Objective: The objectives of this study were to investigate the thermal gelation properties and molecular forces of actomyosin extracted from two classes of chicken breast meat qualities (normal and pale, soft and exudative [PSE]-like) during heating process to further improve the understanding of the variations of functional properties between normal and PSE-like chicken breast meat. Methods: Actomyosin was extracted from normal and PSE-like chicken breast meat and the gel strength, water-holding capacity (WHC), protein loss, particle size and distribution, dynamic rheology and protein thermal stability were determined, then turbidity, active sulfhydryl group contents, hydrophobicity and molecular forces during thermal-induced gelling formation were comparatively studied. Results: Sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis showed that protein profiles of actomyosin extracted from normal and PSE-like meat were not significantly different (p>0.05). Compared with normal actomyosin, PSE-like actomyosin had lower gel strength, WHC, particle size, less protein content involved in thermal gelation forming (p<0.05), and reduced onset temperature ($T_o$), thermal transition temperature ($T_d$), storage modulus (G') and loss modulus (G"). The turbidity, reactive sulfhydryl group of PSE-like actomyosin were higher when heated from $40^{\circ}C$ to $60^{\circ}C$. Further heating to $80^{\circ}C$ had lower transition from reactive sulfhydryl group into a disulfide bond and surface hydrophobicity. Molecular forces showed that hydrophobic interaction was the main force for heat-induced gel formation while both ionic and hydrogen bonds were different significantly between normal and PSE-like actomyosin (p<0.05). Conclusion: These changes in chemical groups and inter-molecular bonds affected protein-protein interaction and protein-water interaction and contributed to the inferior thermal gelation properties of PSE-like meat.
Side-chain liquid crystalline polymers having polysiloxane skeletons were synthesized by a thiol-ene reaction, using two kinds of mesogenic groups: a cholesteryl group for induction into a cholesteric liquid crystal phase and a triazomesogenic group for imparting light-sensitivity. All the synthesized polymers were crystalline, except the one with a single cholesteryl group. Crystallinity, glass transition temperature, and melt transition temperature increased with increasing content of the azomesogenic group. The polymer (P-C10A0) with a single cholesteryl group has a cholesteric phase, the one (P-C0A10) with a single azomesogenic group has a smectic phase, and those with both types of mesogenic groups showed both smectic and cholesteric phases. The temperature ranges of the two liquid crystalline phases in the co-polymers were independent of the contents of the two types of mesogenic groups. The rate of photoisomerization of the light-sensitive azobenzene group in the polymer decreased with increasing azobenzene content due to steric hindrance between the azomesogenic groups.
Background: Immunoglobulin (Ig) light chain repertoire has been implicated as a critical determinant in regulation of autoreactive B cells and production of pathogenic anti-DNA antibodies in systemic lupus erythematosus (SLE). We analyzed the impact of Ig ${\lambda}$ chain repertoire on development of autoimmunity in patients with SLE. Methods: We obtained genomic DNA from individual peripheral CD19+ B cells of 3 untreated active SLE patients, and amplified $V{\lambda}$ rearrangements from each single cell by polymerase chain reaction. Results: A total number of 208 $V{\lambda}J{\lambda}$ rearrangements were analyzed. Analyzed sequences included 158 productive rearrangements and 50 nonproductive rearrangements. The differences in $V{\lambda}$ gene usage in the productive and nonproductive repertoire of SLE patients were found compared to the non-autoimmune individuals. $V{\lambda}$ gene, 9A was significantly overrepresented in nonproducative repertoire of SLE patients (P=0.016). In the productive repertoire, $V{\lambda}$ genes, 3L and 1E were found more often in the SLE patients (P=0.001, P=0.043). When the productive and the nonproductive repertoires were compared, 9A was found significantly less in the productive repertoire in the SLE patients (P=0.000). There were no significant differences in the $J{\lambda}$ gene usage between SLE patients and non-autoimmune individuals, but $J{\lambda}2/3$ gene was the most frequently used in SLE, whereas $J{\lambda}7$ gene was the most frequently used in the normal subjects. In the productive SLE $V{\lambda}$ repertoire, 9.4% of the total sequences employed identical CDR3. It was particularly striking to find 7 identical versions of the 1G-$J{\lambda}2/3$$V{\lambda}J{\lambda}$ rearrangements from one patient and 3 of the same sequence from another patient. Notably, identical $V{\lambda}$ junctions in the SLE patients utilized significantly more homologous joining compared to $V{\lambda}$ junctions of the normal adults (P=0.044). Conclusion: These data demonstrate regulation of ${\lambda}$ light chain expression in the SLE patients by selection of unique $V{\lambda}$ genes. Also, biased selection and clonal expansion of particular $V{\lambda}$ rearrangements are apparent in the SLE ${\lambda}$ repertoire.
The absorption spectra of synthesis of long chain fatty acid containing azobenzene start from p-(p'-hydroxy phenyl azo)-benzoic acid was investigated by ultraviolet spectrophotometery in chloroform solvent at the various temperature. In addition, The pressure-area of the water-air interface was obtained and the LB film was fabricated onto a quartz slide and quartz crystal by conventional Langmuir-Blodgett(LB) method. The UV absorption spectra of Langmuir-Blodgett(LB) film on quartz slide and spectrum of monolayer formed on quartz crystal have been measured. Long chain fatty acid containing azobenzene are induced phtoisomerization by the application of u. v. and visible light irradiation alternatively the reversibility of phtoisomerization was more clear difference when the number of $C_{n}$ increased but, not so good at $C_{14}-azo$. At the pressure-area isotherms, the value of surface pressure increment were decreased when the number of $C_{n}$ increased. A surface pressure of 20mN/m was obtained as a proper one for a film deposition. The photoisomerization at LB films were induced by application of UV and visible light irradiation alternatively. So the LB film of long chain fatty acid containing azobenzene has possibility to being applied to functional molecular devices such as photomemory and light switching.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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제32권2호
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pp.343-350
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2008
In this paper, a six degree-of-freedom robot arm which is very light but capable of delivering heavy loads was studied. The proposed robot arm has much higher load capacity than conventional robot arms actuated by motors with speed reducers such as the harmonic drive since a new type of robot actuator based on a closed chain mechanism driven by the ball screw was adopted. Analysis on the design scheme and on the mechanism of the joint actuator of the robot arm were made. Since the robot arm was designed very light, it has deflection in the links. To analyze this, a finite element analysis on the structure of the designed robot links was made using ANSYS software. Verifying experiments on the performance of high load capacity of the robot arm was performed by loading heavy weights on the robot arm. Through experiments. the correctness of the numerical analysis was also verified.
Seung Beom Oh;Suhan Cho;Hyun Jong Kim;Sung Joon Kim
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제28권1호
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pp.49-57
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2024
While arterial tone is generally determined by the phosphorylation of Ser19 in myosin light chain (p-MLC2), Thr18/Ser19 diphosphorylation of MLC2 (pp-MLC2) has been suggested to hinder the relaxation of smooth muscle. In a dual-wire myography of rodent pulmonary artery (PA) and mesenteric artery (MA), we noticed significantly slower relaxation in PA than in MA after 80 mM KCl-induced condition (80K-contraction). Thus, we investigated the MLC2 phosphorylation and the expression levels of its regulatory enzymes; soluble guanylate cyclase (sGC), Rho-A dependent kinase (ROCK) and myosin light chain phosphatase target regulatory subunit (MYPT1). Immunoblotting showed higher sGC-α and ROCK2 in PA than MA, while sGC-β and MYPT1 levels were higher in MA than in PA. Interestingly, the level of pp-MLC2 was higher in PA than in MA without stimulation. In the 80K-contraction state, the levels of p-MLC2 and pp-MLC2 were commonly increased. Treatment with the ROCK inhibitor (Y27632, 10 µM) reversed the higher pp-MLC2 in PA. In the myography study, pharmacological inhibition of sGC (ODQ, 10 µM) slowed relaxation during washout, which was more pronounced in PA than in MA. The simultaneous treatment of Y27632 and ODQ reversed the impaired relaxation in PA and MA. Although treatment of PA with Y27632 alone could increase the rate of relaxation, it was still slower than that of MA without Y27632 treatment. Taken together, we suggest that the higher ROCK and lower MYPT in PA would have induced the higher level of MLC2 phosphorylation, which is responsible for the characteristic slow relaxation in PA.
Poly(dialkoxyphenylene 1,3,4-oxadiazole)s were conveniently synthesized to compare their material properties of solvent solubility, thermal stability and molecular alignment with respect to alkyl chain length and meta/para-phenylene structure. All prepared polymers exhibited good solubility in co-solvents containing various volume levels of chloroform to trifluoroacetic acid. Meta-polymers showed slightly better solubility than para-polymers. All polymers produced were thermally stable up to $320^{\circ}C$. Photoluminescence of polymer films was observed with blue light emission at around 450 nm. X-ray diffraction patterns of all polymers indicated that they were composed of stacked molecular sheets with the same layer-to-layer distance of $3.4\;{\AA}$. However, side chain-to-side chain and main chain-to-main distances within the layers increased with increasing alkyl chain lengths. The meta-polymer chains were separated more than the para-polymer chains.
The COVID-19 pandemic has highlighted the risks of an over-concentration of supply chains in one country. It has motivated stakeholders to pursue diversification strategies. However, a paradox exists. Stakeholders have shied away from a complete decoupling and preferring to selectively enhance economic ties with China. This article explores this paradox by examining supply chain concentration in China as a form of asymmetric interdependence and the countermeasures from the U.S., Japan, Australia, and India to minimize vulnerabilities. It argues that while the COVID-19 disruptions have brought to light the risk of supply chain overconcentration in China, countermeasures are also driven by coercive diplomacy and the deepening U.S.-China rivalry. The paper also examines the feasibility of diversification efforts by focusing on the capacity and capabilities of alternative supply chain hubs. It finds that while states are actively seeking ways to prevent China from using asymmetric interdependence of supply chains and trade to gain political leverage, there are structural limits to the degree of diversification in the short to mid-term.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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