Uric acid transport across the basolateral membrane of renal proximal tubules was studied in rabbit kidney cortical slices. Uric acid uptake was greater under $O_2$ atmosphere compared to under $N_2$ atmosphere, and was increased with $Na^{2+}$ concentration in incubation medium. Uric acid inhibited PAH uptake but not TEA uptake and did trans-stimulated PAH efflux. PAH also inhibited uric acid uptake. Uric acid uptake was inhibited by harmaline, ouabin, SITS, DIDS and pyrazinoic acid. The inhibition of PAH uptake by these inhibitors also was reasonably comparable to that of uric acid uptake. These results suggest that uric acid was transported across the basolateral membrane of renal tubule by a carrier-mediated process which was by a common transport system with PAH in rabbit.
Radioactive phosphorus(P-32) was injected to the chicken in the purpose of determination of the uptake and distribution, as related to sex and hour differences of the various organs of the body. $2{\mu}Ci$ of P-32 were injected to each chicken and the distribution of P-32 was observed at 1 hr, 6 hrs, 12 hrs, 24 hrs and 48 hrs after injection. In this experiment 34 heads of chicken were used(30 chicken for P-32, 4 chicken for control group) and the results obtained as follows: 1. The uptake of P-32 per gram of various organ in g. mm, femur(1 hr), liver, femur, tibia(24 hrs) and tibia(48 hrs) exhibited higher in the male than the female. 2. The uptake of P-32 per gram of various organ in heart, kidney, ovary(1 hr), kidney, brain(24 hrs) and kidney(48 hrs)exhibited higher in the female than the male. 3. The uptake ratio of brain, spleen, g. mm and tibia were increased gradually by the 12 hrs after injection of P-32, but decreased in liver, heart and kidney by the 24 hrs. 4. The uptake ratio of the femur was increased gradually by the 24 hrs, but testis and ovary was increased after 24 hrs. 5. The organs showed an uptake of P-32 per gram of various organ, with the following sequence : femur, tibia, testis or ovary, spleen, liver, kidney, heart, g. mm and brain.
Proximate composition, dimension, water uptake and volume increase rates of three cultivars of Korean kidney beans, Pink(PKB), Red(RKB) and White(WKB) were compared. Significant differences in the proximate composition and calorie were not observed among samples. Hull removed samples showed the lowest ash content and the highest calorie. The rates of water uptake increased as the soaking temperature increased from 10~4$0^{\circ}C$. The moisture gain of the kidney beans during soaking showed a similar pattern to volume increase. Water uptake and volume increase rates were in the decreasing order of PKB, RKB and WKB. Moisture and volume gains held a linear relation with the square root of soaking time regardless soaking temperatures. The activation energies of water uptake and volume increase were 3033~3087 and 3077~ 3161 kcal/mole, respectively. The log time to reach a fixed moisture content showed a linear relation with soaking temperature regardless soaking temperatures. The z-values calculated from weight and volume changes decreased in proportions to the increase of hydration. The z-values of weight and volume to reach 50% hydration were 50.5~56.6$^{\circ}C$ and 48.4~61.2$^{\circ}C$, respectively.
Renal proximal tubular hypertrophy and hyperfunction are known to be early manifestations of experimental and human diabetes. As the hypertrophy and hyperfunction have been suggested to be central components in the progression to renal failure, an understanding of their underlying causes is potentially important for the development of therapy. A primary rabbit kidney proximal tubule cell culture system was utilized to evaluate the possibility that the renal proximal tubular hypertrophy and hyperfunction observed in vivo in diabetes mellitus, can be attributed to effects of elevated glucose levels on membrane transport systems. Primary cultures of rabbit proximal tubules, which achieved confluence at 10 days, exhibited brush-border characteristics typical of proximal tubular cells. Northern analysis indicated $2.2{\sim}2.3$ and 2.0 kb Na/glucose cotransporter RNA species appeared in fresh and cultured proximal tubule cells after confluence, repectively. The cultured cells showed reduced Na/glucose cotransporter activity compared to fresh proximal tubules. Primary cultured proximal tubule cells incubated in medium containing 20 mM glucose have reduced ${\alpha}-MG$ transport compared to cells grown in 5 mM glucose. In the proximal tubule cultures incubated in medium containing 5 mM or 20 mM glucose, phlorizin at 0.5 mM inhibited 0.5 mM ${\alpha}-MG$ uptake by 84.35% or 91.85%, respectively. The uptake of 0.5 mM ${\alpha}-MG$ was similarly inhibited by 0.1 mM ouabain (41.97% or 48.03% inhibition was observed, respectively). In addition, ${\alpha}-MG$ uptake was inhibited to a greater extent when $Na^{+}$ was omitted from the uptake buffer (81.86% or 86.73% inhibition was observed, respectively). In cell homogenates derived from the primary cells grown in 5 mM glucose medium, the specific activity of the Na/K-ATPase $(6.17{\pm}1.27\;{\mu}mole\;Pi/mg\;protein/hr)$ was 1.56 fold lower than the values in cell homogenates treated with 360 mg/dl D-glucose, 20 mM $(9.67{\pm}1.22\;{\mu}mole\;Pi/mg\;protein/hr)$. Total $Rb^{+}$ uptake occurred at a significantly higher rate (1.60 fold increase) in primary cultured rabbit kidney proximal tubule cell monolayers incubated in 20 mM glucose medium $(10.48{\pm}2.45\;nM/mg\;protein/min)$ as compared with parallel cultures in 5 mM glucose medium. $Rb^{+}$ uptake rate in 5 mM glucose medium was reduced by 28% when the cultures were incubated with 1 mM ouabain. The increase of the $Rb^{+}$ uptake by rabbit kidney proximal tubule cells in 20 mM glucose could be attributed primarily to an increase in the rate of ouabain-sensitive $Rb^{+}$ uptake $(5\;mM\;to\;20\;mM;\;4.68{\pm}0.85\;to\;8.38{\pm}1.37\;nM/mg\;protein/min)$. In conclusion, the activity of the renal proximal tubular Na,K-ATPase is elevated in high glucose concentration. In contrast, the activity of the Nafglucose cotransport system is inhibited.
The purpose of this study was to compare effects of insulin and IGFs on growth, apical membrane enzyme activities and membrane transport systems of primary cultured rabbit kidney proximal tubule cells. Results were as follows: 1. Insulin and IGF-I produced significant growth stimulatory effects at $5{\times}10^{-10}M.\;IGF-II(5×10^{-10}\;M)$ did not stimulate significant cell growth. 2. Insulin stimulated the phosphorylation of a 97 KD protein. It was difficult to determine whether this band represents insulin and/or the IGF-I receptor. 3. The activities of apical membrane enzymes (alkaline phosphatase, leucine aminopeptidase, and ${\gamma}-glutamyl \;transpeptidase)$ were observed to be diminished after the cells were placed in the culture environment. 4. The uptake of ${\alpha}-MG,$ Pi and Na was significantly increased in cells incubated with insulin or IGF-I, IGF-II had no effect on the uptake of these substrates. 5. Na-pump activity, as assayed by Rb uptake, was significantly increased in cells treated with insulin or IGFs. In conclusion, insulin and IGF-I exert stimulatory effects on growth and membrane transporter(glucose, Na, Pi, and Na-pump) activities in primary cultured rabbit kidney proximal tubule cells. IGF-II had no effect on cell growth and membrane transporter(glucose, Na and Pi) activities.
Kim, Byung Kwan;Choi, Won Jee;Yim, Hyung Eun;Yoo, Kee Hwan
Childhood Kidney Diseases
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제20권2호
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pp.63-68
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2016
Purpose: Disruption of normal renal development can lead to congenital anomalies of the kidney and urinary tract, including renal hypodysplasia. We aimed to clarify whether small kidney size affects clinical manifestations in children with urinary tract infection (UTI). Methods: One hundred fifty-four patients who had their first symptomatic UTI between January 2014 and June 2015 were enrolled in this study. Differences in kidney size were estimated based on percent uptake of $^{99m}Tc-$ dimercaptosuccinic acid (DMSA) in scintigraphy. The patients who showed more than 10% difference in kidney size on DMSA scintigraphy with none or minimal cortical defects were included in group A. (group A, n=17). Laboratory, clinical, and imaging results were compared with those of the other patients (group B, n=137). Results: Group A had a relatively higher incidence of vesicoureteral reflux than group B (44% vs 20%, P<0.05). The levels of plasma neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and serum C-reactive protein were significantly higher in group A (193 [64-337] vs 91 [59-211] ng/mL and 4.1 [0.5-11.9] vs 2.1 [0.7-5.3] ng/mL, respectively; all P <0.05). Linear regression analysis revealed that plasma NGAL level strongly correlated with the difference in renal uptake in DMSA scintigraphy in group A ($R^2=0.505$). Conclusion: The difference in kidney size could influence the clinical course and severity of pediatric UTI.
The uptake of cadmium in animals is mainly accumulated in and affected to the liver and kidney by binding with red blood cells and serum albumin. The process accounts for more than 50% of the total accumulated cadmium in the body. The kidneys may be damaged without regarding the pathway uptake of cadmium. In a group of rats on supplements of 1% chlorella and 40 ppm cadmium, the concentration of cadmium in urine greatly decreased by 66% compared to control group, and the total synthesis of metallothionein decreased by 48.6% compared to control group. However, no previous study has assessed the protective effect on kidney damage induced by cadmium uptake through supplementation with chlorella. This study analyzed the biochemical marker for kidney damage in the rats after uptake of 40 ppm $CdCl_2$ and supplementation of the diet of Sprague Dawley (SD) rats with 1%, 5%, and 10% chlorella during 4 weeks. In a group of SD rats on supplementation with 1% chlorella and uptake of 40 ppm $CdCl_2,\;\beta_2$ microglobulin in the urine was found to be $3.1\pm0.6\;{\mu}g/L$, a decrease of 58% compared to a group of Sp rats on uptake of $CdCl_2$ only, in which the $\beta_2$ microglobulin was found to be $4.9\pm0.7\;{\mu}g/L$. According to the results of histopathological observation, the accumulation of mild and localized chronic inflammatory cells in kidney tissues was observed in 50% of the SD rats on uptake of cadmium only. In contrast, only 30% of the SD rats on supplementation with 1% chlorella and uptake of 40ppm $CdCl_2$, representing a histopathological abnormality, and there were no histopathological abnormalities at all in groups of SD rats on supplementation with 5% or 10% chlorella and uptake of 40 ppm $CdCl_2$. In conclusion, protein, calcium, and iron, which account for more than 50% of the total dried chlorella composition, may contribute to the reduction nephrotoxicity by stimulating both inhibited absorption of cadium and increased excretion of accumulated cadmium in kidneys.
Zinc plays indispensable roles in metabolism, including cell growth, apoptosis, proliferation and differentiation. Kidneys are target organs for various regulators of mineral metabolism, and play a key role in zinc balance. To investigate the zinc uptake efficiency, we examined the zinc uptake and accumulation level in vivo and in vitro study. Plasma zinc concentration was peaked out at 1 hr after oral zinc administration. The renal zinc level was peaked out at 12 hr after oral zinc administration, and it was the highest in 40 mg/kg Zn-Asp administrated group in comparison with other groups. In addition, the m-RNA expression level of zinc transporter-1 (ZnT-1), zinc transporter-2 (ZnT-2) and high-affinity L-aspartate transporter (EAAT-3) in Zn-Asp administered group were increased compared with control groups and $ZnSO_4$ group. In order to investigate the intracellular zinc uptake mechanism, we performed the in vitro study by using human embryonic kidney cell line, HEK 293. Intracellular zinc level was peaked out at 3 hr after zinc treatment. In the same way, the mRNA expression level of ZnT-1 and EAAT-3 were increased compared with control group. This study showed that Zn-Asp is effective the zinc uptake into the kidney by increasing the zinc transporter expression.
중복요관은 요관이 두 개가 있는 선천성 신장 기형이다. 본원에서는 기형이 있는 신장 상극신의 중복요관을 하극신의 정상 요관에 연결시켜 신기능을 유지시키고자 하는 수술을 시행하고 있고, 수술 전과 후에 $^{99m}Tc-DMSA$ 검사를 시행하고 있다. 기존에는 검사 후 관심영역 설정 후 결과 도출 시에 기형이 있는 신장의 상극신과 하극신의 비교가 이루어지지 않고 정상 신장에 대한 기형이 있는 쪽 신장의 전체적인 상대적 섭취율만의 비교가 이루어졌다. 이에 본 연구는 수술 전과 후의 $^{99m}Tc-DMSA$ 검사 후 관심영역 설정 시에 기형이 있는 신장의 상극신과 하극신에 부분적인 관심영역을 각각 설정하여 기형이 있는 신장의 상극신 섭취율 변화를 통해 신실질 세포의 기능 회복 정도와 부분 관심영역 설정의 유용성에 대해 알아보고자 한다. 불완전중복요관의 기형을 가지고 수술 예정인 소아 환자 15명을 대상으로 하였다. 검사는 $^{99m}Tc-DMSA$를 1.5~1.9 MBq/kg 주사하고, 3~4시간 후에 검사하였고, 정상신장과 기형이 있는 신장의 상극신과 하극신의 관심영역을 각각 설정하였다. 관심영역은 방사선사 1명, 핵의학과 전공의 1명, 비뇨기과 전문의 1명이 동석하여 수술 전 영상과 수술 후 영상을 같은 조건과 방법으로 설정하였다. 수술 전과 후의 추적검사에서 기형이 있는 신장의 상극신 섭취율의 변화에 대해 정상신장(A), 기형이 있는 신장의 하극신(B), 상극신(C)의 섭취율비(A: B: C)를 통하여 비교해 보았다. 15명의 소아 환자에서 수술 전과 후의 기형이 있는 신장의 상극신 섭취율의 변화에 대해 정상신장(A), 기형이 있는 신장의 하극신(B), 상극신(C)의 섭취율비(A: B: C)를 통하여 비교해본 결과로 섭취율이 향상된 환자가 7명, 저하된 환자가 8명 이었다. 섭취율이 향상된 환자 7명중 2명은 수술 후 14개월, 4명은 12개월, 나머지 1명은 8개월 후에 추적검사를 하였고, 저하된 환자 8명중 4명은 수술 후 12개월, 3명은 6개월, 나머지 1명은 4개월 후에 추적검사를 한 것으로 나타났다. 기존에는 전체적인 좌.우 신장의 섭취율만을 이용하여 기형이 있는 신장의 정확한 섭취율 변화를 알아 볼 수 없었지만, 본 연구에서 제안한 부분적인 관심영역 설정방법을 이용하여 상극신과 하극신 각각의 섭취율 변화를 정확히 알아볼 수 있었다. 신장의 신실질 세포의 회복은 단기간에 평가를 하기가 어렵기 때문에 단기간의 추적검사를 통해서 기형이 있는 신장의 예후를 평가하기에는 한계가 있으며, 그렇기 때문에 장기간의 추적검사가 이루어져야 한다. 이에 부분적인 관심영역 설정방법이 유용하게 사용될 것이라고 사료된다.
This laboratory has recently reported the synthesis and in vitro antitumor activity of PT(II) complexes containing ethylenediamine and diphosphine. In view of the reports of others, cisplatin is toxic to the kidney since the kidney's vulnerability to PT(II) complexes may originate in its ability to accumulate and retain platinum to a greater degree than other organs. The in vitro cytotoxicity of these synthetic PT(II) complexes on the primary cultured proximal tubular cells of rabbit kidney and renal cortical cells of human kidney was investigated. Three endpoints for cytotoxicity tests were evaluated:3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT), $^3H$-thymidine uptake and the glucose consumption tests. The rank order of sensitivity exhibited $^3H$-thymidine uptake>MTT>glucose consumption test. The agents with diphosphine leaving group were significantly less cytotoxic than cisplatin. Moreover, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) exhibited less cytotoxicity than 1.3-bis (diphenylphosphino)propane (DPPP) against on rabbit and human cultured kidney cells. Based on these results, the decreased nephrotoxicity of these new complexes over cisplatin appeared to be partially attributable to a leaving group of DPPP and DPPE. This novel class of platinum compound represents a valuable lead in the development of a "third-generation" agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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