To develope a liquid culture media for the mass culture of Beauveria bassiana blastospore, wheat bran and soybean cake were selected as a carbon and nitrogen source, respectively. The composition and final concentration of wheat bran and soybean cake in liquid culture media were determined by the growth of B. bassiana blastospore. The results showed that the growth of B. bassiana blastospore was effective in the rate of 3 wheat bran: 2 soybean cake and in 5% of final concentration of the liquid culture media, suggesting that the liquid culture media using wheat bran and soybean cake are available.
This study was performed to get the basic information concerned to the optimum culture condition of Inonotus obliquus. Several solid media, PDA, MEA and Czapek-Dox, and three liquid media were adopted for the in vitro cultivation. Some main features of the fungal morphological characteristics under cultivation conditions were observed and described. Preliminary results showed that appearance of the mycelial mat, hyphal size and substrate pigmentation differed according to the media. The PDA medium was the most favorable substrate for the growth on solid culture, followed by MEA and Czapek-Dox media. Concerned to the addition of amino acids, 5 amino acids, such as alanine, alginine, isoleucine, leucine and threonine, enhanced to the mycelial growth. Isoleucine was shown the best fungal growth. An important morphological hyphal structure for the fungus, the setae, was found in abundance and diverse its shape and size. In liquid culture, fresh potato broth was the best growth stimulant of the fungus, followed by Malt extract and potato broth. Addition of yeast extract to the liquid media had improved the biomass, but not laccase production.
The rate of growth of Leptospires were studied by culturing in Korthof's media and Cox's liquid media which were treated at four different temperatures. The effect of thiamine hydrochloride in the culture of leptospires were also studied. The results obtained were summerized as followings: 1. The best growth of Leptospira icterohaemorrhagiae and Leptospira canicola was observed in Korthof's media with the rabbit serum heated for 60 minutes at $56^{\circ}C$. 2. A good degree of growth of Leptospira icterohaemorrhagiae and Leptospira canicola was observed in both Cox's liquid media with rabbit serum heated for 30 minutes at $100^{\circ}C$ and with fresh rabbit serum. 3. The growth of Leptospira was enhanced by adding small amount of thiamine to the both media which were shown to be unsatisfactory for the growth of the organisms. 4. Culture of leptospires were attained by simply heating for 30 minutes at $100^{\circ}C$ both Korthof's media and Cox's liquid media containing rabbit serum obtained without aspetic procedures.
An in vitro liquid culture media for the cultivation of entomopathogenic nematode Steinernema carpocapsae was developed. Supplementation of whole milk powder with basal liquid culture media showed a remarkable increase in productivity compared to that without whole milk powder and the maximum nematode concentration reached about $1.5{\times}10^5/mL$ within 20 days. Five to twenty gram per liter of liver extract addition revealed highest pathogenicity against 3rd instar of Galleria mellonella which was above about 90% mortality after 48 hr.
In this study, we investigated the culture conditions of four ectomycorrhizal fungi, namely, Amanita spissacea NIFoS 2719, Pisolithus arhizus NIFoS 2784, Suillus spraguei NIFoS 2848, and Xanthoconium affine NIFoS 2716, in solid and liquid culture media. In addition, we attempted to induce in vitro mycorrhization of the fungi with Pinus densiflora. Prior to liquid culture, we determined the optimal culture conditions for each species in solid media. The results revealed that all species examined are capable of growth in potato dextrose agar (PDA), malt extract agar (MEA), and modified Melin-Norkran's medium (MMN), although their preferred growth media were different. Liquid culture experiments showed that inorganic nitrogen did not enhance the mycelial growth of all four species. Therefore, we used MMN-based liquid inocula to promote the growth of ectomycorrhizal fungi in our symbiosis culture system. Mycorrhization was observed in Xanthoconium affine NIFoS 2716. Morphological analysis revealed that fungi-inoculated roots of P. densiflora form simple and dichotomous lateral roots with dense mycelia. In addition, inoculation with X. affine NIFoS 2716 promoted root and shoot developments.
For cultivation on sawdust-bed of oak-mushroom until present time, inoculation of spawn on sawdust bed has been performed by sawdust spawn. But, liquid spawn may have advantages for rapid mass production of spawn, and now, sawdust-cultivation by liquid spawn inoculation should be applied instead of sawdust spawn. Therefore, investigations were performed to evaluate the effect of sawdust-cultivation by liquid spawn inoculation. The results were as follows: 1. When 11 kinds of liquid media were applied, the oak-mushroom culture medium was the most excellent in growth. Most suitable temperature at PDA was $25^{\circ}C$, and $22.5\sim27.5^{\circ}C$ in range were optimal for liquid culture. In liquid culture, amount of mycelial growth increases rapidly up to 40 days of cultivation. Incubation at fermentor brought yield of 106mg dry mycelia per 40ml media after 17 days. 2. In 1l-spawn bottle, growth of mycelium by inoculation of 20ml-liquid spawns were faster than 6g-sawdust spawn in spread of mycelia. On 2kg-bag culture, inoculations of 10ml-, 20ml- and 30ml-liquid spawns were all slower than 20g-sawdust spawn in mycelial spread. So, amount increasement in ampunt of liquid spawn should be discussed. Yields of mushrooms until third sproutings of 2kg-bag culture were 580g in 30ml-liquid spawn inoculation, but 510g, 486g and 470g from 20g-sawdust spawn, 20ml-liquid spawn and 10ml-liquid spawn, respectively. Thus, 30ml-liquid spawn inoculation was highest in yield.
Kim, Jin-Sook;Kim, Seung-Cheol;Jeon, Bo-Young;Park, Seung-Kyu
Korean Journal of Microbiology
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v.45
no.3
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pp.281-285
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2009
In this study, we compared the BacT/Alert liquid culture system with Ogawa and $L\ddot{o}wenstein$-Jensen (L-J) media for sputum culture and drug susceptibility test (DST) of Mycobacterium tuberculosis. Rapid liquid culture systems have been widely employed both for primary cultures of M. tuberculosis from clinical specimens and for drug susceptibility test because of its greater sensitivity and faster turn-around time than the conventional egg-based culture methods (Ogawa, $L\ddot{o}wenstein$-Jensen media). Sputum specimens were decontaminated with N-acetyl-L-cysteine (NALC)-4% NaOH and inoculated into the BacT/Alert culture bottles and Ogawa media. 95 from among 135 sputa were smear-positive, 97 (71.9%) were culture-positive by the BacT/Alert culture system, while 89 (65.9%) were positive by Ogawa media. The mean time to culture-positive by the BacT/Alert process system was about 11.3 days, which was significantly shorter than that by Ogawa media (22.4 days). Of 32 M. tuberculosis cultures examined for drug sensitivity, the concordant rate between the two methods (BacT/ Alert liquid culture system, $L\ddot{o}wenstein$-Jensen media) ranged from 87.5% for isoniazid and 90.6% for rifampicin.
Background: The isolation of non-tuberculous mycobacteria (NTM) has been increasing in South Korea. To date, however, the cause of this increase has not been determined, and it remains unclear whether the use of liquid media has contributed to this increase. The aim of this study was to evaluate the factors associated with NTM isolation and the impact of liquid media on NTM culture. Methods: Mycobacterial smear/culture results of respiratory specimens (sputum and bronchial aspirates), obtained during the years 2002, 2005, and 2010, were retrieved and analyzed retrospectively. Results: During the years 2002, 2005, and 2010, 83,096 sputum specimens were collected from 31,104 patients, and were cultured for mycobacteria, using solid media only in the 2002 and 2005 specimens and both solid and liquid media in the 2010. Of these, 3,516 (4.2%) specimens were smear-positive for acid-fast bacilli (AFB). The annual rate of NTM among positive culture specimens increased from 21% in 2002 to 57.8% in 2010 (p<0.001), as did the proportion of NTM, among AFB smear- and culture-positive specimens, from 12.2% in 2002 to 45.2% in 2010 (p<0.001). In 2010, the NTM culture rate was higher in the liquid than in the solid media (13.9% vs. 8.4%, p<0.001). The NTM rate among AFB-positive specimens was higher in patients aged >50 than ${\leq}$50 years. Conclusion: The rate of NTM isolation has steadily been increasing at the hospital in South Korea, likely due in part to the use of liquid media for the culture.
Clumping of cells is one of the major obstacles to culture wild myxobacterial strains in liquid media. In an effort to solve this problem, we tried a method isolating spontaneous mutants that grow dispersed in liquid media from a wild myxobacterial strain. Myxococcus stipitatus KYC1001, a newly isolated strain from Gyearyongsan National Park in Korea, clumps and sticks to the surface of culture vessels as other wild myxobacteria behave in liquid media. Taking an advantage of the characteristics that dispersed mutant cells would grow dispersed while most other wild type cells would clump and stick to the surface of culture vessels, spontaneous dispersed mutants were enriched by repeated subculturing of culture supernatant. A resultant mutant, KYC2001, did not form any clumps nor stick to the surface of culture flasks, but grew completely dispersed in liquid. Meanwhile, three other spontaneous mutants, KYC2002, KYC2003, and KYC2004, shelved partially dispersed phenotype. A major portion of the cells grew dispersed in liquid but they still formed some clumps.
To develope a microbial pesticide for the control of agricultural and forestal pests in Korea, the mass culture system of entomopathogenic fungi was studied. Previously, we have developed the mass culture system which was adaptable for the culture of Beauveria bassiana. In this study, we determined the efficacy of this mass culture system for other entomopathogenic fungi, B. bassiana, Beauveria brongniartii, Metarhizium anisopliae, and Verticillium lecanni. To determine the efficacy of mass culture system, we examined the growth rate of entomopathogenic fungi in this system which was composed of 1st liquid media for growth of blastospore and 2nd pellet media for growth of conidia. As the result, we obtained that the blastopore numbers increased 103-104 times in liquid media at 72 hrs post inoculation. The results showed that this mass culture system for the growth of entomopathogenic fungi was effective.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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