Early leaves within the Viola albida complex were investigated by scanning electron microscopy in order to determine the morphological segments during morphogenesis. The early leaf development of V. albida var. albida could be morphologically divided into the eight stages in the following order: I, the initiation of shoot germination; II, the conical growth directionally of the leaf; III, the adaxial and abaxial formation of the leaf; IV, the initiation of the stipule; V, the formation of a transitional zone between the leaf blade and petiole; VI, the expansion of the upper part of the leaf blade; VII, the formation of almost all parts of the early leaf; VIII, the early simple leaf. Viola albida var. takahashii differs from V. albida var. albida by additional stages, i.e., V-1, the initiation of the first lateral lobe at the both lateral parts of the leaf after the stage V and an early lobed leaf. Viola albida var. chaerophylloides is also distinguished from two taxa by two developmental features, V-2, the initiation of a second lateral lobe below of the first lateral lobe, and an early palmately compound leaf. These findings suggest that the Viola albida complex would be in the process of peramorphosis, showing developmental changes in a chain of events, leading to a different leaf shape. These data would also be useful for isolating genes that give rise to different leaf morphogenesis outcomes among the taxa in the Viola albida complex.
This research was conducted to compare the dry matter production and the yield productivity among nine soybean cultivars by measuring the photosynthetic ability of the middle and lower leaves at the flowering and the seed development stages. The leaf greenness(SPAD value) were ranged as 32-42 at the flowering stage. Also, They were ranged as 25-40 and 38-51 at the fifth leaf and the seventh leaf, respectively. The photosynthetic ability at the flowering and the seed development stage showed significant differences among soybean cultivars, and the photosynthetic ability at the seed development stage showed higher difference among cultivars than the flowering stage. The variation of the photosynthetic ability at the flowering and the seed development stage also was significant among cultivars. The light saturation point at the flowering stage was about 1500 $\mu$mol $m^{-2}$$s^{-1}$ PAR, and the seed development stage was about 1000 $\mu$mol $m^{-2}$$s^{-1}$ PAR. The photosynthesis showed the high negative correlation with the leaf area and the positive correlation with the leaf area ratio. Also, photosynthesis at seed development stage showed positive correlation with grain yields but there was not significant between photosynthesis and yields at flowering stage..
BACKGROUND: Recently, the need for a method to cultivate 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin has been increasing. However, there is limited information available as this is a new Satsuma mandarin cultivar, which was bred by the RDA in 2004. Many farmers who cultivate this cultivar follow the cultivation method similar to that used for 'Miyagawa' Satsuma mandarin, and suffer low production of optimum-sized fruits. METHODS AND RESULTS: This study was conducted to find out the optimum ratio of leaf-to-fruit for the stable production of high quality 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin fruits in a non-heated plastic film house. Seven-year-old 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin trees were used in the study. Before the treatment, the leaf-to-fruit ratio ranged from 5.7 to 17.9. The treatments included 10, 20, 30, and 40 leaves per fruit. The fruits were removed if over fruiting was observed at day 60 after full bloom. We investigated the fruit size and quality on the day of harvest. Flowering and fruiting patterns in each treatment were recorded for the following year. In the experiments, the flower-to-leaf ratio was 1.12 to 1.74. As the leaf-to-fruit ratio decreased, the fruit size and weight also decreased. Contrarily, the higher the ratio of leaf-to-fruit, the higher fruit size and weight were. It was noted that the ratio of 20:1 was ideal to produce the M grade optimum-sized Satsuma mandarin fruits on the day of harvest. However, higher ratio might result in fruits weighting above 100 g. There was no difference among the treatments in terms of fruit quality, such as total soluble solid contents, titratable acid, and color. In the subsequent years, flowering and fruiting in the treatments were lowered when the leaf number per fruit was 10, but they were improved when the leaf number per fruit was above 20. CONCLUSION: Based on the above results, the optimum ratio of leaf-to-fruit was found to be 20:1 for flowering and fruiting of 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin. It is important that optimum ratio of leaf-to-fruit is set as a standard to produce good grade and quality of 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin fruits.
The morphology of the leaves and the flowers of angiosperms exhibit remarkable diversity. One of the factors showing the greatest variability of leaf organs is the leaf index, namely, the ratio of leaf length to leaf width. In some cases, different varieties of a single species or closely related species can be distinguished by differences in leaf index. To some extent, the leaf index reflects the morphological adaptation of leaves to a particular environment. In addition, the growth of leaf organs is dependent on the extent of the expansion of leaf cells and on cell proliferation in the cellular level. The rates of the division and enlargement of leaf cells at each stage contribute to the final shape of the leaf, and play important roles throughout leaf development. Thus, the control of leaf shape is related to the control of the shape of cells and the size of cells within the leaf. The shape of flower also reflects the shape of leaf, since floral organs are thought to be a derivative of leaf organs. No good tools have been available for studies of the mechanisms that underlie such biodiversity. However, we have recently obtained some information about molecular mechanisms of leaf morphogenesis as a result of studies of leaves of the model plant, Arabidopsis thaliana. For example, the ANGUSTIFOLIA (AN) gene, a homolog of animal CtBP genes, controls leaf width. AN appears to regulate the polar elongation of leaf cells via control of the arrangement of cortical microtubules. By contrast, the ROTUNDIFOLIA3 (ROT3) gene controls leaf length via the biosynthesis of steroid(s). We provide here an overview of the biodiversity exhibited by the leaf index of angiosperms. Taken together, we can discuss on the possibility of the control of the shapes and size of plant organs by transgenic approaches with the results from basic researches. For example, transgenic plants that overexpressed a wildtype ROT3 gene had longer leaves than parent plants, without any changes in leaf width. Thus, The genes for leaf growth and development, such as ROT3 gene, should be useful tools for the biodesign of plant organs.
The morphology of the leaves and the flowers of angiosperms exhibit remarkable diversity. One of the factors showing the greatest variability of leaf organs is the leaf index, namely, the ratio of leaf length to leaf width. In some cases, different varieties of a single species or closely related species can be distinguished by differences in leaf index. To some extent, the leaf index reflects the morphological adaptation of leaves to a particular environment. In addition, the growth of leaf organs is dependent on the extent of the expansion of leaf cells and on cell proliferation in the cellular level. The rates of the division and enlargement of leaf cells at each stage contribute to the final shape of the leaf, and play important roles throughout leaf development. Thus, the control of leaf shape is related to the control of the shape of cells and the size of cells within the leaf. The shape of flower also reflects the shape of leaf, since floral organs are thought to be a derivative of leaf organs. No good tools have been available for studies of the mechanisms that underlie such biodiversity. However, we have recently obtained some information about molecular mechanisms of leaf morphogenesis as a result of studies of leaves of the model plant, Arabidopsis thaliana. For example, the ANGUSTIFOLIA (AN) gene, a homolog of animal CtBP genes, controls leaf width. AN appears to regulate the polar elongation of leaf cells via control of the arrangement of cortical microtubules. By contrast, the ROTUNDIFOLIA3 (ROT3) gene controls leaf length via the biosynthesis of steroid(s). We provide here an overview of the biodiversity exhibited by the leaf index of angiosperms. Taken together, we can discuss on the possibility of the control of the shapes and size of plant organs by transgenic approaches with the results from basic researches. For example, transgenic plants that overexpressed a wild-type ROT3 gene had longer leaves than parent plants, without any changes in leaf width. Thus, The genes for leaf growth and development, such as ROT3 gene, should be useful tools for the biodesign of plant organs.
In 2006~2010, leaf spot symptoms, that is, small, yellow spots that turned into dark brown-to-black lesions surrounded by a yellow halo, were observed on Cymbidium spp. in Gongju, Taean, and Gapyeong in Korea. A Fusarium species was continuously isolated from symptomatic leaves; in pathogenicity testing, isolates caused leaf spot symptoms consisting of sunken, dark brown lesions similar to the original ones. The causal pathogen was identified as Fusarium subglutinans based on morphological and translation elongation factor 1-alpha sequence analyses. This is the first report of F. subglutinans as the cause of leaf spot disease in Cymbidium spp. in Korea.
Lee, Hong Gu;Kim, Tae Yoon;Jeon, Jung Hoon;Lee, Sang Hwa;Hong, Yoon Ki;Jin, Mu Hyun
Natural Product Sciences
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제22권4호
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pp.252-258
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2016
Vitex trifolia L. has been used traditionally to treat various illnesses, such as inflammation, headache, migraine, and gastrointestinal infections. We analyzed and evaluated the composition of V. trifolia leaf oil. Based on the results, we isolated abietatriene from V. trifolia leaf oil and investigated the effect of V. trifolia leaf oil and its active compound abietatriene on melanogenesis in B16F10 melanoma cells. They significantly decreased melanin contents and melanogenic factors, such as tyrosinase, TRP-1, TRP-2, and MITF dose-dependently in both protein and mRNA levels. Protein and mRNA expressions were determined by Western blot analysis and quantitative real time RT-PCR. Findings indicate that V. trifolia leaf oil and abietatriene reduce melanogenesis by regulating the expression of melanogenic factors. These results suggest that V. trifolia leaf oil and abietatriene could comprise a useful therapeutic agent for treating hyperpigmentation and used as effective skin-whitening agents.
Powdery mildew (Podosphaera xanthii) causes severe damage to pumpkin crops grown in open fields and plastic house. Initially, we used ten accessions of pumpkin species; Cucurbita pepo (3), C. maxima (2), C. moschata (2), and C. argyrosperma (3) to study the disease progress in different stages of seedling development. Commercial pumpkin varieties were used as susceptible host for inoculum management and young seedlings were inoculated by dusting powdery mildew spores on the cotyledons, 1-true-leaf and 2-true-leaf seedling stages. Based on initial study, we further evaluated 218 pumpkinaccessions for their resistance to powdery mildew in different seedling stages under plastic house. Area under disease progress curve (AUDPC) and relative AUDPC (rAUDPC) was higher in cotyledonary and 1-true-leaf than 2-true-leaf stage. Seedlings at cotyledons and 1-true-leaf seedling stage displayed more susceptibility to powdery mildew. Based on evaluation of 2-true-leaf stage, IT 110859 and IT 278459 from C. pepo and C. argyrosperma identified as resistant (<0.2). Of the 228 pumpkin accessions, 21 (9.2%) pumpkin accessions consisting of C. pepo (2), C. maxima (5), C. moschata (13), and C. argyrosperma (1) exhibited intermediate resistance (<0.4) to powdery mildew and these accessions are useful to growers for its rational management.
This experiment was conducted to obtain the basic information on the morphological and physiological changes in tobacco leaf during the growth period by measuring the changes of chlorophyll, sugar, lipid and mineral contents in tobacco plant. Leaf length and width have been fully developed at 25 days after leaf emergence. Dry weight was rapidly increased between 10 and 15 days after leaf emergence and reached the highest at 30 days. Crude lipid content, palmitic acid, and the major saturated fatty acid were increased with progressing senescence, while unsaturated fatty acid including linolenic acid was decreased as the senescence was advanced. The total nitrogen content showed the highest value at IS days after leaf emergence. On the other hand, the total sugar content showed the highest value at 45 days after leaf emergence and glucose, fructose and sucrose were decreased with leaf development and increased at the end of senescence. The content of chlorophyll showed the highest value at 15 days after leaf emergence and began to decrease at 30 days after leaf emergence. The contents of p, Cu, Zn, and Fe in tobacco leaves were decreased by the end of senescence after leaf emergence but those of Ca, Mg, and Mn in leaves were increased. Key words : Nicotiana tabacum chlorophyll, fatty acid, senescence.
Hong, Sung Kee;Choi, Hyo Won;Lee, Young Kee;Shim, Hong Sik;Lee, Sang Yeob
Mycobiology
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제40권4호
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pp.268-271
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2012
In June 2012, leaf spot and stem rot were observed on Wilford Swallowwort plants grown in Cheonan, Korea. Three fungal isolates obtained from the diseased leaves and stems were identified as Stemphylium lycopersici, based on morphological, cultural, and molecular characteristics and pathogenicity. This is the first report of leaf spot and stem rot on Wilford Swallowwort caused by S. lycopersici.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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