Cyclic vomiting syndrome(CVS) is a disorder of unknown etiology that is characterized by its clinical pattern of intermittent episodes of severe vomiting, similar in time of onset and duration, with no symptoms during the intervening period. By definition, CVS is an idiopathic disorder that requires exclusionary laboratory testing. Not only can it be mimicked by many specific disorders, eg, surgical, neurologic, endocrine, metabolic, renal, but within idiopathic CVS there may be specific subgroups that have different mechanisms. It has been reported that CVS usually begins in toddlers and resolves during adolescence. Migraine is also self-limiting episodic condition of children and the clinical features of migraine and CVS show considerable similarity. It is proposed that CVS is a condition related to migraine. This paper reports clinical courses of long term follow-up and reversible EEG changes in three patients whose history included CVS. Clinical situations of attack interval, duration and associated symptoms had changed variablely in each patients through long term follow-up period. Cyclic vomiting subsided in two cases. Abnormal delta activity was seen during episodes and resolved at follow-up, when the patient asymptomatic. The brain wave changes support the interpretation of CVS as a migraine variant.
Purpose: This study was aimed to compare the survival and success rates, and long-term crestal bone loss according to the use of 2 connection types of dental implants (submerged-USII and non-submerged-SSII; Osstem $Implant^{(R)}$) by analyzing the change in alveolar bone height after 1 year under load and during final follow-up period. Materials and Methods: Between December 2004 and August 2008, patients with two types of Osstem implants (USII and SSII) were retrieved retrospectively. A total of 92 patients with 284 implants (USII=60, SSII=224) was finally selected. Their mean follow-up period was 7.5 years. The mesial and distal alveolar crestal bone changes were measured using radiographic images and the average was calculated at 1 year after loading and during final follow-up period. Result: Among the 284 implants, 4 USII and 7 SSII implants were removed, indicating 93.3% and 96.9% survival rates. Of the survived implants, mean crestal bone loss 1 year after loading was 0.39 mm for USII and 0.19 mm for SSII (P=0.018). During the final follow-up, mean crestal bone loss was 0.63 mm and 0.35 mm for USII and SSII, respectively, without statistical significance (P=0.092). According to the criteria for the success and failure of the implant by Albreksson and colleagues, final success rate was estimated as 86.7% for USII and 91.5% for SSII, respectively. Conclusion At 1 year after loading, the average crestal bone loss was significantly different between USII and SSII; however, both types met the criteria for implant success. During the final follow-up, both groups showed insignificant bone resorption patterns and did not show any pathological clinical symptoms. Therefore, both implants exhibited high long-term stability.
A 6-year-old intact male Maltese dog presented with a history of blindness and ataxia. Neuro-ophthalmic examination revealed dilated pupils with absent pupillary light reflexes and menace response in both eyes. Mild peripapillary edema was noted in the fundus of the right eye. After magnetic resonance imaging, the dog was provisionally diagnosed with meningoencephalitis of unknown etiology. Follow-up funduscopy was performed to monitor the condition of the optic discs for three years. Despite of the treatment with prednisolone, the optic nerve progressed to atrophy and the dog couldn't restore vision.
Purpose: In some patients with velopharyngeal insufficiency (VPI), Hypernasality can persist after surgical management. Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) is applied to these patients for treating hypernasality. The purpose of this study is to report follow-up results of postoperative CPAP therapy. Methods: After performing palatal lengthening, CPAP therapy was applied to three patients for eight weeks from July of 2008 to November of 2009. Perceptual evaluation, nasometry, and nasopharyngeal endoscopy were performed to evaluate hypernasality, nasalance and size of the gap at velopharyngeal port. Each evaluation was made before surgery, right after CPAP therapy and during follow-up of more than a year after CPAP therapy. Results: All of the patients showed improvement in hypernasality right after CPAP therapy according to the auditory perceptual evaluation, nasometry and nasopharyngeal endoscopy. But the improvement in hypernasality in these patients did not last during follow-up. Conclusion: In this study, our results suggest that CPAP therapy is effective in reducing hypernasality for postoperative VPI patients immediately after the therapy, but hypernasality may be worsen in some patients during follow-up. Therefore we recommend follow-ups after CPAP therapy to see if the efficacy of CPAP therapy lasts.
All ceramic restorations except In-Ceram Alumina system gave a good esthetics and an exellent marginal fidelity. The flexural strength of them had about 150MPa, so the indication is only single crown. By using In-ceram Alumina System(450Mpa), it is thought to be possible to construct bridge for its high flexural strength. But the prognosis is unclear, The purposes of this study are to clear short term prognosis of In-Ceram bridge restorations, to elucidate its clinical significance. Among 22 In-Ceram Bridge restored in our department, 11 In-Ceram bridges with follow up were used. The period of placement is from 1 to 18 months. The results were as follows : 1. Among follow up 11 bridges, 2 bridges were fractured. One is 4 unit in maxillary lateral incisors, the other is 3 unit bridge in maxillary canine and premolar. Including 11 bridge without follow up, failure rate is very low(2/22). 2. The fracture sites are connector areas between abutment and pontic. To maintain In-Ceram bridge for long term period, it is needed to remove the nonphysiologic occlusal force and to have sufficient thickness of alumina core. For estabilishing clinical use of In-Ceram bridges, it is thought to need clinical research during long term period.
In this department 504 cases of valve replacement were done since 1968 to the end of October 1981. Since October 31, 1978 to the end of October 1981 ,333 Ionescu-Shiley bovine pericardial xenograft bioprosthetic cardiac valves were replaced in 265 patients. There were 149 males and 116 female. Ages ranged from 2 to 63 years with 25 cases under 15 years of age. Among 265 cases of Ionescu valve replacement there were 157 MVR, 36 VAR, 6 TVR, 45 MVR+ AVR, 16 MVR+TVR and 5 MVR+AVR+TVR cases with mortality of 5.7%, 8.3%, 16.7%, 8.9%, 18.8% and 20% for each group respectively. Over all mortality rate in 265 Ionescu valve replacement cases was 7.9% with 21 total deaths. Main causes of operative deaths were due to LCOS in 7, bleeding in 5, arrhythmia in 3, air embolism in 2,and heart block in 2 cases. There were 12 late complications with 6 deaths. Over all long-term survival rate was 89.8%. MVR showed the highest long-term survival rate with 92.4%, and MVR+AVR+TVR the lower with 80% lower with 80%.Average follow-up period was 14 month duration. Twenty five congenital anomaly cases were operated with Ionescu-valve replacement that consisted of 7 VSD+AI, and 5 Ebstein anomaly cases with over all operative mortality of 16% and late mortality of 14.3% among 21 operative survivors. There were 25 Ionescu valve replacement cases in pediatric patients under the age of 15 years, with 4 operative deaths. Fourteen MVR, 7 AVR, and 3 TVR cases were found. Even though long-term follow-up study was short in postoperative period with total of 33~.0 months among 244 operative survivors ranging one to 36 months, the late survivors showed beneficial long-term results two thromboembolic episodes in 244 patients were found. More cases and longer term follow-up study are warranted for valve replacement in pediatric and TVR cases with Ionescu-valves which have advantageous hemodynamic structures compared with other bio-prosthetic heart valves.
Objective : The current literature implies that the use of short-segment pedicle screw fixation for spinal fractures is dangerous and inappropriate because of its high failure rate, but favorable results have been reported. The purpose of this study is to report the short term results of thoracolumbar burst and compression fractures treated with short-segment pedicle instrumentation. Methods : A retrospective review of all surgically managed thoracolumbar fractures during six years were performed. The 19 surgically managed patients were instrumented by the short-segment technique. Patients' charts, operation notes, preoperative and postoperative radiographs (sagittal index, sagittal plane kyphosis, anterior body compression, vertebral kyphosis, regional kyphosis), computed tomography scans, neurological findings (Frankel functional classification), and follow-up records up to 12-month follow-up were reviewed. Results : No patients showed an increase in neurological deficit. A statistically significant difference existed between the patients preoperative, postoperative and follow-up sagittal index, sagittal plane kyphosis, anterior body compression, vertebral kyphosis and regional kyphosis. One screw pullout resulted in kyphotic angulation, one screw was misplaced and one patient suffered angulation of the proximal segment on follow-up, but these findings were not related to the radiographic findings. Significant bending of screws or hardware breakage were not encountered. Conclusion : Although long term follow-up evaluation needs to verified, the short term follow-up results suggest a favorable outcome for short-segment instrumentation. When applied to patients with isolated spinal fractures who were cooperative with 3-4 months of spinal bracing, short-segment pedicle screw fixation using the posterior approach seems to provide satisfactory result.
From August, 1986 to December, 1989, mitral valve replacement was performed in 93 patients. Of the valve implanted, 42 were Duromedics, 35 St. Jude Medical, 15 Carpenter-Edwards and 1 Ionescu-Shiley. The hospital mortality rate was 3.2%[3 patients] and the late mortality rate was 4.3% [4 patients]. The causes of hospital death were LV rupture in 1, renal failure in 1 and hypoxic brain damage in l. The causes of late death were congestive heart failure in 1 and sudden death in 3. Follow-up was done on 78 surviving patients; mean follow-up period was 29.22$\pm$9.09 months. The actual survival rate was 91.8% at 4 years. We concluded, therefore, that good clinical results could be achieved with mitral valve replacement in short-term follow-up, and long-term follow-up is also necessary.
From June, 15th, 1987 to June, 14th, 1989, 105 Duromedics bileaflet cardiac valve prostheses were implanted in 81 patients. Mitral valve replacement was done in 42 patients, 7 underwent aortic valve replacement, 28 underwent double valve replacement, & 4 patients underwent triple valve replacement. Concomitantly used valves were 13 cases; 11 cases were St. Jude Medical valves[M: SJM #29 X4, #27 X5, #25 X 1, T: SJM #33] & two cases were Carpentier Edwards bioprostheses[T: C - E #31X2]. The early mortality rate[within 30 days] was 3.7%[2 patients] & the late mortality rate was 7.4%[3 patients]. Follow-up was done on 72 surviving patients; mean follow-up period was 21.17$\pm$5.36 months. Anticoagulant-related hemorrhage was observed in two patients, possible prosthetic valvular endocarditis was observed in one patient and other specific valve-related complications were none. We concluded, therefore, that good clinical results & a low complication rate could be achieved with Duromedics bileaflet valve in short-term follow-up, & long-term follow-up was also necessary.
From August, 1986 to December, 1993, mitral valve replacement was performed in 178 patients. Of the valve implanted, 114 were St.Jude Medical, 47 Duromedics, 16 Carpenter-Edward and 1 Ionesc-Shiley. The hospital mortality rate was 2.8%[5 patients and the late mortality rate was 7.5%[13 patients . The causes of hospital death were LV rupture in 1, renal failure in 1, cardiac tamponade in 1, valve malfunction in 1 and hypoxic brain damage in 1. The causes of late death were sudden death in 6, congestive heart failure in 4, brain ischemic injury in 3. Follow-up was done on 155 surviving patients : mean follow-up period was 50.94$\pm$8.04 months. The actual survival rate was 88.2% at 8 years. We concluded, therefore, that good clinical results could be achieved with mitral valve replacement in mid-term follow-up, and long-term follow-up is also necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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