2,3-Butanediol (2,3-BDO) has immense industrial applications. Recently, microbial fermentation has emerged as an alternative way to produce this industrially important chemical. Although 2,3-BDO is produced by several microorganisms, the Klebsiella genera has an excellent production compared with other 2,3-BDO-producing microorganisms. In order to produce 2,3-BDO on a large scale, the challenges of removing pathogenic factors from Klebsiella pneumoniae need to be addressed. K. pneumoniae produces a number of virulence factors that contribute to its pathogenesis, including lipopolysaccharides, capsules, fimbrial adhesins, etc. Removal of these pathogenic factors from 2,3-BDO-producing Klebsiella strains will result in avirulent strains for the safe, economic, and efficient production of 2,3-BDO. In this review, we summarize the current trends in 2,3-BDO production using K. pneumoniae and insights into the removal of its virulence factors for industrial applications.
Kim, Sok-Ho;Shim, Se-Hwan;Choi, Dea-Seung;Kim, Jong-Hoon;Kwon, Young-Bae;Kwon, Jung-Kee
Journal of Ginseng Research
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제35권1호
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pp.80-85
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2011
Ginseng, a traditional medicine in Asian countries, is known to prevent various neuropathologic diseases such as Alzheimer's. Ginseng total saponins (GTS) in particular are one of the most effective ginseng extract compounds for neuroprotection. However, their protective effects on astrocytes are rarely reported. In pathological circumstances, astroglial activation plays a pivotal role in neuroinflammation. Subsequently, neuroinflammation induced by activated astrocytes causes brain damage. The purpose of the present study was to determine the suppressive effects of GTS on astroglial activation in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated rat primary astrocytes. Astrocytes treated for 24 h with LPS demonstrated suppressed glialfibrillary acidic protein expression in a dose-dependent manner in the presence of GTS. GTS reduced production of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interleukin-1${\beta}$ and inhibited the level of inducible nitric oxide synthase, and cyclooxygenase-2 in LPS-stimulated astrocytes. Furthermore, GTS suppressed intracellular reactive oxygen species production. These modulations due to GTS may indicate neuroprotective antiinfl ammatory properties which may in turn be related to improvements in neurological performance.
Purpose: Diabetes mellitus is a clinically and genetically heterogeneous group of metabolic disorders manifested by abnormally high levels of glucose in the blood. Mounting evidence demonstrates that diabetes is a risk factor for gingivitis and periodontitis. The circulating mononuclear phagocytes in diabetic patients with hyperglycemia are chronically exposed to high level of serum glucose. Thus, this study attempted to determine the effect of pre-exposure of monocytes and macrophages to high concentration of glucose on lipopolysaccharide (LPS)-induced production of pro-inflammatory mediators. Material and Methods: For this purpose, cells were cultured in medium containing normal (5 mM) or high glucose (25 mM) for 4-5 weeks before treatment for 24 h with LPS. LPS was highly purified from Porphyromonas gingivalis or Prevotella intermedia by phenol extraction. Result: Results showed that prolonged pre-exposure of cells to high glucose markedly increased LPS-stimulated NO secretion when compared to normal glucose. In addition to NO, high glucose also augmented LPS-stimulated IL-6, IL-8, and TNF-$\alpha$ secretion after cells were exposed to high glucose for 4 weeks. Conclusion: The present study demonstrates that pre-exposure of mononuclear phagocytes with high glucose augments LPS-stimulated production of pro-inflammatory mediators. These findings may explain why periodontal tissue destruction in diabetic patients is more severe than that in non-diabetic individuals.
Fenbendazole (FBZ) is a commonly used anthelmintics in veterinary medicine that has recently been found to have anticancer effects in humans. On the other hand, few studies have examined the anti-inflammatory effects of FBZ, and its mechanism is unknown. In this study, mouse bone marrow cells (BMs) were treated with lipopolysaccharide (LPS), a representative inflammation-inducing substance, to generate a situation similar to osteomyelitis in vitro. The effect of FBZ on inflammatory BMs was examined by measuring the metabolic activity, surface marker expression, cell nuclear morphology, and mitochondrial membrane potential (MMP) of BMs. FBZ decreased the metabolic activity and MMP of LPS-treated BMs. Annexin V-fluorescein isothiocyanate/propidium iodide staining and Hoechst 33342 staining showed that FBZ reduced the number of viable cells and induced the cell death of inflammatory BMs. In addition, FBZ reduced the proportion of granulocytes more than B lymphocytes in LPS-treated BMs. Overall, FBZ induces cell death by destabilizing the MMP of LPS-induced inflammatory BMs. In addition to anthelmintic and anticancer agent, FBZ can play a role as an anti-inflammatory agent.
Hyaluronic acid from Liparis tessellatus eggs (HALTE) was grafted with caffeic acid (CA-g-HALTE), ferulic acid (FA-g-HALTE), gallic acid (GA-g-HALTE), and nisin (Nisin-g-HALTE) and investigated for their anti-inflammatory and antioxidant potential in lipopolysaccharides-stimulated RAW 264.7 mouse macrophages. Nitric oxide (NO) generation and prostaglandin E2 activity were measured after treatment with the grafted HALTE samples. All grafted HALTE samples exhibited more antioxidant activity against 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radicals than 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals. Nisin-g-HALTE showed the least antioxidant activity. Additionally, the NO assay results showed that all grafted samples had no cytotoxic effect on RAW 264.7 macrophages and reduced macrophage activity after treatment. The most effective concentrations of CA-g-HALTE and FA-g-HALTE were found to be above 100 ㎍/mL. Increased sample concentration resulted in increased activity except with Nisin-gHALTE at 100 ㎍/mL. CA-g-HALTE, FA-g-HALTE, GA-g-HALTE, and Nisin-g-HALTE were found to have antioxidant and anti-inflammatory potential, which can be further explored for use in food, cosmetic, nutraceutical, and biomedical applications.
Bioactivity-guided fractionation by preliminary screening using interleukin-1β production in lipopolysaccharides (LPS)-induced J774A.1 cell line led to the isolation of fourteen structures including chromone, isocoumarins, flavanoids, and triterpenes from the aerial part of Agrimonia pilosa Ledeb. All structures were determined by measuring their spectroscopic data and comparing their spectroscopic data with the literatures. All the isolates were tested for their inhibitory activities against interleukin-1β production in LPS-induced J774A.1 cell. Of the tested compounds, (S)-(+)-5,7-dihydroxy-2-(1-methylpropyl)chromone (1), agrimonolide-6-O-β-D-glucopyranoside (5), agrimonolide-6-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (6), and catechin (10) were found to be active. Furthermore, compound 1 suppressed the protein expressions of NLRP3 and NLRC4 in murine macrophage.
Kim, Dong Hee;Seo, Eun Jin;Kim, Young Hwan;Jang, Il Ho
International Journal of Oral Biology
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제47권2호
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pp.25-31
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2022
Lysophosphatidic acid (LPA) is a bioactive lipid messenger involved in the pathogenesis of chronic inflammation and various diseases. Recent studies have shown an association between periodontitis and neuroinflammatory diseases such as Alzheimer's disease, stroke, and multiple sclerosis. However, the mechanistic relationship between periodontitis and neuroinflammatory diseases remains unclear. The current study found that lysophosphatidic acid receptors 1 (LPAR1) and 6 (LPAR6) exhibited increased expression in primary microglia and astrocytes. The primary astrocytes were then treated using medium conditioned to mimic periodontitis through addition of Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharides, and an increased nitric oxide (NO) production was observed. Application of conditioned medium from human periodontal ligament stem cells with or without LPAR1 knockdown showed a decrease in the production of NO and expression of inducible nitric oxide synthase and interleukin 1 beta. These findings may contribute to our understanding of the mechanistic link between periodontitis and neuroinflammatory diseases.
Jae-Yong Lee;Dong-Gyu Yoo;Yu-Bin Jeon;Se-Hui Moon;Ok-Hee Kim;Dong-Hyun Lee;Cheol-Hyun Kim
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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제41권1호
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pp.34-43
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2023
Hydrolysis of whey-derived proteins using lactic acid bacteria (LAB) utilizes the mass culture method and fermentation of LAB to produce effective bioactive peptides. Whey protein has the biological potential of its precursors, but the active fragments may not be released depending on the hydrolysis method. As an alternative to these problems, the nutritional and bioactive functionality of the hydrolysis method have been reported to be improved using LAB for whey protein. Peptide fractions were obtained using a sample fast protein liquid chromatography device. Antioxidant activity was verified for each of the five fractions obtained. In vitro cell experiments showed no cytotoxicity and inhibited nitric oxide production. Cytokine (IL [interleukin]-1α, IL-6, tumor necrosis factor-α) production was significantly lower than that of lipopolysaccharides (+). As a result of checking the amino acid content ratio of the fractions selected through the AccQ-Tag system, 17 types of amino acids were identified, and the content of isoleucine, an essential amino acid, was the highest. These properties show their applicability for the production of functional products utilizing dietary supplements and milk. It can be presented as an efficient method in terms of product functionality in the production of uniform-quality whey-derived peptides.
Ahhyeon Chun;So Jeong Paik;Jongbeom Park;Ryeongeun Kim;Sujeong Park;Sung Keun Jung;Soo Rin Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권10호
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pp.1329-1336
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2023
Microbial fermentation is often used to improve the functionality of plant-based food materials. Herein, we investigated changes in the physicochemical and functional properties of cabbage during yeast fermentation to develop new products using fermented cabbage. Among the 8 types of food-grade yeast, both Saccharomyces cerevisiae and Saccharomyces boulardii fermented 10% cabbage powder solution (w/w) the most effectively, leaving no soluble sugars after 12 h of fermentation. In addition, the yeast fermentation of cabbage resulted in functionally positive outcomes in terms of sulforaphane content, antioxidant properties, and anti-inflammatory activity. Specifically, the yeast-fermented cabbages contained about 500% more sulforaphane. The soluble fraction (5 ㎍/ml) of yeast-fermented cabbage had no cytotoxicity in murine RAW 264.7 cells, and the radical-scavenging capacity was equivalent to 1 ㎍/ml of ascorbic acid. Moreover, cabbage fermented with S. boulardii significantly suppressed both lipopolysaccharides (LPS)-induced nitric oxide production and LPS-induced reactive oxygen species production in RAW 264.7 cells, suggesting a potential anti-inflammatory effect. These results support the idea that yeast fermentation is promising for developing functionally improved cabbage products.
Da-Yoon Lee;So-Yeon Han;Hye-Jeong Park;Seo-Yoon Park;Jun-Hwan Jeong;Yoon-Jae Kwon;Tae-Won Jang;Jae-Ho Park
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2022년도 추계학술대회
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pp.107-107
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2022
Scrophularia koraiensis Nakai is widely used to remedy fever, edema, and neuritis. S. koraiensis has harpagoside and angoroside C, these compounds have been reported to alleviate inflammation, rheumatic diseases, and analgesic stimulation. We evaluated the anti-inflammatory effects of the ethanol extract of S. koraiensis (SKE) in lipopolysaccharides (LPS)-induced macrophages. At cellular levels, SKE decreased the production of nitric oxide (NO), the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cytokines (IL-1b, TNF-a, and IL-6) under the LPS stimulation. SKE inhibited the phosphorylation of nuclear transcription factor-kappa B (NF-κB) p65 and its inhibitor (IκB-α). In addition, SKE suppressed the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun N-terminal kinase (JNK), and p38 in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. In conclusion, SKE could be considered a potential resource for attenuating inflammation response and it may be utilized in the material for cosmetics, food additives, and tea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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