Phellinus linteus (PL)-hot water extract (PL-W) or- methanol extract (PL-M) was orally administered alone (single dose of 400, 800, 1600 mg/kg; 800 mg/kg/day for 5 days) or with cyclophosphamide (CY, 20 mg/kg, i.p.) to female ICR mice. Within PL alone-treated group, WBC and plaque forming cells (PFC) to SRBC were slightly and significantly enhanced when compared with control group. The relative thymus and spleen weights, WBC and PFC numbers were significantly decreased by the treatment of CY, whereas those values were markedly increased by the concomitant treatment of CY and PL when compared with CY administration alone. To assess the effects of PL and/or CY on the mitogen response of splenocytes io LPS, mouse splenocytes were stimulated with or without LPS in the presence of various concentration of PL and/or CY in vitro and splenocytes proliferation (SP) was measured by MTT assay. PL alone increased both SP and LPS- stimulated SP. Moreover, SP and LPS-induced SP suppressed by the treatment of CY alone were significantly restored by PL-treatment. These activities were higher by PL-M than by PL-W, These results indicated that PL was able to increase humoral immunity and to inhibit immunotoxicity induced by CY.
Kim, Sung-Soo;Kong, Pil-Jae;Kim, Bong-Seong;Sheen, Dong-Hyuk;Nam, Su-Youn;Chun, Wan-Joo
Archives of Pharmacal Research
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제27권3호
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pp.314-318
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2004
Microglia are the major inflammatory cells in the central nervous system and become activated in response to brain injuries such as ischemia, trauma, and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease (AD). Moreover, activated microglia are known to release a variety of proinflammatory cytokines and oxidants such as nitric oxide (NO). Minocycline is a semi-synthetic second-generation tetracycline that exerts anti-inflammatory effects that are completely distinct form its antimicrobial action. In this study, the inhibitory effects of minocycline on NO and prostaglandin E$_2$ (PGE$_2$) release was examined in lipopolysaccharides (LPS)-challenged BV2 murine microglial cells. Further, effects of minocycline on inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression levels were also determined. The results showed that minocycline significantly inhibited NO and PGE$_2$ production and iNOS and COX-2 expression in BV2 microglial cells. These findings suggest that minocycline should be evaluated as potential therapeutic agent for various pathological conditions due to the excessive activation of microglia.
Research in low cost feeds with high nutritional value and immunogenicity is important to reduce production cost and increase yields in the shrimp industry. In this study, immunostimulants of bacterial origin (peptidoglycan and lipopolysaccharides) and egg white were incorporated in shrimp diets as feed additives to determine the growth, survival and tolerance of Penaeus monodon to white spot syndrome virus (WSSV). Although the results obtained were not statistically significant (p>0.05) among the treatments, shrimp fed with bacterial additives and egg white showed higher weight gain, specific growth rate and survival than those fed on commercial shrimp diet. Shrimp fed with artificial diet showed 100% mortality when challenged with WSSV. However, shrimp fed on peptidoglycan supplemented diet had higher survival than their counterpart, whereas shrimp fed on egg white supplemented diet had a higher specific growth rate and better tolerance when challenged with WSSV. Further studies are required to determine the effectiveness and optimization of bacterial strains and egg white as feed additives to increase production and enhance the shrimp immune response to diseases.
We analyzed the effects of an Atopic Preventive Drink (APD) on the regulation of Th2 cytokines using RAW 264.7 macrophage cells. In the evaluation of nitric oxide (NO) production in cells, NO production levels were shown to be elevated only in the APD-treated group in a dose-dependent manner. In the lipopolysaccharide (LPS) with APD-treated group, NO production significantly decreased as APD concentration increased. Further, mRNA expression levels and protein concentrations of pro-inflammatory cytokines in cells were determined. Th2 stimulatory cytokine ($IL-1{\beta}$) and Th2 cytokine (IL-6 and IL-10) levels were significantly reduced in the LPS with APD-treated group compared to the only LPS-treated group. mRNA expression levels of inflammatory-related genes (COX-2 and iNOS) were significantly reduced in the LPS with APD-treated group compared to the only LPS-treated group. These results suggest that APD has an anti-atopic effect by reducing mRNA and proteins expressions of Th2 cytokines and inflammatory-related genes.
The aims of this study were investigated the antitumor effects and immunological activities of lipopolysaccharides (LPS) extracted from Proteus vulgaris RH-90 toward sarcoma-180 cells. LPS extracted from Proteus vulgris RH-90 was irradiated with gamma ray for detoxification. The tumor incidence of sarcoma-180 occurs all group which injected with gamma ray irradiated LPS and tumor of sarcoma-180 was necrotized with breeding in the injected group of l0$\mu\textrm{g}$ LPS. The inhibition ratio of tumor growth showed at the highest level of 60.88% when 5$\mu\textrm{g}$ gamma ray irradiated LPS was injected into mice. The prolongation ratio of life showed 20.72% when injected into mice with gamma ray irradiated LPS of 5$\mu\textrm{g}$. In the effect of immunological activity, the number of circurating leucocyte and peritoneal exudate cells were increased significantly in the treatment group than that control group, and dose-dependent response indicated by the increase of weights of immunorgans which revealed the improvement of immunity. The effect of macrophage on phagocytes, there were not found the differences between phagocytic and corrected phagocytic index.
Background : Amygdalin is abundant in Armeniacae semen, and it is recently reported to treat cancers and relieve pain. But modus operandi of amygdalin at the level of neuron has not been reported, yet. Objective : This study aimed to find out the effect of amygdalin on glycine- and glutamate-induced ion currents in periaqueductal gray (PAG) neurons. And it was investigated that amygdalin participates in the regulation of the descending pain control system in the level of PAG neurons. Method : We investigated that the changes of glycine- and glutamate-induced ion currents in PAG neurons through application of lipopolysaccharides (LPS) and application of amygdalin with LPS by using the nystatin-perforated patch clamp method. Result : Application of LPS on PAG neurons resulted in increased glycine-induced ion current, and in decreased glutamate-induced ion current. In contrast, application of amygdalin with LPS resulted in decreased glycine-induced ion current increased by LPS, and increased glutamate-induced ion current decreased by LPS. Conclusion : Amygdalin from Armeniacae semen controls glycine- and glutamate-induced ion current by LPS in PAG neurons, and it is suggested that amygdalin participates in the regulation of the descending pain control system in the level of PAG neurons.
한국미생물학회 2008년도 International Meeting of the Microbiological Society of Korea
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pp.135-135
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2008
Various biosensors were evaluated for identifying and detecting foodborne pathogens in a rapid and effective manner. First, five strains of Escherichia coli and six strains of Salmonella were identified using Fourier transform infrared spectroscopy and a statistical program. For doing this, lipopolysaccharides (LPSs) and outer membrane proteins (OMPs) were extracted from a cell wall of each bacterial strain. As a result, each strain was identifed at the level of 97% for E. coli and 100% for Salmonella. Second, E. coli O157:H7, S. Enteritidis, and Listeria monocytogenes were identified by multiplex PCR products from four specific genes of each bacteria using a capillary electrophoresis (CE). Also, ground beef for E. coli O157:H7, lettuce for S. Enteritidis, and hot dog for L. monocytogenes were used to determine the possibility of detecting pathogens in foods. Foods inoculated with respective pathogen were cultivated for six hours and multiplex PCR products were obtained and assessed. The minimum detection levels of tested bacteria were <10 cells/g, <10 cells/g, and $10^4$ cells/g for E. coli O157:H7, S. Enteritidis, and L. monocytogenes, respectively. Third, it was possible to detect S. Typhimurium in a pure culture and lettuce by a bioluminescence-based detection assay using both recombinant bacteriophage P22::luxI and a bioluminescent bioreporter. In addition, bacteriophage T4 was quantitatively monitored using E. coli including luxCDABE genes.
Purpose: Curcumin is known to exert numerous biological effects including anti-inflammatory activity. In this study, we investigated the effects of curcumin on the production of interleukin-6 (IL-6) by murine macrophage-like RAW 264.7 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS) from Prevotella intermedia, a major cause of inflammatory periodontal disease, and sought to determine the underlying mechanisms of action. Methods: LPS was prepared from lyophilized P. intermedia ATCC 25611 cells by the standard hot phenol-water method. Culture supernatants were collected and assayed for IL-6. We used real-time polymerase chain reaction to detect IL-6 mRNA expression. $I{\kappa}B-{\alpha}$ degradation, nuclear translocation of NF-${\kappa}B$ subunits, and STAT1 phosphorylation were characterized via immunoblotting. DNA-binding of NF-${\kappa}B$ was also analyzed. Results: Curcumin strongly suppressed the production of IL-6 at both gene transcription and translation levels in P. intermedia LPS-activated RAW 264.7 cells. Curcumin did not inhibit the degradation of $I{\kappa}B-{\alpha}$ induced by P. intermedia LPS. Curcumin blocked NF-${\kappa}B$ signaling through the inhibition of nuclear translocation of NF-${\kappa}B$ p50 subunit. Curcumin also attenuated DNA binding activity of p50 and p65 subunits and suppressed STAT1 phosphorylation. Conclusions: Although further study is required to explore the detailed mechanism of action, curcumin may contribute to blockade of the host-destructive processes mediated by IL-6 and appears to have potential therapeutic values in the treatment of inflammatory periodontal disease.
In this experiment, observations were made on the effects of ginseng saponin, one of the major components of Korean ginseng (Panax ginseng, C. A. Meyer) root, on the membranes of microorganism (E. coli K-12), the concentration of intracelluar and extracellular cycle AMP therein, and uptake of U-14C-glucose. When the E. coli were grown on media containing 0.1% ginseng saponin, the growth was faster than for that of the control by about 30 minutes. The lysis of E. coli grown on the ginseng saponin medium increased to about double that of the control in the stationary phase. And the amount of protein and lipopolysaccharides in the outer cell meberances increased 25% and 80% respectively in comparison with the control. By electron microscope observation, it was shown that the periplasmic region of the E. coli grown on the ginseng saponin medium was widened it was observed that the cellular cyclic AMP content of the E. coli increased significantly to the hightest levels between the late exponential phase and early stationary phase. The total cyclic AMP content of E. coli grown on the ginseng saponin medium decreased about 50% when compared to that of the control.
Plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) pseudomonads have a large number of lipopolysaccharides on the cell surface, which induces immune responses. Cd-resistant PGPR prevalent at the Cd-affected sites under biophytostabilization was monitored. Transmissiom electron microscopy was used to the study the behavior of tolerance of PGPR to cadmium level and its effect on pseudomonad strains (Z9, S2, KNP2, CRPF, and NBRI). An immunosensor was developed by immobilizing antibody (anti-Z9 or anti-S2) against selected PGPR on a piezoelectric quartz crystal microbalance (QCM). Immunosensors were found to supplement the inherent specificity of antigen-antibody reactions with the high sensitivity of a physical transducer. On comparison of the efficiency of detection with ELISA, the spectrophotometric technique, the developed immunosensor was found to be more sensitive, fast, and reliable even after regeneration for several times. Thus, the immunosensor may be used for future detection of PGPR strains after automation of the screening process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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