Purpose: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphisms have been reported to be associated with pancreatic cancer, but the published studies have yielded inconsistent results. This study assessed the relationship between MTHFR gene polymorphisms and the risk for pancreatic cancer using a meta-analysis approach. Methods:A search of Google scholar, PubMed, Cochrane Library and CNKI databases before April 2012 was performed, and then associations of the MTHFR polymorphisms with pancreatic cancer risk were summarized. The association was assessed by odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs). Publication bias was also calculated. Results: Four relative studies on MTHFR gene polymorphisms (C667T and A1298C) were included in this meta-analysis. Overall, C667T (TT vs. CC:OR=1.61,95%CI=0.78-3.34; TT vs. CT: OR=1.41,95%CI=0.88-2.25; Dominant model:OR=0.68,95%CI=0.40-1.17; Recessive model: OR=0.82,95%CI=0.52-1.30) and A1298C (CC vs. AA:OR=1.01,95%CI=0.47-2.17; CC vs. AC: OR=0.99,95%CI=0.46-2.14; Dominant model:OR=1.01, 95%CI=0.47-2.20; Recessive model: OR=1.01,95%CI=0.80-1.26) did not increase pancreatic cancer risk. Conclusions: This meta-analysis indicated that MTHFR polymorphisms (C667T and A1298C) are not associated with pancreatic cancer risk.
Background: The p53-binding protein 1 (TP53BP1) gene may be involved in the development of cancer through disrupting DNA repair. However, investigation of associations between TP53BP1 rs2602141 A/C polymorphism and cancer have yielded contradictory and inconclusive outcomes. We therefore performed a meta-analysis to evaluate the association between the TP53BP1 rs2602141 A/C polymorphism and cancer susceptibility. Materials and Methods: Published literature from PubMed, Medline, the Cochrane Library, EMbase, Web of Science, Google (scholar), CBMDisc, Chongqing VIP database, and CNKI database were retrieved. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated using fixed or random-effects models. Publication bias was estimated using funnel plots, Begg's and Egger's test. Results: A total of seven studies (3,018 cases and 5,548 controls) were included in the meta-analysis. Our results showed that the genotype distribution of TP53BP1 rs2602141 A/C was not associated with cancer risk overall. However, on subgroup analysis, we found that TP53BP1 rs2602141 A/C was associated with cancer risk within an allele model (A vs C, OR=1.14, 95%CI: 1.01-1.29) and a codominant model (AA vs CC, OR=1.36, 95%CI: 1.06-1.74) in Asians rather than in Caucasians. Subgroup analysis by cancer type, genotype, and with or without adjustment for controls showed no significant association. Conclusions: The findings suggested an association between rs2602141 A/C polymorphism in TP53BP1 gene and increased risk of cancer in Asians.
Background: Epidemiology studies have shown an inconclusive relationship between phytoestrogen intake and ovarian cancer risk and there have been no relevant meta-analyses directly regarding this topic. The purpose of the present meta-analysis was therefore to investigate any association between phytoestrogen intake and ovarian cancer in detail. Materials and Methods: We conducted a search of PubMed, EMBASE, EBSCO, the Cochrane Library, CNKI and Chinese Biomedical Database (up to April 2014) using common keywords for studies that focused on phytoestrogen and ovarian cancer risk. Study-specific risk estimates (RRs) were pooled using fixed effect or random-effect models. Results: Ten epidemiologic studies were finally included in the meta-analysis. The total results indicated higher phytoestrogen intake was associated with a reduced ovarian cancer risk (RR, 0.70; 95%CI: 0.56-0.87). The association was similar in sensitivity analysis. Meta regression analysis demonstrated sources and possibly types and regions as heterogeneous factors. Subgroup analysis of types, sources and regions showed that isoflavones (RR: 0.63; 95%CI: 0.46, 0.86), soy foods (RR: 0.51; 95%CI: 0.39, 0.68) and an Asian diet (RR: 0.48; 95%CI: 0.37, 0.63) intake could reduce the incidence of ovarian cancer. Conclusions: Our findings show possible protection by phytoestrogens against ovarian cancer. We emphasize specific phytoestrogens from soy foods, but not all could reduce the risk. The habit of plentiful phytoestrogen intake by Asians is worthy to recommendation. However, we still need additional larger well designed observational studies to fully characterize underlying associations.
Zhou, Li-Ping;Luan, Hong;Dong, Xi-Hua;Jin, Guo-Jiang;Man, Dong-Liang;Shang, Hong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권7호
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pp.3417-3422
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2012
Objective: Non-homologous end joining (NHEJ) is one of the pathways of repair of DNA double-strand breaks. A number of genes involved in NHEJ have been implicated as breast cancer susceptibility genes such as LIG4. However, some studies have generated conflicting results. The aim of this Human Genome Epidemiology (HuGE) review and meta-analysis was to investigate association between LIG4 gene polymorphisms in the NHEJ pathway and breast cancer risk. Methods: Studies focusing on the relationship between LIG4 gene polymorphisms and susceptibility to breast cancer were selected from the Pubmed, Cochrane library, Embase, Web of Science, Springerlink, CNKI and CBM databases. Data were extracted by two independent reviewers and the meta-analysis was performed with Review Manager Version 5.1.6 and STATA Version 12.0 software, calculating odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (95%CIs). Results: According to the inclusion criteria, we final included seven studies with a total of 10,321 breast cancer cases and 10,160 healthy controls in the meta-analysis. The results showed no association between LIG4 gene polymorphisms (rs1805386 T>C, rs1805389 C>T, rs1805388 C>T and rs2232641 A>G) and breast cancer risk, suggesting that the mutant situation of these SNPs neither increased nor decreased the risk for breast cancer. In the subgroup analysis by Hardy-Weinberg equilibrium (HWE) and ethnicity, we also found no associations between the variants of LIG4 gene and breast cancer risk among HWE, non-HWE, Caucasians, Asians and Africans. Conclusion: This meta-analysis suggests that there is a lack of any association between LIG4 gene polymorphisms and the risk of breast cancer.
Objective: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphisms have been reported to be associated with pancreatic cancer, but the published studies had yielded inconsistent results.We therefore performed the present meta-analysis. Methods: A search of Google scholar, PubMed, Cochrane Library and CNKI databases before April 2012 was conducted to summarize associations of MTHFR polymorphisms with pancreatic cancer risk. Assessment was with odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). Publication bias were also calculated. Results: Four relative studies on MTHFR gene polymorphisms (C667T and A1298C) were involved in this meta-analysis. Overall, C667T(TT vs. CC : OR = 1.61, 95%CI = 0.78 - 3.34; TT vs. CT : OR = 1.41, 95%CI = 0.88-2.25; dominant model: OR = 0.68, 95%CI = 0.40-1.17; recessive model: OR = 0.82, 95%CI = 0.52-1.30) and A1298C(CC vs. AA:OR=1.01, 95%CI=0.47-2.17; CC vs. AC: OR=0.99,95%CI=0.46-2.14; dominant model: OR=1.01, 95%CI = 0.47-2.20; recessive model: OR = 1.01, 95%CI = 0.80-1.26) did not increase pancreatic cancer risk. Conclusion: This meta-analysis indicated that MTHFR polymorphisms (C667T and A1298C) were not associated with pancreatic cancer risk.
최근 정보통신기술의 발달로 인한 각종 모바일 기기와 스마트 기기를 통해 소셜 네트워크 서비스가 많이 대중화 되고 있다. SNS는 오프라인에 존재하는 사회적 관계망이 온라인으로 이동한 친목기반 인맥 형성 서비스이다. SNS는 온라인 커뮤니티와 혼동되어 사용되기도 하지만 차이점이 있다. 이러한 기기들로부터 수집된 정보를 모델링하는 알고리즘으로는 연관성, 군집화, 신경망, 결정 나무 등의 다양한 기법이 제안되고 있다. 이러한 기법들을 활용하여 여러 가지 방대한 자료를 효과적으로 사용 하는데 연구할 필요가 있다. 따라서 본 논문에서는 특히 군집화에서 좋은 성능으로 평가받는 EM 알고리즘에 대해서 페이스북 인사이트 데이터를 이용하여 군집화를 수행한 결과를 기반으로 알고리즘의 성능을 평가하였다. 이를 통하여 EM알고리즘에 따른 성능의 변화와 남호주 주립도서관 의 실험데이터의 적용결과를 기반으로 분석하였다.
A growing number of studies have demonstrated that ABCB1 gene polymorphisms are associated with the variability of responses to imatinib. However, the effects of ABCB1 polymorphisms on imatinib response in chronic myeloid leukemia (CML) are inconsistent. The aim of the present study was to clarify the associations between ABCB1 polymorphisms and imatinib response in CML. A systematic literature review was performed. The databases of PubMed, Embase, and Cochrane Library were searched for all published studies from inception to December 2015. The following terms were used with functions of 'AND' and 'OR': 'chronic myeloid leukemia', 'CML', 'ABCB1', 'MDR1', 'polymorphism', 'SNP', and 'imatinib'. Using the Review Manager 5, odds ratios (ORs) were pooled to estimate the effect of ABCB1 polymorphisms on imatinib response in CML. The pooled analysis showed that ABCB1 2677 G allele was significantly associated with poor response to imatinib in African and Asian patients (GG vs TT, OR: 0.32, p<0.0001; GG+GT vs TT, OR: 0.44, p=0.0005). In subgroup analyses, African patients carrying ABCB1 1236 C allele exhibited higher risk for worse response, whereas Asian patients with 1236 C allele showed better response (CC+CT vs TT, OR: 0.41, p=0.008 for African; OR: 1.65, p=0.03 for Asian). There was no association between C3435T polymorphisms and imatinib response in African, Asian, and Caucasian CML patients.
Purpose: To identify an associations between health care workers' uniforms and health care-associated infection. Methods: Electronic databases, including Ovid-Medline, the Cochrane Library, CINAHL, EMBASE, KMbase, and KoreaMed, were searched. The search terms included doctor, nurse, health care worker/staff/assistant, clothing, (white) gown, uniform, (neck)tie, and attire. Only papers published in English and Korean were included. Results: 16 studies were selected from 1,900 references screened. All of the studies were non-comparative studies except for one. Four were conducted with doctors, six with nurses, one with health care workers including physiotherapists and one for medical staff plus visitors in a neonatal intensive care unit. Doctors more frequently changed their uniforms than neckties; therefore, the degree of contamination was more serious in neckties. The cuff zone was more likely to be heavily contaminated than other areas of long-sleeve gowns. Coats become contaminated quickly once worn, and colony counts reached a similar level within the first few hours after wearing them. Wearing a plastic apron or protective clothing did not prevent the bacterial contamination of nurses' uniforms, and the best way to decrease the contamination was changing to newly laundered uniforms before starting every duty. Conclusion: Healthcare workers' uniforms are a potential source of health care-associated infection although there was no robust evidence. The government must establish standards for laundering of uniforms or a requirement for institutions to provide a laundering service for healthcare workers' uniforms.
The study surveyed care giver's perceptions of baby food and evaluated the quantitative and qualitative aspects of Korean websites related to the baby food for atopic dermatitis infants. Sources of care giver information about baby food were the internet (93%), clinics (57%), television (52%), oriental clinics (37%), and neighbors (6%). The five most commonly-used internet search engines (Daum, Google, Nate, Naver and Yahoo) were searched using the terms "atopic dermatitis", "weaning food" and "baby food". The searched websites included oriental medical clinics (38.8%), online merchant companies (13.4%), corporations (13.4%), medical clinics (11.9%), related associations (11.9%), public health centers (4.4%) and personal sites (4.4%). Website food and nutrition information included medical information about baby food for atopic dermatitis (92.6%), baby food for atopic dermatitis (67.6%), related community (58.8%), product information (32.4%) and baby food preparation for atopic dermatitis (23.5%). Qualitative evaluation was conducted based on the American Library Association website checklist; Website operator and information sources were provided for 62.7% and 38.8% of the websites, respectively. The purpose of a website was more explicitly stated in medical clinic sites than nonmedical sites. Only 24.2% of websites had a title that appropriately reflected the site's purpose. The majority (92.5%) of the sites were easy to read and understand. Information was judged to be sufficient in 65% of the medical sites and 74.1% of non-medical sites. A feedback menu and search function were enabled in 85.1% and 28.4% of the sites, respectively. The mean score for quality grade was 14.64 (range 9-19). In conclusion, in order to improve the information of baby food for atopic dermatitis infants in websites, accurate information by experts and continuing monitoring are highly required.
이 연구의 목적은 어린이도서관의 공간요소를 개발하고 이에 대해 전문가집단 및 이용자집단의 중요도 평가를 실시하는 것이다. 이를 위해 이 연구는 먼저 국내외 관련단체 및 협회 자료와 선행연구를 분석하여 공간요소를 도출하고 이를 구조화하여, 공간요소를 개발하였다. 다음으로 12개의 평가영역과 127개의 세부지표로 구조화된 공간요소에 대해 어린이도서관 사서, 유아교육학 전공자, 초등학교 사서교사, 건축학 전공자 등 네 집단의 전문가와 영유아, 초등학교 저학년, 초등학교 고학년 등 세 집단의 이용자를 대상으로 중요도를 평가하였다. 평가결과는 다음과 같다. 첫째, 전문가집단은 12개의 평가영역 모두와 세부지표 127개 중 120개를 3.0 이상으로 평가하여 지표로서의 중요성을 입증하였다. 둘째, 이용자집단 역시 12개의 평가영역 모두와 127개 세부지표 중 2개를 제외한 125개를 3.0 이상으로 평가하여 지표로서의 중요성을 증명하였다. 셋째, 전문가집단과 이용자집단 간의 중요도 평가결과, 12개 평가영역 중 2개 영역에서 집단 간의 차이가 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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