Bacillus sp. JB-99, when grown in a chemically defined medium containing lactose as a carbon source, yielded 3,860 U/ml extracellular $\beta$-mannanase, which was high compared to other examined carbon sources. Among the nitrogen sources, yeast extract enhanced the enzyme activity. The enzyme production was growth-associated. The enzyme was optimally active at $65^{\circ}C$, pH 10, and had a half-life of 190 min at $65^{\circ}C$. N-Bromosuccinamide and $AgNO_3,\;CuSO_4$, and $HgCl_2$ strongly inhibited the enzyme, whereas $Ca^{2+}$ stimulated the enzyme activity. The $\alpha$-galactosidase enzyme production was not found in any of the enzyme assays.
A gene encoding the mannanase of Bacillus subtilis WL-3, which had been isolated from Korean soybean paste, was cloned into Escherichia coli and the nucleotide sequence of a 2.7-kb DNA fragment containing the mannanase gene was subsequently determined. The mannanase gene, designated manA, consisted of 1,080 nucleotides encoding a polypeptide of 360 amino acid residues. The deduced amino acid sequence was highly homologous to those of mannanases belonging to glycosyl hydrolase family 26. The manA gene was strongly expressed in B. subtilis 168 by cloning the gene downstream of a strong B. subtilis promoter of plasmid $pJ27{\Delta}88U$. In flask cultures, the production of mannanase by recombinant B. subtilis 168 reached maximum levels of 300 units/ml and 450 units/ml in LB medium and LB medium containing 0.3% locust bean gum, respectively. Based on the zymogram ofthe mannanase, it was found that the mannanase produced by recombinant B. subtilis could be maintained stably without proteolytic degradation during the culture time.
A bacterial strain producing extracellular mannanases was isolated from soil of chestnut tree farm located in Gongju city of Korea by enrichment culture using Avicel as a carbon source. 16S rDNA sequence of the isolate YB-43 was highly homologous to those of genus Cellulosimicrobium strains with sequence similarities of above 99.6%. Mannanase productivity was significantly increased when the Cellulosimicrobium sp. YB-43 was grown in the presence of locust bean gum (LBG) or konjac. The mannanases were partially purified to be mannanase A (ManA) and mannanase C (ManC) by DEAE-Sepharose column and Q-Sepharose column chromatography from the culture filtrate of Cellulosimicrobium sp. YB-43 grown in LB medium supplemented with 0.7% LBG for 24 h. The partially purified ManA showed the highest activity at $55^{\circ}C$ and pH 6.5, while ManC activity was optimal at $65^{\circ}C$ and pH 7.5. ManA was stable up to $40^{\circ}C$ for 1 h, but ManC activity decreased significantly even after 1 h at $20^{\circ}C$. ManA and ManC showed difference from each other according to their substrate specificities and predominant products resulting from the mannanase hydrolysis for mannooligosaccharides. As a result, Cellulosimicrobium sp. YB-43 was found to produce two different kinds of mannanases.
Two bacterial strains producing extracellular man nanase were isolated from doenjang, a traditionally fermented soybean paste in Korea. The isolates, WL-6 and WL-11, were identified as Bacillus subtiis on the basis of their 16S rRNA gene sequences, morphological, and biochemical properties. Two genes encoding the mannanase of both B. subtilis WL-6 and B. subtilis WL-11 were each cloned into Escherichia coli, and their nucleotide sequences were determined. Both mannanase genes consisted of 1,086 nucleotides, encoding polypeptides of 362 amino acid residues. The deduced amino acid sequences of the two WL-6 and WL-11 mannanases, designated Man6 and Man11, respectively, differed from each other by eight amino acid residues, and they were highly homologous to those of mannanases belonging to the glycosyl hydrolase family 26. The 26 amino acid stretch in the N-terminus of Man6 and Man11 was a predicted signal peptide. Both Man6 and Man11 were localized at the level of 94–95% in an intracellular fraction of recombinant E. coli cells. The enzymes hydrolyzed both locust bean gum and mannooligosaccharides, including mannotriose, mannotetraose, mannopentaose, and mannohexaose, forming mannobiose and mannotriose as predominant products. The optimal reaction conditions were 55°C and pH 6.0 for Man6, and 60°C and pH 5.5 for Man11. Man11 was more stable than Man6 at high temperatures.
A Bacillus strain capable of hydrolyzing locust bean gum was isolated as a producer of extracellular mannanase by way of an enrichment culture in an acidic medium from homemade soybean pastes. The isolate YB-1401 showed a biochemical identity of 61.1% with Brevibacillus laterosporus, while the nucleotide sequence of its 16S rDNA had the highest similarity with that of Bacillus amyloliquefaciens. The mannanase productivity of the Bacillus sp. YB-1401 was drastically increased by mannans. Particularly, maximum mannanase productivity was reached at approximately 265 U/ml in LB medium supplemented with konjac glucomannan (4.0%). The mannanase was the most active at $55^{\circ}C$ and pH 5.5. Mannanase activity was completely maintained after pre-incubation at pH 3.5 to 11.0 for 1 h. The predominant products resulting from the mannanase hydrolysis were mannobiose and mannotriose for LBG, guar gum or mannooligosaccharides. A small amount of mannose was also detected in the hydrolyzates.
Sweet potato starch noodles prepared without freezing exhibited higher cooking loss and water uptake during cooking and usually resulted in noodles with a softer and stickier texture compared to commercial sweet potato starch noodles manufactured using a freezing process. By utilizing the starches of different plant sources (potato, cowpea, and sago in an equivalent mixture with sweet potato starch), however, the cooking properties and texture of the starch noodles could be improved. Among the starches tested, cowpea starch was most effective in providing cooking and textural properties similar to those of commercial noodles. As an alternative approach, the addition of a minor amount (0.1 % based on total solid weight) of various gums (xanthan, gellan, locust bean gum, curdlan, and carboxymethyl cellulose) was also examined. The addition of curdlan to noodles was effective in increasing the gumminess and hardness, and reducing the stickiness of noodles. Utilizing different starches and gums can improve the overall texture and quality of sweet potato starch noodles produced without freezing.
This study was performed to determine the quality characteristics of mixed polysaccharide gels made from kcarrageenan and locust bean gum with various kiwifruit content after freeze-thawing. The syneresis, rupture properties, TPA properties and sensory properties of the mixed polysaccharide gels with various kiwifruit contents after freeze-thawing were measured. The syneresis of the gel with various kiwifruit contents by freeze-thawing was not significantly different, whereas repeating freeze-thawing resulted in remarkable increase in the syneresis of the mixed polysaccharide gels with 5%, 20% and 40% kiwifruit. In terms of the rupture properties, the rupture stress, rupture energy and rupture strain decreased with increasing kiwifruit content after freeze-thawing. In terms of the TPA properties, the adhesiveness, hardness and chewiness increased and the cohesiveness decreased with increasing kiwifruit content after freeze-thawing. The rupture properties, springiness and cohesiveness of the gel by freeze-thawing were lower than those of the gel stored in the refrigerator. In contrast, the gumminess, hardness and chewiness of the gel after freeze-thawing were higher than those of the gel stored in the refrigerator. The results showed that the gel became crumbly and tough as a result of freeze-thawing. In the sensory evaluation, He overall acceptability of the gel after freeze-thawing was highest at the 30% kiwifruit content, and differences in the sensory properties between the gel after freeze-thawing and that stored in the refrigerator were small. Therefore, mixed polysaccharide gels with kiwifruit after freeze-thawing could be useful despite the small decrease in quality.
This study was conducted to observe the effects of partial replacement of mungbean starch(MB) with dent(DT) or cross-linked(CL) corn starches, and of added hydrocolloids on the characteristics of mungbean starch and the mook. The replacement with CL caused less changes compared to that with DT in phase transition enthalpy of MB measured with defferential scanning calorimeter. The viscosity of MB paste cooled to $50^{\circ}C$ after heating was also affected less with CL than with DT. The addition of hydrocolloids to mixed starches of MB and CL did not affect initial viscosity increase but resulted in marked increase in viscosity at later stage of heating. Mixed monks with CL were more similar to MB monks than those with DT. Hydrocolloids added to MB-CL mixture further decreased the gap between monks with and without CL.
Park, Ga-Yeong;Ra, Ha-Na;Cho, Yong-Sik;Kim, Ha-Yun;Kim, Kyung-Mi
Journal of the Korean Society of Food Culture
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v.33
no.5
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pp.458-463
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2018
This study was conducted to investigate the quality characteristics of peach jelly following the addition of various gelling agents (locust bean gum, carrageenan, xanthan gum). The various gelling agents were added to peach jelly at five levels (1.0, 1.5, 2.0, 2.5 and 3.0%), after which their effects on physicochemical properties, textural properties and sensory qualities were investigated. The total titratable acidity (TTA) of peach jelly was decreased with increases in gelling agent. Additionally, the sweetness and pH of peach jelly increased significantly as the amount of various gelling agents increased. Moreover, the lightness (L-value), redness (a-value) and yellowness (b-value) of peach jelly was decreased as the amount of gelling agent. Furthermore, the hardness, gumminess and chewiness of the peach jelly increased as the amount of gelling agent increased. Finally, the overall acceptance was higher for jelly containing 2.0% added gelling agent than for other samples. Based on the results of this study, it is recommended that mixed gelling agents be added to peach jelly at 2.0%.
Model gel food samples of yanggaeng (Y) were prepared for the elderly with various gelling agents, including agar (AG), low acyl gellan (GL), ${\kappa}$-carrageenan (CA), locust bean gum (LB), glucomannan (GM), and xanthan gum (XA) in different combinations as follows (in 1:1 ratio): LB+CA, GM+XA, and GM+CA. The quality characteristics of the different combinations were compared. The results revealed that water loss was highest for Y-GL, whereas there was no significant difference among the other samples. Y-GL showed the highest values for lightness in color, whereas Y-AG showed the lowest. Regarding textural properties, Y-LB+CA had the highest hardness value, whereas Y-GL had the lowest; the hardness of Y was related to the cross-section of the added gel. Finally, Y-GM+XA exhibited the highest score in overall acceptability in the sensory test by elderly, indicating that the preferable texture by elderly is slightly chewy, but not adhesive.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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