Chronic kidney disease-mineral bone disorder (CKD-MBD) is a systemic disorder of mineral and bone metabolism caused by CKD. Patients with early-stage CKD who present with disordered regulation of bone and mineral metabolism may be asymptomatic. However, if untreated, the condition can be a significant barrier in achieving optimal bone strength, linear growth, and cardiovascular health in pediatric patients with CKD. Thus, the current study evaluated the definition, pathogenesis, diagnosis, and management of pediatric CKD-MBD.
This study was conducted to investigate the effects of protein levels and casein/whey ratios on organ growth and protein metabolism in early weaned rats. Premature rats weaned by the 17th day were fed six semipurified synthetic, isocaloric and gel diets that contained three levels (low, medium and high) and two different combinations(casein/whey ; 80 : 20 or 20 : 80) of milk protein for 8 days. On the 25th day postpartum, frest weigth and DNA, RNA and milk protein contents in brain, liver, kidney and muscle were determined to ascertain organ and cellular growth. Futher, with a view to ascertain protein metabolism and renal functions, serum total protein, $\alpha$-amino N, urea N, and creatinine and creatinine and urinary urea N, creatinine and hydroxproline were determined. Total DNA contents of brain, liver and kidney, which may represent as an index of cell numbers in those organs were significantly decreased in the rats fed diets containing low level protein regardless of casein/whey ratio. However, as fat as the rats fed high protein diets were concerned, their fresh weight, protein contents and GFR of kidney were significantly increased. Furthermore, nitrogen components, $\alpha$-amino N, urea N and creatinie in serum and urine were also increassed. Another observation was that high casein/whey ratio significantly facilitated accumulation of porteins in muscle and kidney and urinary hydorxyproline excretion, not affecting the DNA content of those organs. This study showed that low(8%) or high(32%) contents of protein had less desirable effects either on protein metabolism or on organ cellular growth in prematurely weaned rats, whereas there were no effects on general growth and bone strength.
This study was designed to examine how dietary protein levels affect organ growth and protein metabolism in early and normally weaned rats. Early and normally weaned rats separated fro the dam on the 15th and 121st day postpartum, respectively. were fed diets containing three levels of protein : low(10%) , normal (20%),and high(40%) . On the 35th day, the weight and DNA, RNA and protein contents in brain , liver, and kidney were determined to ascertain organ and cellular growth. Furthermore, serum total protein , albumin , $\alpha$-amino N and creatine and urinary urea N, and creatinine were determined in order to ascertain protein metabolism and renal functions. Dietary protein levels were not observed to significantly affect total DNA content, which may represent an index of cell number in the liver, brain and kidney. Fresh weight and protein/DNA ratio, which may represent indices of cell size, significantly increased in proportion to dietary protein in the kidney. As for the early weaned rats , the liver cell size significantly decreased. Dietary protein levels and weaning periods did not affect serum total protein and albumin . However, serum urea-N significantly increased in proportion to dietary protein levels whereas serum $\alpha$-amino N was decreased by early weaning . Nitrogen retention was lower in early weaned rats fed low or high levels of protein than in normally weaned rats. The results demonstrate that low or high levels of dietary protein have less desirable effects on protein metabolism in prematurely weaned rats.
Mitochondrial injury in renal tubule has been recognized as a major contributor in acute kidney injury (AKI) pathogenesis. Ischemic insult, nephrotoxin, endotoxin and contrast medium destroy mitochondrial structure and function as well as their biogenesis and dynamics, especially in renal proximal tubule, to elicit ATP depletion. Mitochondrial fatty acid ${\beta}$-oxidation (FAO) is the preferred source of ATP in the kidney, and its impairment is a critical factor in AKI pathogenesis. This review explores current knowledge of mitochondrial dysfunction and energy depletion in AKI and prospective views on developing therapeutic strategies targeting mitochondrial dysfunction in AKI.
This experiment was carried out to investigate systematically how the aerobic metabolic capacity of renal tissue reduced by the effects of a period of induced ischemia. Aerobic metabolic studies were performed on homogenates of cortex and medulla of rabbits. Ischemia was induced by occluding the renal vein or renal artery of the left kidney for an hour. The right kidney used as a paired control. Aerobic metabolism was asesssed by measuring the oxygen consumption using the Warburg's manometric apparatus. The results are summarized as follows: 1. One hour of occlusive ischemia does not increase in the kidney weight in the renal arterial occlusion but increase in the renal venous occlusion. 2. Occlusion of either the renal vein or renal artery for an hour did not reduce to any significant degree the level of endogenous substrate in cortical homogenates as measured the rates of $0_2$ consumption. 3. A significant reduction in the rate of $C_2$ consumption was noted in the medullary homogenates of renal venous occluded kidneys while renal arterial occlusion had less of an effect. 4. The capaciy of homogenates for aerobic metabolism is not reduced by acute ischemia, because of the higher rate of oxygen consumption induced by exogenous glucose in renal vein occlusion. 5. The oxygen consumption of medullary homogenate more decreased to acute ischemia than cortical homogenates. The results of this investigation suggest that one hour circulatory stasis does not reduce major potential capacity of renal cortical tissue at the subcellular level to produce energy. In contrast, the aerobic metabolism of medullary tissue is reduced by renal ischemia. Further, both cortex and medulla appear to be more sensitive to ischemia induced by renal venous occlusion than by renal arterial occlusion.
The study was performed to investigate the effects of administration of aluminum compound in Kidney metabolism and plasma hormone of rats. Seventy frve male Sprague-Dawley strains rats were divided into five groups consisting of the control, 250ppm AlCl$_3$group, 500ppm AlCl$_3$ group, 250ppm $Al_2$(SO$_4$)$_3$group, 500ppm $Al_2$(SO$_4$)$_3$group and kept on the diet for 2 weeks. The body weight gain was increased by the administration of AlCl$_3$ but decreased by the administration of $Al_2$(SO$_4$)$_3$as compared to the control. The urinary excretion of sodium and creatinine were increased and free water clearance and urine volume were decreased significantly after AlCl$_3$adminstration group as compared to the control. The water balance, free water clearance, excretion of sodium and creatinine were increased and the excretion of chlorine was decreased after $Al_2$(SO$_4$)$_3$ administration as compared to the control. Plasma renin activity was increased and plasma aldosterone content was compared to the control. Plasma renin activity was increased and plasma aldosterone content was significantly decreased after adminstration of aluminum compounds as compared to the control.
This study was conducted to investigate the effects of dietary fibers (cellulose ; polydextrose ; pectin ; ricebran) supplementation on the kidney fucntion of hyperlipidemic-induced rats on a high cholesterol diet (5% cholesterol). Serum lipid concentrations were not influenced by dietary fiber sources, but the pectin group was effective in reducing serum lipid levels. Total serum protein and albumin concentrations tended to higher in the polydextrose group, and serum creatinine and urea-N concentrations were higher in the pectin group than those in the other groups. Even though total urinary protein was high in the pectin group, GFR was reduced (18~30% decrease) as compared to other groups. The urea-N level was elevated in the polydextrose group as compared to that of cellulose group(25% increase). Total lipid, triglyceride and cholesterol concentrations in the liver of pectin group were lower than those of other groups. Total lipid and cholesterol concentrations in the kidneys were reduced in pectin and ricebran groups, respectively. The total cholesterol concentration infecal was significantly high in the polydextrose and pectin groups(p<0.05), and the triglyceride was highest in the pectin group. These results indicate no significant effects of dietary fiber supplementation on the kidney function of hyperlipidemic-induced rats on a high cholesterol diet, but pectin was very effective to improve lipid metabolism and to reduce GFR.
Objectives : The objective of this paper is to examine the pathology and treatment methods of tinnitus and deafness. Methods : Contents on the ears, pathology and treatment methods of tinnitus and deafness in the Donguibogam were examined. Results & Conclusions : Findings indicate that Kidney jing deficiency and problems of qi metabolism of the Kidney are at the root of tinnitus and deafness pathology. In treatment, once the primary symptoms are managed, the root, which is Kidney deficiency, needs to be improved, together with life style management. In the case of Heart-Kidney disconnection, the Heart must be collected while nurturing jing; in the case of yin deficiency and flaring, ministerial fire must be managed while tonifying jing and blood. If the cause lies in the Lungs and Kidney, they must be tonified, while in cases due to problematic water fluid metabolism, phlegm-fire or exterior pathogens, the Kidney needs to be dealt with even after treating the aforementioned causes.
Carboxylesterase is widely distributed in the tissues of vertebrates, insects, plants and mycobacteria. Among various tissues of animals and humans, the highest esterase activity with various substrates is found in the liver. Kidney has moderate carboxylesterase activity in the proximal tubules. Considerable esterase activity is also found in the small intestine epithet elial cells and serum of mammals. Besides these tissues, carboxylesterase has been found in the lung, testis, adipose tissue, nasal mucosa and even in the central nervous system. Hepatic microsomal carboxylesterase catalyzes the hydrolysis of a wide variety of endogenous and exogenous compounds such as carboxylester, thioester and aromatic amide. Since carboxylesterases are important for metabolic activation of prodrugs and detoxification of xenobiotics, differences in substrate specificity and immunological properties of this enzyme are important in connection with choosing a suitable laboratory animal for the evaluation of biotransformation and toxicity of drugs. On the other hand, liver, kidney, intestine and serum were found to contain multiple forms of carboxylesterases in animal species and humans. In fact, we have purified more than fifteen isoforms of carboxylesterases from microsomes of liver, kidney and intestinal mucosa of nine animal species and humans. and characteristics of these isoforms were compared each other in terms of their physical and immunochemical properties. On the other hand, we have reported that hepatic microsomal carboxylesterases are induced by many exogenous compounds such as phenobarbital, polycyclic aromatic hydrocarbons, Aroclor 1254, aminopyrine and clofibrate. Later, we showed that some isoforms of hepatic carboxylesterase were induced by glucocorticoids such as dexamethasone and 16 ${\alpha}$-carbonitrile, but other isoforms were rather inhibited by these compounds. These findings indicate that involvement of carboxylesterases in the metabolism and toxicity of drugs should be explained by the isoforms involved. Since 1991, we have carried out detailed research investigating the types of carboxylesterases involved in the metabolic activation of CPT-11, a derivative of camptothecin, to the active metabolite, SN-38. The results obtained strongly suggest that some isoforms of carboxylesterase of liver microsomes and intestinal mucosal membrane are exclusively involved in CPT-11 metabolism. In this symposium, the properties of carboxylesterase isoforms purified from liver, kidney and intestine of animal species and humans are outlined. In addition, metabolism of CPT-11, a novel antitumor agent, by carboxylesterases in relation to the effectiveness will also be discussed.
There are two kinds of body fluid metabolism in Traditional Korean Medicine based on 'Internal Classic'("內經"); one is metabolism of body fluid(津液) meaning metabolism of physiological substance, and another is metabolism of humor meaning a metabolic process that excretes waste out of the body. 'Phlegm-retained fluid'(痰飮) is a typical pathological condition caused by abnormal fluid metabolism in Traditional Korean Medicine. As a result of reviewing the literature on 'phlegm-retained fluid'(痰飮), the following facts were found; 'Phlegm-retained fluid'(痰飮) is formed by abnormal state of metabolism of body fluid(津液). In other words, because of the action of various etiologies, qi(氣) and body fluid(津液) metabolism can have abnormal conditions and these metabolic disorders cause formation of 'phlegm-retained fluid'(痰飮). Treatments for 'phlegm-retained fluid'(痰飮) include the following: Eliminating the causes of illness, recovery of metabolism of qi(氣) and body fluid(津液), and functional recovery of pancreas and kidney related to body fluid(津液) metabolism. These treatments are distinguished from promotion of sweating(發汗) and helping urination, the treatments for humor metabolism abnormality.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.