Kim, Se-Ra;Lee, Hae-June;Oh, Heon;Lee, Jin-Hee;Kim, Hu-Kyung;Kim, Tae-Hwan;Jo, Sung-Kee;Kim, Sung-Ho
Korean Journal of Veterinary Research
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v.42
no.4
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pp.475-483
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2002
We performed this study to determine the effect of Korean favorite teas (green tea, ginseng tea, coffee and barley tea) on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation and apoptosis in jejunal crypt cells of mice irradiated with high and low dose of ${\gamma}$-radiation. Jejunal crypts were protected by pretreatment of green tea (P.O.: 1.25% water extract, for 7 days before irradiation., I.P.: 50 mg/kg of body weight, at 12 and 36 hours before irradiation, p<0.01) or ginseng (I.P.: 50 mg/kg of body weight, at 12 and 36 hours before irradiation, p<0.05). Green tea (p<0.05) or ginseng (p<0.05) administration before irradiation (I.P. at 12 and 36 hours before irradiation) resulted in an increase of t formation of endogenous spleen colony. The frequency of radiation-induced apoptosis was also reduced by pretreatment of green tea (P.O.: p<0.005, I.P.: p<0.05), pretreatment of ginseng (P.O.: p<0.005, I.P.: p<0.005) or posttreatment of ginseng (I.P.: 50 mg/kg of body weight, at 30 minutes after irradiation, p<0.05). Treatment with coffee or barley tea showed no significant modifying effects on the radiation-induced damages. These results indicated that green tea and ginseng might be a useful radioprotector, especially since it is a relatively nontoxic natural product. Further studies are needed to characterize better the promotion nature of green tea, ginseng and its components.
An assessment of the nutritional aspects on irradiated garlic bulbs, stored for 10 months at low$(3{\pm}1^{\circ}C,\;75{\sim}85%\;R.H.)$ and room$(12{\pm}5^{\circ}C,\;75{\sim}85%\;R.H.)$, was performed by means of investigations on the changes in some chemical composition. Ionizing energy treatment at 0.1kGy gamma-ray brought about no significant changes in the moisture content of stored garlic, but it contributed to the reduction of the changes in total available carbohydrate content of stored garlic. After 8 months of storage, the content of free sugars was significantly higher in nonirradiated garlic than in irradiated garlic, especially in low temperature storage. The 0.1kGy irradiation at the sprout-inhibition dose had no apparent effect on the content of ascorbic acid in stored garlic, and sulfurcontaining amino acids appeared to be little affected by the irradiation at 0.1kGy, even though there were some sensitive amino acids like glutamic and aspartic acids.
Radurization effects on fried fish meat paste with Co-60 gamma irradiation at 0-5 kGy and physicochemical aspects of the stored samples at low ($3{\pm}1^{\circ}C$, LT) and room ($10-20^{\circ}C$, RT) temperatures were investigated. The initial microbial loads of the samples were $2.2{\times}10^3/g$ in total bacterial count, $2.8{\times}10^2/g$ in yeasts & molds, and $1.0{\times}10^2/g$ in coliform group, respectively. An irradiation dose of more than 3 kGy was shown to be effective for the radurization of stored samples and there is no apparent difference between air and vacuum packaging groups. The chemical components related to the quality underwent similar changes in the nonirradiated and irradiated groups; however, as the storage time was prolonged the quality of nonirradiated samples rapidly deteriorated. Textural parameters of the samples were little affected by the applied doses, and sensory evaluations showed that 3 kGy irradiation was the optimum dose level to extend the shelf-life of fried fish meat paste up to 2 times at RT and 3 to 4 times at LT, respectively compared with the nonirradiated control.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.27
no.2_2
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pp.437-443
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2024
The purpose of radiological Dispersal Device(RDD) is to kill people by explosives and to cause radiation exposure by dispersing radioactive materials. And It is a form of explosive that combines radioactive materials such as Co-60 and Ir-192 with improvised explosives. In this study, we tested and evaluated whether it was possible to read the internal structure of an explosive using X-rays in a radioactive explosive situation. The improvised explosive device was manufactured using 2 lb of model TNT explosives, one practice detonator, one 9V battery, and a timer switch in a leather briefcase measuring 41×35×10 cm3. The radioactive material used was the Co-60 source used in the low-level gamma ray irradiation device operated at the Advanced Radiation Research Institute of the Korea Atomic Energy Research Institute. The radiation dose used was gamma ray energy of 1.17 MeV and 1.33 MeV from a Co-60 source of 2208 Ci. The dose rates are divided into 0.5, 1, 2, and 4 Gy/h, and the exposure time was divided into 1, 3, 5, and 10 minutes. Co-60 source was mixed with the manufactured explosive and X-ray image reading was performed. As a result of the experiment, the X-ray image appeared black in all conditions divided by dose rate and time, and it was impossible to confirm the internal structure of the explosive. This is because γ-rays emitted from radioactive explosives have higher energy and stronger penetrating power than X-rays, so it is believed that imaging using X-rays is limited By blackening the film. The results of this study are expected to be used as basic data for research and development of X-ray imaging that can read the internal structure of explosives in radioactive explosive situations.
DNA damages in post-mortem bovine muscle samples caused by gamma irradiation at doses of 1 to 10 kGy were determined by Comet assay. When the cell extract was prepared in a physical method and followed by neutral lysis and neutral electrophoresis, the optimal comet images could be obtained. DNA damages were evaluated from the mean tail length, the distributions of comet images in 4 groups divided by tail length and the relative damage index (RDI) values calculated from the distribution pattern. The mean tail length and RDI value were increased by increasing the irradiation dose, and the RDI value was found to be useful as an index for discriminating of irradiation and measuring the irradiated dose. Blind tests using Korean domestic (Hanwoo) and imported beef samples showed a higher RDI value for the latter. However, the value was lower than those of irradiated samples indicating that the cause of DNA damages in the imported beef samples might be not irradiation but low-temperature treatments. It was concluded from the results of this study that the irradiated beef and its irradiated dose could be detected and predicted by Comet assay.
To study the protective effects of antioxidants on the radiation damages of the cells, vascular smooth muscle cells(VSMC) from thoracic aorta of Sprague-Dawley rats were cultured and irradiated with gamma-ray. Cell viability was measured by direct cell counting and MTT assay, and flow cytometry was performed to measure fractional distributions of the cells. Gamma-ray irradiation inhibited cell proliferations accompanied with decreased G1 phase and increased S- and G2/M phases, and the maximum effects were observed at 1500 or 2000 cGy. Submaximal concentrations of antioxidants, such as allopurinol, vitamin C, N-acetylcycteine(NAC), lipoic acid, dihydrolipoic acid and rebamipide tended to increase the cell viability suppressed by low dose of radiation(500 cGy), and enalapril and vitamin E increased it significantly. Allopurinol, vitamin E, NAC, lipoic acid, captopril and enalapril significantly increased G1 phase. Allopurinol and vitamin E tended to increase c-Myc expression, detected by Western blot, that was reduced by the radiation, and enalapril increased it significantly. The cell viability and c-Myc expression were highly correlated(r=0.97) with each other. These results suggest that antioxidants, especially enalapril and vitamin E, recover the viability of VSMC from gamma-radiation injury, through a mechanism which includes increase of c-Myc protein expression.
Typical radiation cross-linked hydrogels has the characteristic that high water content, but low emission efficiency of active ingredients. Therefore, the hydrogel was prepared by the addition to collagen, which is closely related to the formation of skin wrinkles in biocompatibility and highly water-soluble carboxymethyl cellulose sodium salt (CMC) in order to preparation of hydrogels has excellent emission efficiency of active ingredients. Hydrogels were prepared by dissolving CMC and collagen each of 0.5%, 10% concentration in deionized water. Then, prepared hydrogels are performed by gamma-radiation at 1, 3, 5 kGy irradiation dose. The results showed that the gel fraction of after irradiated 3 kGy hydrogel was higher than before irradiated gelation as long as the 55.3%. The swelling rate of irradiated 3 kGy hydrogel was lower than the non-irradiated sample. The compressive strength of 3 kGy irradiated hydrogel was the highest. The visco-elastic did not show any significant differences, even after irradiation. The CMC hydrogel in this study suggested a potential use as a material for the mask pack for improved emission efficiency of the active ingredient and anti-wrinkles.
Radio-sensitivity of pathogens in commercial marinated beef ribs, Galbi, and effect of irradiation on microbiological safety and sensory properties of marinated beef rib were investigated. Commercial raw marinated beef ribs were highly contaminated by pathogenic microorganisms including Bacillus cereus, Salmonella typhimurium, Escherichia coli, and Staphylococcus aureus, ranged from $10^{3}\;to\;10^{4}\;CFU/g$. Gamma irradiation reduced pathogen count during storage. No viable cells of pathogens were observed in sample irradiated at 7.5 kGy except for Bacillus cereus. Radio-sensitivity of inoculated pathogens in marinated beef ribs and commercial one showed $D_{10}$ value of 0.54-0.60 and 2.15-2.98, respectively, In sensory evaluation irradiated sample showed highest color and overall acceptance among treatments (p<0.05). Results indicate low dose (2.5-5.0 kGy) irradiation is effective for ensuring safety of marinated beef ribs without decreasing sensory quality.
Here, we compared the effectiveness of 50 MeV($p{\to}RBe^+$) cyclotron fast neutrons versus $^{60}Co$${\gamma}$-rays by the apoptotic fragment frequency in both rat peripheral lymphocytes and crypt cells to check a radiobiological endpoint. The incidence of apoptotic cell death was increased in all irradiated groups, and radiation at all doses trigger rapid changes in both crypt cells and peripheral lymphocytes. These data suggest that apoptosis may play an important role in homeostasis of damaged radiosensitive target organ by removing damaged cells. The curve of dose-effect relationship for these data of apoptotic fragments frequencies was $y=0.3+(6.512{\pm}0.279)D(r^2=0.975)$ after neutrons, while $y=0.3+(4.435{\pm}0.473)D+(-1.300{\pm}0.551)D^2(r^2=0.988)$ after ${\gamma}$-rays. In addition, $y=3.5+(118.410{\pm}10.325)D+(-33.548{\pm}12.023)D^2(r^2=0.992)$ after ${\gamma}$-rays in rat lymphocytes. A significant dose-response relationship was found between the frequency of apoptotic cell and dose. These data show a trend towards increase of the numbers of apoptotic cells with increasing dose. Dose-response curves for high and low linear energy transfer (LET) radiation modalities in these studies were different. The relative biological effectiveness (RBE) value for crypt cells was 1.919. In addition, there were significant peaks on apoptosis induction at 4 and 6h after irradiation, and the morphological findings of the irradiated groups were typical apoptotic fragments in crypt cells that were hardly observed in the control group. Thus, apoptosis induction in both crypt cells and peripheral lymphocytes could be a useful endpoint of rat model for studying screening test and microdosimetic indicator to evaluate the biological effects of radiation-induced cell damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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