope values and tritium content, indicating their derivation from distinct meteoric waters. Combined with tritium isotope data, the Subgroup Ia waters likely represent the older (at least 45 years old) meteoric waters circuated down to the deep geothermal reservoir and record the lesser degrees of mixing with near-surface waters. We propose a model for the genesis and evolution of sulfate-rich geothermal waters.
Hwang, Sang Koo;Lee, So Jin;Ahn, Ung San;Song, Kyo-Young
The Journal of the Petrological Society of Korea
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v.27
no.3
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pp.121-138
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2018
We have examined the petrotectonic setting and magmatic evolution from petrochemical characteristics of major and trace elements for the Cretaceous volcanic rocks in and around the Mireukdo Island. The volcanic rocks, can be devided into Jusasan, Unmunsa, Yokji and Saryang subgroups on the ascending order, are classified as basalt, basaltic andesite, andesite, dacite and rhyolite on TAS diagram. Petrochemical data show that the rocks are calc-alkaline series, and suggest that erupted earlier medium-K series and later high-K series. The volcanic rocks provide a case in which the calc-alkaline magma are formed, not only from separate protoliths, but following separate paths from source to surface. Earlier and later subgroups take different paths to the surface respectively, and are emplaced in the shallow crust as a series of discrete magma chambers through the volcanic processes. After emplacement, each chamber evolves indepently through fractional crystallization with a little assimilation of wall rock. The volcanic rocks have close petrotectonic affinities with orogenic suite and subduction-related volcanic arc. The rhyolitic magma can be derived from calc-alkaline andesitic magma by fractional crystallization with crustal assimilation, which may be derived from a partial melt of peridotite in the upper mantle.
Kim, Jong-Uk;Moon, Jai-Woon;Lee, Kyeong-Yong;Lee, In-Sung
Economic and Environmental Geology
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v.45
no.2
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pp.145-156
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2012
Seafloor hydrothermal system occurs along the volcanic mid-ocean ridge, back-arc spreading center, and other submarine volcanic regions. The hydrothermal system is one of the fundamental processes controlling the transfer of energy and matter between crust/mantle and ocean; it forms hydrothermal vents where various deepsea biological communities are inhabited and precipitates metal sulfide deposits. Hydrothermal systems at convergence plate boundaries show diverse geochemical properties due to recycle of subducted material compared to simple systems at mid-ocean ridges. Sulfur isotopes can be used to evaluate such diversity in generation and evolution of hydrothermal system. In this paper, we review the sulfur isotope composition and geochemistry of hydrothermal precipitates sampled from several hydrothermal vents in the divergent plate boundaries in the western Pacific region. Both sulfide and sulfate minerals of the hydrothermal vents in the arc and backarc tectonic settings commonly show low sulfur isotope compositions, which can be attributed to input of magmatic $SO_2$ gas. Diversity in geochemistry of hydrothermal system suggests an active role of magma in the formation of seafloor hydrothermal system.
Precambrian metamorphic rocks of southwest Sobaeksan massif consist of mainly granitic gneiss, porphyroblastic gneiss and quartzofeldspathic gneiss. The orthopyroxene-bearing rocks(charnockites) are found in the west of Hadong-Sancheong anorthosite complex. The charnockites are 3km wide, 12km long and divided into massive and foliated types based on their texture. The compositions of charnockites are comparable to granodiorite to adamellite and subalkaline. Variations in major and trace elemental abundances show typical magmatic differentiation trends. The geochemical data plotted on tectonic discrimination diagrams reveal that these charnockites were formed in the active tectonic environment. The massive and folidated charnockites are mainly composed of plagioclase, orthopyroxene, microcline, quartz and disseminated garnet. Camels generally show characteristic zonal textures with decreasing $X_{alm}$(0.74~0.83), $X_{Py}$ (0.07~0.12) and $X_{Mg}$ (0.12~0.08) and increasing $X_{grs}$(0.03~0.15) from core to rim. Metamorphic temperature and pressure of the charnockites estimated from orthopyroxene-garnet-plagioclase-quartz assemblages show wide range of variation of $600~900^{\circ}C$ and 2.5~7.5 kbar respectively. The results of P-T estimates indicate an anticlockwise P-T evolution path.
Many hydrothermal skarn-type iron ore deposits inchiding Mulgeum, Yangseong, Maeri and Kimhae mines are distributed in the south-eastern Gyeongnam Province, Korea. The deposits are magnetite veins which occurred in propylitized andesitic rock near the contact with late Cretaceous Masanite. Symmetrical zoned skarns are commonly developed around the magnetite veins. The order of the skarn zones from the vein is garnet-quartz skarn, epidote skarn, and epidote-orthoclase skarn. The garnets include isotropic or anisotropic andradite($Ad_{100{\sim}70}$), and the epidotes are composed of pistacite($Ps_{21-31}$). Fe contents of the epidotes generally increase toward the magnetite veins. Epidotes and garnets often show compositional variations from grain to grain, that is, their Fe and Al contents vary inversely. This suggests that the variations depend mainly upon $fo_2$ during the skarnization. Oxygen and carbon isotope analyses of minerals from andesitic rock, micrographic granite, major skarn zones and post-mineralization zones were conducted to provide the information on the formation temperature, the origin and the evolution of the hydrothermal solution forming the iron ore deposits. Becoming more distant from the ore vein, temperatures of skarn zones represent the decreasing tendency, but most ${\delta}O^{18}$ and ${\delta}O^{18}_{H_2O}$ values of skarn minerals represent no variation trend, and also the values are relatively low. Judging from all the isotopic data from the ore deposits, the major source of hydrothemal solution altering the skarn zones and precipitating the ore bodies was magmatic water derived from the more deeply seated micrographic granite. This high temperature hydrothermal solution rising through the fissures of propylitized andesitic rock was mixed with some meteoric water, and the extensive isotopic exchange occurred with the propylitized andesitic rock. During this process, the temperature and ${\delta}O^{18}_{H_2O}$ value of hydrothermal solution were lowered gradually. At the stage of iron ore precipitation, because after all the alteration was already finished, the oxygen isotopic exchange with the wall rock was nearly not taken. The relatively high ${\delta}O^{18}$ and ${\delta}O^{18}_{H_2O}$, and relatively low ${\delta}C^{13}$ values of calcites of post mineralization stage, are the results of leaching of the high ${\delta}O^{18}$ chert xenolith in the andesitic rock and low ${\delta}C^{13}$ andesitic rock.
Uljin cassiterite deposit had been known to be a pegmatitic origin derived from the Wangpiri (Buncheon) granitic gneiss of Precambrian period. Lithium ore also shows the same origin and its lithium bearing mineral was ascertained to be a taeniolite. But the presence of leucocratic granites which played the role of host rocks haven't been clearly designated yet in these provinces. Even though Bonghwa and Youngweol sericite deposits situated in the vicinities of Hambaeg syncline had been known to have their host rocks as Hongjesa Granites of Precambrian period and Pegmatitic migmatite of unknown age respectively. But younger leucocratic granites are characterized by more amounts of albite and sericite (muscovite-3T type) than those of the older granitic rocks which contain plenty of biotite and chlorites. Although the younger granites show rather higher contents of alkalies such as $Na_2O$ (0.13~8.03 wt%) and $K_2O$ (1.71~6.38 wt%), but CaO (0.05~1.21 wt%) is very deficient due to the albitization and greisenization. Manisan granite, which is assumed to be Daebo granite which intruded the Gyunggi Gneiss Complex was again intruded by leucocratic granite whose microclinized part changed into kaolins. Taebaegsan region shows a wide distribution of carbonate rocks which are especially favorable to the ore depositions. And the presence of alkali granites which formed in the later magmatic evolution are well known to be worthwhile to the prospections of various rare metals and REEs resources.
Chindong granites are classified into granodiorite, tonalite and quartz-diorite, and Yucheon - Eonyang granites into monzo-granite by the Streckeisen diagram. These granitic rocks of Cretaceous age show trend of calc-alkaline magma, and the magmatic evolution from basic to acidic rocks is consistant with the general crystallization path of the Cretaceous granitic rocks in the Gyeongsang basin. On the basis of petrological and petrochemical data, variation of major elements (K, Na, Ca, Mg) and trace elements (Rb, Sr, Ba) including ore metals (Cu, Pb, Zn) in the Cretaceous granitic rocks were studied in detail in order to investigate geochemical difference of the granitic rocks in relation to mineralization between Cu province and Pb-Zn province in the Gyeongsang basin. There is clear difference in content of the major elements between Chindong granites and Yucheon-Eonyang granites : Chindong granites have low content of K (1.62%) and Na (2.53%), and high content of Ca (3.75%) and Mg (1.42%) whereas Yucheon-Eonyang granites have high content of K (3.56-3.60%), and low content of Ca (0.96-0.26%) and Mg (0.26-0.21%). There is also clear difference in content of trace lithophile elements between Chindong granites and Yucheon-Eonyang, granites : Chindong granites have low content of Rb (86ppm) and Ba (330ppm), and high content of Sr (405ppm) while Yucheon-Eonyang, granites have high content of Rb (144-161ppm) and Ba (983-1030ppm), and low content of Sr (157-136ppm). The lithophile trace elements of Rb and Sr vary with close relationship to major elements of K and Ca, respectively. Therefore, Chindong granites are much easily distinguished from Yucheon-Eonyang granites by using relationship of K with Rb and Ca with Sr : K<3%, Rb<100ppm, Ca<2% and Sr>200ppm for Chindong granites, and K>3%, Rb>100ppm, Ca<2%, and Sr<200ppm for Yucheon-Eonyang granites. There is not clear difference in content of trace ore metals between Chindong granites and Yucheon-Eonyang granites : Chindong granites of the Cu province have low Cu content (15ppm) which is nearly equal to 13-14ppm of Yucheon-Eonyang granites of the Pb-Zn province, and Yucheon-Eonyang granites have Pb content (29-27ppm) which is rather lower than 37ppm of Chindong granites. But Cu is anomalously high in the mineralized part of Chindong granites in Gunbuk-Haman area, and Zn is apparently higher in Yucheon-Eonyang granites (51-37ppm) than in Chindong granites (29ppm). K/Pb ratio is also c1early distinguishable between Chindong granites (<850) and Yucheon-Eonyang granites (>850). Thus, it may be possible to apply geochemical difference of the granites to distinguish whether a Cretaceous granitic body is Cu related rock or Pb-Zn related rock, and whether it belongs to Cu province or Pb-Zn province in the Gyeongsang basin.
Ulsan granite is plotted mainly in the region of syeno-granite of the Streckeisen diagram, which consists with those of iron related granites in the area of Kimhae-Mulgum, while Chindong granites and Yucheon-Eonyang granites are plotted in the regions of granodiorite-diorite and monzo-granite, respectively. These granites show a differentiation trend of calc-alkaline magma, and their magmatic evolution from intermediate to acidic rocks is consistant with the general crystallization path of the Cretaceous granitic rocks in the Gyeongsang basin. The difference index (D.I.) is 70~90 for Ulsan granite, which lies between 35~80 of Chindong granites and 85~95 of Yucheon-Eonyang granites. These granites are distinguishable from each other by variation patterns of chemical elements. For instance, there is clear difference in content of some major and trace elements between Ulsan granite and Cu-related Chindong granites: Ulsan granite has high content of K (2.68%) and Ba (636 ppm), and low content of Ca (1.07%), Mg (0.50%) and Sr (185 ppm), whereas Chindong granites has less content of K (1.62%) and Ba (382 ppm), and higher content of Ca (3.75%), Mg (1.42%) and Sr (405 ppm). However, the content of Ulsan granite overlaps partly those of Yucheon-Eonyang granites, which are apparently dividable from Chindong granites. There is an usual trend that Cu content is high in Chindong granites of Cu province and Zn content is higher in Yucheon-Eonyang granites of Pb-Zn province. But it is unusual that Cu and Zn are higher in Ulsan granite (34 ppm, 74 ppm) than in Chindong granites (15 ppm, 22 ppm) and Yucheon-Eonyang granites (14 ppm, 43 ppm). This may be due to the reason that Ulsan granite is productive and Cu-Zn minerals are associated with iron ores. Productive Chindong granites in Haman-Gunbug area and Yuchon-Eonyang granites near ore deposits have higher content of Cu and Zn than Ulsang granite. Therefore, it is expected that chemical variation patterns of granites are applicable to distinguish mineral commodity of ore deposits (iron, copper, or lead-zinc) related with the granites in the Gyeongsasng basin.
Hwang, Sang Koo;Ahn, Ung San;Lee, So Jin;Oh, Kyung Sik
Economic and Environmental Geology
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v.52
no.5
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pp.459-469
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2019
We present a quantitative evaluation of density, vesicularity and microtextures for coarse lapilli collected from the Jugam Scoria Deposits, northeastern Ulleung Island. Lapilli from the deposits have modal vesicularities of 61% in the lower part and 67% in the upper part, and vesicle populations dominated by non-interconnected subround vesicles. Clasts of modal vesicularity have margin-parallel zonation, with subaerially quenched rims interpreted to preserve "syn-fragmentation" magmatic textures in microlite-free sideromelane rims, grading "post-fragmentation" tachylitic interiors with vesicle and microlite textures that progressively coarsen from rim to interior. Degassing scenarios are linked to syn-fragmentation vesicle textures to demonstrate that the magmas degassed in dominantly closed systems. And diffusion-controlled cooling rates of trachyandesitic pyroclasts in contact with atmosphere are linked to post-fragmentation evolution of vesicle and microlite textures to infer about transportation and dispersal of the pyroclasts in low shooting jets. These textural analyses show that the Jugam eruptions were strictly applied to the strombolian type, analogous to the hawaiian type among any classical subaerial eruption type.
The Precambrian Hongjesa granite is lithologically zoned from biotite granite in central part to biotite-muscovite granite towards the margin. The X_{Fe}$ (=Fe/(Fe+Mg)) value and the aluminum saturation index of biotite systematically vary as a function of mineral assemblage, and are positively related with those of bulk rock. This relationship as well as the lithological zoning are attributed to the fractional crystallization of the Hongjesa granitic magma. The trace element data corroborate that biotite-muscovite granite is more fractionated than biotite granite. The evolution of the Hongjesa granite is elucidated by using the AFM liquidus topology, where A=$Al_2O_3-CaO-Na_2O-K_2O$; F=FeO+MnO; and M=MgO. At an early magmatic stage where biotite is the only ferromagnesian mineral to crystallize, the X_{Fe}$ value and the alumina content of granitic magma continuously increase.. Muscovite subsequently crystallizes with biotite along the biotitemuscovite cotectic curve where biotite-muscovite granite forms. Local enrichments in Mn and B further crystallize garnet and tourmaline, respectively. The unique zonal pattern characterized by the occurrence of the evolved biotite-muscovite granite at the margin may be accounted for by the passive stoping during the emplacement of the Hongjesa granite. This emplacement may have occurred in continental collision environment, according to the tectonic discrimination diagram using major element chemistry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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