Hyun, Chang-Su;Park, Garyoung;Oh, Young Mi;Lee, Youngjae;Han, Chang-Hoon
Korean Journal of Veterinary Research
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v.54
no.4
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pp.233-238
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2014
The present study was performed to evaluate the effect of medicinal plant extract on relieving hangovers in mice administered alcohol. The animals were divided into three groups. Each group was treated with fermented plant extract, non-fermented plant extract, or water 30 min after consuming ethanol (2 mL/kg). A locomotor activity test showed that all groups had decreased motor activity until 40 min after plant extract administration. The mice treated with water had lower motor activity until 100 min post-administration. However, the group treated with non-fermented plant extract showed increased motor activity 40 min post-administration, and the higher activity level was maintained until 120 min post-administration. The animals treated with fermented plant extract had a level of motor activity between those of the groups treated with water or non-fermented plant extract. Blood was collected from each mouse 120 min post-administration and aldehyde concentration was measured. The group treated with non-fermented plant extract had a significantly higher (p < 0.05) aldehyde concentration than the other groups. These results demonstrate that the non-fermented medicinal plant extract helped alleviate hangovers 40 min after administration by reducing aldehyde concentrations in the blood.
Background: Cynara scolymus has bioactive constituents and has been used for therapeutic actions. The present study was undertaken to investigate the mechanisms underlying pain-relieving effects of the hydroethanolic extract of C. scolymus (HECS). Methods: The antinociceptive activity of HECS was assessed through formalin and acetic acid-induced writhing tests at doses of 50, 100 and 200 mg/kg intraperitoneally. Additionally, naloxone (non-selective opioid receptors antagonist, 2 mg/kg), atropine (non-selective muscarinic receptors antagonist, 1 mg/kg), chlorpheniramine (histamine H1-receptor antagonist, 20 mg/kg), cimetidine (histamine H2-receptor antagonist, 12.5 mg/kg), flumazenil (GABAA/BDZ receptor antagonist, 5 mg/kg) and cyproheptadine (serotonin receptor antagonist, 4 mg/kg) were used to determine the systems implicated in HECS-induced analgesia. Impact of HECS on locomotor activity was executed by open-field test. Determination of total phenolic content (TPC) and total flavonoid content (TFC) was done. Evaluation of antioxidant activity was conducted employing 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay. Results: HECS (50, 100 and 200 mg/kg) significantly indicated dose dependent antinociceptive activity against pain-related behavior induced by formalin and acetic acid (P < 0.001). Pretreatment with naloxone, atropine and flumazenil significantly reversed HECS-induced analgesia. Antinociceptive effect of HECS remained unaffected by chlorpheniramine, cimetidine and cyproheptadine. Locomotor activity was not affected by HECS. TPC and TFC of HECS were 59.49 ± 5.57 mgGAE/g dry extract and 93.39 ± 17.16 mgRE/g dry extract, respectively. DPPH free radical scavenging activity (IC50) of HECS was 161.32 ± 0.03 ㎍/mL. Conclusions: HECS possesses antinociceptive activity which is mediated via opioidergic, cholinergic and GABAergic pathways.
Zizyphi Spinosi Semen (ZSS), a traditional Chinese folk medicine, has been used for treatment of insomnia and anxiety. This experiment was performed to investigate the anxiolytic-like effect of methanol extract of ZSS (MEZSS) in mice by using the experimental paradigms of anxiety and compared with that of a known anxiolytic, diazepam. In the elevated plus-maze test, it showed that MEZSS (100 mg/kg, p.o.) and diazepam (2.0 mg/kg, p.o.) increased the percentage of time spent on the open arms and the number of open arms entries. MEZSS (50, 100 and 200 mg/kg, p.o.) and diazepam (0.5 mg/kg, p.o.) significantly increased the number of head dips compared with that of control group in the hole-board test. However, MEZSS has no effect on decreasing the locomotor activity, while diazepam (2.0 mg/kg, p.o.) significantly inhibited locomotor activity. MEZSS did not decrease the strength force in the grip strength test, either. In addition, GABAergic involvements were also investigated to understand the possible mechanisms. $GABA_{A}$ receptors subunits and glutamic acid decarboxylase (GAD) were not over expressed, compared with that of the saline group. We also found that MEZSS did not increase chloride influx in cultured cerebellar granule cells. It is concluded that MEZSS might have anxiolytic-like effects, but these effects might not be mediated by GABAergic transmission.
Kim, Min-Su;An, Yoo-Jin;Lee, Jae-Chul;Park, Ga-Ryoung;Park, Dong Soo;Jeon, Nam Gen;Lee, Youngjae;Han, Chang-Hoon
Korean Journal of Veterinary Research
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v.56
no.4
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pp.241-247
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2016
This study was conducted to evaluate the hangover relieving effect of Sanghwang mushroom mycelium extract (SME). The extract showed 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging effect in a concentration-dependent manner and high antioxidant capacity ($56.67{\pm}1.77%$) when administered at $120{\mu}g/mL$. In addition, SME significantly increased (p < 0.005) the aldehyde dehydronase (ALDH) activity ($126.03{\pm}9.11%$) when applied at 8 or $16{\mu}L/mL$. A locomotor activity test showed that the alcohol-water treated group showed significantly decreased motor activity at 90 min post-administration. However, the alcohol-SME treated group showed a 20-fold higher motor activity than that observed in the alcohol-water treated group at 90 min post-administration. Blood was harvested from each mouse at 90 min post-administration, and both alcohol and aldehyde concentrations were measured. The alcohol-SME treated group showed significantly lower (p < 0.5) alcohol ($120.13{\pm}12.83{\mu}g/mL$) and aldehyde ($7.26{\pm}1.22{\mu}g/mL$) concentrations than the values observed in the alcohol-water treated group. These results suggest that the hangover relieving effect of SME results from increased ALDH activity, which reduces the aldehyde concentration in the blood.
Pigment-dispersing factor (PDF) is an octadecapeptide distributed in the optic lobe and the brain in a variety of insect species. There are lines of evidence suggesting possible involvement of PDF in the insect circadian system. However, its physiological roles in the circadian time keeping mechanism have not been clearly defined. In this study, we have examined the phase shifting effects of Gryllus-PDF on the circadian locomotor rhythm in the cricket Gryllus bimaculatus of which circadian clock is located in the optic lobe. Phase shifts in the circadian activity rhythm were measured following microinjection of 22nl of vehicle (Ringer's solution) or O.lmM PDF into the optic lobe through the compound eye at various circadian times. The results showed that PDF induced phase shifts of the circadian clock in a phase-dependent manner, suggesting that it may play a role as an input signal for the circadian clock.
Polygalae radix (PR) has traditionally been used as a sedative and anti-stress agent in oriental countries for a long time. PR which contains many ingredients is especially rich in saponins. This study was performed to investigate whether ethanol extract of PR enhances pentobarbital-induced sleep behaviors. In addition, possible mechanisms also were investigated. PR inhibited locomotor activity in mice. PR increased sleep rate and sleep time by concomitant administration with sub-hypnotic dose of pentobarbital (28 mg/kg). PR prolonged total sleeping time, and shortened sleep latency induced by pentobarbital (42 mg/kg). In addition, PR increased intracellular chloride concentration in primary cultured neuronal cells. The expression level of glutamic acid decarboxylase (GAD) were increased, and ${\gamma}$-aminobutyric acid $(GABA)_A$ receptors subunits were modulated by PR, especially increasing ${\gamma}$-subunit expression. In conclusion, PR augments penobarbital-induced sleep behaviors through activation of $GABA_A$ receptors and chloride channel complex.
The present study was undertaken to examine the hypothesis that $\mu$-opioid receptors play a crucial role in behavioral sensitization to nicotine using $\mu$-opioid receptor knockout mice. All mice were treated acutely or repeatedly with nicotine 0.05 mg/kg twice daily for 7 consecutive days. The mice were challenged with nicotine on day 11. And locomotor activity was measured for 30min. (omitted)
Objective: The purpose of this study was to investigate the protective effects of Sam-Jeong-Hwan(SJH) on the animal model of depression induced immobilization stress. Method: The subject were divided into 4 groups(l. normal 2. saline solution administered during immobilization stress treatment 3. SJH of 100mg/kg administered 4. BKJ of 400mg/kg administered). Immobilization stress was treated for 1 hours on day. During 2 days of immobilization stress treatment, they were executed forced swimming test, passive avoidance test, elevated plus maze test. Corticosterone and ACTH in blood were measured. Results: In forced swimming test, SJH of 400mg/kg group showed decreased immobilization. In passive avoidance test, SJH of 400mg/kg group showed increased learning execution. In EPM test, SJH of 400mg/kg group showed decreased anxiety. In locomotor activity test, SJH groups showed significantly increased locomotor activity. Stress group showed significantly increase in serum level of corticosterone, SJH of 400mg/kg group showed decreased serum level of corticosterone. Stress group showed significantly increase in serum level of ACTH, SJH of 400mg/kg group showed decreased serum level of ACTH. Conclusion: These results suggest that Sam-Jeong-Hwan(SJH) is effective in the treatment of depression.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.27
no.6
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pp.759-763
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2013
This experiment was performed to investigate whether 50% ethanol extracts of the combined-preparation of Longanae Arilus, Chrysanthemi Flos, Zizyphi Fructus and Ginseng Radix alba (CPE) has hypnotic effects and/or enhances pentobarbital-induced sleeping time. Locomotor activity was evaluated using a ambulometer of tilting-type. The sedative-hypnotic effects were evaluated by measuring the sleeping onset time and sleeping time in pentobarbital-treated mice 30 min. after oral administration of CPE and muscimol. The intracellular $Cl^-$ concentration of cerebellar granule cells was estimated using $Cl^-$ sensitive fluorescence probe N-(ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium (MQAE). CPE (150 mg/kg) decreased the locomotor activity, but CPE itself did not induce sleep. However, CPE reduced sleeping onset and prolonged sleeping time induced by pentobarbital (42 mg/kg). In addition, CPE (2 ${\mu}g/ml$) and pentobarbital (2.5 ${\mu}M$) itself did not affect on the chloride influx in primary cultured cerebellar granule cells, but the combination of CPE and pentobarbital (2.5 ${\mu}M$) increased the chloride influx onto the cells. In conclusion, it is suggested that CPE might augment pentobarbital-induced sleep through the increase of chloride influx.
Worldwide, caffeine is among the most commonly used stimulatory substances. Unfortunately, significant caffeine consumption is associated with several adverse effects, ranging from sleep disturbances (including insomnia) to cardiovascular problems. This study investigates whether treatment with the Evodia rutaecarpa aqueous extract (ERAE) from berries and its major molecular component, evodiamine, can reduce the adverse caffeine-induced sleep-related and excitation effects. We combined measurements from the pentobarbital-induced sleep test, the open field test, and the locomotor activity test in mice that had been dosed with caffeine. We found that ERAE and evodiamine administration reduced the degree of caffeine-induced sleep disruption during the sleep test. Additionally, we found that evodiamine significantly inhibits caffeine-induced excitation during the open field test, as well as decreasing hyperlocomotion in the locomotor activity test. Additional in vitro experiments showed that caffeine administration decreased the expression of ${\gamma}$-aminobutyric acid $(GABA)_A$ receptor subunits in the mouse hypothalamus. However, evodiamine treatment significantly reversed this expression reduction. Taken together, our results demonstrate that ERAE and its major compound, evodiamine, provide an excellent candidate for the treatment or prevention of caffeine-induced sleep disturbances and excitatory states, and that the mechanism of these beneficial effects acts, at least in part, through the $GABA_A$-ergic system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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