Tritium extraction from radioactively contaminated cement mortar samples was performed using heating and liquid scintillation counting methods. Tritiated water molecules (HTO) can be present in contaminated water along with water molecules (H2O). Water is one of the primary constituents of cement mortar dough. Therefore, if tritium is present in cement mortar, the buildings and structures using this cement mortar would be contaminated by tritium. The radioactivity level of the materials in the environment exposed to tritium contamination should be determined for their disposal in accordance with the criteria of low-level radioactive waste disposal facility. For our experiments, the cement mortar samples were heated at different temperature conditions using a high-temperature combustion furnace, and the extracted tritium was collected into a 0.1 M nitric acid solution, which was then mixed with a liquid scintillator to be analyzed in a liquid scintillation counter (LSC). The tritium extraction rate from the cement mortar sample was calculated to be 90.91% and 98.54% corresponding to 9 h of heating at temperatures of 200 ℃ and 400 ℃, respectively. The tritium extraction rate was close to 100% at 400 ℃, although the bulk of cement mortar sample was contaminated by tritium.
The extraction of lactic acid by an emulsion liquid membrane (ELM), in batch and continuous mode, has been reported. On the basis of preliminary experiments, the optimum composition of the organic phase (membrane) is determined. When the SPan 80 is used as surfactant, the emulsion breakage exceeds 50%, but only 10% is obtained when the ECA4360 is used. The effects of surfactant, carrier and solute concentrations, phase volume ratio, and stirring speed on the extraction yield were examined and optimized. Surfactant, carrier and diluent used were ECA4360, trilaurylamine (TLA) and dodecane, respectively; 2-ethylhexane-1,3-diol (EHD) is used as a co-surfactant. Under optimal conditions, emulsion breaking is very low and the swelling is kept at its lowest level. Under the pH conditions of fermentation medium, the extraction yield is lower. A mixer-settler continuous system was used for testing these conditions. The residence time, the number of extraction stages and the stability of the emulsion were studied and optimized. The extraction yield obtained exceeds 90%.
Extraction yields of thiosulfinates from garlic were studied by using gas-in-liquis-dispersion(GLD) system to maxmize the thiosulfinate extraction. Extracted thiosulfinates were spectrophotometically quantified using synthesized dially1 thiosulfinate. The conditions for maximum extraction were optimized by response surface methodology. The volatile components extracted by various methods, such as hexane extraction, simultaneous steam distillation and GLD system, were compared by using gas chromatography. The results indicated that the thiosulfinate yield was increased by incresaing temperature and nitrogen gas flow rate, while the effects of bubble sizes on thiosulfinate extraction were not significant at the ranges tested. Application of GLD system resulted in extraction of more volatile components than other extraction methods, Therfore, it was suggested that GLD system was one of the efficient extraction methods among the ever introduced ones, for thiosulfinate extraciton.
A procedure based on liquid liquid extraction(LLE)-GC/MS has been developed for the simultaneous analysis of antioxidants and insecticides known as endocrine disrupters. The endocrine disrupters investigated in this study are butylated hydroxy anisole(BHA) and butylated hydroxy toluene(BHT), and the insecticides are allethrin and fenvalerate. The limit of detection(LOD) was 0.071~0.159 ng/ml with RSD of 1.41~5.34% for the standard sample. From water reservior of Han river, Geum river, Nakdong river and Sumjin river, these compounds were not detected. For the synthesized sample, the LOD is 0.051~0.132 ng/ml with RSD of 6.39~13.4%.
The electrochemical extraction of uranium in ternary low melting LiCl-KCl-CsCl eutectic on inert and reactive electrodes via different electrochemical techniques was investigated. It was established that the electrochemical reduction process of U(III) ions on the inert W electrode was irreversible and proceeded in one stage. On reactive liquid Ga and liquid Cd electrodes the reduction of uranium ions took place with the considerable depolarization with the formation of UGa2, UGa3 and UCd11 intermetallic compounds. Thermodynamic characteristics of uranium compounds and alloys were calculated. The conditions for the extraction of uranium from the electrolyte in the form of alloys on both liquid reactive electrodes via potentiostatic electrolysis were found.
Analytical method of benzophenone (BP) in sediment and soil was developed by gas chromatography/mass selective detector/selected ion monitoring (GC/MSD/SIM). The ultrasonic extraction of US EPA (method 3550B) method and liquid-liquid extraction for sediment and soil samples were used for the analysis of BP from sediment and soil. BP was extracted with n-hexane. Organic layer was washed with 5% sodium chloride solution. 1∼2 l of the concentrated solution of organic layer was applied to GC/MSD. The retention time of BP peak was 11.10 min. Recovery (%) of BP by ultrasonication from sediment and soil samples was 96.0∼100.6% and 40.0∼83.0%, respectively. Recovery of BP by liquid-liquid extraction was 51∼59% in soil samples. The detection limit of BP in sediment and soil samples were determined to 0.1 ng/g.
Emulsion liquid membrane (ELM) process suffers from emulsion instability problem. So far, emulsion produced by mechanical methods such as stirrer and homogenizer has big size and high emulsion breakage. This paper discussed the application of emulsion produced by sonicator to extract cadmium in a batch ELM system. The emulsions consist of N,N-Dioctyl-1-octanamine (trioctylamine/TOA), nitrogen trihydride (ammonia/NH4OH), sorbitan monooleate (Span 80), and kerosene as carrier, stripping solution, emulsifying agent, and organic diluent, respectively. Effects of comprehensive parameters on extraction efficiency of Cd(II) such as emulsification time, extraction time, stirring speed, surfactant concentration, initial feed phase concentration, carrier concentration, volume ratio of the emulsion to feed phase, and pH of initial feed phase were evaluated. The results showed that extraction efficiencies of Cd(II) greater than 98% could be obtained under the following conditions: 15 minutes of emulsification time, 4 wt.% of Span 80 concentration, 4 wt.% of TOA concentration, 15 minutes of extraction time, 250 rpm of stirring speed, 100 ppm of initial feed concentration, volume ratio of emulsion to feed phase of 1:5, and initial feed pH of 1.53.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.34
no.1
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pp.120-143
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2018
The analytical methods and their ambient levels of organic nitrogenous compounds such as nitrosamines, nitramines (nitroamines), imines, amides and nitro-polycyclic aromatic hydrocarbons (nitro-PAHs) in the atmosphere are summarized and discussed. Sampling for the analysis of organic nitrogenous compounds was mostly conducted using high volume air sampler. The direct liquid extraction (DLE) using sonification and the pressurized liquid extraction (PLE) using the accelerated solvent extraction (ASE) have been frequently employed for the extraction of organic nitrogenous compounds in the atmospheric samples. After extraction, clean-up via filtration and the solid phase extraction (SPE) and concentrations using nitrogen and rotary evaporator have been generally conducted but in some studies the clean-up and concentration steps have been omitted to prevent the loss of analyte and improve the recovery rate of the analytical procedure. Instrumental analysis was mainly carried out using gas chromatography (GC) or the high performance liquid chromatography (HPLC) coupled with the single quadrupole mass spectrometer or tandem mass spectrometer in the electron ionization (EI), positive chemical ionization (PCI) and negative chemical ionization (NCI) mode and analysis sensitivity of nitrosamines and nitramines were higher in NCI mode. Desirable sampling and analysis methods for analyzing particulate organic nitrogenous compounds are suggested.
Various separation techniques of antimicrobial compounds from food materials have proven to be ineffective, involving liquid-liquid extraction and chromatography. We established efficient separation procedure for partially purifying antimicrobial compounds from Korean leek. Separation procedures consisted of ultrafiltration, liquid-liquid extraction, TLC and HPLC. Molecular weight of antimicrobial compounds were less than 5,000 dalton. Major compounds were propenyl methyl disulfide, S-methyl methylthiosulphonate and dimethyl disulfide.
Salimi, Nahid;Moradi, Sadegh;Fakhar, Afsaneh;Razavi, Seyed Mohammad Reza
Membrane and Water Treatment
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v.7
no.5
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pp.463-476
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2016
In this study, application of polypropylene hollow fiber membrane contactors for $CO_2$ removal from water in liquid-liquid extraction (LLE) mode was simulated. For this purpose, a steady state 2D mathematical model was developed. In this model axial and radial diffusion was considered to $CO_2$ permeation through the hollow fibers. $CO_2$ laden water is fed at a constant flow rate into the lumen side, permeated through the pores of membrane and at the end of this process, $CO_2$ solution in the lumen side was extracted by means of aqueous diethanolamine (DEA) and chemical reaction. The simulation results were validated with the experimental data and it was found a good agreement between them, which confirmed the reliability of the proposed model. Both simulation and experimental results confirmed the reduction in the percentage of $CO_2$ removal by increment of feed flow rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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