Toluene tolerance and therrnotolerance in Crampositive organic solvent resistant bacterium Micrococcus sp. BCNU 121 has been studied. Exposure to a sub- lethal temperature or a sub-lethal concentration of toluene conferred protection to subsequent challenges with a killing temperature or a lethal concentration of toluene, respectively. Pretreatment of Micrococcus sp. BCNU 121 with sub-lethal concentrations of toluene induced adaptative protection against heat shock. Moreover, temperature-adaptative cells also showed cross-resistance to lethal doses of toluene. These data suggested a cross-regulation between toluene tolerance and heat shock response.
Changes in water potential, lethal temperature and carbohydrate content in the leaves of wintergreen (Pyrola japonica) during overwintering were investigated. Leaf water potential was kept at -2 bars in the tender stage before October, decreased to -46 bars in the dormancy stage and increased to -2 bars again after dehardening Lethal temperatures of the leaf tissue were $-7^{\circ}C$ in the tender stage and $-7^{\circ}C$ in the dormancy stage, but did not recover up to that of the tender stage during dehardeding. Peak of soluble sugar content coincided with the nadir of the leaf water potential. There were close relationships among daily minimum air-temperature, leaf water potential and lethal temperature in changing patterns during overwintering.
This study was carried out to determine the lethal water temperature and lethal concentrations of phnol and lead on Anodonta woodiana collected from Bam islet in Han river, Seoul, Korea.
Lethal temperature$(LT_{48,50})$ on a woodiana was $37-38^{\circ}C$, and lethal concentrations$(LC_{50})$ of phenol and lead nitate were 1200 ppm and 220 ppm, respectively.
Kim, Inhea;Huh, Keun Young;Jung, Hyun Jong;Choi, Su Min;Park, Jae Hyoen
Horticultural Science & Technology
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v.32
no.2
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pp.241-251
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2014
This study was carried out to develop a simple, rapid and reliable assessment model to predict cold tolerance in Pittosporum tobira, a broad-leaved evergreen commonly used in the southern region of South Korea, which can minimize the possible experimental errors appeared in a electrolyte leakage test for cold tolerance assessment. The modeling procedure comprised of regrowth test and a electrolyte leakage test on the plants exposed to low temperature treatments. The lethal temperatures estimated from the methodological combinations of a electrolyte leakage test including tissue sampling, temperature treatment for potential electrical conductivity, and statistical analysis were compared to the results of the regrowth test. The highest temperature showing the survival rate lower than 50% obtained from the regrowth test was $-10^{\circ}C$ and the lethal was $-10^{\circ}C{\sim}-5^{\circ}C$. Based on the results of the regrowth test, several methodological combinations of electrolyte leakage tests were evaluated and the electrolyte leakage lethal temperatures estimated using leaf sample tissue and freeze-killing method were closest to the regrowth lethal temperature. Evaluating statistical analysis models, linear interpolation had a higher tendency to overestimate the cold tolerance than non-linear regression. Consequently, the optimal model for cold tolerance assessment of P. tobira is composed of evaluating electrolyte leakage from leaf sample tissue applying freeze-killing method for potential electrical conductivity and predicting lethal temperature through non-linear regression analysis.
Bacillus sphaericus was mutagenized with UV light irradiation and dimethyl sulfate. Thirty-five conditional lethal temperature-sensitive(ts) mutants were isolated at the nonpermissive temperature of $42^{\circ}C$ and classified into three groups by their growth characteristics on the nutrient broth, peptone glucose yeast extract agar and mineral salts agar. First was the lethal ts group, 24 mutants, which did not grow at the nonpermissive temperature, the second, 9 mutants, was the less growth is group whose growth was restricted to one-half, and the third, 2 mutants, was the cold lethal ts group whose growth was restricted at the permissive temperature($25^{\circ}C$and $30^{\circ}C$)
Conditional lethal mutation nup49-1 of a nuclear pore complex component gene was constructed in Saccharomyces cerevisiae. This mutation deleted one third of the essential NUP49 gene at the carboxy-terminal, but retained 13 repeats of the highly conserved GLFG domain. The nup49-1 mutant strain was viable with a slow-growth phenotype, indicating that the C-terminal is dispensable at normal growth temperature. This strain exhibited both temperature-sensitivity at 37.deg.C and cold-sensitivity at 16.deg.C. Temperature shift experiments revealed that the arrest phenotype at 37.deg.C was random in the cell division cycle. The nup49-1 mutation was tested to be recessive and is expected to be useful for the functional analysis of nuclear pore complex proteins as well as for studies of nuclear transport systems.
We examined the variation in survival and the respiration and filtration rates of Tresus keenae in response to changes in water temperature and salinity. The survivorship of animals exposed to temperatures below $25^{\circ}C$ for 7 days was $80\%$; however, all test animals died on the fourth day at $28^{\circ}C$. The upper lethal temperature over 7 days was $25.9^{\circ}C$. After exposure to lower temperatures, $93\%$ ofthe animals survived at temperatures over $5^{\circ}C$ for 10 days. Survivorship rapidly decreased below $4^{\circ}C$ with all test animals dying at $2^{\circ}C$ on the eighth day. The $LT_{50}$ over 10 days was $4.8^{\circ}C$. The respiration and filtration rates of T. keenae increased as temperature increased. It is believed that energy consumption increases as a result of the increased respiration rate at temperatures above the upper lethal temperature. At temperatures below the lower lethal temperature, the metabolic rate of T. keenae was substantially lowered. In response to changes in salinity, the survivorship of T. keenae was $90\%$ at 30.2 psu after exposure for 5 days; at below 26.8 psu, all test animals died by the fifth day. The $LS_{50}$ was 29.1 psu. As salinity decreased, both the respiration rate and the filtration rate decreased. At 23.5 psu, the respiration and filtration rates decreased by 48 and $34\%$, respectively. These data have implications for increasing efficiency in the production and management of shellfish aquaculture farms.
The thermal death kinetics of the Black timber bark beetle, Xylosandrus germanus, was investigated to develop a heat treatment for control of infested wood packing materials used to export goods. To determine the feasibility of microwave irradiation as an alternative control method, laboratory experiments irradiating wooden blocks of Douglas fir ($200{\times}200{\times}250mm$), which were artificially infested with adults, with 2.45 GHz of microwave energy. All (100%) Ambrosia beetle adults were killed by both hot water treatments and microwave irradiation at $52^{\circ}C$ and $58^{\circ}C$, respectively. Probit analyses estimated the internal wood temperature required to produce Probit (0.99) efficacy to be $64.7^{\circ}C$ (95% CI $62.4-69.9^{\circ}C$) at one minute after microwave treatment.
Recessive oncogenes are genetic functions important in the regulation of tissue growth and differentiation. These genetic functions are defined on the basis of the phenotype expressed by homozygotes. Defining the role of these genes in normal developmental and physiological processes is important to the development of accurate models of the normal regulation of growth and differentiation. Drosophila can be a good system to investigate the neoplastic mechanism of oncogenes and provide a greater understanding in the developmental progression of both invertebrates and vertebrates and vertebrates. The lethal (2) giant larvae gene is a recessive oncogene of Drosophila and temperature sensitive mutations of this gene have been isolated. Here, the application of temperature-sensitive mutations in Drosophila oncogene studies is discussed.
In a previous paper, the dirunal and monthly changes of the tidal flat temperature and chlorinity were observed. In this paper the resistance of the young short necked clam in various growth stages to the temperature, to the chlorinity and to the exposure were studies. The young clam used were in early (E), medium (M) and late (L) young stages whose shell lengths were 2.0-3.5mm, 9.0-11.0mm. and 14.0-16.0mm., respectively. The results were : 1. At various sea water temperatures , the chlorinity resistance of the young clam was directly proportional to the shell length. 2. When both inadequate sea water temperature and abnormal chlorinity are simultaneously applied, the resistance of these young clams was more markedly reduced than the case of applying either one of these conditions. 3. In clams of M and L, no lethal effect were observed when daily immersion of four to eight hours for a week into the sea water of any concentration of chloriity at 26-34$^{\circ}C$, whereas in E, 37-90% of mortalities were obtained by immersion of eight hours daily into both the fresh water and the sea water of higher chloriniites (more than 23.5$\textperthousand$ Cl) at the same temperature above. 4. The lower critical thermal maximum for lethal to the young clam was 38$^{\circ}C$. With four hours immersion daily at the water temperature of 38$^{\circ}C$, the mortalities of E, M and L to the lower chlorinities (less than 6.7$\textperthousand$Cl) were 100, 70-100 and 27-37% respectively ; to the higher chlorinities (more than 23.5$\textperthousand$Cl) 10-70, 10-37 and 3 % respectively ; to the normal range of chlorinities (13.4-16.8$\textperthousand$Cl) 0-13, 3 and 0 % respectively. 5. No lethal effects were observed in E and M clams immersed continuously for seven days in sea water with chlornities of 7.2 -21.7$\textperthousand$Cl at 18-24$^{\circ}C$, while notable mortalities were observed in E which had been kept at lower (less than 4.8$\textperthousand$ Cl) and higher (more than 24.1$\textperthousand$ Cl) chlorinites. 6. Although the resistance of the young clam to the chlorinity may have to be related closely to the life history of the clam prior subject to the experiment, the adapted chlorinity range was 7.2-19.3$\textperthousand$ Cl and the optimum range was 13.4-16.8$\textperthousand$Cl. 7. Remarkable lethal effects were observed for the E and M clams to the exposure temperature of 38$^{\circ}C$ whereas the L and had no such fatal results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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