Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.16
no.2
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pp.93-97
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1987
The seeds cf Pinus Koraiensis mere studied for their moisture, total lipids and ash contents and fatty acid composition. The seeds contained ca. 3.6% moisture, 70.4% purified total lipids and 2.5% ash. The proximate composition of the seeds was not influenced by the sampling rears (1984 and 1985). Twenty-one fatty acids ranged from myristic to arachidic acids were identified in the seed lipids. The seed lipids contained linoleic acid (47.9%), oleic acid (28.4%) and 5, 9, 12-18:3(11.1%) as major fatty acids and 5,9,12-18:3, 5,11-20:2 and 5,11,14-20:3 as 5-olefinic nonmethylene-interrupted polyenoic acids. The sampling Tears also had no effect on the fatty acid composition of the seed lipids.
Lipid and fatty acid compositions of the bound lipids in Panax quinquefolium (Korea, Japan and China), Panax quinquefolium (America, Canada) and Panax notoginseng (China) were studied by means of silicic acid column chromatography, thin-layer chromatography and gas-liquid chromatography. The could lipid contents in various ginsengs were 0.29 to 0.48%, in which neutral lipid fractions were 63.6 to 67.3%, glycolipid fractions 21.9 to 25.7% and phospholipid fractions 7.7 to 12.4%. The content compositions of neutral lipid fractions were lower and those of glycolipid and phospholipid fractions were higher in the bound lipids than in the free lipids from the various ginseng. The major components were fatty acids, diglycerides and free sterols in neutral lipid fractions, monogalactosyl diglyceride, sterol glucoside and esterified steryl g1ycoside in glycolipid fractions and phosphatidyl glycerol, phosphatidyl ethanolamine and phosphatidic acid in phosphoipid fractions. Seventeen fatty acids were analyzed in the four bound lipid fractions from the various ginsengs and main fatty acids were linoleic acid, palmitic acid and oleic acid. Total saturated fatty acid and palmitic acid contents were higher and total unsaturated fatty acid and linoleic acid contents lower in the total bound lipids than in the total free lipids from the various ginsengs.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.7
no.1
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pp.25-30
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1990
The seeds of 16 domestic plants were studied for their moisture, total lipids and fatty acid composition. Of the 16 seeds, chestnut, corn, mungbean and ginko nut yielded less than 9% by weight of total lipids compared to others that gave 20-73%. The identified fatty acids from the seed lipids ranged from lauric acid (12:0) to lignoceric acid(24:0). It was intended in this study to classify the seed lipids according to their major fatty acids: Group t-Oleic acid; Group 2-0leic acid and linoleic acid; Group 3-linoleic acid; Group 4-linolenic acid ; Group 5-erucic acid ; Group 6-ricinoleic acid. The saturated fatty acid content of mungbean (33%) was the highest among the seed lipids studied. The highest value for the P/S fatty acid ratio(10) was in perilla.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.20
no.5
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pp.473-478
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1991
After the glycolipid(GL) and phospolipid (PL) of flint corn during a growth process were fractionated by silicic acid column chromatography (SACC), the GL and PL of polar lipids were separated by thin layer chromatography (TLC)and quantitative by TLC scanner and the fatty acid composition in polar lipids were determined by gas chromatography (GC). Of the GL in polar lipids were separated by TLC, monoglycosyl diacylglycerol (8.3~29.2%) was the major component, and monoglycosyl ceramide, monoglycosyl sterol were also found as minor components. Of the PL, phosphatidyl choline (27.2~29.5%) and phosphatidyl inositol (42.9~79.1%) were the major components, and phosphatidyl ethanolamine and cardiolipin were also persont in the PL. The major fatty acids in the GL were oleic(27.1~37.1%), linoleic (13.2~35.7%) and palmitic (22.5~25.6%) acids. The major fatty acids in the PL were palmitic (46.5~52.3%), heptadecanoic (23.0~25.1%) and oleic(7.2~14.6%) and GL contained a higher percentage of unsa-turated fatty acids, but PL presented that of the saturated fatty acids.
The effects of grass lipids and long chain fatty acids (LCFA; palmitic, stearic and oleic acids), at low concentrations (0.001~0.02%), on the growth and enzyme activity of two strains of anaerobic fungi, monocentric strain Piromyces rhizinflata B157 and polycentric strain Orpinomyces joyonii SG4, were investigated. The addition of grass lipids to the medium significantly (p<0.05) decreased filter paper (FP) cellulose digestion, cellulase activity and fungal growth compared to control treatment. However, LCFA did not have any significant inhibitory effects on fungal growth and enzyme activity, which, however, were significantly (p<0.05) stimulated by the addition of oleic acid as have been observed in rumen bacteria and protozoa. This is the first report to our knowledge on the effects of LCFA on the rumen anaerobic fungi. Continued work is needed to identify the mode of action of LCFA in different fungal strains and to verify whether these microorganisms have ability to hydrogenate unsaturated fatty acids to saturated fatty acids.
The effects of individual fatty acids, differing in their degree of unsaturation(18:0, 18:1, 18:2 and 18:3) on the biosynthesis and secretion and lipids were investigated in Hep-G2 cells. Synthesis of apolipoprotein was measured by the incorporation of 3H-leucine into apolipoprotein(d<1.21g/ml) and synthesis of lipids was measured by the incorporation of 3H-glycerol and 14C-acetate into various lipid classes. Inclusion of 1.0mM of each fatty acids into the culture medium significantly increased the synthesis of total apolipoprotein and Apo B(p<0.05). However, addition of fatty acid did not affect the synthesis of cellular and medium protein. Among different fatty acids tested, oleic acid had the greatest effect on Apo B synthesis. While stearic, linoleic and linolenic acid, all had similar effects. The secretion of triglyceride into the medium markedly increased in all fatty acid groups being 5-6 times over the albumin control. The triglyceride secretion was the highest int he oleic acid group. The secretion of phospholipid and cholesterol also increased with triglyceride output. A positive relationship existed between the output of lipoprotein-triglyceride and Apo B. Since the synthesis of Apo B was significantly increased when various fatty acids were included into the culture medium, part of the apparently stimulated synthesis of the apolipoprotein may be in response to the increased formation and secretion of lipoprotein lipids.
This study was conducted to evaluate dietary fat intake and its effect on the plasma lipids and fatty acids composition in plasma and red blood cells(RBC) in 96 healthy Korean female college student. Three-day food intakes were recorded, and fasting blood samples were collected and analyzed for plasma total cholesterol and triglyceride. Fatty acid compositions were determined in plasma and RBC membrane. Oleic acid was the most abundant in diet, followed by palmitic and linoleic acids. Mean daily intake of cholesterol was 219$\pm$127mg, mean plasma cholesterol was 160$\pm$24mg/이 and mean plasma triglyceride was 68$\pm$25mg/dl. Plasma fatty acids were mostly composed of linoleic, palmitic and oleic acids, while palmitic, stearic and arachidonic acids were high in RBC membrane. Plasma triglyceride showed positive correlation with BMI. Among dietary fatty acids, arachidonic acid, EPA and DHA showed negative correlation with plasma total cholesterol. Plasma triglyceride levels were negatively correlated with dietary arachidonic acid, plasma n-6 fatty acids and plasma polyunsaturated fatty acids. Dietary EPA and DHA levels were positively correlated with plasma EPA, dietary n-3/n-6 ratio were positively correlated with plasma n-3 fatty acids and n-3/n-6 ratio. Highly significant correlations were shown between the levels in plasma and RBC for several fatty acids.
In order to clarify the inhibitory effects of orchardgrass (Dactylis glomerata L.) lipids on ruminal fermentation and digestion, two experiments were carried out in vitro. Experiment 1 was carried out using residues of grass hay from which the lipid fraction was removed by ether extraction. To ground grass samples were added 0, 1.5, 3.0, 4.5 and 6.0% lipids and incubated anaerobically at $39^{\circ}C$ for 24 h, with the mixtures of artificial saliva and rumen fluid. Increasing grass lipid levels remarkably reduced DM and NDF disappearances. Volatile fatty acid concentration was significantly reduced at 3.0, 4.5 and 6.0% lipid levels. Microbial nitrogen proportion to total nitrogen tended to decrease by the addition of the lipids. These results indicated that grass lipids have a marked inhibitory effect on ruminal fermentation and digestion, especially when to the substrate was added 3% or more grass lipids as ether extracts. Experiment 2 was conducted to study the relationship between changes in the free fatty acids and changes in the fermentation traits. Samples were incubated for 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 and 24 h as a sole substrate. The polyunsaturated fatty acids steadily decreased during incubation, whereas the saturated fatty acid ($C_{18:0}$) increased. It was suggested that the hydrogenation was extended during the initial stage of incubation. The unsaturated fatty acids ($C_{18:2}$, $C_{18:3}$) produced at the initial stage of incubation were negatively correlated with the amount of microbial N and DM disappearance, indicating that polyunsaturated fatty acids had the possibility to show an inhibiting effect on ruminal fermentation and digestion.
Egg yolk oil was obtained by roasting and Pressing egg yolks of hen's egg breeding on the open bin system and the cage system, respectively. Lipids in egg yolk oil were extracted with a mixture of chloroform and methanol (2 : 1, V/V), and fractionated into neutral lipid, glycolipid, and phospholipid by silicic aicd column chromatography. Fatty acid composition of each fraction was determined by gas chromatography. The major fatty acids of total lipids and neutral lipids are in sequence of oleic acid, palmitic acid, and linoleic acid. The major fatty acids of the glycolipids are palmitic acid, oleic acid, stearic acid, and lauric acid successively. The major fatty acids of phospholipids are oleic acid, lauric acid, and Palmitic acid consecutively. About the fatty acids composition of egg yolk oil in the open barn system, the contents of saturated fatty acid are lower and the contents of unsaturated fatty acid are higher than that of the case system. The contents of unsaturated fatty acid in egg yolk oil is higher than that of saturated fatty acid in total lipids and nutral lipids. Unsaturated fatty acid/saturated fatty acid of e99 yolk oil in the open barn system is higher than that of the cage system in glycolipids and phospholipids.
This study was aimed at evaluating the lipid status of 122 pregnant women, who were attending peripheral community clinics in low-income areas and were vulnerable in terms of public health, by anthropometric measurements, estimating dietary intakes and analyzing serum lipids content and fatty acids composition. Regarding the skinfold thickness, it has increased more significantly in suprailliac than in triceps, biceps, subscapular, which means body fat has been accumulated in central parts more than in distal parts of the pregnants. It is found that intakes of energy, protein, lipid and carbohydrate are desirable while calcium, zinc and copper are low and sodium is excessive. Regarding dietary fat intake, the energy $\%$ of fat was within the same range as RDA(20%) for adults, but energy $\%$ intake from each fatty acid was usually low, especially energy % of monoun-saturated fatty acid intake was below RDA for adult women. And intake ratio of $\omega$6$\omega$3 fatty acids was desirable. Accordingly, it is thought that dietary fat intake was balanced in quality. Serum lipids concentrations were increased with the length of pregnancy and were higher as compared with non-pregnant women. Polyunsaturated fatty acids, especially $\omega$6 fatty acids, have gradually decreased with the length of pregnancy. Serum lipids content and fatty acids composition were not greatly influenced by dietary fat but serum free fatty acid level was negatively related to energy, carbohydrate, fatty acids and cholesterol intake. On the basis of the above results, it can be predicted that lipid metabolism for mother and fetus is changed by pregnant status and multilateral research on maternal nutrition in terms of areas and income levels will have to be made. (Korean J Community Nutrition 1(2) : 201-214, 1996)
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