In order to set up a predictive model for effective spat collection of sea mussel Mytilus edulis , the survival rate and time required at each developmental stage of drifting larvae were surveyed during the period from March 14 to July 20 in 1987 at the Naesan Ri, Jinhae Bay, the southern part of Korea. The advent of D - shape larvae ca. $120\times90um$ um long had three peaks in that area: April 15, May 13 and June 7. Umbo shape larvae ca.$188\times162{\mu}m$ and full grown larvae ca. $289\times280{\mu}m$ long also showed three peaks: April 27. May 24 and June 20 for the former, and May 10, June 5 and June 30 for the latter. Eleven to thirteen days were required for D - shape larvae to develop to umbo - shape larvae. The instantaneous death rate was 0.1300 and the daily survival rate 0.8781 at this intermorphological stage. The turnover time of umbo to full grown larvae varied from ten to thirteen days with a instantaneous death rate of 0.1520, daily survival rate of 0.8590, and mean survival rate of $16.89\%$. Twenty - three to twenty - five days were required for each group of the D - shape larvae to reach a full grown stage, and their mean survival rate was $3.55\%$ during this developmental period.
In order to set up a predictive model for effective spat collection of Pacific oyster, Crassostrea gigas, the survival rate and time required at each developmental stage of drifting larvae were surveyed during the period from June 13 to October 16 in 1984 at the main oyster farming area, Hansan Bay, the southern part of Korea. The advent of D-shape larvae ca. $72{\times}61{\mu}m$ long had two peaks in that area : July 16 and September 20. Umbo-shape larvae ca. $189{\times}217{\mu}m$ and full grown larvae co. $303{\times}308{\mu}m$ long also showed two peaks: July 21 and September 25 for the former, and July 28 and September 30 for the latter. About five days were required for D-shape larvae to develop to umbo-shape larvae. The instantaneous death rate was 0.24 and the daily survival rate 0.78 with a mean survival rate of $29.38\%$, at this intermorphological stage. The turnover time of umbo to full grown larvae varied from five to seven days with a instantaneous death rate of 0.15, daily survival rate of 0.86 and mean survival rate of $38.54\%$. Ten to twelve days were required for each group of the D-shape larvae to reach a full grown stage, and their mean survival rate was $11.32\%$ during this developmental period.
The Chinese edible frogs, Hoplobatrachus rugulosus (n=20), and the striped snakehead fish, Channa striata (n=34), were purchased from local markets in 3 administrative regions of Cambodia (Phnom Penh, Pursat, and Takeo Provinces) from May 2017 to April 2019, and their infection status with Gnathostoma sp. larvae was investigated. The frogs and fish were transported to the laboratory with ice and examined using the artificial digestion method. Advanced 3rd-stage larvae (AdL3) of Gnathostoma spinigerum, 24 in total number (1-6 larvae/frog), were detected from 6 (60.0%) out of 10 frogs purchased from Phnom Penh. No gnathostome larvae were detected in 10 frogs purchased from Takeo Province and 34 snakeheads from Phnom Penh, Pursat, and Takeo Provinces. AdL3 isolated from the frogs were 2.55-3.90 mm long and 0.31-0.36 mm wide. They had a characteristic head bulb (0.081×0.191 mm in average size) with 4 rows of hooklets, a muscular long esophagus (0.950-1.230 mm long), and 2 pairs of cervical sacs (0.530-0.890 mm long). The average number of hooklets in the 1st, 2nd, 3rd, and 4th rows was 41, 45, 48, and 51, respectively. These features were consistent with G. spinigerum AdL3. By the present study, it has been first confirmed that the Chinese edible frog, H. rugulosus, from Phnom Penh serves as a second intermediate host for G. spinigerum, although their intensity of infection was not so high compared to other previously reported localities.
Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
/
2005.05a
/
pp.80-81
/
2005
To investigate the food organisms of the Acanthogobius hasta during the juveniles stage, the stomach contents of fish, captured in the intertidal zone of Chungchong- nam-do Sochon-gun Su-myon Dodun-ri (Fig. 1) between on early June from end of May 2003, were observed. Total length of the juveniles of A. hasta was 5.5 mm ${\sim}$ 8.9 mm size, and the participation rate of feeding was 69.6%. Main food organisms were such as copepods, decapods, polychaete larvae, amphipods and these occupied more than dry weight 3.9%. Copepods among them dominated the most quantitys by average 62.7%, and next, food organisms appeared much by order of decapods, polychaete larvae and amphipods etc.. Therefore, most important food organisms of juvenile stage of A. hasta were copepods, decapods, polychaete larvae, amphipods etc.
Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
/
2005.05a
/
pp.82-83
/
2005
To investigate the food organisms of the Chaenogobius mororanus during the juveniles stage, the stomach contents of fish, captured in the intertidal zone of Chungchong- nam-do Sochon-gun Su-myon Dodun-ri (Fig. 1) between on early June from end of May 2003, were observed. Total length of the juveniles of C. mororanus was 5.0 mm ${\sim}$ 8.4 mm size, and the participation rate of feeding was 71.4%. Main food organisms were such as copepods, decapods, polychaete larvae, amphipods and these occupied more than dry weight 3.9%. Copepods among them dominated the most quantitys by average 62.0%, and next, food organisms appeared much by order of decapods, polychaete larvae and amphipods etc.. Therefore, most important food organisms of juvenile stage of C. mororanus were copepods, decapods, polychaete larvae, amphipods etc.
Diel vertical migration (DVM) and horizontal distribution of Chaoborus flavicans larvae were studied in Lake Fukami-ike (maximum depth 7.75 m, Central Japan). The larvae showed a clear migration in the 4 ${\sim}$ 7 m layer during the day and throughout the water column at night. It should be noted that, while old instar distributed throughout the column during the night. Young instar was found only in the 1 ${\sim}$ 4 m layer. An examination of horizontal distribution revealed that larval stage was clearly related with the depth. It suggests that Chaoborus appear to exist in the deeper area during the larval stage.
Twelve species of food microalgae were investigated to clarify the digestion index of Crassostrea gigas larvae using epifluorescence microscopy to choose an appropriate diet for artificial seed production in hatchery. An experiment was conducted using 1 (D shaped stage), 4 (Early umbo stage), 8 (umbo stage) and 12 (Full grown stage) days old larvae. larvae were stocked in 1 L flasks at 5 individuals/mL and fed $10{\times}10^4$ algal cells/mL of each species individually. Prior to larvae were fed for 3 h and then were observed under the microscope to detect ingestion; larvae were then sieved and replaced in 1 L flasks containing filtered seawater and were observed after 3, 5 and 8 h to analyse the digestion index. Values of digestion indices were specific for each alga. No evidence for the ingestion of Thalassiosira weissflogii was evident at all larval development stages tested. Digestion indices of others microalgae were 0.8-99.7% at 4 stage of larval development stages: Chlorella ellipsoidea (0.8-5.4%), Nannochloris oculata (1.4-5.0%), Isochrysis galbana (99.1-99.5%), Pavlova lutheri (99.1-99.5%), I. aff. galbana (99.4-99.5%), Cheatoceros calcitrans (0.0-99.2%), C. gracilis (0.0-99.7%), C. simplex (0.0-95.9%), Phaeodactylum tricornutum (0.0-99.6%), Tetraselmis tetrathele (0.0-99.7%) and Dunaliella tertiolecta (0.0-99.6%), respectively. Therefore, it is assumed that food microalgae showing the high digestion such as I. galbana should be supplied to the early umbo stage larvae, and then after the umbo larval stage, the mixed microalgae with diatoms and light green algae should be supplied to the full grown stage larvae to increase the digestion of their larvae.
Newly hatched black porgy larvae (Acanthopagrus schlegeli) swam to the surface, with the mouth and anus still closed and were 1.90-2.11 mm (mean, 2.0 mm) in total length (TL). The larvae were 2.71-2.94 mm TL (mean, 2.82 mm) on day 2 after hatching. At this time, about two-thirds of the yolk was absorbed, the bladder and intestines had formed, and the mouth and anus were open. Total length was 4.32-4.66 mm (mean, 4.45 mm) at the post-larval stage on days 5-6 after hatching, and the yolk and oil globule were almost absorbed. The end of the notochord began to flex, and 6-8 caudal fin rays were visible. The larvae were 15.37-16.1 mm TL (mean, 15.83 mm) at the juvenile stage on days 30-32 after hatching, and the number of rays in all fins was completely revealed.
The nutritional demand of oyster larva (Crassostrea gigas) were investigated to determine the optimal culture conditions and improve micro-algae utilization. Changes in nutrients and shell growth were examined in fed and 96-h (48 h in late umbone stage) oysters at four larval stages. Shell growth increased significantly in D shape larvae, regardless of feeding variations. No growth was observed in starved larvae, except in shell length of umbone (to 11.9 ${\mu}m$). Fed larvae showed significant growth in all development stages (P < 0.05). During starvation, lipids were most significantly decreased in all larval stages (by 76.8%, 68.3%, 76.3%, and 40.3%, respectively), followed by protein (41.1%, 31.1%, 33.1%, 16.7%) and nitrogen-free extracts (40.8%, 24.3%, 36.9%, 20.1%), Gross energy (kcal/g) consumption in each larval stage was 49.6%, 35.1%, 39.1%, and 20.4%, respectively. Our results indicate that lipids are the most important energy source during the early larval development stages of C. gigas.
Development and distribution of larval Dungeness crab, Cancer magister Dana, 1852 were investigated in southeastern Alaska from late May to mid-September in 2004. Larvae were collected during daylight hours at three inner and two outer Glacier Bay stations at the two different depths in the water column, above and below the thermocline. Larval density decreased dramatically for three larval stages, zoeae I(ZI), zoeae IV, and zoeae V(ZV), but relatively little for zoeae II and zoeae III. ZI predominated at all stations in late May and were collected until late July. Larval stages progressed seasonally from ZI to ZV and density decreased from ZI through ZV. The densities of each zoeal stage at the inner and outer bay stations and at the shallow and deep depths were similar. The density of each larval stage above(shallow) and below(deep) the thermocline and between inner and outer bay stations were not significantly different. The occurrence of larval Dungeness crab is dramatically later than in other parts of the species range, in that larvae appear in abundance beginning in late May. The pattern of spatial distribution of larval stages for the inland waters of Alaska was also markedly different than the patterns reported for Dungeness crab larvae from other parts of the species range, in that the early and intermediate stages occurred within inland waters; from British Columbia to California these larval stages increase in abundance with distance offshore.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.