This study is to investigate the effect on the quality and properties of bread affected by licorice extract addition. The measurements of the farinograph, extensograph and amylograph on dough are carried out. And the evaluations of volumetric changes during fermentation, shape of bread crumb, sensory test, firmness are obtained. The obtained results are as follows. 1. Proximate compositions of licorice extract are as follows: moisture 73.7%, crude protein 4.1%, crude lipid 2.8%, crude ash 1.4%. 2. Water absoorption, arrival time dough development time mechanical tolerence index and valorimeter value are increased but stability is decreased with the addition of licorice extract. 3. The resistance to extension is increased but extensibility is decreased with the addition of licorice extract. 4. The initial pasting and highest viscosity temperatures are not affected but the highest viscosity is steepy decreased over 1.0% addition of licorice extract. 5. The volume of dough during fermentation and specific volume of bread is decreased with the addition of licorice extract. 6. The grain of bread is to be rough and irregular and the firmness is increased with the addition of licorice extract. 7. The records of sensory test are decreased with the addition of licorice extract.
Licorice, which has an extensive history of use as an herbal medicine, has been suggested to have oral health benefits. However, to date, no systematic study has been conducted on the preparation method of licorice extracts for oral health. In this study, licorice extracts prepared using water and ethanol were investigated for its ability to inhibit the biofilm formation of Streptococcus mutans. The licorice extract prepared with around 60% ethanol effectively inhibited the biofilm formation of S. mutans. Licorice extracted with 50% ethanol almost completely inhibited the biofilm formation at 1.5 g/L of licorice extract. This inhibitory activity was confirmed in a microplate assay and a flow cell system. Glycyrrhetic acid was extracted from licorice effectively with 60% ethanol concentration. The strong inhibitory activity of glycyrrhetic acid and the synergistic inhibition with glycyrrhizin on biofilm formation were suggested as major reasons for a concentration-specific extraction. These results suggest that licorice extract prepared using around 60% ethanol effectively inhibits the biofilm formation of S. mutans.
Licorice has been used for cure of injuries and for detoxification in East Asia. This study investigated the protective effect of licorice water extract against cadmium (CdCl$_2$, Cd)-induced nephro-toxicity in rats. To induce acute toxicity, Cd (4 mg/kg body weight) was dissolved in normal saline and then, intravenously (i.v.) injected to animals. In experiments, animals were orally administrated with vehicle or licorice water extract (50-100 mg/kg) for 3 days, exposed to a single injection of Cd after 24 h the last licorice/vehicle treatment. Licorice protected kidney injuries by Cd treatment. The number of glomeruli showing vasodilatation and thickening of Bowman's capsule was dose-dependently decreased by licorice. These results suggest that licorice might be a potent preventive protector against Cd-induced nephro-toxicity in rats.
Objective : The aim of present study is to evaluate the inhibitory potential of licorice extract and glycyrrhizin on cytochrome P450(CYP) in human liver microsomes. Methods : Using human liver microsomes, water extract of licorice and glycyrrhizin as an inhibitor were co-incubated with each probe drug representing selective CYP isoform activity. We measured relative metabolic activity in incubation condition compared to that with no extract of licorice using HPLC system. Results : Both water extracts of licorice and glycyrrhizin showed inhibitory effect on CYP-catalyzed reactions. CYP2C19 $(IC_{50}=126.7{\mu}g/ml)$ is most potently inhibited by water extract than other tested CYP isoforms$(IC_{50}>450{\mu}g/ml)$, but glycyrrhizin exhibited potent inhibition on CYP1A2$(IC_{50}=106.9{\mu}g/ml)$ followed by CYP2C9 and CYP2D6. Conclusion: These results indicate that water extract of licorice and glycyrrhizin have inhibitory potential on CYP-catalyzed reaction in human liver microsomes. But the mechanism of inhibition was slightly different between them Water extract of licorice mainly inhibited CYP2C19, and glycyrrhizin primarily inhibited CYP1A2. The inhibition by water extract of licorice and glycyrrhizin on CYP isoforms may cause drug interaction with co-administered drug leading to toxicity or treatment failure.
본 연구에서는 감초 추출물의 첨가량을 달리하여 불고기 소스를 제조하였으며, 불고기 소스의 물리적 특성과 관능검사를 통해 품질 특성을 고찰하고, 감초 추출물을 첨가한 소스로 제조한 불고기의 관능검사를 통해 불고기 소스의 최적 제조 조건을 제시하고자 하였다. 감초 추출물을 설탕 무게의 0%, 25%, 50%, 75%, 100%로 대체하여 불고기 소스를 제조한 후, 색도, pH, 당도 등의 특성과 관능검사를 실시하였으며, 감초 추출물을 첨가한 소스로 양념한 불고기의 관능검사를 실시하였다. 불고기 소스의 색도(L값)와 당도는 감초 추출물의 첨가 비율이 증가함에 따라 유의적으로 증가하였다. 특성 차이 검사 결과, 투명도와 윤기는 불고기와 불고기 소스 모두 LBS4에서 가장 강하게 평가되었으며, 단맛은 감초 추출물의 첨가 비율이 증가할수록 유의적으로 강하게 평가되었다. 불고기 소스와 불고기의 후미는 LBS3에서 가장 강하게 평가되었고, 불고기에 대한 냄새, 맛, 조직감, 전체적인 기호도에서 LBS2가 다른 시료들과 비교하여 유의적으로 좋은 선호도를 나타냈다.
다진 마늘의 제조 중 발생하는 효소적 갈변을 막기 위해 산업적으로 적용되는 방법은 주로 화학적인 갈변저해제를 이용하는 경우가 다수이나, 최근 소비자의 천연물에 대한 수요 증대를 감안하여 천연물 유래의 갈변저해제를 탐색할 필요가 있다. 따라서 본 연구에서는 천연물 유래의 갈변저해제 중 효과적으로 나타난 감초 추출물의 갈변저해 효과를 조사하였다. 또 기존 다진 마늘의 갈변저해에 효과적인 것으로 알려져 있는 구연산과의 병용 효과를 동시에 조사하여 효율적인 응용이 가능하도록 하였다. 다진 마늘 제조 시 구연산과 감초추출물을 다양한 조성비로 적용하고 냉장저장 중 다진 마늘의 색도를 측정하여 L값의 변화를 중심으로 갈변 저해 효과를 조사하였다. 그 결과 저장 초기에는 감초추출물 단독으로도 갈변저해 효과가 있었으나 저장 후기로 갈수록 감초추출물과 구연산을 혼합한 조성물이 매우 효과적으로 갈변을 저해함을 알 수 있었다. 천연물인 감초추출물은 구연산과 상승작용을 일으켜 갈변을 효과적으로 저해하는 것으로 추측된다. 또한 감초추출물과 구연산의 혼합비를 조정하여 실험한 결과에 따르면, 감초추출물:구연산의 혼합비가 2:8 내지 5:5일 때 효과적으로 갈변을 저해하며, 특히 감초추출물:구연산의 혼합비가 2:8인 경우 가장 뛰어난 갈변 저해 효과를 나타냄을 알 수 있었다. 이 경우 구연산을 단독으로 처리한 경우와 동등한 수준으로 뛰어난 갈변 저해 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 구연산 단독 처리시의 문제점인 신맛 등 관능적 품질 저하 문제를 해결할 수 있을 것으로 판단된다.
본 연구의 목적은 arbutine과 유용성감초추출물 혼합물의 미백 효과를 조사하는 것이다. B16 melanoma 세포에서 알부틴 및 유용성 감초 추출물의 tyrosinase 활성과 멜라닌 생성 억제 효과를 시험관내에서 평가하여 미백 효과를 측정 하였다. B16 흑색 종 세포를 이용한 MTT 분석은 혼합물 (알부틴과 유용성감초추출물)이 세포독성이 없음을 확인하였다. 유용성 감초 추출물과 알부틴은 모두 mushroom tyrosinase 활성이 농도 의존적 효과를 보였다. 혼합물은 다양한 농도 (유용성감초추출물 : 알부틴 = 1 : 1, 1 : 1.5, 1 : 2, 1 : 2.5, 1 : 5)에서 B16 melanoma 세포에서 40-51 %의 tyrosinase 활성을 유의하게 억제하였다. 또한, 시험한 모든 혼합물은 B16 melanoma cell의 멜라닌 함량을 50 % 이상 감소시켰다. 이러한 결과는 알부틴과 유용성감초추출물 혼합사용 시 미백 활성에 효과적임을 시사하는 바이다.
This study was conducted to investigate the usefulness of a hot water extract of licorice root as a source for production of healthy food. The electron donating capacity of the hot water extract of licorice root was very strong. This activity decreased by $6.9\%$ after keeping it in 5 days of cold storage, but it was not significantly different. Ten types of licorice jellies were prepared, using agar, agar-pectin, agar-cellulose, 2 different proportions of agar-pectin-cellulose as a gelling agent, and 2 levels of sugar. Among the 5 jellies containing $10\%$ sugar, the elasticity and overall acceptance of the agar jelly obtained the highest sensory score, but the color and flavor were not affected by the type of gelling agents. As the sugar concentration increased to $15\%$, the elasticity of the agar jelly was also evaluated as being the best one among the 5 jellies, but the overall acceptance was not significantly different from the others.
Glycyrrhizin (GA) content in licorice was determined by a couple of methods using HPLC, respectively. In Method(I), GA content itself was determined from the licorice aqueous extract, while in Method (II) glycyrrhetinic acid (GHeA ; the aglicone of GA) content corresponding to the quantity of GA was measured from the chloroform extract of the hydrolyzed product of licorice aqueous extract. A reverse phase column Hibar Lichrosorb RP-18 (E. Merck) was used as the stationary phase. As the mobile phase MeOH: $H_{2}O$(0.05M-$NaH_{2}PO_{4}$)=58 : 42 solution in Method (I), and MeOH: $H_{2}O $: AcOH=78; 19: 3 solution in Method (II) were suitable, respectively. The value obtained by Method (II) appeared slightly higher than that by Method (I). The effect of some other herbal drugs on the assay of GA quantity in mixed sample was also observed in both above two methods. By Method (I) Cassiae Cortex, Rehmaniae Rhizoma, Paeoniae Radix, and Angelicae Radix gave the subtractive effect on the amount of GA compared with the value from licorice alone. In the case of Method (II) Cassiae Cortex and Rehmaniae Rhizoma appeared to have subtractive effect but Paeoniae Radix and Angelicae Radix scarcely showed any influence. Pachymae Fungus did not affect the GA content at all. It seems that glycyrrhizin in licorice interacts with certain components of other herbal drugs.
By treating crude enzyme extract from Aspergillus kawachii, the liquiritigenin content in the licorice (Glycyrrhizae Radix) was significantly increased. The liquiritigenin content reached its maximum level (45.7 mg/g licorice extract) after 60 min of incubation with the crude enzyme extract at $37^{\circ}C$, while the inactivated crude enzyme treated control contained trace amount (about 0.11 mg/g) of liquiritigenin. The enzyme-treated licorice extract inhibited more than 50% DPPH radical at 100 ppm and this was about two times higher activity compared to the enzyme-untreated control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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