Codonopsis lanceolata, called deodeok in Korean, has been verified for various effects, including anti-aging and anti-inflammatory effects and insomnia improvement, and is one of the healthy foods that Koreans enjoy eating. In this study, the saponin content, lansemaside A content, and total saponin content of deodeok were analyzed using high-pressure sterilization and solid fermentation by mixed lactic acid bacteria. The antioxidant effect was compared to determine improved processing methods of deodeok. The lansemaside A content of deodeok samples depending on the preprocessing methods was analyzed: 2,594.10 mg/kg for dried deodeok, 2,100.93 mg/kg for steamed deodeok, and 1,151.31mg/kg for fermented deodeok. The total saponin content was found to be 7,209 mg/kg for dried deodeok and 8,605 mg/kg for steamed deodeok, showing a high saponin content. The total polyphenol content was highest for dried deodeok, steamed deodeok, and fermented deodeok. As for the antioxidant effect, it was analyzed that the effect of dried deodeok was the highest, followed by steamed deodeok and fermented deodeok; Dried deodeok had the highest value in total polyphenol content, not in total saponin content, which is considered to have a positive influence on its antioxidant effect. The content of lansemaside A was the highest for dried deodeok. When fermented deodeok is consumed, more beneficial effects on health can be expected by ingesting it with lactic acid bacteria cultured using saponins and polyphenols. Therefore, this study suggests the possibility of manufacturing products suitable for the needs of consumers, such as the flavor of deodeok, according to the processing methods.
Chang-Yong Choi;Chang-Hee Lee;Jun Yang;Seok-Jin Kang;In-Byung Park;Si-Won Park;Na-Young Lee;Hyun-Been Hwang;Hyun Sun Yun;Taehoon Chun
Food Science of Animal Resources
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v.43
no.2
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pp.346-358
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2023
The aim of this study was to evaluate efficacies of selected lactic acid bacteria (LAB) in inducing immunoglobulin A (IgA) secretion. Twenty-five different LAB isolated from traditional fermented Korean foods were characterized for their probiotic properties and screened to identify those that could stimulate lamina propria cells (LPCs) from Peyer's patch to secret IgA in vitro. Among them, four strains (Lactiplantibacillus plantarum CJW55-10, Lactiplantibacillus pentosus CJW18-6, L. pentosus CJW56-11, and Pediococcus acidilactici CJN2696) were found to be strong IgA inducers. The number of IgA positive B cells and soluble IgA level were increased when LPCs were co-cultured with these LAB. Expression levels of toll-like receptor (TLR) such as TLR2 and TLR4 and secretion of interleuckin-6 were augmented in LPCs treated with these LAB. Further, we determined whether oral intake of these LAB enhanced IgA production in vivo. After one-week of daily oral administration, these LAB feed mice increased mucosal IgA and serum IgA. In conclusion, selected strains of LAB could induce systemic IgA secretion by activating lamina propria B cells in Peyer's patch and oral intake of selected strains of LAB can enhance systemic immunity by inducing mucosal IgA secretion.
Lactic acid bacteria (LAB) are a representative group of probiotics and used in many fermented foods and beverages. Several recent studies have shown that LAB are present in makgeolli which is a traditional Korean alcoholic beverage. However, most LAB are intolerant of more than 6% (v/v) alcohol concentrations. For this reason, alcohol-tolerant LAB are isolated from kimchi, makgeolli and nuruk using alcohol containing selective media. After being cultured in MRS broth containing 13% (v/v) alcohol, the two strains which showed the highest increasing O.D values, were finally selected. As results of 16S rRNA gene sequencing and biochemical characterization using an API kit, the two species were identified as Pediococcus acidilactici K3 and S1. In addition, the identified two strains produced bacteriocins against Staphylococcus aureus. When compared with the P. acidilactici type strain, the two selected strains possessed two to three time higher growth on 12-13% (v/v) alcohol containing MRS broth. The viability of P. acidilactici K3 and S1 when inoculated in makgeolli and stored at $10^{\circ}C$ did not decrease through a period of one month indicating that the selected strains can be used for LAB containing makgeolli.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.37
no.1
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pp.75-81
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2011
The effect of lactic acid bacteria.fermented ginseng berry extract (FGBE) on physiological activities was evaluated. The contents of ginsenosides Re, Rc, and Rb1 in ginseng berry extract (GBE) were increased after fermentation by lactic acid bacteria when analyzed by high performance liquid chromatography. Antioxidant activity of GBE and FGBE was also analyzed by DPPH radical scavenging activity assay and SOD.like activity assay. FGBE showed a 86.34 % inhibition of DPPH radical and a 76.82 % inhibition by SOD.like activity at a concentration of 1.00 %. GBE showed a 49.78 % inhibition of DPPH radical and a 40.80 % inhibition by SOD.like activity at the same concentration. Furthermore, procollagen type I (COL1A1) gene expression increased by 823.13 % and matrix metal-loproteinase(MMP)-1 and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ gene expression decreased by 87.88 % and 99.92 %, respectively, in human fibroblast cultured with FGBE at a concentration of 0.50 %. These results suggest that FGBE could be used as an active ingredient for functional cosmetics.
Polyorach, S.;Poungchompu, O.;Wanapat, M.;Kang, S.;Cherdthong, A.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.9
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pp.1273-1279
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2016
The objectives of this study were to determine an optimal cultivation time for populations of yeast and lactic acid bacteria (LAB) co-cultured in fermented milk and effects of soybean meal fermented milk (SBMFM) supplementation on rumen degradability in beef cattle using nylon bag technique. The study on an optimal cultivation time for yeast and LAB growth in fermented milk was determined at 0, 4, 8, 24, 48, 72, and 96 h post-cultivation. After fermenting for 4 days, an optimal cultivation time of yeast and LAB in fermented milk was selected and used for making the SBMFM product to study nylon bag technique. Two ruminal fistulated beef cattle ($410{\pm}10kg$) were used to study on the effect of SBMFM supplementation (0%, 3%, and 5% of total concentrate substrate) on rumen degradability using in situ method at incubation times of 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, and 72 h according to a Completely randomized design. The results revealed that the highest yeast and LAB population culture in fermented milk was found at 72 h-post cultivation. From in situ study, the soluble fractions at time zero (a), potential degradability (a+b) and effective degradability of dry matter (EDDM) linearly (p<0.01) increased with the increasing supplemental levels and the highest was in the 5% SBMFM supplemented group. However, there was no effect of SBMFM supplement on insoluble degradability fractions (b) and rate of degradation (c). In conclusion, the optimal fermented time for fermented milk with yeast and LAB was at 72 h-post cultivation and supplementation of SBMFM at 5% of total concentrate substrate could improve rumen degradability of beef cattle. However, further research on effect of SBMFM on rumen ecology and production performance in meat and milk should be conducted using in vivo both digestion and feeding trials.
Various carbohydrates (lactose, glucose, and fructose), lactic acid, uric acid, and acetoin were separated on a ZORBAX Carbohydrate Analysis column using the Agilent 1200 HPLC ChemStation$^{TM}$, and were identified according to retention times with 325 Dual Wavelength UV-Vis Detector and Refractive Index Detector with 0.013 N $H_2SO_4$ at a flow rate of 0.8 mL/min. In addition, the lactase activity of four commercial probiotic lactic acid bacteria during 6-hour incubation was determined using a high-performance liquid chromatography (HPLC) method. Among the tested samples, Bifidobacterium animalis subsp. lactis showed the greatest lactase activity, followed by Lactobacillus rhamnosus and Lactobacillus casei, with Streptococcus salivarius subsp. thermophilus showing the lowest activity. Therefore, this HPLC technique shows potential for evaluating the fermentation processes of probiotic lactic acid bacteria and could simultaneously confirm the degree of ripening in various fermented dairy foods within only a half hour.
Background: Culturing wild ginseng adventitious root using plant factory technology provides genetic safety and high productivity. This production technology is drawing attention in the fields of functional raw materials and product development. The cultivation method using elicitors is key technology for controlling biomass and increasing secondary metabolites. Methods and Results: Elicitor treatments using methyl jasmonate, pyruvic acid, squalene, β-sistosterol were performed to amplify total ginsenosides (Rb1, Rc, Rb2, Rb3, and Rd) of cultured wild ginseng adventitious root. Thereafter, fermentation and steaming processes were performed to convert total ginsenosides into minor molecular ginsenosides (Rg3, Rk1, and Rg5). The result indicated that methyl jasmonate minimizes the reduction in fresh weight of cultured wild ginseng adventitious root and maximizes total ginsenosides (sum of Rb1, Rc, Rb2, Rb3, and Rd). Ginsenoside conversion results showed a maximum degree of conversion of 131 mg/g. Conclusions: In this study, we demonstrated that the optimal elicitor treatment method increased the content of total ginsenosides, while the steaming and fermentation processing method increased the content of minor ginsenosides.
This research was carried out to find herbal preservatives for Makgeolli, as Makgeolli loses its commercial value due to overproduced acidic materials. When Makgeolli was kept at $25^{\circ}C$ to find the changes in acidity, total microbial cell number, yeast cell number, and bacterial species variety, a sudden increase of acidity as well as the disappearance of yeast cells occurred at day 6, and Makgeolli was changed to complete off-flavor. Acetobacter pasteurianus is the main acidifier in Makgeolli and shows a synergy effect in acid formation when cultured in combination with Lactobacillus casei. Among 12 herbs, the ethanol extract of Sutellaria baicalensis showed antimicrobial activity against A. pasteurianus, whereas the ethanol extract of Coptidis rhizoma showed antimicrobial activity against L. casei. Makgeolli added with Sutellaria baicalensis extracts demonstrated a lower acidity than that with Coptidis rhizoma extracts, which indicates that the inhibition of an acetic acid former is more important than that of a lactic acid former in Makgeolli preservation. Sutellaria baicalensis extracts prolonged the shelf life of Makgeolli by 1~2 weeks at a minimal inhibitory concentration ($0.63mg/m{\ell}$) during storage at $10^{\circ}C$.
Antibacterial substances produced by Lactobacillus casei subsp. and Streptococcus faecium were examined for its antibacterial effects against some pathogenic bacteria. They were partially purified with ammonium sulfate precipitation, methanol-acetone extraction, G-50 gel filtration and examined its characteristics. When L casei subsp. and Str faecium were cultivated in MRS broth, stationary phase of L casei is until 24 hours and Str faecium is 20 hours. pH change of the cultured medium was both decreased after 12 hours and then constant at pH 4.5~4.6 after 28 hours. MRS broth culture fluids of L casei subsp. and Str faecium appeared the antibacterial effects by the spot-on-the-lawn method against ETEC, Sal pullorum and Sta aureus. Culture filtrates of L casei subsp. and Str faecium also appeared the antibacterial effects by the disc diffusion method. Culture filtrates of L casei sub. rhamnosus 7469 produced 0.032M of lactic acid and 0.01M of acetic acid. Str faecium 27273 also produced 0.027M of lactic acid and 0.01M of acetic acid. Protein concentrations of culture filtrates produced by L casei sub rhamnosus 7469 and Str faecium 27273 was $495{\mu}g/m{\ell}$ and $594{\mu}g/m{\ell}$, respectively. Antibacterial substances which are partially purified by ammonum sulfate precipitation, methanol-acetone extraction and G-50 gel filtration inhibit the growth of ETEC, Sal pullorum and Sta aureus. Characteristics of purified antibacterial substances was examined. Its molecular weight was about 31Kd, stabilized at $100^{\circ}C/20min.$ and some of proteolytic enzyme treatment.
Bifidobacterium has been previously shown to potentiate immune function, which was mediated through the stimulation of cytokine production by macrophage. This study was performed to further characterize the effective component of Bifidobacterium by measuring the level of interleukin (IL)-6 cytokine using the RAW 264.7 murine cell line as a macrophage model. RAW 264.7 cells were cultured for 24 h in the presence of whole cells (WCs), cell walls (CWs), and cell-free extracts (CFEs) from various strains of Bifidobacterium and other lactic acid bacteria at various concentrations. The most effective component was different depending on the strains and the concentrations used. When tested with each cell fraction from Bifidobacterium sp. BGN4, heat treatment of the cell fractions lowered the production of IL-6. Synergistic effect was obtained, especially when CWs and CFEs were combined. Sonicated WCs stimulated IL-6 production more than intact WCs. The in vitro approaches employed here should be useful in further characterization of the effects of Bifidobacterium on gastrointestinal and systemic immunity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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